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Addex Pharmaceuticals - Finanzergebnisse 1. Hälfte 2010
Addex Pharmaceuticals / Addex Pharmaceuticals - Finanzergebnisse 1. Hälfte 2010 verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Genf, Schweiz, 28. Juli 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), ein Unternehmen
für allosterische Modulation, gab heute sein Finanzergebnis für die erste
Jahreshälfte 2010 bekannt. Die Firma aktualisierte auch den Status ihrer
allosterischen Modulator-Pipeline einschliesslich ihres führenden Produkts
ADX48621, dessen Phase-II-Entwicklung für Levodopa-induzierte Dyskinesie bei
Parkinsonerkrankung (PD-LID) später in diesem Jahr begonnen werden soll.
Wichtige Kennzahlen
* 1H10 Nettoverlust: 17,3 Mio. CHF
* 1H10 Einnahmen: 2,7 Mio. CHF
* Finanzmittelbestand am 30. Juni 2010: 56,7 Mio. CHF
* Addex 2010 Jahres-Cash-Burn-Guidance auf 30-35 Mio. CHF gehalten
* Operativer Cashflow bis Frühjahr 2012
Pipeline- und Betriebskennzahlen
* ADX48621, ein negativer allosterischer Modulator des mGluR5, termingemässer
Start der Phase-II-Tests für PD-LID in 4Q 2010 erwartet
* ADX71149, ein positiver allosterischer Modulator (PAM) des mGluR2,
entwickelt von Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc. (OMJPI), vollendet
seine Phase-I-Tests
* ADX71943: vorklinische Daten bestätigen Arthrose als führende Indikation für
diesen GABA-B-positiven allosterischen Modulator
Tim Dyer, Finanzchef des Unternehmens, sagte: "Wir freuen uns, dass wir unsere
Cash-Burn-Guidance von 30-35 Mio. CHF für 2010 erwartungsgemäss erfüllen können.
Ausserdem hat sich nach neueren Schätzungen, unter Berücksichtigung von
Personaleinsparung und Massnahmen zur Kostenkontrolle, unsere Liquidität von
Ende 2011 auf Frühjahr 2012 erweitert."
Wichtige Kennwerte
+------------------------------------------------------------------------------+
| 1H10 2H09 1H09 |
| |
| Mio. schweizer Franken |
| |
|Umsatz 2,7 1,7 2,8|
| |
|F&E-Kosten (16,7) (21,4) (18,5)|
| |
|Allgemeine Verwaltungskosten (3,3) (3,4) (4,2)|
| -------- -------- -------+
|Betriebsverlust (17,3) (23,1) (19,9)|
| |
|Nettofinanzergebnis - - 0,3|
| -------- -------- -------+
|Gewinn/Verlust für den Zeitraum (17,3) (23,1) (19,6)|
| |
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| |
|Unverwässerter und verwässerter Verlust pro Aktie |
|(CHF) (3,01) (4,02) (3,42)|
| |
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| |
|Finanzmittelbestand 56,7 76,6 94,5|
+------------------------------------------------------------------------------+
Finanzübersicht 1. Hälfte 2010
Der Umsatz von 2,7 Mio. CHF besteht hauptsächlich aus 1,1 Mio. CHF
Forschungsmittel und Technologienutzungsgebühren, welche von Merck & Co., Inc.
im Rahmen der mGluR4 PAM Forschungszusammenarbeit und Lizenzvereinbarung
eingenommen wurden, sowie aus 1,6 Mio. CHF Forschungssteuergutschriften der
französischen Regierung bezüglich Forschungs- und Entwicklungskosten
(F&E-Kosten), die 2009 und 2010 bei unserer französischen Niederlassung
angefallen waren.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten reduzierten sich um 22 % auf 16,7 Mio.
CHF in der 1. Hälfte 2010 von 21,4 Mio. in der 2. Hälfte 2009 hauptsächlich
durch niedrigere klinische Entwicklungskosten.
Die allgemeinen Verwaltungskosten reduzierten sich leicht auf 3,3 Mio. CHF in
der 1. Hälfte 2010 verglichen mit 3,4 Mio. CHF in der 2. Hälfte 2009 als
Ergebnis von Stellenabbau.
Der Finanzmittelstand betrug zum 30. Juni 2010 56,7 Mio. CHF, eine Abnahme von
19,9 Mio. CHF verglichen mit der Position Ende 2009 hauptsächlich aufgrund der
operativen Kosten.
Pipeline-Aktualisierung
ADX48621 wird voraussichtlich Ende in 2010 Phase-II-Tests für
Levodopa-induzierte Dyskinesie (PD-LID) bei Patienten mit Parkinsonerkrankung
sowie Phase-IIa-Tests bei bestimmten Dystonie-Patienten (welche keine PD haben)
eingesetz werden. ADX48621 ist ein negativer allosterischer Modulator (NAM) des
mGluR5 und zu 100% Eigentum von Addex. Inhibition von mGluR5 ist ein klinisch
validierter Wirkungsmechanismus bei PD-LID und verschiedenen anderen
Indikationen.
Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. (OMJPI) vollendet derzeit seine
Phase-I-Tests von ADX71149 für Schizophrenie und Angstzustände; die
Phase-IIa-Tests sollen 2010 beginnen, bei erfolgreichem Abschluss der
Phase-I-Tests und behördlicher Zulassung. Addex hat Anspruch auf bis zu 112 Mio.
€ bei erfolgreichem Abschluss von Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen.
Ausserdem stehen Addex Lizenzgebühren im unteren zweistelligen
(Prozent?-)Bereich für den Vertrieb von ADX71149 zu, vorbehaltlich behördlicher
Zulassung und erfolgreichem Vertriebsbeginn. ADX71149 ist ein positiver
allosterischer Modulator (PAM) des mGluR2, welcher von OMJPI entwickelt wird.
Die Aktivierung von mGluR2 ist ein klinisch validierter Wirkungsmechanismus
sowohl bei Schizophrenie als auch bei Angstzuständen.
ADX71943 zeigte kürzlich Wirkungen bei mechanischer Hyperalgesie (erhöhte
Schmerzempfindlichkeit) und mechanischer Allodynie (durch einen normalerweise
harmlosen Reiz erzeugte Schmerzen). Diese wurden im Mononatriumiodoacetat- (MIA)
Arthrosemodell, einem Modell chronischer nociceptiver Schmerzen, analysiert.
ADX71943 führte zu einer beträchtlichen Reduzierung mechanischer Hyperalgesie
und zeigte eine Tendenz zur Reduzierung mechanischer Allodynie sowohl nach
akuter als auch subchronischer (8 Tage) Dosierung. Eine statistisch signifikante
antihyperalgesische Aktivität wurde bereits am ersten Tag beobachtet und blieb
trotz erhöhtem Schmerzgrad bis zum 8. Tag bestehen. Der Beginn der Phase-I-Tests
für ADX71943 ist für 2011 geplant.
Audiokonferenz und Webcast
Titel: Addex - Audiokonferenz Finanzergebnisse 1. Halbjahr 2010
Termin: 28. Juli 2010
Uhrzeit: 16.00 MEZ
Einwahlnummern: +41 91 610 56 00 (Europa)
+44 207 107 0611 (England)
+1 866 291 4166 (USA)
Ein Live-Webcast und Bilder sowie die Webcast-Aufzeichnung samt Protokoll sind
verfügbar unter www.addexpharma.com.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und entwickelt
allosterische Modulatoren für den therapeutischen Einsatz und konzentriert sich
auf validierte therapeutische Targets bei ZNS-Krankheiten, Stoffwechselstörungen
und Entzündungen. Vorbehaltlich des Abschlusses der Phase-I-Tests und der
behördlichen Zulassung wird 2010 bei vier Indikationen für zwei Hauptprodukte
mit dem Beginn der klinischen Phase-II-Studie gerechnet: ADX48621, ein negativer
allosterischer Modulator (NAM) des mGluR5, der gegen Dystonien und
Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LID) bei Parkinson-Patienten entwickelt
wird; und ADX71149, ein positiver allosterischer Modulator (PAM) des mGluR2, der
gegen Schizophrenie und Angstzustände wirken soll. Bei dem dritten Produkt
ADX71943, dem positiven allosterischen Modulator (PAM) des GABA-B-Rezeptors mit
Potenzial zur Behandlung von chronischen Schmerzen, soll gegen Ende 2010 mit der
Phase-I-Studie begonnen werden. Darüber hinaus hat Merck & Co., Inc. Rechte an
zwei präklinischen Produkten auslizenziert: mGluR4 PAM gegen Parkinson und
mGluR5 PAM gegen Schizophrenie. Weitere in der präklinischen Entwicklung
befindliche Programme umfassen: mGluR2 NAM, GLP1R PAM, IL1R1 NAM und TNFR1 NAM.
Sowohl Roche Venture Fund als auch SR-One, der Venture-Capital-Fonds von
GlaxoSmithKline, haben in Addex investiert.
Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that
can be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could",
or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex
Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by
regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such
products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex
Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or
prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor
that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by such
statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2,
mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any
regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or
government regulation generally; unexpected clinical trial results, including
unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing
clinical data; competition in general; government, industry and general public
pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks
or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated
or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this
press release as of this date and does not undertake any obligation to update
any forward-looking statements contained in this press release as a result of
new information, future events or otherwise, except as may be required by
applicable laws.
[HUG#1434332]
--- Ende der Mitteilung ---
Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz
ISIN: CH0029850754;
PDF: http://hugin.info/138017/R/1434332/379974.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of Thomson Reuters clients.
The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
All reproduction for further distribution is prohibited.
Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE
Genf, Schweiz, 28. Juli 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), ein Unternehmen
für allosterische Modulation, gab heute sein Finanzergebnis für die erste
Jahreshälfte 2010 bekannt. Die Firma aktualisierte auch den Status ihrer
allosterischen Modulator-Pipeline einschliesslich ihres führenden Produkts
ADX48621, dessen Phase-II-Entwicklung für Levodopa-induzierte Dyskinesie bei
Parkinsonerkrankung (PD-LID) später in diesem Jahr begonnen werden soll.
Wichtige Kennzahlen
* 1H10 Nettoverlust: 17,3 Mio. CHF
* 1H10 Einnahmen: 2,7 Mio. CHF
* Finanzmittelbestand am 30. Juni 2010: 56,7 Mio. CHF
* Addex 2010 Jahres-Cash-Burn-Guidance auf 30-35 Mio. CHF gehalten
* Operativer Cashflow bis Frühjahr 2012
Pipeline- und Betriebskennzahlen
* ADX48621, ein negativer allosterischer Modulator des mGluR5, termingemässer
Start der Phase-II-Tests für PD-LID in 4Q 2010 erwartet
* ADX71149, ein positiver allosterischer Modulator (PAM) des mGluR2,
entwickelt von Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc. (OMJPI), vollendet
seine Phase-I-Tests
* ADX71943: vorklinische Daten bestätigen Arthrose als führende Indikation für
diesen GABA-B-positiven allosterischen Modulator
Tim Dyer, Finanzchef des Unternehmens, sagte: "Wir freuen uns, dass wir unsere
Cash-Burn-Guidance von 30-35 Mio. CHF für 2010 erwartungsgemäss erfüllen können.
Ausserdem hat sich nach neueren Schätzungen, unter Berücksichtigung von
Personaleinsparung und Massnahmen zur Kostenkontrolle, unsere Liquidität von
Ende 2011 auf Frühjahr 2012 erweitert."
Wichtige Kennwerte
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| 1H10 2H09 1H09 |
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| Mio. schweizer Franken |
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|Umsatz 2,7 1,7 2,8|
| |
|F&E-Kosten (16,7) (21,4) (18,5)|
| |
|Allgemeine Verwaltungskosten (3,3) (3,4) (4,2)|
| -------- -------- -------+
|Betriebsverlust (17,3) (23,1) (19,9)|
| |
|Nettofinanzergebnis - - 0,3|
| -------- -------- -------+
|Gewinn/Verlust für den Zeitraum (17,3) (23,1) (19,6)|
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|Unverwässerter und verwässerter Verlust pro Aktie |
|(CHF) (3,01) (4,02) (3,42)|
| |
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|Finanzmittelbestand 56,7 76,6 94,5|
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Finanzübersicht 1. Hälfte 2010
Der Umsatz von 2,7 Mio. CHF besteht hauptsächlich aus 1,1 Mio. CHF
Forschungsmittel und Technologienutzungsgebühren, welche von Merck & Co., Inc.
im Rahmen der mGluR4 PAM Forschungszusammenarbeit und Lizenzvereinbarung
eingenommen wurden, sowie aus 1,6 Mio. CHF Forschungssteuergutschriften der
französischen Regierung bezüglich Forschungs- und Entwicklungskosten
(F&E-Kosten), die 2009 und 2010 bei unserer französischen Niederlassung
angefallen waren.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten reduzierten sich um 22 % auf 16,7 Mio.
CHF in der 1. Hälfte 2010 von 21,4 Mio. in der 2. Hälfte 2009 hauptsächlich
durch niedrigere klinische Entwicklungskosten.
Die allgemeinen Verwaltungskosten reduzierten sich leicht auf 3,3 Mio. CHF in
der 1. Hälfte 2010 verglichen mit 3,4 Mio. CHF in der 2. Hälfte 2009 als
Ergebnis von Stellenabbau.
Der Finanzmittelstand betrug zum 30. Juni 2010 56,7 Mio. CHF, eine Abnahme von
19,9 Mio. CHF verglichen mit der Position Ende 2009 hauptsächlich aufgrund der
operativen Kosten.
Pipeline-Aktualisierung
ADX48621 wird voraussichtlich Ende in 2010 Phase-II-Tests für
Levodopa-induzierte Dyskinesie (PD-LID) bei Patienten mit Parkinsonerkrankung
sowie Phase-IIa-Tests bei bestimmten Dystonie-Patienten (welche keine PD haben)
eingesetz werden. ADX48621 ist ein negativer allosterischer Modulator (NAM) des
mGluR5 und zu 100% Eigentum von Addex. Inhibition von mGluR5 ist ein klinisch
validierter Wirkungsmechanismus bei PD-LID und verschiedenen anderen
Indikationen.
Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. (OMJPI) vollendet derzeit seine
Phase-I-Tests von ADX71149 für Schizophrenie und Angstzustände; die
Phase-IIa-Tests sollen 2010 beginnen, bei erfolgreichem Abschluss der
Phase-I-Tests und behördlicher Zulassung. Addex hat Anspruch auf bis zu 112 Mio.
€ bei erfolgreichem Abschluss von Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen.
Ausserdem stehen Addex Lizenzgebühren im unteren zweistelligen
(Prozent?-)Bereich für den Vertrieb von ADX71149 zu, vorbehaltlich behördlicher
Zulassung und erfolgreichem Vertriebsbeginn. ADX71149 ist ein positiver
allosterischer Modulator (PAM) des mGluR2, welcher von OMJPI entwickelt wird.
Die Aktivierung von mGluR2 ist ein klinisch validierter Wirkungsmechanismus
sowohl bei Schizophrenie als auch bei Angstzuständen.
ADX71943 zeigte kürzlich Wirkungen bei mechanischer Hyperalgesie (erhöhte
Schmerzempfindlichkeit) und mechanischer Allodynie (durch einen normalerweise
harmlosen Reiz erzeugte Schmerzen). Diese wurden im Mononatriumiodoacetat- (MIA)
Arthrosemodell, einem Modell chronischer nociceptiver Schmerzen, analysiert.
ADX71943 führte zu einer beträchtlichen Reduzierung mechanischer Hyperalgesie
und zeigte eine Tendenz zur Reduzierung mechanischer Allodynie sowohl nach
akuter als auch subchronischer (8 Tage) Dosierung. Eine statistisch signifikante
antihyperalgesische Aktivität wurde bereits am ersten Tag beobachtet und blieb
trotz erhöhtem Schmerzgrad bis zum 8. Tag bestehen. Der Beginn der Phase-I-Tests
für ADX71943 ist für 2011 geplant.
Audiokonferenz und Webcast
Titel: Addex - Audiokonferenz Finanzergebnisse 1. Halbjahr 2010
Termin: 28. Juli 2010
Uhrzeit: 16.00 MEZ
Einwahlnummern: +41 91 610 56 00 (Europa)
+44 207 107 0611 (England)
+1 866 291 4166 (USA)
Ein Live-Webcast und Bilder sowie die Webcast-Aufzeichnung samt Protokoll sind
verfügbar unter www.addexpharma.com.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und entwickelt
allosterische Modulatoren für den therapeutischen Einsatz und konzentriert sich
auf validierte therapeutische Targets bei ZNS-Krankheiten, Stoffwechselstörungen
und Entzündungen. Vorbehaltlich des Abschlusses der Phase-I-Tests und der
behördlichen Zulassung wird 2010 bei vier Indikationen für zwei Hauptprodukte
mit dem Beginn der klinischen Phase-II-Studie gerechnet: ADX48621, ein negativer
allosterischer Modulator (NAM) des mGluR5, der gegen Dystonien und
Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LID) bei Parkinson-Patienten entwickelt
wird; und ADX71149, ein positiver allosterischer Modulator (PAM) des mGluR2, der
gegen Schizophrenie und Angstzustände wirken soll. Bei dem dritten Produkt
ADX71943, dem positiven allosterischen Modulator (PAM) des GABA-B-Rezeptors mit
Potenzial zur Behandlung von chronischen Schmerzen, soll gegen Ende 2010 mit der
Phase-I-Studie begonnen werden. Darüber hinaus hat Merck & Co., Inc. Rechte an
zwei präklinischen Produkten auslizenziert: mGluR4 PAM gegen Parkinson und
mGluR5 PAM gegen Schizophrenie. Weitere in der präklinischen Entwicklung
befindliche Programme umfassen: mGluR2 NAM, GLP1R PAM, IL1R1 NAM und TNFR1 NAM.
Sowohl Roche Venture Fund als auch SR-One, der Venture-Capital-Fonds von
GlaxoSmithKline, haben in Addex investiert.
Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that
can be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could",
or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex
Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by
regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such
products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex
Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or
prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor
that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by such
statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2,
mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any
regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or
government regulation generally; unexpected clinical trial results, including
unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing
clinical data; competition in general; government, industry and general public
pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks
or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated
or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this
press release as of this date and does not undertake any obligation to update
any forward-looking statements contained in this press release as a result of
new information, future events or otherwise, except as may be required by
applicable laws.
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--- Ende der Mitteilung ---
Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz
ISIN: CH0029850754;
PDF: http://hugin.info/138017/R/1434332/379974.pdf
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