, GlobeNewswire
Evotec gibt Ergebnisse für das erste Quartal 2009 sowie Neuigkeiten zur Unternehmensentwicklung bekannt
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT; NASDAQ: EVTC)
berichtet heute über die Finanzergebnisse des ersten Quartals 2009
und Neuigkeiten zur Unternehmensentwicklung.
Highlights:
* Starke operative Performance dank erfolgreicher
Wirkstoffforschungsallianzen
* Rückschläge bei der klinischen Entwicklung, insbesondere
mangelnde Wirksamkeit von EVT 302 bei Raucherentwöhnung (nach
Abschluss des Berichtszeitraums)
* Restrukturierungsprogramm "Aktionsplan Evotec 2012 - Fokus
und Wachstum" implementiert; Forschungs- und Entwicklungsprozesse
entscheidend gestrafft (nach Abschluss des Berichtszeitraums)
* Neue strategische Allianz mit Roche in der Indikation
"behandlungsresistente Depressionen" begonnen
* Akquisition von Zebrafisch-Technologie zur weiteren
Stärkung des Wirkstoffforschungsallianzen-Geschäfts (nach
Abschluss des Berichtszeitraums)
* Veränderungen im Management
Starke operative Performance dank erfolgreicher
Wirkstoffforschungsallianzen (Discovery Alliance Business - DAB)
Evotecs Umsatz im ersten Quartal 2009 belief sich auf 8,2 Mio. Euro
und lag damit 13% höher als im Vorjahr (2008: 7,3 Mio. Euro). Dies
lag im Wesentlichen an guten, kontinuierlichen Umsätzen aus unserem
Geschäft mit Forschungsallianzen, höheren Lizenzeinnahmen sowie einer
anteiligen Abschlagszahlung von Roche (0,2 Mio. Euro), deren
Anrechnung über die erwartete Dauer der Phase-II-Studie mit EVT 101
verteilt wird. Die Bruttomarge verbesserte sich auf 36,2%.
Evotecs operativer Verlust stieg auf 20,2 Mio. Euro, vorwiegend auf
Grund einer Wertberichtigung in Höhe von 6,6 Mio. Euro und
Restrukturierungskosten von 1,4 Mio. Euro, die im ersten Quartal 2009
anfielen. Der operative Verlust ohne diese beiden außerordentlichen
Positionen verbesserte sich deutlich um 15% auf 12,2 Mio. Euro dank
eines höheren Rohertrags und geringer Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen.
Der Bestand an liquiden Mitteln, der Bargeld (42,2 Mio. Euro),
kurzfristige Wertpapiere (27,3 Mio. Euro) sowie "Auction Rate
Securities" (9,5 Mio. Euro) umfasst, war Ende März 2009 unverändert
stark und betrug 79,0 Mio. Euro (Ende Dezember 2008: 92,4 Mio.
Euro). Dieser Betrag beinhaltet nicht die Abschlagszahlung von Roche
in Höhe von 10 Mio. $ (ca. 8 Mio. Euro), die im April im Gegenzug für
die Rückkaufoption der EVT-100-Produktfamilie an Evotec gezahlt
wurde.
Der Periodenfehlbetrag betrug 21,8 Mio. Euro (2008: 13,8 Mio. Euro).
Negative Auswirkungen auf den Periodenfehlbetrag unterhalb des
operativen Ergebnisses waren hauptsächlich auf zwei nicht
liquiditätswirksame Positionen zurückzuführen: die Bewertung der
Put-Option für "Auction Rate Securities" (0,6 Mio. Euro) sowie einen
Fremdwährungsverlust in Höhe von 1,6 Mio. Euro infolge der
Rückzahlung von Aktienkapital aus der Beteiligung an Evotec (UK)
Ltd., das zuvor im Eigenkapital verbucht war und im ersten Quartal
2009 in die Gewinn- und Verlustrechnung des Unternehmens umgegliedert
wurde.
Evotec bestätigt ihre am 27. März 2009 bekannt gegebenen Finanzziele
für das Geschäftsjahr 2009.
Rückschläge bei klinischen Programmen EVT 201 und EVT 302,
Verzögerungen bei VR1, P2X7 verläuft nach Plan
Während der ersten vier Monate des Jahres 2009 gab Evotec bekannt,
dass das Unternehmen bei seinen beiden am weitesten fortgeschrittenen
Wirkstoffkandidaten erhebliche Rückschläge erlitten hat. Zum einen
hat Evotec ihr Ziel, einen Entwicklungspartner für das Schlafmittel
EVT 201 zu finden, nicht erreicht. Des Weiteren haben die Ergebnisse
der Phase-II-Wirksamkeitsstudie zur Untersuchung des Potenzials von
EVT 302 als Hilfsmittel für die Raucherentwöhnung keine Verbesserung
der Entwöhnungsrate gegenüber Placebo gezeigt.
Die klinischen Phase-I-Studien mit Evotecs niedermolekularem
P2X7-Rezeptor-Antagonisten EVT 401, der zur Behandlung von
Rheumatoider Arthritis und anderen entzündlichen Erkrankungen
entwickelt wird, verlaufen planmäßig. Evotec rechnet damit, die
Ergebnisse Mitte 2009 bekannt geben zu können.
Im ersten Quartal 2009 gab Pfizer, Evotecs Kooperationspartner für
das VR1-Programm, bekannt, dass der erste niedermolekulare
VR1-(Vanilloid Rezeptor 1)-Antagonist, der sich in Phase-I-Studien
zur Behandlung von Schmerz befand, nicht dem für optimal befundenen
Zielprofil entsprach. Pfizer beabsichtigt, die Zusammenarbeit
fortzusetzen und ein Nachfolge-Molekül zu entwickeln, das sich im
späten Forschungsstadium befindet. Dies bedeutet eine Verzögerung des
Programms, wofür eine Wertberichtigung (s. o.) in Höhe von 6,6 Mio.
Euro gebildet wurde.
Restrukturierungsprogramm "Aktionsplan Evotec 2012 - Fokus und
Wachstum" implementiert - Forschungs- und Entwicklungsprozesse
entscheidend gestrafft - Ausdehnung der Liquiditätsreichweite über
2012 hinaus
Evotec hat ihre Geschäftsstrategie einer gründlichen Überprüfung
unterzogen, die zur Entwicklung und Inkraftsetzung des "Aktionsplan
Evotec 2012 - Fokus und Wachstum" im März dieses Jahres führte. Die
wichtigsten Elemente dieses Plans sind:
1. Ausbau und Stärkung des
Wirkstoffforschungsallianzen-Geschäfts
2. Priorisierung der Pipeline auf die werthaltigsten Projekte
3. Öffnung weiterer verfügbarer Projekte für strategische
Allianzen
4. Signifikante Reduktion der operativen Kosten und der
strategischen Risiken
Es wurden deutliche Kostensenkungsmaßnahmen in der gesamten
Organisation vorgenommen, die sich bereits ab dem zweiten Quartal
2009 auswirken werden. Der Personalbestand in der Verwaltung wurde
mit sofortiger Wirkung um 20% reduziert. Darüber hinaus haben die
Rückschläge in der klinischen Pipeline zu einer Reorganisation der
klinischen Entwicklungsabteilung geführt. Evotec hat den
Personalbestand in diesem Team um etwa 50% reduziert, jedoch dabei
eine voll funktionsfähige, hoch qualifizierte klinische
Entwicklungsgruppe behalten, um alle verbleibenden aktiven Projekte
durchzuführen.
Am 5. Mai 2009 hat Evotec angekündigt, dass das Unternehmen seine
Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsprozesse neu organisiert. Die
Stärke des erfolgreichen Forschungsallianzengeschäfts gibt Evotec die
Möglichkeit, Synergien in Forschung und Entwicklung innerhalb der
bestehenden europäischen Infrastruktur zu realisieren. Alle Programme
von Evotec werden daher zukünftig aus Europa heraus geführt. Dieses
Maßnahmenpaket wird zu einer Reduktion des Personalbestandes in der
Forschung um mehr als 50% führen. Ab dem Jahr 2010 wird diese
Maßnahme erwartungsgemäß zu mindestens 10 Mio. Euro zusätzlichen
jährlichen Kosteneinsparungen führen. Die amerikanische
Betriebsstätte in South San Francisco wird mit sofortiger Wirkung
vollständig aufgegeben.
Das Unternehmen erwartet, dass das gesamte Maßnahmenpaket den
jährlichen Liquiditätsverbrauch um mindestens 30% verringert und dass
die verfügbaren Finanzmittel damit über das Jahr 2012 hinaus reichen.
Hochwertige strategische Partnerschaft mit Roche zur Entwicklung von
EVT 101 - Vertragswert von mehr als 300 Mio. US-Dollar
Im März unterzeichneten Evotec und Roche eine Vereinbarung, die die
gemeinsame Entwicklung der EVT-100-Produktfamilie umfasst und zu
Zahlungen von mehr als 300 Mio. US-Dollar führen kann. Im April hat
Roche bereits eine Einmalzahlung in Höhe von 10 Mio. US-Dollar
geleistet; darüber hinaus wird Roche die klinische Phase-II-Studie
von EVT 101 in der Indikation "behandlungsresistente Depressionen"
sowie ein Phase-I-Programm für EVT 103 finanzieren. Roche hat nach
Abschluss der Phase-II-Studie von EVT 101 eine Rückkaufoption für die
gesamte EVT-100-Produktfamilie. Wenn Roche diese Option ausübt, wird
Evotec von Roche eine Einmalzahlung in Höhe von 65 Mio. US-Dollar
sowie weitere Zahlungen für Entwicklungs- und Verkaufserfolge sowie
abgestufte Umsatzbeteiligungen im zweistelligen Prozentbereich
erhalten. Die Phase-II-Studie wird voraussichtlich in der zweiten
Jahreshälfte 2009 beginnen.
Erwerb der Zebrafisch-Technologie für den weiteren Ausbau von Evotecs
weltweiter Führungsposition bei Forschungsallianzen
Am 7. Mai 2009 gab Evotec die Übernahme des
Zebrafisch-Screening-Geschäfts der Summit Corporation plc für 0,5
Mio. britische Pfund in bar bekannt. Diese Technologie ist eine
bedeutende Ergänzung zu Evotecs Wirkstoffforschung, da sie anhand von
Untersuchungen an lebenden Organismen wichtige Daten hinsichtlich der
Sicherheit und Toxizität von arzneistoffähnlichen Molekülen bereits
in einem frühen Stadium der Leitstrukturoptimierung bereitstellt.
Durch diese vergleichsweise kleine Akquisition, die bereits im Jahr
2010 voraussichtlich Umsätze in Höhe von 1,5 Mio. britische Pfund
beisteuern wird, verstärkt Evotec seine weltweit führende Plattform
für die Entdeckung von neuen Wirkstoffen.
Veränderungen im Management sowie im Aufsichtsrat
Dr. Werner Lanthaler wurde zum neuen Vorstandsvorsitzenden ernannt;
Dr. Walter Wenninger wurde zur Wahl in den Aufsichtsrat nominiert;
verschiedene Funktionen im leitenden Management wurden reduziert und
neu geordnet.
Telefonkonferenz
Evotec wird heute um 09.30 Uhr deutscher Zeit eine Telefonkonferenz
in englischer Sprache durchführen. Dr. Werner Lanthaler,
Vorstandsvorsitzender, wird Ihnen die wesentlichen Ergebnisse und
Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutern.
Details der Telefonkonferenz:
Datum: Dienstag, 12. Mai 2009
Uhrzeit: 09.30 Uhr (deutsche Zeit)
Von Europa: +49.(0)69.5007 1308 (Deutschland)
+44.(0)20.7806 1955 (UK)
Von den USA: +1.718.354 1388
Zugangscode: 8354186
Sollten Sie sich per Telefon einwählen, so können Sie die
Präsentation parallel dazu im Internet unter www.equitystory.com,
Passwort: evotec0509, verfolgen.
Details zum Webcast
Zur Teilnahme am Audio-Webcast finden Sie einen Link auf unserer
Homepage: www.evotec.com. Hier wird auch die Präsentation kurz vor
der
Veranstaltung zum Download zur Verfügung gestellt.
Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den
Telefonnummern +49.(0)69.22222 0418 (Deutschland), +44.(0)20.7806
1970 (UK) und +1.718.354 1112 (USA), Passcode: 8354186#, verfügbar
sein. Zusätzlich wird der Webcast auf unserer Website unter:
www.evotec.com - Investors - Finanzberichte archiviert.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer
regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des
Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen
Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder
Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen
Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle
entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken
und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass das Unternehmen
nicht erfolgreich darin ist, seinen Liquiditätsverbrauch durch die
beschriebenen Restrukturierungs- und Kostensenkungsmaßnahmen zu
reduzieren; dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen
oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können;
Risiken hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der
Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen
Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung
neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs
von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren;
Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien
zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums
sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen
Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich
unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die
Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko,
dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten
führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im Jahresbericht, den Evotec bei der Securities
and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen
bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit
beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu
aktualisieren oder zu revidieren.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Kontakt: Anne Hennecke, Senior Vice President, Investor Relations &
Corporate Communications, Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-286,
anne.hennecke@evotec.com
Bericht zum ersten Quartal 2009
Eckdaten der konsolidierten Zwischen-Gewinn- und Verlustrechnungen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR außer Angaben zu Aktien und pro Aktie
+-------------------------------------------------------------------+
| | | Delta |
| | Jan. bis März | in % |
|--------------------------------+--------------------------+-------|
| | 2009 | 2008 | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Umsatzerlöse | 8.238 | 7.313 | 12,6 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Bruttomarge in % | 36,2 | 29,4 | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Forschungs- und | 10.319 | 12.810 | -19,4 |
| Entwicklungskosten | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Vertriebs- und | 4.793 | 3.345 | 43,3 |
| Verwaltungskosten | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Abschreibungen auf | | | |
| immaterielle Vermögenswerte | 6.708 | 301 | - |
| und Wertberichtigungen | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Restrukturierungsaufwendungen | 1.444 | 116 | - |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Sonstige betriebliche Erträge | 220 | 422 | -47,9 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Sonstige betriebliche | 184 | 380 | -51,6 |
| Aufwendungen | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Betriebsergebnis | -20.249 | -14.378 | -40,8 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Betriebsergebnis* | -12.175 | -14.262 | 14,6 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Nettoergebnis | -21.847 | -13.840 | -57,9 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Durchschnittlich ausstehende | 106.564.331 | 73.868.447 | |
| Anzahl an Aktien | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Ergebnis je Aktie | -0,21 | -0,19 | |
| (unverwässert und verwässert) | | | |
+-------------------------------------------------------------------+
*Vor Wertberichtigungen und Restrukturierungsaufwendungen.
Eckdaten der konsolidierten Zwischenbilanzen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR
+-------------------------------------------------------------------+
| | 31. Mrz. | 31. Dez. | Delta |
| | 2009 | 2008 | in % |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| | | | |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Liquidität | 78.977* | 92.401* | -14,5 |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Working capital | -5.537 | -9.911 | 44,1 |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Kurzfristiger und langfristiger | | | |
| Anteil von Krediten und | 10.512 | 11.328 | -7,2 |
| Verbindlichkeiten aus Leasing von | | | |
| Anlagen | | | |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Eigenkapital | 135.901 | 149.859 | -9,3 |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| | | | |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Bilanzsumme | 175.343 | 182.900 | -4,1 |
+-------------------------------------------------------------------+
*Inklusive "Auction Rate Securities".
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480; ISIN:
DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All
Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
View document
View document
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT; NASDAQ: EVTC)
berichtet heute über die Finanzergebnisse des ersten Quartals 2009
und Neuigkeiten zur Unternehmensentwicklung.
Highlights:
* Starke operative Performance dank erfolgreicher
Wirkstoffforschungsallianzen
* Rückschläge bei der klinischen Entwicklung, insbesondere
mangelnde Wirksamkeit von EVT 302 bei Raucherentwöhnung (nach
Abschluss des Berichtszeitraums)
* Restrukturierungsprogramm "Aktionsplan Evotec 2012 - Fokus
und Wachstum" implementiert; Forschungs- und Entwicklungsprozesse
entscheidend gestrafft (nach Abschluss des Berichtszeitraums)
* Neue strategische Allianz mit Roche in der Indikation
"behandlungsresistente Depressionen" begonnen
* Akquisition von Zebrafisch-Technologie zur weiteren
Stärkung des Wirkstoffforschungsallianzen-Geschäfts (nach
Abschluss des Berichtszeitraums)
* Veränderungen im Management
Starke operative Performance dank erfolgreicher
Wirkstoffforschungsallianzen (Discovery Alliance Business - DAB)
Evotecs Umsatz im ersten Quartal 2009 belief sich auf 8,2 Mio. Euro
und lag damit 13% höher als im Vorjahr (2008: 7,3 Mio. Euro). Dies
lag im Wesentlichen an guten, kontinuierlichen Umsätzen aus unserem
Geschäft mit Forschungsallianzen, höheren Lizenzeinnahmen sowie einer
anteiligen Abschlagszahlung von Roche (0,2 Mio. Euro), deren
Anrechnung über die erwartete Dauer der Phase-II-Studie mit EVT 101
verteilt wird. Die Bruttomarge verbesserte sich auf 36,2%.
Evotecs operativer Verlust stieg auf 20,2 Mio. Euro, vorwiegend auf
Grund einer Wertberichtigung in Höhe von 6,6 Mio. Euro und
Restrukturierungskosten von 1,4 Mio. Euro, die im ersten Quartal 2009
anfielen. Der operative Verlust ohne diese beiden außerordentlichen
Positionen verbesserte sich deutlich um 15% auf 12,2 Mio. Euro dank
eines höheren Rohertrags und geringer Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen.
Der Bestand an liquiden Mitteln, der Bargeld (42,2 Mio. Euro),
kurzfristige Wertpapiere (27,3 Mio. Euro) sowie "Auction Rate
Securities" (9,5 Mio. Euro) umfasst, war Ende März 2009 unverändert
stark und betrug 79,0 Mio. Euro (Ende Dezember 2008: 92,4 Mio.
Euro). Dieser Betrag beinhaltet nicht die Abschlagszahlung von Roche
in Höhe von 10 Mio. $ (ca. 8 Mio. Euro), die im April im Gegenzug für
die Rückkaufoption der EVT-100-Produktfamilie an Evotec gezahlt
wurde.
Der Periodenfehlbetrag betrug 21,8 Mio. Euro (2008: 13,8 Mio. Euro).
Negative Auswirkungen auf den Periodenfehlbetrag unterhalb des
operativen Ergebnisses waren hauptsächlich auf zwei nicht
liquiditätswirksame Positionen zurückzuführen: die Bewertung der
Put-Option für "Auction Rate Securities" (0,6 Mio. Euro) sowie einen
Fremdwährungsverlust in Höhe von 1,6 Mio. Euro infolge der
Rückzahlung von Aktienkapital aus der Beteiligung an Evotec (UK)
Ltd., das zuvor im Eigenkapital verbucht war und im ersten Quartal
2009 in die Gewinn- und Verlustrechnung des Unternehmens umgegliedert
wurde.
Evotec bestätigt ihre am 27. März 2009 bekannt gegebenen Finanzziele
für das Geschäftsjahr 2009.
Rückschläge bei klinischen Programmen EVT 201 und EVT 302,
Verzögerungen bei VR1, P2X7 verläuft nach Plan
Während der ersten vier Monate des Jahres 2009 gab Evotec bekannt,
dass das Unternehmen bei seinen beiden am weitesten fortgeschrittenen
Wirkstoffkandidaten erhebliche Rückschläge erlitten hat. Zum einen
hat Evotec ihr Ziel, einen Entwicklungspartner für das Schlafmittel
EVT 201 zu finden, nicht erreicht. Des Weiteren haben die Ergebnisse
der Phase-II-Wirksamkeitsstudie zur Untersuchung des Potenzials von
EVT 302 als Hilfsmittel für die Raucherentwöhnung keine Verbesserung
der Entwöhnungsrate gegenüber Placebo gezeigt.
Die klinischen Phase-I-Studien mit Evotecs niedermolekularem
P2X7-Rezeptor-Antagonisten EVT 401, der zur Behandlung von
Rheumatoider Arthritis und anderen entzündlichen Erkrankungen
entwickelt wird, verlaufen planmäßig. Evotec rechnet damit, die
Ergebnisse Mitte 2009 bekannt geben zu können.
Im ersten Quartal 2009 gab Pfizer, Evotecs Kooperationspartner für
das VR1-Programm, bekannt, dass der erste niedermolekulare
VR1-(Vanilloid Rezeptor 1)-Antagonist, der sich in Phase-I-Studien
zur Behandlung von Schmerz befand, nicht dem für optimal befundenen
Zielprofil entsprach. Pfizer beabsichtigt, die Zusammenarbeit
fortzusetzen und ein Nachfolge-Molekül zu entwickeln, das sich im
späten Forschungsstadium befindet. Dies bedeutet eine Verzögerung des
Programms, wofür eine Wertberichtigung (s. o.) in Höhe von 6,6 Mio.
Euro gebildet wurde.
Restrukturierungsprogramm "Aktionsplan Evotec 2012 - Fokus und
Wachstum" implementiert - Forschungs- und Entwicklungsprozesse
entscheidend gestrafft - Ausdehnung der Liquiditätsreichweite über
2012 hinaus
Evotec hat ihre Geschäftsstrategie einer gründlichen Überprüfung
unterzogen, die zur Entwicklung und Inkraftsetzung des "Aktionsplan
Evotec 2012 - Fokus und Wachstum" im März dieses Jahres führte. Die
wichtigsten Elemente dieses Plans sind:
1. Ausbau und Stärkung des
Wirkstoffforschungsallianzen-Geschäfts
2. Priorisierung der Pipeline auf die werthaltigsten Projekte
3. Öffnung weiterer verfügbarer Projekte für strategische
Allianzen
4. Signifikante Reduktion der operativen Kosten und der
strategischen Risiken
Es wurden deutliche Kostensenkungsmaßnahmen in der gesamten
Organisation vorgenommen, die sich bereits ab dem zweiten Quartal
2009 auswirken werden. Der Personalbestand in der Verwaltung wurde
mit sofortiger Wirkung um 20% reduziert. Darüber hinaus haben die
Rückschläge in der klinischen Pipeline zu einer Reorganisation der
klinischen Entwicklungsabteilung geführt. Evotec hat den
Personalbestand in diesem Team um etwa 50% reduziert, jedoch dabei
eine voll funktionsfähige, hoch qualifizierte klinische
Entwicklungsgruppe behalten, um alle verbleibenden aktiven Projekte
durchzuführen.
Am 5. Mai 2009 hat Evotec angekündigt, dass das Unternehmen seine
Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsprozesse neu organisiert. Die
Stärke des erfolgreichen Forschungsallianzengeschäfts gibt Evotec die
Möglichkeit, Synergien in Forschung und Entwicklung innerhalb der
bestehenden europäischen Infrastruktur zu realisieren. Alle Programme
von Evotec werden daher zukünftig aus Europa heraus geführt. Dieses
Maßnahmenpaket wird zu einer Reduktion des Personalbestandes in der
Forschung um mehr als 50% führen. Ab dem Jahr 2010 wird diese
Maßnahme erwartungsgemäß zu mindestens 10 Mio. Euro zusätzlichen
jährlichen Kosteneinsparungen führen. Die amerikanische
Betriebsstätte in South San Francisco wird mit sofortiger Wirkung
vollständig aufgegeben.
Das Unternehmen erwartet, dass das gesamte Maßnahmenpaket den
jährlichen Liquiditätsverbrauch um mindestens 30% verringert und dass
die verfügbaren Finanzmittel damit über das Jahr 2012 hinaus reichen.
Hochwertige strategische Partnerschaft mit Roche zur Entwicklung von
EVT 101 - Vertragswert von mehr als 300 Mio. US-Dollar
Im März unterzeichneten Evotec und Roche eine Vereinbarung, die die
gemeinsame Entwicklung der EVT-100-Produktfamilie umfasst und zu
Zahlungen von mehr als 300 Mio. US-Dollar führen kann. Im April hat
Roche bereits eine Einmalzahlung in Höhe von 10 Mio. US-Dollar
geleistet; darüber hinaus wird Roche die klinische Phase-II-Studie
von EVT 101 in der Indikation "behandlungsresistente Depressionen"
sowie ein Phase-I-Programm für EVT 103 finanzieren. Roche hat nach
Abschluss der Phase-II-Studie von EVT 101 eine Rückkaufoption für die
gesamte EVT-100-Produktfamilie. Wenn Roche diese Option ausübt, wird
Evotec von Roche eine Einmalzahlung in Höhe von 65 Mio. US-Dollar
sowie weitere Zahlungen für Entwicklungs- und Verkaufserfolge sowie
abgestufte Umsatzbeteiligungen im zweistelligen Prozentbereich
erhalten. Die Phase-II-Studie wird voraussichtlich in der zweiten
Jahreshälfte 2009 beginnen.
Erwerb der Zebrafisch-Technologie für den weiteren Ausbau von Evotecs
weltweiter Führungsposition bei Forschungsallianzen
Am 7. Mai 2009 gab Evotec die Übernahme des
Zebrafisch-Screening-Geschäfts der Summit Corporation plc für 0,5
Mio. britische Pfund in bar bekannt. Diese Technologie ist eine
bedeutende Ergänzung zu Evotecs Wirkstoffforschung, da sie anhand von
Untersuchungen an lebenden Organismen wichtige Daten hinsichtlich der
Sicherheit und Toxizität von arzneistoffähnlichen Molekülen bereits
in einem frühen Stadium der Leitstrukturoptimierung bereitstellt.
Durch diese vergleichsweise kleine Akquisition, die bereits im Jahr
2010 voraussichtlich Umsätze in Höhe von 1,5 Mio. britische Pfund
beisteuern wird, verstärkt Evotec seine weltweit führende Plattform
für die Entdeckung von neuen Wirkstoffen.
Veränderungen im Management sowie im Aufsichtsrat
Dr. Werner Lanthaler wurde zum neuen Vorstandsvorsitzenden ernannt;
Dr. Walter Wenninger wurde zur Wahl in den Aufsichtsrat nominiert;
verschiedene Funktionen im leitenden Management wurden reduziert und
neu geordnet.
Telefonkonferenz
Evotec wird heute um 09.30 Uhr deutscher Zeit eine Telefonkonferenz
in englischer Sprache durchführen. Dr. Werner Lanthaler,
Vorstandsvorsitzender, wird Ihnen die wesentlichen Ergebnisse und
Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutern.
Details der Telefonkonferenz:
Datum: Dienstag, 12. Mai 2009
Uhrzeit: 09.30 Uhr (deutsche Zeit)
Von Europa: +49.(0)69.5007 1308 (Deutschland)
+44.(0)20.7806 1955 (UK)
Von den USA: +1.718.354 1388
Zugangscode: 8354186
Sollten Sie sich per Telefon einwählen, so können Sie die
Präsentation parallel dazu im Internet unter www.equitystory.com,
Passwort: evotec0509, verfolgen.
Details zum Webcast
Zur Teilnahme am Audio-Webcast finden Sie einen Link auf unserer
Homepage: www.evotec.com. Hier wird auch die Präsentation kurz vor
der
Veranstaltung zum Download zur Verfügung gestellt.
Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den
Telefonnummern +49.(0)69.22222 0418 (Deutschland), +44.(0)20.7806
1970 (UK) und +1.718.354 1112 (USA), Passcode: 8354186#, verfügbar
sein. Zusätzlich wird der Webcast auf unserer Website unter:
www.evotec.com - Investors - Finanzberichte archiviert.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer
regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des
Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen
Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder
Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen
Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle
entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken
und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass das Unternehmen
nicht erfolgreich darin ist, seinen Liquiditätsverbrauch durch die
beschriebenen Restrukturierungs- und Kostensenkungsmaßnahmen zu
reduzieren; dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen
oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können;
Risiken hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der
Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen
Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung
neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs
von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren;
Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien
zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums
sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen
Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich
unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die
Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko,
dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten
führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im Jahresbericht, den Evotec bei der Securities
and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen
bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit
beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu
aktualisieren oder zu revidieren.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Kontakt: Anne Hennecke, Senior Vice President, Investor Relations &
Corporate Communications, Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-286,
anne.hennecke@evotec.com
Bericht zum ersten Quartal 2009
Eckdaten der konsolidierten Zwischen-Gewinn- und Verlustrechnungen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR außer Angaben zu Aktien und pro Aktie
+-------------------------------------------------------------------+
| | | Delta |
| | Jan. bis März | in % |
|--------------------------------+--------------------------+-------|
| | 2009 | 2008 | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Umsatzerlöse | 8.238 | 7.313 | 12,6 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Bruttomarge in % | 36,2 | 29,4 | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Forschungs- und | 10.319 | 12.810 | -19,4 |
| Entwicklungskosten | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Vertriebs- und | 4.793 | 3.345 | 43,3 |
| Verwaltungskosten | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Abschreibungen auf | | | |
| immaterielle Vermögenswerte | 6.708 | 301 | - |
| und Wertberichtigungen | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Restrukturierungsaufwendungen | 1.444 | 116 | - |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Sonstige betriebliche Erträge | 220 | 422 | -47,9 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Sonstige betriebliche | 184 | 380 | -51,6 |
| Aufwendungen | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Betriebsergebnis | -20.249 | -14.378 | -40,8 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Betriebsergebnis* | -12.175 | -14.262 | 14,6 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Nettoergebnis | -21.847 | -13.840 | -57,9 |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Durchschnittlich ausstehende | 106.564.331 | 73.868.447 | |
| Anzahl an Aktien | | | |
|--------------------------------+-------------+------------+-------|
| Ergebnis je Aktie | -0,21 | -0,19 | |
| (unverwässert und verwässert) | | | |
+-------------------------------------------------------------------+
*Vor Wertberichtigungen und Restrukturierungsaufwendungen.
Eckdaten der konsolidierten Zwischenbilanzen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR
+-------------------------------------------------------------------+
| | 31. Mrz. | 31. Dez. | Delta |
| | 2009 | 2008 | in % |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| | | | |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Liquidität | 78.977* | 92.401* | -14,5 |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Working capital | -5.537 | -9.911 | 44,1 |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Kurzfristiger und langfristiger | | | |
| Anteil von Krediten und | 10.512 | 11.328 | -7,2 |
| Verbindlichkeiten aus Leasing von | | | |
| Anlagen | | | |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Eigenkapital | 135.901 | 149.859 | -9,3 |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| | | | |
|-------------------------------------+----------+----------+-------|
| Bilanzsumme | 175.343 | 182.900 | -4,1 |
+-------------------------------------------------------------------+
*Inklusive "Auction Rate Securities".
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480; ISIN:
DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All
Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
View document
View document
Relevante Links: Evotec SE