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AML

WKN A2QJD4 | ISIN GB00BN7CG237 | Option

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	16.05.20	Merus kündigt die Annahme von sechs Abstracts bei bevorstehenden medizinischen Konferenzen an und bietet Programm-Updates
	13.05.20	Merus gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal bekannt und legt ein Update zur Geschäftsentwicklung vor
	16.03.20	Merus gibt Finanzergebnisse für das vierte Quartal und Gesamtjahresergebnisse für das Jahr 2019 bekannt und legt ein Update zur Geschäftsentwicklung vor
	06.12.19	Die Europäische Kommission erteilt Zulassung für XOSPATA® von Astellas für Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie, bei denen FLT3-Mutationen unter Verwendung validierter Test wie dem LeukoStrat CDx FLT3-Mutations-Assay von Invivoscribe erkannt wurden
	15.06.18	ERYTECH präsentiert auf der EHA 2018 präklinische und klinische Daten zum Einsatz von Eryaspase in und AML
	08.06.18	Hauptversammlung am 28. Juni 2018 und Verfügbarkeit von damit verbundenen Unterlagen
	05.06.18	ERYTECH präsentiert pharmakodynamische Daten aus der Phase-2/3-Studie von Eryaspase in ALL bei der ASCO 2018
	09.05.18	Invivoscribe reicht Antrag auf vorläufige Marktzulassung in Japan und Panel-Track-Ergänzung in den USA ein, um Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) auf FLT3-Mutationen zu untersuchen
	14.03.18	Das Portfolio an geistigem Eigentum von Merus wird um zwei neue Patente erweitert
	05.01.18	Merus legt aktuelle klinische Daten zu MCLA-117- und MCLA-158-Programmen vor
	02.08.17	Invivoscribe® bringt LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay als CE-gekennzeichnetes IVD-Testkit auf den Markt
	13.07.17	Merus gibt Geschäftsergebnisse des ersten Quartals 2017 und das Halbjahres-Betriebsergebnis bekannt
	07.05.17	KORREKTUR UND ÄNDERUNG -- Merus gibt Finanzergebnisse zum vierten Quartal und für das Geschäftsjahr 2016 bekannt und berichtet über aktuelle Geschäftsentwicklungen
	02.05.17	Merus gibt Finanzergebnisse zum vierten Quartal und für das Geschäftsjahr 2016 bekannt und berichtet über aktuelle Geschäftsentwicklungen
	01.05.17	Invivoscribe® erhält FDA-Zulassung für den diagnostischen Test LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay Companion, der zur Indikation von Rydapt® für Patienten verwendet wird und das erste Begleitdiagno...