, GlobeNewswire
Agennix AG kündigt die Präsentation von Daten der Phase-2-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Blutvergiftung auf der American Thoracic Society International Conference am 17. Mai an
Agennix AG / Agennix AG kündigt die Präsentation von Daten der Phase-2-Studie mit Talactoferrin bei schwerer Blutvergiftung auf der American Thoracic Society International Conference am 17. Mai an verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 12. Mai
2010 - Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) gab heute bekannt, dass Daten der
Phase-2-Studie mit Talactoferrin zur Behandlung von schwerer Blutvergiftung
(Sepsis) auf der "American Thoracic Society International Conference (ATS)" in
New Orleans, LA, vorgestellt werden. Die Präsentation "Talactoferrin Alfa
Reduces Mortality in Severe Sepsis: Results of a Phase 2 Randomized,
Placebo-Controlled Double-Blind Study" ist Teil des Mini-Symposiums "New
Treatment Approaches for Lung Disease: Late Breaking Abstracts". Die Daten
werden am Montag, 17. Mai 2010 um 9:45 Uhr Ortszeit (16:45 Uhr MESZ) von der
leitenden Prüfärztin der Talactoferrin-Studie, Dr. K. Guntupalli, Professor &
Chief, Pulmonary Critical Care and Sleep Medicine am Baylor College of Medicine,
präsentiert.
Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um eine Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von Patienten mit schweren
Erkrankungen zu erreichen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des
Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die
antitumorale Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten,
Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie
bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich
derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs. Darüber hinaus beabsichtigt Agennix das Programm in der Indikation
Sepsis weiterzuentwickeln. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des
Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl
von Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung), der oral verfügbare
platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als
Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix'
eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter
www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Die Gesellschaft kann nicht dafür
garantieren, dass die Weiterentwicklung von Talactoferrin für die Behandlung von
schwerer Blutvergiftung (Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener Zeit
erfolgen wird oder dass Talactoferrin letztendlich die Marktzulassung erhalten
wird. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich abweichen, was von einer Reihe
von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf
die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Die
zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die
Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.
Kontakt:
Agennix AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com
In den USA: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Hilda Juhasz
hilda.juhasz@mc-services.eu
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com
[HUG#1415154]
--- Ende der Mitteilung ---
Agennix AG
Im Neuenheimer Feld 515 Heidelberg Deutschland
ISIN: DE000A1A6XX4;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Martinsried/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 12. Mai
2010 - Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) gab heute bekannt, dass Daten der
Phase-2-Studie mit Talactoferrin zur Behandlung von schwerer Blutvergiftung
(Sepsis) auf der "American Thoracic Society International Conference (ATS)" in
New Orleans, LA, vorgestellt werden. Die Präsentation "Talactoferrin Alfa
Reduces Mortality in Severe Sepsis: Results of a Phase 2 Randomized,
Placebo-Controlled Double-Blind Study" ist Teil des Mini-Symposiums "New
Treatment Approaches for Lung Disease: Late Breaking Abstracts". Die Daten
werden am Montag, 17. Mai 2010 um 9:45 Uhr Ortszeit (16:45 Uhr MESZ) von der
leitenden Prüfärztin der Talactoferrin-Studie, Dr. K. Guntupalli, Professor &
Chief, Pulmonary Critical Care and Sleep Medicine am Baylor College of Medicine,
präsentiert.
Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um eine Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von Patienten mit schweren
Erkrankungen zu erreichen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des
Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare Therapieform, die
antitumorale Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten,
Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie
bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich
derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs. Darüber hinaus beabsichtigt Agennix das Programm in der Indikation
Sepsis weiterzuentwickeln. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des
Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl
von Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung), der oral verfügbare
platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als
Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix'
eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter
www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Die Gesellschaft kann nicht dafür
garantieren, dass die Weiterentwicklung von Talactoferrin für die Behandlung von
schwerer Blutvergiftung (Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener Zeit
erfolgen wird oder dass Talactoferrin letztendlich die Marktzulassung erhalten
wird. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich abweichen, was von einer Reihe
von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor sich zu sehr auf
die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Die
zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die
Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.
Kontakt:
Agennix AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com
In den USA: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Hilda Juhasz
hilda.juhasz@mc-services.eu
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com
[HUG#1415154]
--- Ende der Mitteilung ---
Agennix AG
Im Neuenheimer Feld 515 Heidelberg Deutschland
ISIN: DE000A1A6XX4;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Relevante Links: Agennix AG