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Agennix AG gibt vollständigen Abschluss der US-Sammelklage gegen Rechtsvorgängerin GPC Biotech AG bekannt
Agennix AG / Agennix AG gibt vollständigen Abschluss der US-Sammelklage gegen Rechtsvorgängerin GPC Biotech AG bekannt verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Gericht lehnt Gesuch um Einreichung einer überarbeiteten Klageschrift ab und
bestätigt erneutdie endgültige Abweisung der Klage
Martinsried/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,10.
Februar 2010 - Agennix AG (Deutsche Börse: AGX) gab heute bekannt, dass die
gegen ihre Rechtsvorgängerin GPC Biotech erhobene Sammelklage im "United States
District Court for the Southern District of New York" nun vollständig
abgeschlossen ist.
Im März 2009 fasste der "United States District Court for the Southern District
of New York" den Beschluss, die konsolidierte Sammelklageschrift in dem im Juli
2007 gegen das Unternehmen erhobenen Rechtsstreit abzuweisen.Dem Beschluss
zufolge wurde den Klägern die Möglichkeit eingeräumt, bei Gericht die Erlaubnis
zu beantragen, eine überarbeitete konsolidierte Sammelklageschrift einzureichen.
Die Kläger beantragten diese Erlaubnis bei Gericht und das Unternehmen legte
daraufhin Widerspruch ein. Am 29. Dezember 2009 gab der Gerichtshof die
Entscheidung bekannt, den Antrag der Kläger zur Einreichung einer überarbeiteten
Klageschrift abzulehnen und erließ in Übereinstimmung mit der Entscheidung des
Gerichts vom 12. März 2009 das Urteil, die Klage endgültig abzuweisen. Die
Berufungsfrist gegen diese Entscheidung ist nunmehr abgelaufen und der Fall
damit nun vollständig abgeschlossen.
Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um eine Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von Patienten mit schweren
Erkrankungen zu erreichen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des
Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare, zielgerichtete
Therapieform, die sich in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Agennix berichtete außerdem vor Kurzem
positive Ergebnisse aus einer Phase-2-Studie, die Talactoferrin bei schwerer
Blutvergiftung untersuchte. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des
Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl
von Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung), der oral verfügbare
platinbasierte Wirkstoff Satraplatin sowie eine topische Verabreichungsform (als
Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix'
eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Martinsried/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter
www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die
gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG
darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen
Investoren davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilungzu verlassen. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür,
diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die
zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken
könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn
in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.
Kontakt:
Agennix AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com
In den USA: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 89 210 228 0
Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
Hilda Juhasz
hilda.juhasz@mc-services.eu
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa:
Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com
[HUG#1382731]
--- Ende der Mitteilung ---
Agennix AG
Fraunhoferstr. 20 Martinsried Deutschland
ISIN: DE000A1A6XX4;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Gericht lehnt Gesuch um Einreichung einer überarbeiteten Klageschrift ab und
bestätigt erneutdie endgültige Abweisung der Klage
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gegen ihre Rechtsvorgängerin GPC Biotech erhobene Sammelklage im "United States
District Court for the Southern District of New York" nun vollständig
abgeschlossen ist.
Im März 2009 fasste der "United States District Court for the Southern District
of New York" den Beschluss, die konsolidierte Sammelklageschrift in dem im Juli
2007 gegen das Unternehmen erhobenen Rechtsstreit abzuweisen.Dem Beschluss
zufolge wurde den Klägern die Möglichkeit eingeräumt, bei Gericht die Erlaubnis
zu beantragen, eine überarbeitete konsolidierte Sammelklageschrift einzureichen.
Die Kläger beantragten diese Erlaubnis bei Gericht und das Unternehmen legte
daraufhin Widerspruch ein. Am 29. Dezember 2009 gab der Gerichtshof die
Entscheidung bekannt, den Antrag der Kläger zur Einreichung einer überarbeiteten
Klageschrift abzulehnen und erließ in Übereinstimmung mit der Entscheidung des
Gerichts vom 12. März 2009 das Urteil, die Klage endgültig abzuweisen. Die
Berufungsfrist gegen diese Entscheidung ist nunmehr abgelaufen und der Fall
damit nun vollständig abgeschlossen.
Über Agennix
Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um eine Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von Patienten mit schweren
Erkrankungen zu erreichen. Der am weitesten entwickelte Wirkstoff des
Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral anwendbare, zielgerichtete
Therapieform, die sich in der klinischen Phase-3-Entwicklung bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Agennix berichtete außerdem vor Kurzem
positive Ergebnisse aus einer Phase-2-Studie, die Talactoferrin bei schwerer
Blutvergiftung untersuchte. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des
Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl
von Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung), der oral verfügbare
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darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und
die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von
den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten
sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich
abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen
Investoren davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser
Pressemitteilungzu verlassen. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür,
diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die
zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken
könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn
in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.
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Tel.: +49 89 8565-2693
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In den USA: Laurie Doyle
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Tel.: 609-524-5884
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Raimund Gabriel
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Tel.: +44 207 936 9325
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Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
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