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Agennix AG berichtet über den Geschäftsverlauf im Jahr 2009
Agennix AG / Agennix AG berichtet über den Geschäftsverlauf im Jahr 2009 verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 24. März
2010 - Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) berichtete heute über den
Geschäftsverlauf des vierten Quartals und des gesamten Geschäftsjahres 2009.
Das Unternehmen ist aus dem Zusammenschluss der Agennix Incorporated und GPC
Biotech AG hervorgegangen. Die Bilanzierung des Unternehmenszusammenschlusses
erfolgte nach der Erwerbsmethode gemäß IFRS 3 (überarbeitet 2008)
Unternehmenszusammenschlüsse. GPC Biotech AG wurde bei dieser Transaktion als
bilanzieller Erwerber, und Agennix Incorporated als die erworbene Gesellschaft
identifiziert. Die historischen Finanzinformationen der Agennix AG, darunter
auch die nachfolgend dargestellten Informationen, entsprechen daher denjenigen
der GPC Biotech AG. Das Ergebnis der operativen Tätigkeit der Agennix
Incorporated zwischen dem Erwerbszeitpunkt am 5. November 2009 und dem 31.
Dezember 2009 sowie die Finanzlage zum 31. Dezember 2009 sind im
Konzernabschluss 2009 enthalten.
Das Geschäftsjahr 2009 im Vergleich zum Geschäftsjahr 2008
Die Nettoumsätze gingen im Jahr 2009 um 38% auf 7,7 Millionen Euro zurück, im
Vergleich zu 12,4 Millionen Euro im Jahr 2008. Der Umsatzrückgang ergab sich in
erster Linie aus den geringeren Zahlungseingängen im Rahmen der Entwicklungs-
und Lizenzvereinbarung für Satraplatin mit Celgene Corporation, deren Kündigung
im September 2008 rechtswirksam wurde. Der Rückgang der Umsätze wurde
kompensiert durch die Erfassung eines Ertrags in Höhe von 7,4 Millionen Euro im
vierten Quartal 2009, der bisher als Umsatzabgrenzung im Zusammenhang mit dem
Vertrag mit Yakult Honsha Co. Ltd. über die Entwicklung von Satraplatin in Japan
ausgewiesen wurde.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) ging 2009 um 60% auf 6,7 Millionen
Euro zurück (2008: 16,8 Millionen Euro). Der Rückgang im Jahr 2009 ergab sich in
erster Linie aus der Reduzierung des Personalbestands im Rahmen der im ersten
Quartal 2008 implementierten Restrukturierungsmaßnahmen sowie aus der Reduktion
der Kosten von klinischen Studien in Folge eines geringeren Umfangs der
klinischen Studien mit Satraplatin.
Die Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im Jahr 2009 um 14% auf 13,1
Millionen Euro im Vergleich zu 15,2 Millionen Euro im Vorjahr. Dieser Rückgang
ist hauptsächlich auf die Reduzierung des Personalbestands und weiterer damit in
Verbindung stehender Aktivitäten im Rahmen der 2008 durchgeführten
Restrukturierungsmaßnahmen zurückzuführen. Der Rückgang, in erster Linie
Personalkosten, wurde größtenteils durch Einmalkosten in Verbindung mit dem
Unternehmenszusammenschluss von Agennix Incorporated und GPC Biotech
kompensiert. Die ausgewiesenen Verwaltungskosten in Höhe von 13,1 Millionen Euro
enthalten ca. 8,6 Millionen Euro Einmalkosten in Zusammenhang mit dem
Unternehmenszusammenschluss, in denen Honorare von Banken, Anwaltskanzleien und
Wirtschaftsprüfern sowie Abfindungen enthalten sind.
Der Jahresfehlbetrag verringerte sich 2009 um 44% auf 11,9 Millionen Euro
gegenüber 21,3 Millionen Euro im Vorjahr. Das Ergebnis vor Steuern betrug
2009 13,1 Millionen Euro (2008: 21,3 Millionen). Im Geschäftsjahr 2009 wurde ein
nicht zahlungswirksamer Steuerertrag von 1,1 Millionen Euro im Zusammenhang mit
der Bilanzierung des Unternehmenszusammenschlusses von Agennix Incorporated und
GPC Biotech ausgewiesen. Im Vorjahr wurde keine solche Ertragsteuergutschrift
ausgewiesen. Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im
Jahr 2009 auf -1,31 Euro (2008: -2,89 Euro). Die Angaben bzgl. des Ergebnisses
je Aktie von 2008 wurden rückwirkend angepasst, um dem Umtauschverhältnis (5:1)
im Rahmen des Aktientauschs in Verbindung mit der Verschmelzung Rechnung zu
tragen.
Finanzielle Situation
Zum 31. Dezember 2009 verfügte Agennix über liquide Mittel, veräußerbare
Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 11,5 Millionen
Euro (31. Dezember 2008: 32,0 Millionen Euro), darunter 0,1 Millionen Euro als
Sicherheit hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn des Jahres 2009
belief sich auf 21,4 Millionen Euro (31. Dezember 2008: 33,1 Millionen Euro),
mit einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 4,9 Millionen Euro im ersten Quartal
2009, 6,5 Millionen Euro im zweiten Quartal 2009, 4,1 Millionen Euro im dritten
Quartal 2009 sowie 5,9 Millionen Euro im vierten Quartal 2009. Der
Netto-Cash-Burn wird durch die Addition des Mittelzuflusses/-abflusses aus
operativer Geschäftstätigkeit und der Investitionen in das Sachanlagevermögen
und immaterielle Vermögenswerte berechnet. Diese Zahlen zur Berechnung des
Netto-Cash-Burn werden in der Konzern-Cashflow-Rechnung für das Geschäftsjahr
2009 ausgewiesen.
Vorjahresvergleich: Viertes Quartal 2009 im Vergleich zum vierten Quartal 2008
Der Umsatz im vierten Quartal 2009 steigerte sich um 241% auf 7,5 Millionen
Euro, im Vergleich zu 31.000 Euro im vierten Quartal 2008. Der Umsatzanstieg
geht auf die Erfassung eines Ertrages in Höhe von 7,4 Millionen Euro zurück, der
bisher als Umsatzabgrenzung im Zusammenhang mit dem Vertrag mit Yakult über die
Entwicklung von Satraplatin in Japan ausgewiesen wurde. Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand (F&E) belief sich auf 2,9 Millionen Euro im Jahr 2009, ein
Rückgang von 15%, im Vergleich zum Ergebnis des Vorjahreszeitraums von 3,4
Millionen Euro. Die Verwaltungsaufwendungen im vierten Quartal 2009 stiegen um
6% auf 5,2 Millionen Euro, im Vergleich zu 4,9 Millionen Euro im vierten Quartal
2008. Der Periodenfehlbetrag im vierten Quartal 2009 lag bei 1,3 Millionen Euro
(Q4 2008: 9,0 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und
verwässert) belief sich im vierten Quartal 2009 auf -0,15 Euro (Q4 2008: -1,23
Euro).
Viertes Quartal 2009 im Vergleich zum dritten Quartal 2009
Der Umsatz im vierten Quartal 2009 lag bei 7,5 Millionen Euro, im Vergleich zu
0,2 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand (F&E) belief sich im vierten Quartal 2009 auf 2,9 Millionen
Euro, im Vergleich zu 1,3 Millionen Euro im dritten Quartal 2009. Die
Verwaltungsaufwendungen beliefen sich im vierten Quartal 2009 auf 5,2 Millionen
Euro, im Vergleich zu 1,6 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Die
Gesellschaft verzeichnete einen Periodenfehlbetrag von 1,3 Millionen Euro im
vierten Quartal 2009, im Vergleich zu 2,1 Millionen Euro im dritten Quartal
2009. Das Ergebnis vor Steuern betrug im vierten Quartal 2009 -2,5 Millionen
Euro, im Vergleich zu -2,1 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Das
Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im vierten Quartal
2009 auf -0,15 Euro, im Vergleich zu -0,29 Euro im vorangegangenen Quartal.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand, sagte: "Wir freuen uns, nach dem Abschluss
der Verschmelzung bereits wichtige Ziele für die Gesellschaft erreicht zu haben,
wie unter anderem positive Ergebnisse aus der Phase-2-Studie bei schwerer
Sepsis, die Ausweitung der FORTIS-M Studie über die USA hinaus, nach Europa und
in weitere Gebiete sowie den Abschluss einer Privatplatzierung mit einem Erlös
von
9,8 Millionen Euro."
Dr. Hombeck führte fort: "Die Sicherung ausreichender Finanzmittel hat
Priorität, um den nächsten wichtigen Meilenstein mit Talactoferrin - die für
Ende 2011 vorgesehenen Ergebnisse aus der Phase-3-Studie bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs - zu erreichen. Wir hoffen, bald weitere Fortschritte bei der
Entwicklung von Talactoferrin für schwere Sepsis zu erzielen und freuen uns
daher sehr, dass im Mai weitere Einzelheiten aus der Phase-2-Studie in dieser
Indikation auf der American Thoracic Society International Conference
vorgestellt werden."
Finanzprognose
Die Gesellschaft geht davon aus, auf Basis der kürzlich durchgeführten
Finanzierungsrunde über ausreichende Finanzmittel zu verfügen, um den
Geschäftsbetrieb bis in das dritte Quartal 2010 zu sichern. Das Unternehmen
plant im laufenden Jahr weitere Finanzmittel einzuwerben, um die finanziellen
Voraussetzungen für den Abschluss der FORTIS-M-Studie sowie die Fortführung
weiterer wichtiger Entwicklungs- und Unternehmensaktivitäten über das dritte
Quartal 2010 hinaus zu schaffen. Als Finanzierungsmöglichkeit ohne verwässernden
Effekt verfolgt das Unternehmen weiterhin aktiv die Suche nach einer
Partnerschaft für oral verabreichbares Talactoferrin.
Finanzkalender 2010
Das Unternehmen gab folgende Termine für die Quartalsberichterstattung 2010
bekannt:
1. Quartal: 6. Mai 2010
2. Quartal: 5. August 2010
3. Quartal: 4. November 2010
Telefonkonferenz
Wie bereits angekündigt, findet heute eine Telefonkonferenz statt. Agennix AG
bietet die Möglichkeit, die Konferenz per telefonischer Einwahl oder
Live-Übertragung auf der Webseite des Unternehmens www.agennix.com zu verfolgen.
Nach der Live-Veranstaltung ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die
Telefonkonferenz findet heute, am 24. März 2010 um 14:00 Uhr, statt (in
englischer Sprache).
Teilnehmer aus Europa: 0049 (0)69 667775756
0044 (0)20 3003 2666
Teilnehmer aus den USA: 1-646-843-4608
Bitte wählen Sie sich bereits 10 Minuten vor dem Beginn der Telefonkonferenz
ein.
Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um eine Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von Patienten mit schweren
Erkrankungen zu erreichen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des
Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare, zielgerichtete
Therapieform, die antitumorale Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis)
gezeigt hat und sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Weitere klinische
Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der
sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung),
der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen
Fußgeschwüren. Agennix' eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen
hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und
Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von
Agennix unter www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
insbesondere im Zusammenhang mit der zukünftigen Cash-Position der Gesellschaft
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb der Kontrolle der Gesellschaft
liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse
signifikant von den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten
Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse
können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann
und der Vorstand der Gesellschaft warnt Investoren davor sich zu sehr auf die
zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Die
zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die
Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.
Kontakt:
Agennix AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com
In den USA: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Hilda Juhasz
hilda.juhasz@mc-services.eu
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com
- Finanztabellen folgen -
Den vollständigen Konzernabschluss für das zum 31.12.2009 endende Geschäftsjahr
finden Sie in der Rubrik Investor Relations auf der Webseite von Agennix AG
unter:
http://www.agennix.com/index.php?option=com_content&view=article&id=14&Itemid=33
&lang=de.
[HUG#1396949]
--- Ende der Mitteilung ---
Agennix AG
Im Neuenheimer Feld 515 Heidelberg Deutschland
ISIN: DE000A1A6XX4;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pressemitteilung_mit Finanztabellen: http://hugin.info/142386/R/1396949/353074.pdf
Martinsried/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 24. März
2010 - Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) berichtete heute über den
Geschäftsverlauf des vierten Quartals und des gesamten Geschäftsjahres 2009.
Das Unternehmen ist aus dem Zusammenschluss der Agennix Incorporated und GPC
Biotech AG hervorgegangen. Die Bilanzierung des Unternehmenszusammenschlusses
erfolgte nach der Erwerbsmethode gemäß IFRS 3 (überarbeitet 2008)
Unternehmenszusammenschlüsse. GPC Biotech AG wurde bei dieser Transaktion als
bilanzieller Erwerber, und Agennix Incorporated als die erworbene Gesellschaft
identifiziert. Die historischen Finanzinformationen der Agennix AG, darunter
auch die nachfolgend dargestellten Informationen, entsprechen daher denjenigen
der GPC Biotech AG. Das Ergebnis der operativen Tätigkeit der Agennix
Incorporated zwischen dem Erwerbszeitpunkt am 5. November 2009 und dem 31.
Dezember 2009 sowie die Finanzlage zum 31. Dezember 2009 sind im
Konzernabschluss 2009 enthalten.
Das Geschäftsjahr 2009 im Vergleich zum Geschäftsjahr 2008
Die Nettoumsätze gingen im Jahr 2009 um 38% auf 7,7 Millionen Euro zurück, im
Vergleich zu 12,4 Millionen Euro im Jahr 2008. Der Umsatzrückgang ergab sich in
erster Linie aus den geringeren Zahlungseingängen im Rahmen der Entwicklungs-
und Lizenzvereinbarung für Satraplatin mit Celgene Corporation, deren Kündigung
im September 2008 rechtswirksam wurde. Der Rückgang der Umsätze wurde
kompensiert durch die Erfassung eines Ertrags in Höhe von 7,4 Millionen Euro im
vierten Quartal 2009, der bisher als Umsatzabgrenzung im Zusammenhang mit dem
Vertrag mit Yakult Honsha Co. Ltd. über die Entwicklung von Satraplatin in Japan
ausgewiesen wurde.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) ging 2009 um 60% auf 6,7 Millionen
Euro zurück (2008: 16,8 Millionen Euro). Der Rückgang im Jahr 2009 ergab sich in
erster Linie aus der Reduzierung des Personalbestands im Rahmen der im ersten
Quartal 2008 implementierten Restrukturierungsmaßnahmen sowie aus der Reduktion
der Kosten von klinischen Studien in Folge eines geringeren Umfangs der
klinischen Studien mit Satraplatin.
Die Verwaltungsaufwendungen verringerten sich im Jahr 2009 um 14% auf 13,1
Millionen Euro im Vergleich zu 15,2 Millionen Euro im Vorjahr. Dieser Rückgang
ist hauptsächlich auf die Reduzierung des Personalbestands und weiterer damit in
Verbindung stehender Aktivitäten im Rahmen der 2008 durchgeführten
Restrukturierungsmaßnahmen zurückzuführen. Der Rückgang, in erster Linie
Personalkosten, wurde größtenteils durch Einmalkosten in Verbindung mit dem
Unternehmenszusammenschluss von Agennix Incorporated und GPC Biotech
kompensiert. Die ausgewiesenen Verwaltungskosten in Höhe von 13,1 Millionen Euro
enthalten ca. 8,6 Millionen Euro Einmalkosten in Zusammenhang mit dem
Unternehmenszusammenschluss, in denen Honorare von Banken, Anwaltskanzleien und
Wirtschaftsprüfern sowie Abfindungen enthalten sind.
Der Jahresfehlbetrag verringerte sich 2009 um 44% auf 11,9 Millionen Euro
gegenüber 21,3 Millionen Euro im Vorjahr. Das Ergebnis vor Steuern betrug
2009 13,1 Millionen Euro (2008: 21,3 Millionen). Im Geschäftsjahr 2009 wurde ein
nicht zahlungswirksamer Steuerertrag von 1,1 Millionen Euro im Zusammenhang mit
der Bilanzierung des Unternehmenszusammenschlusses von Agennix Incorporated und
GPC Biotech ausgewiesen. Im Vorjahr wurde keine solche Ertragsteuergutschrift
ausgewiesen. Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im
Jahr 2009 auf -1,31 Euro (2008: -2,89 Euro). Die Angaben bzgl. des Ergebnisses
je Aktie von 2008 wurden rückwirkend angepasst, um dem Umtauschverhältnis (5:1)
im Rahmen des Aktientauschs in Verbindung mit der Verschmelzung Rechnung zu
tragen.
Finanzielle Situation
Zum 31. Dezember 2009 verfügte Agennix über liquide Mittel, veräußerbare
Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 11,5 Millionen
Euro (31. Dezember 2008: 32,0 Millionen Euro), darunter 0,1 Millionen Euro als
Sicherheit hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn des Jahres 2009
belief sich auf 21,4 Millionen Euro (31. Dezember 2008: 33,1 Millionen Euro),
mit einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 4,9 Millionen Euro im ersten Quartal
2009, 6,5 Millionen Euro im zweiten Quartal 2009, 4,1 Millionen Euro im dritten
Quartal 2009 sowie 5,9 Millionen Euro im vierten Quartal 2009. Der
Netto-Cash-Burn wird durch die Addition des Mittelzuflusses/-abflusses aus
operativer Geschäftstätigkeit und der Investitionen in das Sachanlagevermögen
und immaterielle Vermögenswerte berechnet. Diese Zahlen zur Berechnung des
Netto-Cash-Burn werden in der Konzern-Cashflow-Rechnung für das Geschäftsjahr
2009 ausgewiesen.
Vorjahresvergleich: Viertes Quartal 2009 im Vergleich zum vierten Quartal 2008
Der Umsatz im vierten Quartal 2009 steigerte sich um 241% auf 7,5 Millionen
Euro, im Vergleich zu 31.000 Euro im vierten Quartal 2008. Der Umsatzanstieg
geht auf die Erfassung eines Ertrages in Höhe von 7,4 Millionen Euro zurück, der
bisher als Umsatzabgrenzung im Zusammenhang mit dem Vertrag mit Yakult über die
Entwicklung von Satraplatin in Japan ausgewiesen wurde. Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand (F&E) belief sich auf 2,9 Millionen Euro im Jahr 2009, ein
Rückgang von 15%, im Vergleich zum Ergebnis des Vorjahreszeitraums von 3,4
Millionen Euro. Die Verwaltungsaufwendungen im vierten Quartal 2009 stiegen um
6% auf 5,2 Millionen Euro, im Vergleich zu 4,9 Millionen Euro im vierten Quartal
2008. Der Periodenfehlbetrag im vierten Quartal 2009 lag bei 1,3 Millionen Euro
(Q4 2008: 9,0 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und
verwässert) belief sich im vierten Quartal 2009 auf -0,15 Euro (Q4 2008: -1,23
Euro).
Viertes Quartal 2009 im Vergleich zum dritten Quartal 2009
Der Umsatz im vierten Quartal 2009 lag bei 7,5 Millionen Euro, im Vergleich zu
0,2 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand (F&E) belief sich im vierten Quartal 2009 auf 2,9 Millionen
Euro, im Vergleich zu 1,3 Millionen Euro im dritten Quartal 2009. Die
Verwaltungsaufwendungen beliefen sich im vierten Quartal 2009 auf 5,2 Millionen
Euro, im Vergleich zu 1,6 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Die
Gesellschaft verzeichnete einen Periodenfehlbetrag von 1,3 Millionen Euro im
vierten Quartal 2009, im Vergleich zu 2,1 Millionen Euro im dritten Quartal
2009. Das Ergebnis vor Steuern betrug im vierten Quartal 2009 -2,5 Millionen
Euro, im Vergleich zu -2,1 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Das
Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im vierten Quartal
2009 auf -0,15 Euro, im Vergleich zu -0,29 Euro im vorangegangenen Quartal.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand, sagte: "Wir freuen uns, nach dem Abschluss
der Verschmelzung bereits wichtige Ziele für die Gesellschaft erreicht zu haben,
wie unter anderem positive Ergebnisse aus der Phase-2-Studie bei schwerer
Sepsis, die Ausweitung der FORTIS-M Studie über die USA hinaus, nach Europa und
in weitere Gebiete sowie den Abschluss einer Privatplatzierung mit einem Erlös
von
9,8 Millionen Euro."
Dr. Hombeck führte fort: "Die Sicherung ausreichender Finanzmittel hat
Priorität, um den nächsten wichtigen Meilenstein mit Talactoferrin - die für
Ende 2011 vorgesehenen Ergebnisse aus der Phase-3-Studie bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs - zu erreichen. Wir hoffen, bald weitere Fortschritte bei der
Entwicklung von Talactoferrin für schwere Sepsis zu erzielen und freuen uns
daher sehr, dass im Mai weitere Einzelheiten aus der Phase-2-Studie in dieser
Indikation auf der American Thoracic Society International Conference
vorgestellt werden."
Finanzprognose
Die Gesellschaft geht davon aus, auf Basis der kürzlich durchgeführten
Finanzierungsrunde über ausreichende Finanzmittel zu verfügen, um den
Geschäftsbetrieb bis in das dritte Quartal 2010 zu sichern. Das Unternehmen
plant im laufenden Jahr weitere Finanzmittel einzuwerben, um die finanziellen
Voraussetzungen für den Abschluss der FORTIS-M-Studie sowie die Fortführung
weiterer wichtiger Entwicklungs- und Unternehmensaktivitäten über das dritte
Quartal 2010 hinaus zu schaffen. Als Finanzierungsmöglichkeit ohne verwässernden
Effekt verfolgt das Unternehmen weiterhin aktiv die Suche nach einer
Partnerschaft für oral verabreichbares Talactoferrin.
Finanzkalender 2010
Das Unternehmen gab folgende Termine für die Quartalsberichterstattung 2010
bekannt:
1. Quartal: 6. Mai 2010
2. Quartal: 5. August 2010
3. Quartal: 4. November 2010
Telefonkonferenz
Wie bereits angekündigt, findet heute eine Telefonkonferenz statt. Agennix AG
bietet die Möglichkeit, die Konferenz per telefonischer Einwahl oder
Live-Übertragung auf der Webseite des Unternehmens www.agennix.com zu verfolgen.
Nach der Live-Veranstaltung ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Die
Telefonkonferenz findet heute, am 24. März 2010 um 14:00 Uhr, statt (in
englischer Sprache).
Teilnehmer aus Europa: 0049 (0)69 667775756
0044 (0)20 3003 2666
Teilnehmer aus den USA: 1-646-843-4608
Bitte wählen Sie sich bereits 10 Minuten vor dem Beginn der Telefonkonferenz
ein.
Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um eine Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von Patienten mit schweren
Erkrankungen zu erreichen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des
Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare, zielgerichtete
Therapieform, die antitumorale Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-2-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Sepsis)
gezeigt hat und sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Weitere klinische
Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der
sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung),
der oral verfügbare platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen
Fußgeschwüren. Agennix' eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen
hat drei operative Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und
Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von
Agennix unter www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
insbesondere im Zusammenhang mit der zukünftigen Cash-Position der Gesellschaft
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb der Kontrolle der Gesellschaft
liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse
signifikant von den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten
Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse
können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann
und der Vorstand der Gesellschaft warnt Investoren davor sich zu sehr auf die
zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Die
zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die
Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.
Kontakt:
Agennix AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com
In den USA: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Hilda Juhasz
hilda.juhasz@mc-services.eu
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com
- Finanztabellen folgen -
Den vollständigen Konzernabschluss für das zum 31.12.2009 endende Geschäftsjahr
finden Sie in der Rubrik Investor Relations auf der Webseite von Agennix AG
unter:
http://www.agennix.com/index.php?option=com_content&view=article&id=14&Itemid=33
&lang=de.
[HUG#1396949]
--- Ende der Mitteilung ---
Agennix AG
Im Neuenheimer Feld 515 Heidelberg Deutschland
ISIN: DE000A1A6XX4;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pressemitteilung_mit Finanztabellen: http://hugin.info/142386/R/1396949/353074.pdf
Relevante Links: Agennix AG