, GlobeNewswire
UCB und Novartis bauen Zusammenarbeit in Deutschland aus
* UCB positioniert sich stärker in Deutschland, seinem zweitgrößten
Markt
* Ausweitung der hohen Präsenz im Bereich Innere Medizin durch
Partnerschaft mit Novartis im Bereich Herz-Kreislauf und Diabetes
* UCB baut mit Dafiro® die Produktlinie zur Behandlung der
Hypertonie aus und betritt den rasch wachsenden Diabetesmarkt mit
den neuen oralen Antidiabetika Jalra® und Icandra®
Brüssel (Belgien), 24. August 2009 - 7:00 Uhr - Presse-Information,
Regulierte Information - UCB und Novartis kündigten heute an, dass
sie eine Lizenzvereinbarung für Herz-Kreislauf- und Diabetespräparate
für den deutschen Markt abgeschlossen haben. Im Rahmen der
Vereinbarung für den deutschen Markt hat UCB die Vertriebsrechte für
das Herz-Kreislaufmittel Provas® (Valsartan) über 2011 hinaus
verlängert und die Vertriebsrechte für zwei neue
Valsartan-Kombinationen, Dafiro® (Valsartan + Amlodipin) sowie Dafiro
HCT® (Valsartan + Amlodipin und HCT), einlizenziert. Bei Dafiro HCT®
handelt es sich um das erste Hypertoniemedikament seit etwa 20
Jahren, das eine Kombination von drei Wirkstoffen vereint. Die beiden
neuen oralen Antidiabetika Jalra® und Icandra® (Vildagliptin und
Vildagliptin + Metformin) werden von UCB mitvertrieben.
"Mit dieser Vereinbarung stärken wir unsere Position in Deutschland
und unsere ausgezeichnete Position im Bereich Innere Medizin", so
Willy Cnops, Vice President UCB und Geschäftsführer Deutschland. "Wir
erweitern unser Portfolio der Herz-Kreislauf- und Diabetesprodukte
mit den derzeit attraktivsten und innovativsten Therapieoptionen
entsprechend den Bestrebungen von UCB, unseren Patienten die besten
Arzneimittel anzubieten."
UCB in Deutschland, mit Schwerpunkt in den Bereichen Zentrales
Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen sowie Innere
Medizin, beschäftigt ca. 1 400 Mitarbeiter (Stand Juni 2009). Im
Bereich der Inneren Medizin deckt UCB in Deutschland bisher das
Spektrum Herz-Kreislauf, Atemwegs- und Gefäßerkrankungen ab.
UCB in Deutschland ist eine Tochtergesellschaft der UCB S.A. in
Brüssel, Belgien.
Weitere Informationen
Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
T +32.473.864.414, nancy.nackaerts@ucb.com
Michael Tuck-Sherman, Investor Relations, UCB
T +32.2.559.9712, michael.tuck-sherman@ucb.com
Margit Kubitza, Communications Germany, UCB
T +49.2173.48.2487, margit.kubitza@ucb.com
Hinweise für Herausgeber
Provas®
Provas® wird zur Behandlung der Essentiellen Hypertonie, der
symptomatischen Herzinsuffizienz und zur Behandlung nach
Myokardinfarkt angewendet. Valsartan gehört zu der modernen
Substanzklasse der Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, die sich
über sehr gute Wirksamkeit hinaus insbesondere durch eine gute
Verträglichkeit auszeichnet. Zur Behandlung der symptomatischen
Herzinsuffizienz und des Post-Myokardinfarktes stehen drei
Wirkstärken zur Verfügung (Provas® 40mg, Provas® 80 mg und Provas®
160 mg). Provas® ist zur Behandlung der essenziellen Hypertonie in
acht verschiedenen Wirkstärken auf dem Markt erhältlich (Provas®
80mg, Provas® 160mg, Provas® 320mg, Provas® 80 comp, Provas® 160
comp, Provas® 320 comp, Provas® 160 maxx, Provas® 320 maxx). Provas®
hat sich bereits in der Monotherapie als wirksam erwiesen und erfüllt
besonders aufgrund einer Nebenwirkungsrate auf Placebo-Niveau hohe
Ansprüche an die Therapietreue. Mit der Fixkombination Provas® 80,
160 und 320 comp sowie Provas® 160 und 320 maxx lässt sich durch den
Synergismus zwischen den Wirkprinzipien von zwei Substanzen
(Valsartan + Hydrochlorothiazid) der blutdrucksenkende Effekt der
Monotherapie mit Provas® noch deutlich steigern.
Jalra® und Icandra®
Jalra® und Icandra® enthalten Vildagliptin, einen innovativen oralen
antidiabetischen Wirkstoff aus der Klasse der Inhibitoren der
Dipeptidyl-peptidase IV (DPP-4). Die Hemmung von DPP-4 verlangsamt
die Inaktivierung der Glucagon-ähnlichen Peptide-1(GLP-1) im Darm,
fördert damit die glukoseabhängige Synthese und Abgabe von Insulin
des Pankreas und hemmt die Abgabe von Glucagon. Bei Metformin handelt
es sich um einen Wirkstoff, der seit vielen Jahren in der oralen
Therapie von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird.
Dafiro®
Dafiro® enthält zwei Wirkstoffe: Amlodipin und Valsartan. Dafiro®
wird bei Patienten mit essenzieller Hypertonie (Bluthochdruck)
angewendet, bei denen der Blutdruck durch die Einnahme von Amlodipin
bzw. Valsartan allein nicht ausreichend eingestellt werden
kann. Dafiro® vereinigt damit zwei antihypertensive Substanzen mit
komplementären Wirkmechanismen: den Calcium-Antagonisten Amlodipin
und den Angiotensin-II-Antagonisten Valsartan. Diese Kombination hat
einen additiven antihypertensiven Effekt, wodurch der Blutdruck
stärker gesenkt wird als durch jede der Komponenten alleine.
Über UCB
UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein globales
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung,
Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativer Medizin in den
Bereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen
widmet. UCB erreichte in 2008 ein Umsatzvolumen von mehr als EUR 3,6
Mrd. und beschäftigt ca. 10 000 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCB
wird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt.
Diese Presseerklärung enthält Annahmen, Erwartungen und Prognosen zur
zukünftigen Entwicklung der Branche, des rechtlichen und
wirtschaftlichen Rahmens und des Unternehmens. Diese Annahmen,
Erwartungen und Prognosen sind unsicher und unterliegen jederzeit
einem Änderungsrisiko. Dies kann zur Folge haben, dass zukünftige
Berichte und Fakten des Unternehmens wesentlich von den hier
skizzierten Aussichten abweichen. Das Unternehmen übernimmt keinerlei
Verantwortung für die Aktualisierung derartiger Annahmen, Erwartungen
und Prognosen zur zukünftigen Entwicklung der Branche, des
rechtlichen und wirtschaftlichen Rahmens und des Unternehmens.
Die vollständige Pressemitteilung ist auf folgendem Link als PDF
abrufbar:
This announcement was originally distributed by Hugin. The issuer is
solely responsible for the content of this announcement.
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Markt
* Ausweitung der hohen Präsenz im Bereich Innere Medizin durch
Partnerschaft mit Novartis im Bereich Herz-Kreislauf und Diabetes
* UCB baut mit Dafiro® die Produktlinie zur Behandlung der
Hypertonie aus und betritt den rasch wachsenden Diabetesmarkt mit
den neuen oralen Antidiabetika Jalra® und Icandra®
Brüssel (Belgien), 24. August 2009 - 7:00 Uhr - Presse-Information,
Regulierte Information - UCB und Novartis kündigten heute an, dass
sie eine Lizenzvereinbarung für Herz-Kreislauf- und Diabetespräparate
für den deutschen Markt abgeschlossen haben. Im Rahmen der
Vereinbarung für den deutschen Markt hat UCB die Vertriebsrechte für
das Herz-Kreislaufmittel Provas® (Valsartan) über 2011 hinaus
verlängert und die Vertriebsrechte für zwei neue
Valsartan-Kombinationen, Dafiro® (Valsartan + Amlodipin) sowie Dafiro
HCT® (Valsartan + Amlodipin und HCT), einlizenziert. Bei Dafiro HCT®
handelt es sich um das erste Hypertoniemedikament seit etwa 20
Jahren, das eine Kombination von drei Wirkstoffen vereint. Die beiden
neuen oralen Antidiabetika Jalra® und Icandra® (Vildagliptin und
Vildagliptin + Metformin) werden von UCB mitvertrieben.
"Mit dieser Vereinbarung stärken wir unsere Position in Deutschland
und unsere ausgezeichnete Position im Bereich Innere Medizin", so
Willy Cnops, Vice President UCB und Geschäftsführer Deutschland. "Wir
erweitern unser Portfolio der Herz-Kreislauf- und Diabetesprodukte
mit den derzeit attraktivsten und innovativsten Therapieoptionen
entsprechend den Bestrebungen von UCB, unseren Patienten die besten
Arzneimittel anzubieten."
UCB in Deutschland, mit Schwerpunkt in den Bereichen Zentrales
Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen sowie Innere
Medizin, beschäftigt ca. 1 400 Mitarbeiter (Stand Juni 2009). Im
Bereich der Inneren Medizin deckt UCB in Deutschland bisher das
Spektrum Herz-Kreislauf, Atemwegs- und Gefäßerkrankungen ab.
UCB in Deutschland ist eine Tochtergesellschaft der UCB S.A. in
Brüssel, Belgien.
Weitere Informationen
Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
T +32.473.864.414, nancy.nackaerts@ucb.com
Michael Tuck-Sherman, Investor Relations, UCB
T +32.2.559.9712, michael.tuck-sherman@ucb.com
Margit Kubitza, Communications Germany, UCB
T +49.2173.48.2487, margit.kubitza@ucb.com
Hinweise für Herausgeber
Provas®
Provas® wird zur Behandlung der Essentiellen Hypertonie, der
symptomatischen Herzinsuffizienz und zur Behandlung nach
Myokardinfarkt angewendet. Valsartan gehört zu der modernen
Substanzklasse der Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, die sich
über sehr gute Wirksamkeit hinaus insbesondere durch eine gute
Verträglichkeit auszeichnet. Zur Behandlung der symptomatischen
Herzinsuffizienz und des Post-Myokardinfarktes stehen drei
Wirkstärken zur Verfügung (Provas® 40mg, Provas® 80 mg und Provas®
160 mg). Provas® ist zur Behandlung der essenziellen Hypertonie in
acht verschiedenen Wirkstärken auf dem Markt erhältlich (Provas®
80mg, Provas® 160mg, Provas® 320mg, Provas® 80 comp, Provas® 160
comp, Provas® 320 comp, Provas® 160 maxx, Provas® 320 maxx). Provas®
hat sich bereits in der Monotherapie als wirksam erwiesen und erfüllt
besonders aufgrund einer Nebenwirkungsrate auf Placebo-Niveau hohe
Ansprüche an die Therapietreue. Mit der Fixkombination Provas® 80,
160 und 320 comp sowie Provas® 160 und 320 maxx lässt sich durch den
Synergismus zwischen den Wirkprinzipien von zwei Substanzen
(Valsartan + Hydrochlorothiazid) der blutdrucksenkende Effekt der
Monotherapie mit Provas® noch deutlich steigern.
Jalra® und Icandra®
Jalra® und Icandra® enthalten Vildagliptin, einen innovativen oralen
antidiabetischen Wirkstoff aus der Klasse der Inhibitoren der
Dipeptidyl-peptidase IV (DPP-4). Die Hemmung von DPP-4 verlangsamt
die Inaktivierung der Glucagon-ähnlichen Peptide-1(GLP-1) im Darm,
fördert damit die glukoseabhängige Synthese und Abgabe von Insulin
des Pankreas und hemmt die Abgabe von Glucagon. Bei Metformin handelt
es sich um einen Wirkstoff, der seit vielen Jahren in der oralen
Therapie von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird.
Dafiro®
Dafiro® enthält zwei Wirkstoffe: Amlodipin und Valsartan. Dafiro®
wird bei Patienten mit essenzieller Hypertonie (Bluthochdruck)
angewendet, bei denen der Blutdruck durch die Einnahme von Amlodipin
bzw. Valsartan allein nicht ausreichend eingestellt werden
kann. Dafiro® vereinigt damit zwei antihypertensive Substanzen mit
komplementären Wirkmechanismen: den Calcium-Antagonisten Amlodipin
und den Angiotensin-II-Antagonisten Valsartan. Diese Kombination hat
einen additiven antihypertensiven Effekt, wodurch der Blutdruck
stärker gesenkt wird als durch jede der Komponenten alleine.
Über UCB
UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein globales
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung,
Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativer Medizin in den
Bereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen
widmet. UCB erreichte in 2008 ein Umsatzvolumen von mehr als EUR 3,6
Mrd. und beschäftigt ca. 10 000 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCB
wird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt.
Diese Presseerklärung enthält Annahmen, Erwartungen und Prognosen zur
zukünftigen Entwicklung der Branche, des rechtlichen und
wirtschaftlichen Rahmens und des Unternehmens. Diese Annahmen,
Erwartungen und Prognosen sind unsicher und unterliegen jederzeit
einem Änderungsrisiko. Dies kann zur Folge haben, dass zukünftige
Berichte und Fakten des Unternehmens wesentlich von den hier
skizzierten Aussichten abweichen. Das Unternehmen übernimmt keinerlei
Verantwortung für die Aktualisierung derartiger Annahmen, Erwartungen
und Prognosen zur zukünftigen Entwicklung der Branche, des
rechtlichen und wirtschaftlichen Rahmens und des Unternehmens.
Die vollständige Pressemitteilung ist auf folgendem Link als PDF
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