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Addex ADX10059 bietet Potenzial zur Behandlung Levodopa-induzierter Dyskinesien (PD-LID) bei Parkinson-Patienten
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Genf, Schweiz, 14. September 2009 - Addex Pharmaceuticals (SIX:
ADXN), ein auf allosterische Modulation spezialisiertes Unternehmen,
gab heute bekannt, dass sein Hauptprodukt, ADX10059, dessen
Phase-IIb-Studien für gastroösophageale Refluxerkrankung (GERD) und
Migräneprävention kurz vor dem Abschluss stehen, in einem
Primatenmodell für Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LID) bei
Parkinson ein erhebliches Behandlungpotenzial zeigte.
ADX10059 ist ein allosterischer Inhibitor - ein negativer
allosterischer Modulator (NAM) - eines Subtyp-5-Glutamatrezeptors,
der als metabotropischer Glutamatrezeptor 5 (mGluR5) bezeichnet wird.
Phase-IIb-Daten für GERD (Sodbrennen) und für die Migräneprävention
werden im vierten Quartal 2009 bzw. im ersten Quartal 2010 erwartet.
In einer kürzlich abgeschlossen Studie unter Verwendung des
MPTP-Primatenmodells führten alle Dosen von ADX10059 bereits in der
ersten Stunde nach der Levopoa-Verabreichung zur Unterdrückung
Levodopa-induzierter Dyskinesien. Dabei waren keine negativen
Auswirkungen auf den Schweregrad der Parkinson-Erkrankung
festzustellen. Die 10mg/kg und 30mg/kg Dosen von ADX10059 führten zu
einer deutlichen Verringerung der Dyskinesie in den ersten beiden
Stunden nach der Verabreichung (p<0,05).
Addex gab ausserdem auf seinem F&E-Tag im Juli bekannt, dass ADX10059
in einem Nagetiermodell für Haloperidol-induzierte Katalepsie bei
Parkinson zu einer dosisabhängigen Verbesserung führte.
Für PD-LID gibt es derzeit keine zugelassene Therapie. Es handelt
sich hierbei um eine Komplikation, die durch die
Dopamin-Ersatztherapie (d.h. die Levopoda-Therapie) verursacht wird
und sich durch eine Vielzahl von hyperkinetischen Bewegungen
auszeichnet. Die meisten Parkinson-Patienten entwickeln LID nach
einer mehrjährigen Verabreichung von Levodopa. Schätzungen zufolge
gibt es derzeit allein in den USA etwa 1,2 Millionen Patienten mit
PD-LID. Parkinson ist eine degenerative Gehirnkrankheit, die oft die
motorischen Fähigkeiten, das Sprachvermögen und andere Funktionen
beeinträchtigt. Es wird davon ausgegangen, dass in den USA, wo
bereits mehr als 1,5 Millionen Menschen an Parkinson leiden, jedes
Jahr 60.000 neue Fälle diagnostiziert werden. Obwohl die Symptome in
der Regel erst ab einem Alter von 65 Jahren auftreten, sind 15 % der
Betroffenen unter 50 Jahre alt. Parkinson tritt bei Männern und
Frauen mit nahezu gleicher Häufigkeit auf.
Bei dem Einsatz von mGluR5-Inhibitoren zur Behandlung von Parkinson
stehen folgende Überlegungen im Vordergrund: Ein Ungleichgewicht
zwischen Neurotransmittern, das durch den Verlust von Dopamin
produzierenden Zellen hervorgerufen wird, führt zu einer übermässigen
glutamatergen Stimulation in der striatopallidalen Verbindung. Es
wird vermutet, dass die Inhibition der Glutamatstimulation in diesem
Bereich eine entscheidende Rolle für den Anti-Parkinson-Effekt
spielt. mGluR5 werden in grosser Zahl im Striatum gefunden und sind
an der übermässigen Glutamataktivität beteiligt, die bei
Parkinson-Patienten zu beobachten ist. Es hat sich gezeigt, dass die
Blockade von mGluR5 in einer Vielzahl von Tiermodellen einen
hemmenden Effekt auf Parkinson hat.
Die Daten von Addex und anderen Forschern zeigen, dass die
mGluR5-Inhibition therapeutisches Potenzial für eine Reihe von
Indikationen bietet. Addex konzentriert sich dabei vor allem auf die
Behandlung von GERD und Migräne, während andere Unternehmen den
Schwerpunkt auf PD-LID, neuropathische Schmerzen sowie das
Fragile-X-Syndrom legen.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und entwickelt
allosterische Modulatoren für den therapeutischen Einsatz. Es handelt
sich dabei um eine besondere Art von niedermolekularen Therapeutika
zur oralen Einnahme, die unserer Meinung nach klassischen
Medikamenten überlegen sind. ADX10059, unser auf allosterischen
Modulatoren basierendes Hauptprodukt, hat klinische Konzeptstudien
durchlaufen und wird derzeit in Phase-IIb-Studien für die Behandlung
von GERD und Migräne getestet. ADX10059 ist ein First-in-Class
mGluR5-Inhibitor und steht für einen therapeutischen Ansatz, der auch
von grossen Wettbewerbern in der Pharmabranche für eine Vielzahl von
Indikationen verfolgt wird.
Unsere Produkte und Technologien haben auch dadurch ihren Wert unter
Beweis gestellt, dass wir geschäftliche Beziehungen zu vier der zehn
weltweit bedeutendsten Pharmaunternehmen unterhalten. So trafen wir
kürzlich eine Vereinbarung mit Ortho-McNeil-Janssen Inc., einem
Unternehmen der Johnson & Johnson-Gruppe, über die Entwicklung von
ADX71149, eines positiven allosterischen Modulators (PAM) von mGluR2.
Dieses Produkt durchläuft derzeit klinische Studien der Phase I und
bietet Potenzial für die Behandlung von Schizophrenie und
Angstzuständen. Im Rahmen von zwei separaten Lizenzverträgen mit
Merck & Co., Inc. entwickeln wir PAMs von mGluR4 und mGluR5 als
Mittel zur Behandlung von Parkinson und Schizophrenie. Darüber hinaus
haben GlaxoSmithKline und Roche in Addex investiert.
Chris Maggos
Leiter Investor Relations und Kommunikation
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Disclaimer
The foregoing release may contain forward-looking statements that can
be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would",
"could", or similar expressions, or by express or implied discussions
regarding Addex Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential
approval of its products by regulatory authorities, or regarding
potential future revenues from such products. Such forward-looking
statements reflect the current views of Addex Pharmaceuticals Ltd
regarding future events, future economic performance or prospects,
and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other
factor that may materially differ from the plans, objectives,
expectations, estimates and intentions expressed or implied in such
forward-looking statements. Such may in particular cause actual
results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by
such statements. There can be no guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any
market or by any regulatory authority. Nor can there be any guarantee
that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other
therapeutic targets will achieve any particular levels of revenue (if
any) in the future. In particular, management's expectations
regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or
other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or
delays or government regulation generally; unexpected clinical trial
results, including unexpected new clinical data and unexpected
additional analysis of existing clinical data; competition in
general; government, industry and general public pricing pressures;
the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of
these risks or uncertainties materialize, or should underlying
assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from
those anticipated, believed, estimated or expected. Addex
Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this press
release as of this date and does not undertake any obligation to
update any forward-looking statements contained in this press release
as a result of new information, future events or otherwise, except as
may be required by applicable laws.
--- Ende der Mitteilung ---
Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates, Geneva
Schweiz
ISIN: CH0029850754; Index: SLIFE, SPI, SPIEX, SSCI;
Notiert: Main
Market in SIX Swiss Exchange;
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Genf, Schweiz, 14. September 2009 - Addex Pharmaceuticals (SIX:
ADXN), ein auf allosterische Modulation spezialisiertes Unternehmen,
gab heute bekannt, dass sein Hauptprodukt, ADX10059, dessen
Phase-IIb-Studien für gastroösophageale Refluxerkrankung (GERD) und
Migräneprävention kurz vor dem Abschluss stehen, in einem
Primatenmodell für Levodopa-induzierte Dyskinesien (PD-LID) bei
Parkinson ein erhebliches Behandlungpotenzial zeigte.
ADX10059 ist ein allosterischer Inhibitor - ein negativer
allosterischer Modulator (NAM) - eines Subtyp-5-Glutamatrezeptors,
der als metabotropischer Glutamatrezeptor 5 (mGluR5) bezeichnet wird.
Phase-IIb-Daten für GERD (Sodbrennen) und für die Migräneprävention
werden im vierten Quartal 2009 bzw. im ersten Quartal 2010 erwartet.
In einer kürzlich abgeschlossen Studie unter Verwendung des
MPTP-Primatenmodells führten alle Dosen von ADX10059 bereits in der
ersten Stunde nach der Levopoa-Verabreichung zur Unterdrückung
Levodopa-induzierter Dyskinesien. Dabei waren keine negativen
Auswirkungen auf den Schweregrad der Parkinson-Erkrankung
festzustellen. Die 10mg/kg und 30mg/kg Dosen von ADX10059 führten zu
einer deutlichen Verringerung der Dyskinesie in den ersten beiden
Stunden nach der Verabreichung (p<0,05).
Addex gab ausserdem auf seinem F&E-Tag im Juli bekannt, dass ADX10059
in einem Nagetiermodell für Haloperidol-induzierte Katalepsie bei
Parkinson zu einer dosisabhängigen Verbesserung führte.
Für PD-LID gibt es derzeit keine zugelassene Therapie. Es handelt
sich hierbei um eine Komplikation, die durch die
Dopamin-Ersatztherapie (d.h. die Levopoda-Therapie) verursacht wird
und sich durch eine Vielzahl von hyperkinetischen Bewegungen
auszeichnet. Die meisten Parkinson-Patienten entwickeln LID nach
einer mehrjährigen Verabreichung von Levodopa. Schätzungen zufolge
gibt es derzeit allein in den USA etwa 1,2 Millionen Patienten mit
PD-LID. Parkinson ist eine degenerative Gehirnkrankheit, die oft die
motorischen Fähigkeiten, das Sprachvermögen und andere Funktionen
beeinträchtigt. Es wird davon ausgegangen, dass in den USA, wo
bereits mehr als 1,5 Millionen Menschen an Parkinson leiden, jedes
Jahr 60.000 neue Fälle diagnostiziert werden. Obwohl die Symptome in
der Regel erst ab einem Alter von 65 Jahren auftreten, sind 15 % der
Betroffenen unter 50 Jahre alt. Parkinson tritt bei Männern und
Frauen mit nahezu gleicher Häufigkeit auf.
Bei dem Einsatz von mGluR5-Inhibitoren zur Behandlung von Parkinson
stehen folgende Überlegungen im Vordergrund: Ein Ungleichgewicht
zwischen Neurotransmittern, das durch den Verlust von Dopamin
produzierenden Zellen hervorgerufen wird, führt zu einer übermässigen
glutamatergen Stimulation in der striatopallidalen Verbindung. Es
wird vermutet, dass die Inhibition der Glutamatstimulation in diesem
Bereich eine entscheidende Rolle für den Anti-Parkinson-Effekt
spielt. mGluR5 werden in grosser Zahl im Striatum gefunden und sind
an der übermässigen Glutamataktivität beteiligt, die bei
Parkinson-Patienten zu beobachten ist. Es hat sich gezeigt, dass die
Blockade von mGluR5 in einer Vielzahl von Tiermodellen einen
hemmenden Effekt auf Parkinson hat.
Die Daten von Addex und anderen Forschern zeigen, dass die
mGluR5-Inhibition therapeutisches Potenzial für eine Reihe von
Indikationen bietet. Addex konzentriert sich dabei vor allem auf die
Behandlung von GERD und Migräne, während andere Unternehmen den
Schwerpunkt auf PD-LID, neuropathische Schmerzen sowie das
Fragile-X-Syndrom legen.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und entwickelt
allosterische Modulatoren für den therapeutischen Einsatz. Es handelt
sich dabei um eine besondere Art von niedermolekularen Therapeutika
zur oralen Einnahme, die unserer Meinung nach klassischen
Medikamenten überlegen sind. ADX10059, unser auf allosterischen
Modulatoren basierendes Hauptprodukt, hat klinische Konzeptstudien
durchlaufen und wird derzeit in Phase-IIb-Studien für die Behandlung
von GERD und Migräne getestet. ADX10059 ist ein First-in-Class
mGluR5-Inhibitor und steht für einen therapeutischen Ansatz, der auch
von grossen Wettbewerbern in der Pharmabranche für eine Vielzahl von
Indikationen verfolgt wird.
Unsere Produkte und Technologien haben auch dadurch ihren Wert unter
Beweis gestellt, dass wir geschäftliche Beziehungen zu vier der zehn
weltweit bedeutendsten Pharmaunternehmen unterhalten. So trafen wir
kürzlich eine Vereinbarung mit Ortho-McNeil-Janssen Inc., einem
Unternehmen der Johnson & Johnson-Gruppe, über die Entwicklung von
ADX71149, eines positiven allosterischen Modulators (PAM) von mGluR2.
Dieses Produkt durchläuft derzeit klinische Studien der Phase I und
bietet Potenzial für die Behandlung von Schizophrenie und
Angstzuständen. Im Rahmen von zwei separaten Lizenzverträgen mit
Merck & Co., Inc. entwickeln wir PAMs von mGluR4 und mGluR5 als
Mittel zur Behandlung von Parkinson und Schizophrenie. Darüber hinaus
haben GlaxoSmithKline und Roche in Addex investiert.
Chris Maggos
Leiter Investor Relations und Kommunikation
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Disclaimer
The foregoing release may contain forward-looking statements that can
be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would",
"could", or similar expressions, or by express or implied discussions
regarding Addex Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential
approval of its products by regulatory authorities, or regarding
potential future revenues from such products. Such forward-looking
statements reflect the current views of Addex Pharmaceuticals Ltd
regarding future events, future economic performance or prospects,
and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other
factor that may materially differ from the plans, objectives,
expectations, estimates and intentions expressed or implied in such
forward-looking statements. Such may in particular cause actual
results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by
such statements. There can be no guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any
market or by any regulatory authority. Nor can there be any guarantee
that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other
therapeutic targets will achieve any particular levels of revenue (if
any) in the future. In particular, management's expectations
regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or
other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or
delays or government regulation generally; unexpected clinical trial
results, including unexpected new clinical data and unexpected
additional analysis of existing clinical data; competition in
general; government, industry and general public pricing pressures;
the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of
these risks or uncertainties materialize, or should underlying
assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from
those anticipated, believed, estimated or expected. Addex
Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this press
release as of this date and does not undertake any obligation to
update any forward-looking statements contained in this press release
as a result of new information, future events or otherwise, except as
may be required by applicable laws.
--- Ende der Mitteilung ---
Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates, Geneva
Schweiz
ISIN: CH0029850754; Index: SLIFE, SPI, SPIEX, SSCI;
Notiert: Main
Market in SIX Swiss Exchange;
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Relevante Links: Addex Therapeutics Ltd