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BASILEA N

WKN A0B9GA | ISIN CH0011432447 |  Aktie
Factsheet
22.11.24 17:30
Bid: 41,000 CHF  Size: 200  |  Ask: 41,400 CHF  Size: 200
17.08.21 Basilea meldet starke Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2021 mit deutlich erhöhtem Cashflow durch vermarktete Produkte und erhöht finanziellen Ausblick für Gesamtjahr 2021
16.08.21 Basilea erhält von BARDA zusätzliche USD 4.3 Mio. zur Unterstützung des Phase-3-Entwicklungsprogramms von Ceftobiprol
29.07.21 Basilea gibt Erhalt des Orphan-Drug-Status von der US-amerikanischen FDA für Lisavanbulin für die Behandlung von malignen Gliomen bekannt
26.07.21 Basierend auf positiven Phase-3-Ergebnissen bereitet Basileas Partner Asahi Kasei Pharma die Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung (NDA) von Isavuconazol in Japan vor
14.07.21 Basilea gibt Vertriebsvereinbarung mit JSC Lancet für Antibiotikum Zevtera® (Ceftobiprol) für Russland und die Eurasische Wirtschaftsunion bekannt
07.06.21 Basilea präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung neue Prävalenzdaten für EB1, einen potenziellen Biomarker für das Ansprechen auf die Behandlung mit Lisavanbulin bei Glioblastom und anderen Tumortypen
31.05.21 Basilea gibt aktualisierte Daten zur Wirksamkeit von Derazantinib bei Gallengangkrebs bekannt und informiert über laufende klinische Programme in Blasen- und Magenkrebs
19.05.21 Basilea erhält von CARB-X Förderung von bis zu USD 2.7 Mio. für die Entwicklung eines Antibiotikums aus einer neuen Wirkstoffklasse
21.04.21 Basilea-Aktionäre genehmigen an der Generalversammlung alle Anträge des Verwaltungsrats
01.04.21 Basilea gibt Abschluss der zuvor angekündigten Transaktion zur Veräusserung ihres chinesischen F&E-Tochterunternehmens bekannt
24.03.21 Basilea berichtet positive Interim-Ergebnisse für Phase-2-Studie FIDES-01 mit Derazantinib bei Patienten mit Gallengangkrebs (iCCA) mit Mutationen oder Amplifikationen des FGFR2-Gens
16.02.21 Basilea meldet für 2020 starke Finanzergebnisse und deutliche Fortschritte in ihrer klinischen Onkologie-Pipeline
15.02.21 Basilea kündigt Veräusserung ihres chinesischen F&E-Tochterunternehmens an PHT International an
12.02.21 Basilea präsentiert auf ASCO GU Symposium Dosisfindungs-Ergebnisse für Derazantinib/PD-L1-Checkpoint-Inhibitor-Kombination aus FIDES-02-Studie für Patienten mit soliden Tumoren
11.02.21 Basilea erreicht präklinischen Meilenstein im Rahmen einer Kooperation zur Entwicklung eines potenziellen First-in-Class Kinase-Inhibitors für die Krebstherapie