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Addex: ADX71943 zeigt analgetische Wirkung in Schmerzmodellen
Addex Pharmaceuticals / Addex: ADX71943 zeigt analgetische Wirkung in Schmerzmodellen verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Genf, Schweiz, 8. Februar 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), ein auf
allosterische Modulation spezialisiertes Unternehmen, gab heute bekannt, dass
ADX71943 in drei präklinischen Schmerzmodellen eine statistisch signifikante
analgetische Wirkung gezeigt hat.
Im ersten Modell kehrte ADX71943 dosisabhängig die CFA-induzierte Absenkung der
Schmerzschwelle (Pfotenrückzugsschwelle) um, wobei eine statistisch signifikante
Wirkung ab einer oralen Dosis von 10 mg/kg einsetzte. In einem zweiten Modell
(Formalintest) verringerte ADX71943 nach der oralen Verabreichung von 3-10 mg/kg
das nozizeptive Schmerzempfinden. Im dritten Modell erhöhte ADX71943 die
Schwelle für Viszeralschmerzen, wobei eine statistisch signifikante Wirkung bei
einer Dosis zwischen 3 und 10 mg/kg einsetzte.
ADX71943 ist ein oral verfügbarer positiver allosterischer Modulator (PAM) des
GABA-B-Rezeptors mit Potenzial für die Behandlung von Arthroseschmerzen,
chronischen nozizeptiven Schmerzen und andere Indikationen. ADX71943 bietet gute
Voraussetzungen für die pharmazeutische Entwicklung, und es wird erwartet, dass
im vierten Quartal 2010 mit der klinischen Prüfung begonnen werden kann.
"Wir sind vom Profil dieser Substanz und ihren Wirkungen in den präklinischen
Modellen sehr beeindruckt. Ausserdem ist anhand der in den Modellen ermittelten
Mindestwirkdosen und pharmakokinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs schon gut
absehbar, welche Behandlungsregimes für die unterschiedlichen Patientengruppen
und Erkrankungen geeignet sein könnten", so Sonia Poli, Leiterin der
nicht-klinischen Entwicklung bei Addex.
Die GABA-B-Aktivierung stellt ein klinisch validiertes Verfahren dar. So wird
beispielsweise der GABA-B-Agonist Baclofen häufig aufgrund seiner
muskelrelaxierenden Eigenschaften eingesetzt, um die Spastizität der Muskulatur
bei multipler Sklerose, Zerebralparese oder bestimmten Wirbelsäulenverletzungen
zu vermindern. Baclofen ist ausserdem ein potentes Analgetikum, vor allem bei
intrathekaler Verabreichung. Allerdings wird es aufgrund der schnellen
Toleranzentwicklung und der dosislimitierenden Nebenwirkungen vonseiten des ZNS
(z.B. Sedierung, Hypothermie, Gedächtnisstörungen) trotz seiner analgetischen
Eigenschaften relativ selten zur Schmerzlinderung verschrieben. Mit ADX71943,
einem allosterischen Modulator mit differenziertem Profil, könnten sowohl die
Toleranzentwicklung als auch die dosislimitierenden Nebenwirkungen verhindert
werden, die bei der Verabreichung von Baclofen ansonsten häufig auftreten.
Die Arthrose ist eine weit verbreitete Erkrankung, die vor allem die ältere
Bevölkerung betrifft. Zu ihren belastendsten Symptomen gehören chronische
Schmerzen, die oft eine langfristige Behandlung erfordern. Es besteht hier ein
eindeutiger Bedarf an Medikamenten, die weniger Nebenwirkungen als die derzeit
erhältlichen Arzneimittel (wie z.B. nicht-steroidale Antirheumatika und Opioide)
aufweisen.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com
seine einzigartigen proprietären Plattformtechnologien, um allosterische
Modulatoren für den therapeutischen Einsatz zu erforschen und zu entwickeln. Es
handelt sich dabei um eine ganz besondere Art von niedermolekularen Therapeutika
zur oralen Einnahme, die unserer Überzeugung nach den klassischen Medikamenten
überlegen sind. Mit 15 Programmen in der Entwicklung zeigt die Addex-Pipeline
die Produktivität und das breite Potenzial unserer einzigartigen
Plattformtechnologien. Das am weitesten fortgeschrittene Produkt, ADX48621, ein
negativer allosterischer Modulator (NAM) des metabotropischen Glutamatrezeptors
5 (mGluR5), hat die Phase-I-Tests durchlaufen, und im weiteren Verlauf des
Jahres 2010 soll mit den Phase-II-Studien zur Levodopa-assoziierten Dyskinesie
(PD-LID) bei der Parkinson-Krankheit begonnen werden.
Unsere Produkte und Technologien haben auch dadurch ihren Wert unter Beweis
gestellt, dass wirgeschäftliche Beziehungen zu vier der zehn weltweit
bedeutendsten Pharmaunternehmen unterhalten. So trafen wir kürzlich eine
Vereinbarung mit Ortho-McNeil-Janssen Inc., einem Unternehmen der
Johnson & Johnson-Gruppe, über die Entwicklung von ADX71149, einem positiven
allosterischen Modulator (PAM) von mGluR2. Dieses Produkt durchläuft derzeit
klinische Studien der Phase I und bietet Potenzial für die Behandlung von
Schizophrenie und Angstzuständen. Im Rahmen von zwei separaten Lizenzverträgen
mit Merck & Co., Inc. entwickeln wir PAMs von mGluR4 und mGluR5 als Mittel zur
Behandlung von Parkinson und Schizophrenie. Darüber hinaus haben SR-One, der
Venture-Capital-Fonds von GlaxoSmithKline, sowie der Roche Venture Fund, in
Addex investiert.
Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Haftungsausschluss: Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen, die an der Verwendung von Begriffen wie "nicht zulassungsfähig",
"fortführen", "davon ausgehen", "werden", "bedürfen weiterer Untersuchungen",
"würden", "könnten" oder vergleichbaren Formulierungen erkennbar sind bzw. durch
ausdrückliche oder stillschweigende Bezugnahmen auf die Addex Pharmaceuticals
Ltd, ihre Geschäftstätigkeit, die mögliche Zulassung ihrer Produkte durch die
zuständigen Aufsichtsbehörden oder künftig durch diese Produkte möglicherweise
erzielbare Umsätze gekennzeichnet sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
widerspiegeln die aktuellen Erwartungen der Addex Pharmaceuticals Ltd. in Bezug
auf künftige Ereignisse und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken,
Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse für allosterische Modulatoren von mGluR4, mGluR2,
mGluR5 oder anderen Therapeutika wesentlich von den in solchen Aussagen
ausdrücklich oder stillschweigend genannten künftigen Ergebnissen, Resultaten
oder Geschäftszahlen abweichen. Es kann keine Garantie dafür übernommen werden,
dass allosterische Modulatoren von mGluR4, mGluR2 oder mGluR5 zum Verkauf in
bestimmten Märkten bzw. von einer bestimmten Aufsichtsbehörde zugelassen werden.
Ebenso kann keine Garantie dafür übernommen werden, dass allosterische
Modulatoren von mGluR4, mGluR2, mGluR5 oder andere Therapeutika bestimmte
Umsatzziele erreichen werden. Insbesondere könnte die Genauigkeit der Annahmen
und Prognosen der Unternehmensleitung hinsichtlich allosterischer Modulatoren
von mGluR4, mGluR2, mGluR5 oder anderer Therapeutika durch folgende Faktoren
beeinträchtigt werden: unerwartete Handlungen unserer Geschäftspartner; Probleme
und Verzögerungen bei der behördlichen Zulassung; staatliche Bestimmungen;
unerwartete Ergebnisse klinischer Studien (einschliesslich neuer klinischer
Daten und unerwarteter Ergebnisse bei der weiteren Auswertung bereits
vorliegender klinischer Daten); allgemeinen Wettbewerbsdruck; Preisdruck durch
Regierungen, Mitbewerber und die Öffentlichkeit sowie die Fähigkeit des
Unternehmens, Patente oder sonstigen gewerblichen Rechtsschutz zu erlangen oder
aufrechtzuerhalten. Sollten die genannten Risiken oder Unsicherheitsfaktoren
vollständig oder teilweise eintreten oder sich die zugrunde liegenden Annahmen
als unzutreffend erweisen, kann dies dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von den erwarteten, geschätzten oder prognostizierten
Ergebnissen abweichen. Addex Pharmaceuticals stellt die Informationen in der
vorliegenden Pressemitteilung nach gegenwärtigem Kenntnisstand zur Verfügung und
übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung von darin enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neu verfügbarer Informationen, zukünftiger
Ereignisse oder aus sonstigen Gründen.
[HUG#1381447]
--- Ende der Mitteilung ---
Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz
ISIN: CH0029850754;
Genf, Schweiz, 8. Februar 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), ein auf
allosterische Modulation spezialisiertes Unternehmen, gab heute bekannt, dass
ADX71943 in drei präklinischen Schmerzmodellen eine statistisch signifikante
analgetische Wirkung gezeigt hat.
Im ersten Modell kehrte ADX71943 dosisabhängig die CFA-induzierte Absenkung der
Schmerzschwelle (Pfotenrückzugsschwelle) um, wobei eine statistisch signifikante
Wirkung ab einer oralen Dosis von 10 mg/kg einsetzte. In einem zweiten Modell
(Formalintest) verringerte ADX71943 nach der oralen Verabreichung von 3-10 mg/kg
das nozizeptive Schmerzempfinden. Im dritten Modell erhöhte ADX71943 die
Schwelle für Viszeralschmerzen, wobei eine statistisch signifikante Wirkung bei
einer Dosis zwischen 3 und 10 mg/kg einsetzte.
ADX71943 ist ein oral verfügbarer positiver allosterischer Modulator (PAM) des
GABA-B-Rezeptors mit Potenzial für die Behandlung von Arthroseschmerzen,
chronischen nozizeptiven Schmerzen und andere Indikationen. ADX71943 bietet gute
Voraussetzungen für die pharmazeutische Entwicklung, und es wird erwartet, dass
im vierten Quartal 2010 mit der klinischen Prüfung begonnen werden kann.
"Wir sind vom Profil dieser Substanz und ihren Wirkungen in den präklinischen
Modellen sehr beeindruckt. Ausserdem ist anhand der in den Modellen ermittelten
Mindestwirkdosen und pharmakokinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs schon gut
absehbar, welche Behandlungsregimes für die unterschiedlichen Patientengruppen
und Erkrankungen geeignet sein könnten", so Sonia Poli, Leiterin der
nicht-klinischen Entwicklung bei Addex.
Die GABA-B-Aktivierung stellt ein klinisch validiertes Verfahren dar. So wird
beispielsweise der GABA-B-Agonist Baclofen häufig aufgrund seiner
muskelrelaxierenden Eigenschaften eingesetzt, um die Spastizität der Muskulatur
bei multipler Sklerose, Zerebralparese oder bestimmten Wirbelsäulenverletzungen
zu vermindern. Baclofen ist ausserdem ein potentes Analgetikum, vor allem bei
intrathekaler Verabreichung. Allerdings wird es aufgrund der schnellen
Toleranzentwicklung und der dosislimitierenden Nebenwirkungen vonseiten des ZNS
(z.B. Sedierung, Hypothermie, Gedächtnisstörungen) trotz seiner analgetischen
Eigenschaften relativ selten zur Schmerzlinderung verschrieben. Mit ADX71943,
einem allosterischen Modulator mit differenziertem Profil, könnten sowohl die
Toleranzentwicklung als auch die dosislimitierenden Nebenwirkungen verhindert
werden, die bei der Verabreichung von Baclofen ansonsten häufig auftreten.
Die Arthrose ist eine weit verbreitete Erkrankung, die vor allem die ältere
Bevölkerung betrifft. Zu ihren belastendsten Symptomen gehören chronische
Schmerzen, die oft eine langfristige Behandlung erfordern. Es besteht hier ein
eindeutiger Bedarf an Medikamenten, die weniger Nebenwirkungen als die derzeit
erhältlichen Arzneimittel (wie z.B. nicht-steroidale Antirheumatika und Opioide)
aufweisen.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com
seine einzigartigen proprietären Plattformtechnologien, um allosterische
Modulatoren für den therapeutischen Einsatz zu erforschen und zu entwickeln. Es
handelt sich dabei um eine ganz besondere Art von niedermolekularen Therapeutika
zur oralen Einnahme, die unserer Überzeugung nach den klassischen Medikamenten
überlegen sind. Mit 15 Programmen in der Entwicklung zeigt die Addex-Pipeline
die Produktivität und das breite Potenzial unserer einzigartigen
Plattformtechnologien. Das am weitesten fortgeschrittene Produkt, ADX48621, ein
negativer allosterischer Modulator (NAM) des metabotropischen Glutamatrezeptors
5 (mGluR5), hat die Phase-I-Tests durchlaufen, und im weiteren Verlauf des
Jahres 2010 soll mit den Phase-II-Studien zur Levodopa-assoziierten Dyskinesie
(PD-LID) bei der Parkinson-Krankheit begonnen werden.
Unsere Produkte und Technologien haben auch dadurch ihren Wert unter Beweis
gestellt, dass wirgeschäftliche Beziehungen zu vier der zehn weltweit
bedeutendsten Pharmaunternehmen unterhalten. So trafen wir kürzlich eine
Vereinbarung mit Ortho-McNeil-Janssen Inc., einem Unternehmen der
Johnson & Johnson-Gruppe, über die Entwicklung von ADX71149, einem positiven
allosterischen Modulator (PAM) von mGluR2. Dieses Produkt durchläuft derzeit
klinische Studien der Phase I und bietet Potenzial für die Behandlung von
Schizophrenie und Angstzuständen. Im Rahmen von zwei separaten Lizenzverträgen
mit Merck & Co., Inc. entwickeln wir PAMs von mGluR4 und mGluR5 als Mittel zur
Behandlung von Parkinson und Schizophrenie. Darüber hinaus haben SR-One, der
Venture-Capital-Fonds von GlaxoSmithKline, sowie der Roche Venture Fund, in
Addex investiert.
Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Haftungsausschluss: Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete
Aussagen, die an der Verwendung von Begriffen wie "nicht zulassungsfähig",
"fortführen", "davon ausgehen", "werden", "bedürfen weiterer Untersuchungen",
"würden", "könnten" oder vergleichbaren Formulierungen erkennbar sind bzw. durch
ausdrückliche oder stillschweigende Bezugnahmen auf die Addex Pharmaceuticals
Ltd, ihre Geschäftstätigkeit, die mögliche Zulassung ihrer Produkte durch die
zuständigen Aufsichtsbehörden oder künftig durch diese Produkte möglicherweise
erzielbare Umsätze gekennzeichnet sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
widerspiegeln die aktuellen Erwartungen der Addex Pharmaceuticals Ltd. in Bezug
auf künftige Ereignisse und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken,
Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse für allosterische Modulatoren von mGluR4, mGluR2,
mGluR5 oder anderen Therapeutika wesentlich von den in solchen Aussagen
ausdrücklich oder stillschweigend genannten künftigen Ergebnissen, Resultaten
oder Geschäftszahlen abweichen. Es kann keine Garantie dafür übernommen werden,
dass allosterische Modulatoren von mGluR4, mGluR2 oder mGluR5 zum Verkauf in
bestimmten Märkten bzw. von einer bestimmten Aufsichtsbehörde zugelassen werden.
Ebenso kann keine Garantie dafür übernommen werden, dass allosterische
Modulatoren von mGluR4, mGluR2, mGluR5 oder andere Therapeutika bestimmte
Umsatzziele erreichen werden. Insbesondere könnte die Genauigkeit der Annahmen
und Prognosen der Unternehmensleitung hinsichtlich allosterischer Modulatoren
von mGluR4, mGluR2, mGluR5 oder anderer Therapeutika durch folgende Faktoren
beeinträchtigt werden: unerwartete Handlungen unserer Geschäftspartner; Probleme
und Verzögerungen bei der behördlichen Zulassung; staatliche Bestimmungen;
unerwartete Ergebnisse klinischer Studien (einschliesslich neuer klinischer
Daten und unerwarteter Ergebnisse bei der weiteren Auswertung bereits
vorliegender klinischer Daten); allgemeinen Wettbewerbsdruck; Preisdruck durch
Regierungen, Mitbewerber und die Öffentlichkeit sowie die Fähigkeit des
Unternehmens, Patente oder sonstigen gewerblichen Rechtsschutz zu erlangen oder
aufrechtzuerhalten. Sollten die genannten Risiken oder Unsicherheitsfaktoren
vollständig oder teilweise eintreten oder sich die zugrunde liegenden Annahmen
als unzutreffend erweisen, kann dies dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von den erwarteten, geschätzten oder prognostizierten
Ergebnissen abweichen. Addex Pharmaceuticals stellt die Informationen in der
vorliegenden Pressemitteilung nach gegenwärtigem Kenntnisstand zur Verfügung und
übernimmt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung von darin enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neu verfügbarer Informationen, zukünftiger
Ereignisse oder aus sonstigen Gründen.
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12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz
ISIN: CH0029850754;
Relevante Links: Addex Therapeutics Ltd