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BASILEA PHARMACEUTICA AG NAM.-AK

WKN A0B9GA | ISIN CH0011432447 | Zertifikat

22.11.24 22:06:00 RT

Bid: 44,150 EUR Size: 28 | Ask: 44,550 EUR Size: 28

44,150 EUR +1,15 % (+0,500)

	16.08.21	Basilea erhält von BARDA zusätzliche USD 4.3 Mio. zur Unterstützung des Phase-3-Entwicklungsprogramms von Ceftobiprol
	29.07.21	Basilea gibt Erhalt des Orphan-Drug-Status von der US-amerikanischen FDA für Lisavanbulin für die Behandlung von malignen Gliomen bekannt
	26.07.21	Basierend auf positiven Phase-3-Ergebnissen bereitet Basileas Partner Asahi Kasei Pharma die Einreichung eines Antrags auf Marktzulassung (NDA) von Isavuconazol in Japan vor
	14.07.21	Basilea gibt Vertriebsvereinbarung mit JSC Lancet für Antibiotikum Zevtera® (Ceftobiprol) für Russland und die Eurasische Wirtschaftsunion bekannt
	07.06.21	Basilea präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung neue Prävalenzdaten für EB1, einen potenziellen Biomarker für das Ansprechen auf die Behandlung mit Lisavanbulin bei Glioblastom und anderen Tumortypen
	31.05.21	Basilea gibt aktualisierte Daten zur Wirksamkeit von Derazantinib bei Gallengangkrebs bekannt und informiert über laufende klinische Programme in Blasen- und Magenkrebs
	19.05.21	Basilea erhält von CARB-X Förderung von bis zu USD 2.7 Mio. für die Entwicklung eines Antibiotikums aus einer neuen Wirkstoffklasse
	21.04.21	Basilea-Aktionäre genehmigen an der Generalversammlung alle Anträge des Verwaltungsrats
	01.04.21	Basilea gibt Abschluss der zuvor angekündigten Transaktion zur Veräusserung ihres chinesischen F&E-Tochterunternehmens bekannt
	24.03.21	Basilea berichtet positive Interim-Ergebnisse für Phase-2-Studie FIDES-01 mit Derazantinib bei Patienten mit Gallengangkrebs (iCCA) mit Mutationen oder Amplifikationen des FGFR2-Gens
	16.02.21	Basilea meldet für 2020 starke Finanzergebnisse und deutliche Fortschritte in ihrer klinischen Onkologie-Pipeline
	15.02.21	Basilea kündigt Veräusserung ihres chinesischen F&E-Tochterunternehmens an PHT International an
	12.02.21	Basilea präsentiert auf ASCO GU Symposium Dosisfindungs-Ergebnisse für Derazantinib/PD-L1-Checkpoint-Inhibitor-Kombination aus FIDES-02-Studie für Patienten mit soliden Tumoren
	11.02.21	Basilea erreicht präklinischen Meilenstein im Rahmen einer Kooperation zur Entwicklung eines potenziellen First-in-Class Kinase-Inhibitors für die Krebstherapie
	10.02.21	Basilea gibt positive Topline-Ergebnisse aus Phase-2-Studie FIDES-01 mit Derazantinib bei Patienten mit Gallengangkrebs (iCCA) und Fusionen des FGFR2-Gens bekannt