AML WKN A2QJD4 | ISIN GB00BN7CG237 | Option Watchlist Musterdepot Alert - - GBX - (-) EUREX TradeGate BSX Frankfurt Nasdaq Other OTC Stuttgart München Hamburg Düsseldorf Hannover Baader Bank (Baadex) Lang & Schwarz EUREX Verkaufen Kaufen Übersicht Chart-Pro Nachrichten Kurse & Handelsplätze 11.08.20 Merus gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal bekannt und legt ein Update zur Geschäftsentwicklung vor 16.05.20 Merus kündigt die Annahme von sechs Abstracts bei bevorstehenden medizinischen Konferenzen an und bietet Programm-Updates 13.05.20 Merus gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal bekannt und legt ein Update zur Geschäftsentwicklung vor 06.12.19 Die Europäische Kommission erteilt Zulassung für XOSPATA® von Astellas für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie, bei denen FLT3-Mutationen unter Verwendung validierter Test wie dem LeukoStrat CDx FLT3-Mutations-Assay von Invivoscribe erkannt wurden 15.06.18 ERYTECH präsentiert auf der EHA 2018 präklinische und klinische Daten zum Einsatz von Eryaspase in und AML 08.06.18 Hauptversammlung am 28. Juni 2018 und Verfügbarkeit von damit verbundenen Unterlagen 09.05.18 Invivoscribe reicht Antrag auf vorläufige Marktzulassung in Japan und Panel-Track-Ergänzung in den USA ein, um Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) auf FLT3-Mutationen zu untersuchen 14.03.18 Das Portfolio an geistigem Eigentum von Merus wird um zwei neue Patente erweitert 05.01.18 Merus legt aktuelle klinische Daten zu MCLA-117- und MCLA-158-Programmen vor 02.08.17 Invivoscribe® bringt LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay als CE-gekennzeichnetes IVD-Testkit auf den Markt 13.07.17 Merus gibt Geschäftsergebnisse des ersten Quartals 2017 und das Halbjahres-Betriebsergebnis bekannt 07.05.17 KORREKTUR UND ÄNDERUNG -- Merus gibt Finanzergebnisse zum vierten Quartal und für das Geschäftsjahr 2016 bekannt und berichtet über aktuelle Geschäftsentwicklungen 02.05.17 Merus gibt Finanzergebnisse zum vierten Quartal und für das Geschäftsjahr 2016 bekannt und berichtet über aktuelle Geschäftsentwicklungen 01.05.17 Invivoscribe® erhält FDA-Zulassung für den diagnostischen Test LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay Companion, der zur Indikation von Rydapt® für Patienten verwendet wird und das erste Begleitdiagno... 18.01.17 Gemalto gewinnt Privacy Design Award für seine Lösung zur Identitätsfeststellung