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Deutsche Markteinführung von MediGenes Veregen® durch Solvay gestartet
MediGene AG / Deutsche Markteinführung von MediGenes Veregen® durch Solvay gestartet verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Zweites Produkt der MediGene AG auf dem deutschen Markt
* Marktzulassung für Österreich erhalten
Martinsried/München, 01. März 2010. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG
(Frankfurt, Prime Standard, TecDAX) gibt bekannt, dass die Solvay Arzneimittel
GmbH heute mit der deutschen Markteinführung von Veregen(®) (10 % Salbe) zur
Behandlung von Genitalwarzen beginnt. Nach Eligard(®) zur Behandlung von
Prostatakrebs ist Veregen(®) das zweite Medikament der MediGene AG auf dem
deutschen Markt. In den USA wird Veregen(®) durch den Vertriebspartner Nycomed
US, Inc. vertrieben.
Zudem gibt MediGene bekannt, dass das österreichische Bundesamt für Sicherheit
im Gesundheitswesen die österreichische Marktzulassung für Veregen(®) erteilt
hat. Das Medikament wird dort ebenfalls von Solvay vermarktet. Die
österreichische Markteinführung von Veregen(®) ist für Mitte 2010 geplant.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Erstmals
in Europa kommt nun ein von MediGene selbst entwickeltes Medikament in die
Apotheken. Wir freuen uns sehr, dass ab heute Patienten in Deutschland diese
neue Therapieoption zur Verfügung steht und bald auch die Vermarktung in
Österreich beginnt."
Dr. Wolfgang Dankert, General Manager der Solvay Arzneimittel GmbH, kommentiert:
"Mit der jetzt verfügbaren Veregen(®)-Salbe können wir ein innovatives Produkt
zur Behandlung von Genitalwarzen anbieten. Es herrscht großer medizinischer
Bedarf in dieser Indikation und wir sind bestens aufgestellt, um das Produkt bei
den relevanten Zielgruppen zu vermarkten."
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten Geschlechtskrankheiten
weltweit. Es ist eine ansteckende, teilweise schmerzhafte, entstellende und
meist sehr schwer zu behandelnde Viruserkrankung im Genital- und Analbereich.
Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa
sind mit humanen Papillomviren infiziert, den Viren, die Genitalwarzen
verursachen. Hauptproblem sowohl der chirurgisch, als auch der topisch
behandelten Patienten, ist die hohe Wiederauftrittsrate.
Veregen(®): Veregen(®) (vormals Polyphenon E(®)-Salbe) zur topischen Behandlung
von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter
Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. MediGene hatte die
Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(®) 1999 von der kanadischen Firma
Epitome Pharmaceuticals, Ltd. erworben und anschließend die präklinische und
klinische Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts in eigener
Verantwortung erfolgreich durchgeführt Daneben wurde der Patentschutz durch
eigene Erfindungen weiter ausgebaut.
2009 hat MediGene mit der Solvay einen Lizenz- und Liefervertrag für
Deutschland, Österreich und die Schweiz abgeschlossen. Das spanische
Pharmaunternehmen Juste S.A.Q.F. wird Veregen(®) in Spanien und Portugal
vermarkten, in Israel wird Veregen(®) von Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
auf den Markt gebracht. Im Juli 2009 wurde der Zulassungsantrag für Veregen(®
)in einem dezentralen Zulassungsverfahren von den beteiligten nationalen
Zulassungsbehörden in Deutschland, Österreich und Spanien positiv bewertet. Nach
der Marktzulassung in Deutschland (Ende 2009) und in Österreich wird die
Marktzulassung in Spanien in den nächsten Monaten erwartet. MediGene strebt die
Zulassung in weiteren europäischen Ländern an und beabsichtigt, weitere
Vermarktungspartnerschaften in Europa und anderen Ländern abzuschließen.
Solvay Arzneimittel GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft von Solvay
Pharmaceuticals. Solvay Pharmaceuticals wurde am 15.02.2010 von Abbott
übernommen. Weitere Informationen sind abrufbar unter www.solvay-arzneimittel.de
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene(®) und Veregen(®)
sind Marken der MediGene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke von Mitsui Norin.
Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX)
Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und
San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen
über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden.
Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential. Darüber
hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf
die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente mit
Schwerpunkt Onkologie.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
[HUG#1389394]
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland
WKN: 502090;ISIN: DE0005020903 ;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
* Zweites Produkt der MediGene AG auf dem deutschen Markt
* Marktzulassung für Österreich erhalten
Martinsried/München, 01. März 2010. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG
(Frankfurt, Prime Standard, TecDAX) gibt bekannt, dass die Solvay Arzneimittel
GmbH heute mit der deutschen Markteinführung von Veregen(®) (10 % Salbe) zur
Behandlung von Genitalwarzen beginnt. Nach Eligard(®) zur Behandlung von
Prostatakrebs ist Veregen(®) das zweite Medikament der MediGene AG auf dem
deutschen Markt. In den USA wird Veregen(®) durch den Vertriebspartner Nycomed
US, Inc. vertrieben.
Zudem gibt MediGene bekannt, dass das österreichische Bundesamt für Sicherheit
im Gesundheitswesen die österreichische Marktzulassung für Veregen(®) erteilt
hat. Das Medikament wird dort ebenfalls von Solvay vermarktet. Die
österreichische Markteinführung von Veregen(®) ist für Mitte 2010 geplant.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Erstmals
in Europa kommt nun ein von MediGene selbst entwickeltes Medikament in die
Apotheken. Wir freuen uns sehr, dass ab heute Patienten in Deutschland diese
neue Therapieoption zur Verfügung steht und bald auch die Vermarktung in
Österreich beginnt."
Dr. Wolfgang Dankert, General Manager der Solvay Arzneimittel GmbH, kommentiert:
"Mit der jetzt verfügbaren Veregen(®)-Salbe können wir ein innovatives Produkt
zur Behandlung von Genitalwarzen anbieten. Es herrscht großer medizinischer
Bedarf in dieser Indikation und wir sind bestens aufgestellt, um das Produkt bei
den relevanten Zielgruppen zu vermarkten."
Genitalwarzen: Genitalwarzen gehören zu den häufigsten Geschlechtskrankheiten
weltweit. Es ist eine ansteckende, teilweise schmerzhafte, entstellende und
meist sehr schwer zu behandelnde Viruserkrankung im Genital- und Analbereich.
Circa 14 Millionen Menschen in Nordamerika und 15 Millionen Menschen in Europa
sind mit humanen Papillomviren infiziert, den Viren, die Genitalwarzen
verursachen. Hauptproblem sowohl der chirurgisch, als auch der topisch
behandelten Patienten, ist die hohe Wiederauftrittsrate.
Veregen(®): Veregen(®) (vormals Polyphenon E(®)-Salbe) zur topischen Behandlung
von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter
Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. MediGene hatte die
Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(®) 1999 von der kanadischen Firma
Epitome Pharmaceuticals, Ltd. erworben und anschließend die präklinische und
klinische Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts in eigener
Verantwortung erfolgreich durchgeführt Daneben wurde der Patentschutz durch
eigene Erfindungen weiter ausgebaut.
2009 hat MediGene mit der Solvay einen Lizenz- und Liefervertrag für
Deutschland, Österreich und die Schweiz abgeschlossen. Das spanische
Pharmaunternehmen Juste S.A.Q.F. wird Veregen(®) in Spanien und Portugal
vermarkten, in Israel wird Veregen(®) von Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
auf den Markt gebracht. Im Juli 2009 wurde der Zulassungsantrag für Veregen(®
)in einem dezentralen Zulassungsverfahren von den beteiligten nationalen
Zulassungsbehörden in Deutschland, Österreich und Spanien positiv bewertet. Nach
der Marktzulassung in Deutschland (Ende 2009) und in Österreich wird die
Marktzulassung in Spanien in den nächsten Monaten erwartet. MediGene strebt die
Zulassung in weiteren europäischen Ländern an und beabsichtigt, weitere
Vermarktungspartnerschaften in Europa und anderen Ländern abzuschließen.
Solvay Arzneimittel GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft von Solvay
Pharmaceuticals. Solvay Pharmaceuticals wurde am 15.02.2010 von Abbott
übernommen. Weitere Informationen sind abrufbar unter www.solvay-arzneimittel.de
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene(®) und Veregen(®)
sind Marken der MediGene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke von Mitsui Norin.
Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX)
Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in Martinsried/München, Oxford, UK und
San Diego, USA. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen
über Medikamente auf dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden.
Das Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr großem Umsatzpotential. Darüber
hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert sich auf
die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente mit
Schwerpunkt Onkologie.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 3324
Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946
[HUG#1389394]
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland
WKN: 502090;ISIN: DE0005020903 ;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Relevante Links: Medigene AG