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Evotec forciert Forschungsallianzgeschäft durch Akquisition der indischen RSIPL
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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o Evotec übernimmt 70%ige Mehrheitsbeteiligung an Research
Support International Private Limited ("RSIPL"), Indien, für 2,8 Mio.
Euro in bar
o Kapazitätserweiterung beschleunigt Evotecs Strategie, sich
zu einem global führenden Anbieter in der Wirkstoffforschung und von
frühen Entwicklungspartnerschaften zu entwickeln
o Evotec bestätigt Liquiditätsprognose von mehr als 65 Mio.
Euro zum Jahresende 2009
Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Frankfurt Stock Exchange: EVT;
NASDAQ: EVTC) und DIL Limited, Indien, gaben heute die Vereinbarung
zur Übernahme einer 70%igen Mehrheitsbeteiligung an dem
Wirkstoffforschungsunternehmen RSIPL durch Evotec bekannt. Der
Kaufpreis beträgt ca. 2,8 Mio. Euro in bar und beinhaltet eine
erfolgsabhängige Komponente (Earn-Out).
Diese Transaktion stellt eine wichtige Kapazitätserweiterung für
Evotecs Forschungsallianzgeschäft dar. Sie ergänzt Evotecs global
führende Wirkstoffforschungs-Plattform um eine komplementäre
Wirkstoffforschungseinheit und Kapazitäten mit Schwerpunkt auf dem
Gebiet der Synthesechemie in Indien. Damit kann Evotec ihren Partnern
weltweit noch effizienter qualitativ hochwertige Forschungs- und
Entwicklungsleistungen anbieten.
Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec, kommentierte:
"Es ist wichtig, Evotecs strategische Position im
Forschungsallianzgeschäft zu stärken. Dazu gehören eine führende
Technologieplattform und die Fähigkeit, Leistungen weltweit
kosteneffizient anbieten zu können. Dies stellt einen sehr wichtigen
Schritt innerhalb unseres Aktionsplans Evotec 2012 - Fokus und
Wachstum dar".
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec, fügte hinzu:
"Mit dieser Übernahme untermauern wir unser strategisches Engagement,
hochwertige, wissensbasierte Dienstleistungen anzubieten und höchst
innovative Kooperationen mit unseren Partnern aufzubauen. Evotec
setzt damit, gestützt durch die besten Wissenschaftler unserer
Industrie, ihre einzigartige Erfolgsgeschichte in Innovation und
Prozessqualität fort."
Krishna Datla, Geschäftsführer von DIL, kommentierte: "Wir sind sehr
froh über diese strategische Partnerschaft mit Evotec und sind von
Evotecs Wachstumsstrategie im Forschungsallianzgeschäft absolut
überzeugt. Die Partnerschaft mit Evotec wird substanziell zum
Wachstum von RSIPL beitragen, und wir sehen einer erfolgreichen
Kooperation mit Freude entgegen."
RSIPL mit Hauptsitz in Thane, in der Nähe von Mumbai, Indien, wurde
2004 gegründet und beschäftigt derzeit ca. 160 Mitarbeiter. Die Firma
ist eine 100%ige Tochtergesellschaft von DIL, einem an der Börse
Bombay gelisteten Unternehmen. Im Anschluss an die Übernahme wird
RSIPL als Evotec, Indien, neben den Niederlassungen in Hamburg und
Abingdon (England), in das Unternehmen integriert. Es ist
beabsichtigt, die Übernahme bis spätestens Anfang September 2009
abzuschließen. Diese Vereinbarung beinhaltet auch die Option für
Evotec, im Falle einer Übernahme der Gesellschaft die restlichen 30%
an RSIPL von DIL zu übernehmen.
Evotec hält trotz dieser und der kürzlich bekannt gegebenen Übernahme
des Zebrafisch-Geschäfts von Summit Corporation an ihrem Ziel fest,
zum Jahresende 2009 über mehr als 65 Mio. Euro an liquiden Mitteln zu
verfügen.
Über RSIPL
Research Support International Private Limited ('RSIPL') wurde im
Jahr 2004 gegründet. Das Unternehmen ist eine 100%ige
Tochtergesellschaft der DIL Ltd. (früher Duphar-Interfran Ltd.) und
Anbieter von Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen. RSIPL ist
ein dynamisches Unternehmen, das seinen Kunden eine leistungsstarke
und zuverlässige Forschungsplattform zur effizienten und
kostengünstigen Beschleunigung ihrer Wirkstoffforschungsprogramme
anbietet.
RSIPL nutzt ihre hoch moderne Infrastruktur zur Herstellung nahezu
aller Arten von organischen Verbindungen vom Milligramm- bis zum
Kilogramm-Maßstab.
2007 wurde RSIPL von Frost & Sullivan die Auszeichnung "Partner of
Choice in Contract Research - Chemistry Based Services" verliehen und
damit RSIPLs Erfahrung im Angebot von organischen Syntheseleistungen
für die globale Pharma- und Biotechnologie-Industrie gewürdigt.
Über DIL
DIL wurde 1951 gegründet. Das Unternehmen hat erfolgreiche
Partnerschaften mit weltweit führenden Gesellschaften aus der
Life-Science-Industrie aufgebaut.
Neben RSIPL gehören zu DILs Tätigkeitsfeldern in der pharmazeutischen
Industrie, die Herstellung von Wirkstoffen im Großmaßstab sowie die
Vermarktung von Wirkstoffen, Zwischenstoffen,
Arzneimittelformulierungen und Enzymen. DIL betreibt auch die
Erforschung und Entwicklung eigener Moleküle,
Arzneimittelformulierungen und Enzyme.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer
regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des
Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen
Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder
Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen
Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle
entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken
und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass das Unternehmen
nicht erfolgreich darin ist, seinen Liquiditätsverbrauch durch die
beschriebenen Restrukturierungs- und Kostensenkungsmaßnahmen zu
reduzieren und die Ergebnisse dieser Maßnahmen nicht im erwarteten
Zeitrahmen erzielen kann; dass Produktkandidaten in klinischen
Studien versagen oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt
werden können; das Risiko, dass wir die erwarteten positiven Beiträge
aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und Akquisitionen nicht im
erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken hinsichtlich
unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die sich
in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden,
voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung
und erfolgreichen Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien;
das Risiko eines größeren Erfolgs von Konkurrenzprodukten;
Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle Partner für unsere
Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen, kommerziellen
Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die
Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen;
Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften,
einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich unserer Produkte
und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die Ergebnisse
unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass unsere
klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das
Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der
Securities and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie
anderen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit
beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu
aktualisieren oder zu revidieren.
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480; ISIN:
DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All
Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
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o Evotec übernimmt 70%ige Mehrheitsbeteiligung an Research
Support International Private Limited ("RSIPL"), Indien, für 2,8 Mio.
Euro in bar
o Kapazitätserweiterung beschleunigt Evotecs Strategie, sich
zu einem global führenden Anbieter in der Wirkstoffforschung und von
frühen Entwicklungspartnerschaften zu entwickeln
o Evotec bestätigt Liquiditätsprognose von mehr als 65 Mio.
Euro zum Jahresende 2009
Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Frankfurt Stock Exchange: EVT;
NASDAQ: EVTC) und DIL Limited, Indien, gaben heute die Vereinbarung
zur Übernahme einer 70%igen Mehrheitsbeteiligung an dem
Wirkstoffforschungsunternehmen RSIPL durch Evotec bekannt. Der
Kaufpreis beträgt ca. 2,8 Mio. Euro in bar und beinhaltet eine
erfolgsabhängige Komponente (Earn-Out).
Diese Transaktion stellt eine wichtige Kapazitätserweiterung für
Evotecs Forschungsallianzgeschäft dar. Sie ergänzt Evotecs global
führende Wirkstoffforschungs-Plattform um eine komplementäre
Wirkstoffforschungseinheit und Kapazitäten mit Schwerpunkt auf dem
Gebiet der Synthesechemie in Indien. Damit kann Evotec ihren Partnern
weltweit noch effizienter qualitativ hochwertige Forschungs- und
Entwicklungsleistungen anbieten.
Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec, kommentierte:
"Es ist wichtig, Evotecs strategische Position im
Forschungsallianzgeschäft zu stärken. Dazu gehören eine führende
Technologieplattform und die Fähigkeit, Leistungen weltweit
kosteneffizient anbieten zu können. Dies stellt einen sehr wichtigen
Schritt innerhalb unseres Aktionsplans Evotec 2012 - Fokus und
Wachstum dar".
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec, fügte hinzu:
"Mit dieser Übernahme untermauern wir unser strategisches Engagement,
hochwertige, wissensbasierte Dienstleistungen anzubieten und höchst
innovative Kooperationen mit unseren Partnern aufzubauen. Evotec
setzt damit, gestützt durch die besten Wissenschaftler unserer
Industrie, ihre einzigartige Erfolgsgeschichte in Innovation und
Prozessqualität fort."
Krishna Datla, Geschäftsführer von DIL, kommentierte: "Wir sind sehr
froh über diese strategische Partnerschaft mit Evotec und sind von
Evotecs Wachstumsstrategie im Forschungsallianzgeschäft absolut
überzeugt. Die Partnerschaft mit Evotec wird substanziell zum
Wachstum von RSIPL beitragen, und wir sehen einer erfolgreichen
Kooperation mit Freude entgegen."
RSIPL mit Hauptsitz in Thane, in der Nähe von Mumbai, Indien, wurde
2004 gegründet und beschäftigt derzeit ca. 160 Mitarbeiter. Die Firma
ist eine 100%ige Tochtergesellschaft von DIL, einem an der Börse
Bombay gelisteten Unternehmen. Im Anschluss an die Übernahme wird
RSIPL als Evotec, Indien, neben den Niederlassungen in Hamburg und
Abingdon (England), in das Unternehmen integriert. Es ist
beabsichtigt, die Übernahme bis spätestens Anfang September 2009
abzuschließen. Diese Vereinbarung beinhaltet auch die Option für
Evotec, im Falle einer Übernahme der Gesellschaft die restlichen 30%
an RSIPL von DIL zu übernehmen.
Evotec hält trotz dieser und der kürzlich bekannt gegebenen Übernahme
des Zebrafisch-Geschäfts von Summit Corporation an ihrem Ziel fest,
zum Jahresende 2009 über mehr als 65 Mio. Euro an liquiden Mitteln zu
verfügen.
Über RSIPL
Research Support International Private Limited ('RSIPL') wurde im
Jahr 2004 gegründet. Das Unternehmen ist eine 100%ige
Tochtergesellschaft der DIL Ltd. (früher Duphar-Interfran Ltd.) und
Anbieter von Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen. RSIPL ist
ein dynamisches Unternehmen, das seinen Kunden eine leistungsstarke
und zuverlässige Forschungsplattform zur effizienten und
kostengünstigen Beschleunigung ihrer Wirkstoffforschungsprogramme
anbietet.
RSIPL nutzt ihre hoch moderne Infrastruktur zur Herstellung nahezu
aller Arten von organischen Verbindungen vom Milligramm- bis zum
Kilogramm-Maßstab.
2007 wurde RSIPL von Frost & Sullivan die Auszeichnung "Partner of
Choice in Contract Research - Chemistry Based Services" verliehen und
damit RSIPLs Erfahrung im Angebot von organischen Syntheseleistungen
für die globale Pharma- und Biotechnologie-Industrie gewürdigt.
Über DIL
DIL wurde 1951 gegründet. Das Unternehmen hat erfolgreiche
Partnerschaften mit weltweit führenden Gesellschaften aus der
Life-Science-Industrie aufgebaut.
Neben RSIPL gehören zu DILs Tätigkeitsfeldern in der pharmazeutischen
Industrie, die Herstellung von Wirkstoffen im Großmaßstab sowie die
Vermarktung von Wirkstoffen, Zwischenstoffen,
Arzneimittelformulierungen und Enzymen. DIL betreibt auch die
Erforschung und Entwicklung eigener Moleküle,
Arzneimittelformulierungen und Enzyme.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer
regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des
Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen
Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder
Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen
Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle
entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken
und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass das Unternehmen
nicht erfolgreich darin ist, seinen Liquiditätsverbrauch durch die
beschriebenen Restrukturierungs- und Kostensenkungsmaßnahmen zu
reduzieren und die Ergebnisse dieser Maßnahmen nicht im erwarteten
Zeitrahmen erzielen kann; dass Produktkandidaten in klinischen
Studien versagen oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt
werden können; das Risiko, dass wir die erwarteten positiven Beiträge
aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und Akquisitionen nicht im
erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken hinsichtlich
unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die sich
in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden,
voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung
und erfolgreichen Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien;
das Risiko eines größeren Erfolgs von Konkurrenzprodukten;
Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle Partner für unsere
Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen, kommerziellen
Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die
Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen;
Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften,
einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich unserer Produkte
und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die Ergebnisse
unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass unsere
klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das
Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der
Securities and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie
anderen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit
beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu
aktualisieren oder zu revidieren.
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480; ISIN:
DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All
Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
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Relevante Links: Evotec SE