, GlobeNewswire
Evotec erwirbt das Zebrafisch-Screening-Geschäft von Summit Corporation
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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* Bedeutende Ergänzung zu Evotecs Kerngeschäft in der
Wirkstoffforschung
* Akquisition für 0,5 Millionen £ in bar soll 2010
zusätzliche Umsätze in Höhe von 1,5 Millionen £ generieren
* Ausweitung der geografischen Reichweite des operativen
Geschäfts nach Asien
Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT; NASDAQ: EVTC)
gab heute bekannt, für 0,5 Mio. £ in bar das
Zebrafisch-Screening-Geschäft der Summit Corporation plc
einschließlich deren Betriebsstätten in Abingdon, Großbritannien, und
Singapur zu übernehmen.
Summits Zebrafisch-Technologie ist eine bedeutende Ergänzung zu
Evotecs hochwertiger Wirkstoffforschungs-Plattform. Diese Technologie
ist für die Wirkstofffindung von hohem Wert, da sie anhand von
Untersuchungen an lebenden Organismen wichtige Daten hinsichtlich der
Sicherheit und Toxizität von arzneistoffähnlichen Molekülen bereits
in einem frühen Stadium der Leitstrukturoptimierung bereitstellt. Sie
ermöglicht daher eine Priorisierung der viel versprechendsten
Wirkstoffe im frühen Stadium der Wirkstoffentwicklung, verringert so
das Risiko möglicher klinische Fehlschläge in späteren
Entwicklungsstadien und reduziert so die Kosten der
Wirkstoffforschung und -entwicklung.
Die im Jahr 2003 gegründete Firma Summit hat die weltweit führende
Zebrafisch-Forschungseinheit aufgebaut. Das Unternehmen hat mit
weltweit mehr als 25 pharmazeutischen Unternehmen zusammengearbeitet.
Darunter ist eine Ende 2008 unterzeichnete, auf drei Jahre angelegte
Forschungsallianz mit Johnson & Johnson. Ziel dieser Kooperation ist
es, unter Verwendung der Zebrafisch-Plattform neue Assays zu
entwickeln. Des Weiteren zählen dazu Kooperationen mit
Bayer-Schering, Merck KGaA, Merz, Roche und Servier. Evotec erwartet,
dass dieses Geschäft bereits 2009 im Zeitraum Mai bis Dezember
Umsätze beisteuert und diese Umsätze sowie auch resultierende Erträge
im Laufe der nächsten zwei Jahre rapide steigen werden.
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec, kommentierte:
"Wir erhalten Zugang zu einem Portfolio validierter Assays zur
Untersuchung der Sicherheitspharmakologie und Toxizität von
Substanzen und zu Krankheitsmodellen für die Target-Validierung.
Diese Testsysteme stoßen in unserer Industrie auf wachsendes
Interesse. Die Integration dieses Geschäfts bietet signifikante
Synergien wie den Übergang von Summits operativem Geschäft in England
in unsere Infrastruktur in Abingdon sowie die Integration der
Produktpalette in unser weltweites Vertriebs- und Marketing-Netzwerk.
Darüber hinaus eröffnet sich die Möglichkeit, die Niederlassung in
Singapur als Basis zur Erschließung von neuen Wachstumsmärkten in
Fernost zu nutzen und dadurch die derzeitige Reichweite unseres
operativen Geschäfts weiter auszudehnen."
Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec, fügte hinzu:
"Durch die Akquisition des Zebrafisch-Geschäfts von Summit stärken
wir unsere erstklassige Plattform für die Entdeckung von neuen
Wirkstoffen. Neben striktem Kostenmanagement sind weitere
Investitionen und die Erweiterung unseres erfolgreichen
Forschungsallianzengeschäfts ein Kernbestandteil unseres Evotec 2012
- Aktionsplan für Fokus und Wachstum. Dieser Vertragsabschluss ist
ein erstes Beispiel dafür, wie wir dieses Geschäft weiterentwickeln
und dabei unsere weltweit führende Position ausbauen wollen."
Hintergrundinformationen
Über die Zebrafisch-Screening-Technologie
Aufgrund ihrer Charakteristika haben Zebrafische das Potenzial, den
Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsprozess zu beschleunigen und
das Risiko in diesem Prozess zu reduzieren, indem sie dazu beitragen
Ausfallraten zu verringern und sowie Entwicklungskosten neuer
Wirkstoffkandidaten zu senken. Zebrafische sind gut charakterisierte
Modell-Organismen, die im Screening potenzieller Wirkstoffkandidaten
eingesetzt werden. Dabei generieren sie ab der frühesten Phase der
Wirkstoffforschung und während des Entwicklungsprozesses selbst
wertvolle In-vivo-Daten hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit
von Substanzen. Da zwischen der Larve des Zebrafisches und dem
Menschen signifikante genetische Gemeinsamkeiten bestehen und sie
auch viele Vitalorgane wie Herz, Gehirn und Leber besitzen, sind sie
äußerst gut dazu geeignet, Wirkstoffkandidaten hinsichtlich ihrer
Effekte auf Wirksamkeit und Sicherheit zu überprüfen. Das Screening
mit Zebrafischen bietet viele Vorteile gegenüber anderen etablierten
In-vivo-Modellen, da es mit nur sehr geringem Materialeinsatz eine
schnelle Charakterisierung einer großen Anzahl von Substanzen
erlaubt.
Summit hat eine Reihe Durchsatz-Screenings zur Bestimmung der
Sicherheitspharmakologie und Toxizität von Substanzen wie auch
verschiedene wichtige Zebrafisch-Krankheitsmodelle entwickelt, die
bei der Identifizierung und Evaluierung neuer potenzieller
Wirkstoffkandidaten eingesetzt werden können.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Kontakt: Anne Hennecke, Senior Vice President, Investor Relations &
Corporate Communications, Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-286,
anne.hennecke@evotec.com
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich zukünftiger Umsätze
aus der Akquisition von Summits Zebrafisch-Screening-Geschäft, des
Potenzials der Zebrafisch-Technologie und deren Wert für den
Wirkstoffforschungsprozess, unserer regulatorischen, klinischen oder
geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der
Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements.
Diese Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar,
sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von
denen sich viele unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen
abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung
gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das
Risiko, dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder
nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der
Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen
Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung
neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs
von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren;
Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien
zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums
sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen
Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich
unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die
Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko,
dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten
führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im jüngsten Jahresbericht, den Evotec bei der
Securities and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie
anderen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit
beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu
aktualisieren oder zu revidieren.
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480; ISIN:
DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All
Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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* Bedeutende Ergänzung zu Evotecs Kerngeschäft in der
Wirkstoffforschung
* Akquisition für 0,5 Millionen £ in bar soll 2010
zusätzliche Umsätze in Höhe von 1,5 Millionen £ generieren
* Ausweitung der geografischen Reichweite des operativen
Geschäfts nach Asien
Hamburg, Deutschland - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT; NASDAQ: EVTC)
gab heute bekannt, für 0,5 Mio. £ in bar das
Zebrafisch-Screening-Geschäft der Summit Corporation plc
einschließlich deren Betriebsstätten in Abingdon, Großbritannien, und
Singapur zu übernehmen.
Summits Zebrafisch-Technologie ist eine bedeutende Ergänzung zu
Evotecs hochwertiger Wirkstoffforschungs-Plattform. Diese Technologie
ist für die Wirkstofffindung von hohem Wert, da sie anhand von
Untersuchungen an lebenden Organismen wichtige Daten hinsichtlich der
Sicherheit und Toxizität von arzneistoffähnlichen Molekülen bereits
in einem frühen Stadium der Leitstrukturoptimierung bereitstellt. Sie
ermöglicht daher eine Priorisierung der viel versprechendsten
Wirkstoffe im frühen Stadium der Wirkstoffentwicklung, verringert so
das Risiko möglicher klinische Fehlschläge in späteren
Entwicklungsstadien und reduziert so die Kosten der
Wirkstoffforschung und -entwicklung.
Die im Jahr 2003 gegründete Firma Summit hat die weltweit führende
Zebrafisch-Forschungseinheit aufgebaut. Das Unternehmen hat mit
weltweit mehr als 25 pharmazeutischen Unternehmen zusammengearbeitet.
Darunter ist eine Ende 2008 unterzeichnete, auf drei Jahre angelegte
Forschungsallianz mit Johnson & Johnson. Ziel dieser Kooperation ist
es, unter Verwendung der Zebrafisch-Plattform neue Assays zu
entwickeln. Des Weiteren zählen dazu Kooperationen mit
Bayer-Schering, Merck KGaA, Merz, Roche und Servier. Evotec erwartet,
dass dieses Geschäft bereits 2009 im Zeitraum Mai bis Dezember
Umsätze beisteuert und diese Umsätze sowie auch resultierende Erträge
im Laufe der nächsten zwei Jahre rapide steigen werden.
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec, kommentierte:
"Wir erhalten Zugang zu einem Portfolio validierter Assays zur
Untersuchung der Sicherheitspharmakologie und Toxizität von
Substanzen und zu Krankheitsmodellen für die Target-Validierung.
Diese Testsysteme stoßen in unserer Industrie auf wachsendes
Interesse. Die Integration dieses Geschäfts bietet signifikante
Synergien wie den Übergang von Summits operativem Geschäft in England
in unsere Infrastruktur in Abingdon sowie die Integration der
Produktpalette in unser weltweites Vertriebs- und Marketing-Netzwerk.
Darüber hinaus eröffnet sich die Möglichkeit, die Niederlassung in
Singapur als Basis zur Erschließung von neuen Wachstumsmärkten in
Fernost zu nutzen und dadurch die derzeitige Reichweite unseres
operativen Geschäfts weiter auszudehnen."
Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec, fügte hinzu:
"Durch die Akquisition des Zebrafisch-Geschäfts von Summit stärken
wir unsere erstklassige Plattform für die Entdeckung von neuen
Wirkstoffen. Neben striktem Kostenmanagement sind weitere
Investitionen und die Erweiterung unseres erfolgreichen
Forschungsallianzengeschäfts ein Kernbestandteil unseres Evotec 2012
- Aktionsplan für Fokus und Wachstum. Dieser Vertragsabschluss ist
ein erstes Beispiel dafür, wie wir dieses Geschäft weiterentwickeln
und dabei unsere weltweit führende Position ausbauen wollen."
Hintergrundinformationen
Über die Zebrafisch-Screening-Technologie
Aufgrund ihrer Charakteristika haben Zebrafische das Potenzial, den
Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsprozess zu beschleunigen und
das Risiko in diesem Prozess zu reduzieren, indem sie dazu beitragen
Ausfallraten zu verringern und sowie Entwicklungskosten neuer
Wirkstoffkandidaten zu senken. Zebrafische sind gut charakterisierte
Modell-Organismen, die im Screening potenzieller Wirkstoffkandidaten
eingesetzt werden. Dabei generieren sie ab der frühesten Phase der
Wirkstoffforschung und während des Entwicklungsprozesses selbst
wertvolle In-vivo-Daten hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit
von Substanzen. Da zwischen der Larve des Zebrafisches und dem
Menschen signifikante genetische Gemeinsamkeiten bestehen und sie
auch viele Vitalorgane wie Herz, Gehirn und Leber besitzen, sind sie
äußerst gut dazu geeignet, Wirkstoffkandidaten hinsichtlich ihrer
Effekte auf Wirksamkeit und Sicherheit zu überprüfen. Das Screening
mit Zebrafischen bietet viele Vorteile gegenüber anderen etablierten
In-vivo-Modellen, da es mit nur sehr geringem Materialeinsatz eine
schnelle Charakterisierung einer großen Anzahl von Substanzen
erlaubt.
Summit hat eine Reihe Durchsatz-Screenings zur Bestimmung der
Sicherheitspharmakologie und Toxizität von Substanzen wie auch
verschiedene wichtige Zebrafisch-Krankheitsmodelle entwickelt, die
bei der Identifizierung und Evaluierung neuer potenzieller
Wirkstoffkandidaten eingesetzt werden können.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
Kontakt: Anne Hennecke, Senior Vice President, Investor Relations &
Corporate Communications, Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-286,
anne.hennecke@evotec.com
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende
Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über
unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich zukünftiger Umsätze
aus der Akquisition von Summits Zebrafisch-Screening-Geschäft, des
Potenzials der Zebrafisch-Technologie und deren Wert für den
Wirkstoffforschungsprozess, unserer regulatorischen, klinischen oder
geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen bis zum Vorliegen der
Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements.
Diese Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar,
sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von
denen sich viele unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen
abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung
gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen u. a.: Das
Risiko, dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder
nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der
Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen
Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung
neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs
von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren;
Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien
zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums
sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen
Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich
unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die
Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko,
dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten
führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer
Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;
sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch
auf Vollständigkeit. Im jüngsten Jahresbericht, den Evotec bei der
Securities and Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie
anderen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.
hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die
unsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeit
beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der
Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu
aktualisieren oder zu revidieren.
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480; ISIN:
DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All
Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt
in Frankfurter Wertpapierbörse;
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