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Idorsia AG

WKN A2DTEB | ISIN CH0363463438 | Aktie

Factsheet

23.12.24 17:35

Bid: - | Ask: -

0,7600 USD -49,33 % (-0,7400)

	08.02.22	Idorsia gibt Finanzergebnisse für 2021 bekannt – 2022 wird ein Jahr der Transformation – Nachhaltige Rentabilität soll 2025 erreicht werden
	26.01.22	Idorsia expands its commercialization partnership with Syneos Health for daridorexant in Europe and Canada
	10.01.22	Idorsia presents at the 40th J.P. Morgan Healthcare Conference – Ready for first product launches – QUVIVIQ (daridorexant) approved by the US FDA
	10.01.22	Idorsia receives US FDA approval of QUVIVIQ (daridorexant) 25 and 50 mg for the treatment of adults with insomnia
	20.09.21	Santhera sichert sich Finanzierung von CHF 45 Millionen und gibt vorläufige Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2021 bekannt
	27.07.21	Idorsia gibt Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2021 bekannt – Entwicklung zum vollständig integrierten biopharmazeutischen Unternehmen schreitet dynamisch voran
	20.07.21	Invitation to Idorsia's half year financial results 2021 webcast and conference call
	28.06.21	Idorsia initiates the Phase 3 registration study with selatogrel for the treatment of acute myocardial infarction
	09.06.21	Idorsia to present new Phase 3 data on daridorexant in insomnia at SLEEP 2021
	01.06.21	Santhera und ReveraGen geben positive und statistisch hochsignifikante Topline-Resultate mit Vamorolone in der VISION-DMD-Zulassungsstudie bekannt
	22.04.21	Idorsia gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2021 bekannt – markante Fortschritte bei der gesamten Pipeline – Einführungsvorbereitungen auf gutem Weg
	10.03.21	FDA accepts the new drug application for review of Idorsia’s daridorexant for the treatment of adult patients with insomnia
	01.03.21	Idorsia submits NDA for clazosentan to Japanese PMDA
	16.02.21	Santhera gibt Unternehmens-Update und Antrag zur Stärkung der Kapitalstruktur bekannt
	11.01.21	Idorsia to debut at the 39th J.P. Morgan Healthcare Conference – Major catalysts expected in the near-term – Daridorexant NDA submitted to the US FDA