Realtime Push wurde wegen Inaktivität automatisch pausiert. Zum Aktivieren aktualisieren Sie die Seite oder klicken Sie hier. Realtime Push wurde durch eine andere Aktivierung ungültig. Um Realtime Push wieder zu aktivieren, klicken Sie hier.

IDORSIA N

WKN A2DTEB | ISIN CH0363463438 |  Aktie
Factsheet
19.09.24 17:31
Bid: Market  Size: 2.000  |  Ask: Market  Size: 730
16.07.20 Idorsia etabliert Verkaufsorganisation und Führungsteam in den USA
06.07.20 Idorsia announces positive results in the second Phase 3 study of daridorexant
30.06.20 Basilea gibt den Umzug des Firmensitzes nach Allschwil, Kanton Basel-Landschaft, für das Jahr 2022 bekannt
02.06.20 Santhera gibt den Abschluss von ReveraGen´s Langzeit-Anschlussstudie mit Vamorolone bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
24.03.20 Santhera veröffentlicht Jahresabschluss 2019 und informiert über Fortschritte in der Duchenne-Muskeldystrophie-Pipeline
27.01.20 Santhera veröffentlicht Jahresumsatz 2019 und informiert über Fortschritte in der Arzneimittelpipeline
21.10.19 Vamorolone erhält Promising Innovative Medicine (PIM) Status zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie durch die britische MHRA
07.10.19 Santhera gibt Präsentation durch ReveraGen von positiven 18-Monatsdaten mit Vamorolone bei Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
27.08.19 Santhera gibt Veröffentlichung von ReveraGen zu positiven Resultaten der Phase-IIa-Erweiterungsstudie mit Vamorolone bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
03.05.19 Zweite ordentliche Generalversammlung von Idorsia - Alle Anträge des Verwaltungsrates angenommen
29.04.19 Santhera meldet für 2018 starkes Umsatzwachstum und den erfolgreichen Ausbau der Pipeline für seltene Krankheiten
18.04.19 Idorsia gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2019 bekannt
29.03.19 Idorsia veröffentlicht Einladung zur ordentlichen Generalversammlung 2019
07.02.19 Idorsia gibt Finanzergebnisse für 2018 bekannt - herausragende Fortschritte erzielt - vier Wirkstoffe in Phase 3 gebracht
05.02.19 Idorsia announces the first patient recruited into REACT - the Phase 3 registration study with clazosentan