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GNW-News: BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das zweite Quartal 2025 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung
^* BioNTech treibt Onkologiestrategie voran, u.a. mit zwei bekanntgegeben Transaktionen, und setzt damit den Fokus auf die zwei tumorübergreifenden (Pan-Tumor-)Programme: mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidaten und BNT327, ein gegen PD-L1(1) und VEGF-A gerichteter bispezifischer Antikörperkandidat * Abschluss einer globalen strategischen Kollaborationsvereinbarung mit Bristol Myers Squibb (?BMS") zur gemeinsamen Durchführung eines umfangreichen klinischen Entwicklungsprogramms zur Evaluierung und Weiterentwicklung von BNT327 in einer Reihe von soliden Tumorarten * Bekanntgabe einer strategischen Transaktion zur Übernahme von CureVac N.V. (?CureVac"), um die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von mRNA-basierten Krebsimmuntherapie-Kandidaten zu stärken * Präsentation mehrerer klinischer Daten-Updates aus der diversifizierten Onkologie-Pipeline auf Fachkonferenzen, die BioNTechs Kombinationsstrategie untermauern * Marktzulassung des neuen variantenangepassten COVID-19-Impfstoffs durch die Europäische Kommission (?EK") erteilt; Vorbereitungen für weitere Markteinführungen laufen gemäß den Empfehlungen der zuständigen Behörden mit geplanter Auslieferung ab August, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung in den jeweiligen Märkten * Umsatz im zweiten Quartal 2025 in Höhe von 0,3 Milliarden Euro(2), Nettoverlust in Höhe von 0,4 Milliarden Euro und unverwässertes und verwässertes Ergebnis pro Aktie von minus 1,60 Euro bzw. 1,82 US-Dollar(3) * Starke finanzielle Position beibehalten mit 16,0 Milliarden Euro an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren zum 30. Juni 2025; die Kollaboration mit BMS wird die Finanzlage von BioNTech erwartungsgemäß(4) weiter stärken, nach der sich die Zahlung in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar voraussichtlich im dritten Quartal 2025 in der Liquiditätslage abbilden wird * Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2025 bestätigt(5) Telefonkonferenz und Webcast sind für den 4. August 2025 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight Time) geplant MAINZ, Deutschland, 4. August 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das Unternehmen") hat heute die Ergebnisse des am 30. Juni 2025 endenden zweiten Quartals veröffentlicht und Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben. ?Im zweiten Quartal 2025 haben wir wesentliche Schritte gemacht, um BioNTech zu einem Biotechnologieunternehmen mit mehreren zugelassenen Produkten zu entwickeln, indem wir die beiden zentralen Säulen unserer Onkologiestrategie gestärkt haben", sagte Prof. Dr. Ugur Sahin, Chief Executive Officer und Mitgründer von BioNTech. ?Wir sind eine Kollaboration mit BMS eingegangen, um die Entwicklung unseres bispezifischen PD-L1xVEGF-A Antikörperkandidaten BNT327 zu beschleunigen und auszuweiten. Zudem haben wir eine strategische Transaktion zur Übernahme von CureVac angekündigt, mit der wir unsere Fähigkeiten und unternehmenseigenen Technologien im Bereich mRNA-Design, Verabreichungsformulierungen und mRNA-Herstellung ergänzen wollen. Diese richtungsweisenden Transaktionen tragen zu unserer Mission bei, Patientinnen und Patienten mit Krebs transformative Therapieoptionen anzubieten." Finanzergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2025
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In Mio. EUR, bis | Zweites | Zweites | Erstes | Erstes
auf Ergebnis pro | Quartal | Quartal | Halbjahr | Halbjahr
Aktie | 2025 | 2024 | 2025 | 2024
------------------- | ------------ | ------------ | ------------ | ------------
Umsatzerlöse | 260,8 | 128,7 | 443,6 | 316,3
------------------- | ------------ | ------------ | ------------ | ------------
Nettoverlust | (386,6) | (807,8) | (802,4) | (1.122,9)
------------------- | ------------ | ------------ | ------------ | ------------
Unverwässertes | | | |
und verwässertes | | | |
Ergebnis pro | | | |
Aktie | (1,60) | (3,36) | (3,33) | (4,67)
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Die Umsatzerlöse betrugen 260,8 Mio. EUR in dem zum 30. Juni 2025 endenden
Quartal, verglichen mit 128,7 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate
bis zum 30. Juni 2025 ergaben sich Umsatzerlöse von 443,6 Mio. EUR, verglichen mit
316,3 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg ist in erster Linie auf höhere
Umsätze aus BioNTechs COVID-19-Impfstoff-Kollaboration zurückzuführen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich in dem zum 30. Juni 2025
endenden Quartal auf 509,1 Mio. EUR, verglichen mit 584,6 Mio. EUR im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 beliefen sich die
Kosten für Forschung und Entwicklung auf 1.034,7 Mio. EUR, verglichen mit
1.092,1 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist hauptsächlich auf die
Repriorisierung der klinischen Studien hin zu den Schwerpunktprogrammen
zurückzuführen.
Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich insgesamt auf
137,4 Mio. EUR in dem zum 30. Juni 2025 endenden Quartal, verglichen mit
183,8 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025
beliefen sich die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten auf 258,0 Mio. EUR,
verglichen mit 316,4 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang ist hauptsächlich
auf eine Reduzierung externer Dienstleistungen zurückzuführen.
Der Nettoverlust für das zum 30. Juni 2025 endende Quartal betrug 386,6 Mio. EUR,
verglichen mit einem Nettoverlust von 807,8 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für die
sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 belief sich der Nettoverlust auf 802,4 Mio.
EUR, verglichen mit einem Nettoverlust in Höhe von 1.122,9 Mio. EUR im
Vorjahreszeitraum.
Das unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie belief sich für die drei
Monate bis zum 30. Juni 2025 endende Quartal auf minus 1,60 EUR, verglichen mit
einem unverwässerten und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 3,36 EUR im
Vorjahreszeitraum. Für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 belief sich das
unverwässerte und verwässerte Ergebnis pro Aktie auf minus 3,33 EUR, verglichen
mit einem unverwässerten und verwässerten Ergebnis pro Aktie von minus 4,67 EUR im
Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente plus gehaltene Wertpapiere
betrugen zum 30. Juni 2025 15.989,3 Mio. EUR, bestehend aus 10.269,5 Mio. EUR
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 3.363,8 Mio. EUR kurzfristig
gehaltenen Wertpapieren und 2.356,0 Mio. EUR langfristig gehaltenen Wertpapieren.
Zum 30. Juni 2025 befanden sich 240.398.724 ausstehende Aktien im Umlauf. Dabei
werden die 8.153.476 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
?Für mich ist es ein Privileg BioNTech in dieser entscheidenden Phase
beigetreten zu sein, in der wir mit klarem strategischem Fokus erste
Produktkandidaten aus unserer innovativen Onkologie-Pipeline zum Markt bringen
wollen. Während wir weiterhin erheblich in die Umsetzung unserer Strategie
investieren, zeigen unsere operativen und finanziellen Maßnahmen erste greifbare
Ergebnisse", sagte Ramón Zapata, Chief Financial Officer bei BioNTech. ?Durch
die strategische Kollaboration mit BMS werden wir unseren Umsatz und unsere
Liquiditätslage weiter stärken. Wir werden im dritten Quartal eine Vorauszahlung
in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar erhalten, die wir erwartungsgemäß über die
Entwicklungsphase von BNT327 hinweg als Umsatz realisieren werden."
Erwartete finanzielle Auswirkungen(4) der Kollaboration mit BMS:
Im Rahmen der Vereinbarung mit BMS erwartet BioNTech in diesem Jahr eine
Vorabzahlung in Höhe von 1,5 Mrd. $, die erwartungsgemäß in der im dritten
Quartal 2025 berichteten Liquiditätsposition des Unternehmens abgebildet werden
wird. BioNTech erwartet außerdem von 2026 bis einschließlich 2028 zusätzliche
unbedingte Zahlungen zu Jahrestagen der Vereinbarung in Höhe von insgesamt
2,0 Mrd. $ zu erhalten. Diese Vorabzahlung und die unbedingten Zahlungen in Höhe
von insgesamt 3,5 Mrd. $ werden erwartungsgemäß über den Zeitraum der
Entwicklungsphase von BNT327 als Umsatzerlöse erfasst.
Außerdem hat BioNTech Anspruch auf bis zu 7,6 Mrd. $ an zusätzlichen
Meilensteinzahlungen für die Entwicklung, Zulassung und Kommerzialisierung,
wobei voraussichtlich der überwiegende Teil der Meilensteinzahlungen bei
Zulassungen und während der Kommerzialisierung ausgelöst wird. Alle
Meilensteinzahlungen werden voraussichtlich nach Erreichen der Meilensteine in
der Liquiditätsposition des Unternehmens ausgewiesen und als Umsatzerlöse
erfasst werden.
Laut der Vereinbarung werden BioNTech und BMS die Entwicklungs- und
Produktionskosten von BNT327 zu gleichen Teilen übernehmen, vorbehaltlich
bestimmter Ausnahmen. Die weltweiten Gewinne und Verluste werden zu gleichen
Teilen zwischen BioNTech und BMS aufgeteilt.
Bestätigte Prognose für das Geschäftsjahr 2025(5):
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Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2025 | 1.700 Mio. EUR - 2.200 Mio. EUR |
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BioNTech geht davon aus, dass die Umsätze für das gesamte Geschäftsjahr 2025
zwischen 1.700 Mio. EUR und 2.200 Mio. EUR liegen werden, wobei eine Konzentration
in den letzten drei bis vier Monaten des Jahres liegen wird, die erwartungsgemäß
den Umsatz für das gesamte Jahr beeinflussen wird. Die Umsatzprognose geht von
folgenden Annahmen aus: relativ stabile Preise und Marktanteile im Vergleich zu
2024; Abwertungen von Vorräten und andere Belastungen werden auf etwa 15 % von
BioNTechs Anteil am Bruttogewinn aus dem Verkauf von COVID-19-Impfstoffen im
Vertriebsgebiet von Pfizer Inc. (?Pfizer") geschätzt; und erwartete Umsätze aus
dem Pandemiebereitschaftsvertrag mit der deutschen Bundesregierung, aus
Kooperationen und aus dem Dienstleistungsgeschäft der BioNTech-Gruppe. Aktuelle
und potenzielle Änderungen in der Gesetzgebung und dem internationalen Handel,
politische Entscheidungen, sowie die sich weltweit verändernde öffentliche
Meinung könnten die erwarteten COVID-19-Impfstoffumsätze und Ausgaben weiter
negativ beeinflussen.
Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2025:
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Forschungs- und Entwicklungskosten | 2.600 Mio. EUR - 2.800 Mio. EUR |
---------------------------------------------- | ----------------------------- |
Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten | 650 Mio. EUR - 750 Mio. EUR |
---------------------------------------------- | ----------------------------- |
Investitionsausgaben für den operativen | |
Geschäftsbetrieb | 250 Mio. EUR - 350 Mio. EUR |
---------------------------------------------- +-------------------------------+
BioNTech geht davon aus, dass sich die Investitionen weiterhin auf die Forschung
und Entwicklung und die Skalierung des Unternehmens entsprechend der späteren
Entwicklungsphase und der avisierten Marktreife in der Onkologie konzentrieren
werden und dabei die Kostendisziplin beibehalten wird. Die strategische
Kapitalallokation wird ebenfalls weiterhin ein wichtiger Faktor für die
Entwicklung des Unternehmens sein. Als Teil der Strategie von BioNTech wird das
Unternehmen weiterhin geeignete Möglichkeiten zur Unternehmensentwicklung
prüfen, um ein nachhaltiges, langfristiges Wachstum zu erzielen und zukünftige
Werte zu schaffen.
Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist
in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2025 endende Quartal zu
finden, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht (Securities and
Exchange Commission, ?SEC") eingereicht wurde und unter folgender Adresse
verfügbar ist: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).
Endnoten
(1 )Alle Abkürzungen für Zielstrukturen sind in einem Abkürzungsverzeichnis am
Ende dieser Pressemitteilung zusammengestellt.
(2 )Alle Zahlen in dieser Pressemeldung wurden gerundet.
(3 )Berechnet auf Basis des von der Deutschen Bundesbank veröffentlichten
durchschnittlichen Wechselkurses für das am 30. Juni 2025 endende Quartal.
(4 )Diese Aussagen, einschließlich der erwarteten Zeitpunkte bestimmter
Ereignisse, basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech hinsichtlich der
Kollaboration mit BMS und sind abhängig von der erfolgreichen gemeinsamen
Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von BNT327. Diese Aussagen beruhen
teilweise auch auf Annahmen und Einschätzungen, die das Unternehmen getroffen
hat und die erheblichen Unsicherheiten unterliegen können. Obwohl der Ansatz des
Unternehmens zur Umsatzrealisierung auf Fakten und Umständen basiert, die dem
Unternehmen bekannt sind, sowie auf verschiedenen weiteren Annahmen, die unter
den gegebenen Umständen als angemessen erachtet werden, wird dieser Ansatz
fortlaufend überprüft und die tatsächlichen Ergebnisse könnten von den aktuellen
Erwartungen abweichen. Umsätze aus anfänglich beschränkten Meilensteinzahlungen
können, soweit zutreffend, zum Zeitpunkt der Erfüllung oder über einen
bestimmten Zeitraum hinweg, einschließlich einer Anpassung auf kumulierter Basis
für frühere Zeiträume, erfasst werden. Weitere Informationen finden sich in
BioNTechs Bericht (Form 6-K) für die drei und sechs Monate bis zum 30. Juni
2025 endenden Quartal, der heute bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht SEC
eingereicht wurde, sowie in BioNTechs Bericht 20-F für das zum 31. Dezember
2024 endende Geschäftsjahr, der am 10. März 2025 eingereicht wurde. Beide
Berichte sind unter www.sec.gov (https://www.sec.gov/) verfügbar.
(5) Die Prognose schließt externe Risiken aus, die noch nicht bekannt und/oder
quantifizierbar sind. Dies beinhaltet und ist aber nicht beschränkt darauf, dass
in der Prognose unter anderem keine Auswirkungen laufender und/oder zukünftiger
Rechtsstreitigkeiten und damit verbundener Aktivitäten sowie keine bestimmten
potenziellen Einmaleffekte und Belastungen im Zusammenhang mit der
Portfoliopriorisierung enthalten sind. Die Prognose spiegelt die erwarteten
Auswirkungen von Lizenzvereinbarungen, Kollaborationen und potenziellen M&A-
Transaktionen wider, insoweit diese jeweils veröffentlicht und abgeschlossen
sind, und kann Gegenstand von Aktualisierungen werden. Nicht eingeschlossen ist
die Auswirkung der angekündigten Transaktion zur Übernahme von CureVac, die noch
nicht abgeschlossen ist. Das Unternehmen rechnet nicht damit, für das
Geschäftsjahr 2025 einen positiven Nettogewinn zu erzielen. Diese Aussagen
beruhen teilweise auf Annahmen und Einschätzungen, die das Unternehmen getroffen
hat und die erheblichen Unsicherheiten unterliegen können. Obwohl der Ansatz des
Unternehmens zur Umsatzrealisierung auf Fakten und Umständen basiert, die dem
Unternehmen bekannt sind, sowie auf verschiedenen weiteren Annahmen, die unter
den gegebenen Umständen als angemessen erachtet werden, wird dieser Ansatz
fortlaufend überprüft und die tatsächlichen Ergebnisse könnten von den aktuellen
Erwartungen abweichen.
Operative Entwicklung des zweiten Quartals 2025, wichtige Ereignisse nach Ende
des Berichtszeitraums und Ausblick auf das Jahr 2025
Variantenangepasster COVID-19-Impfstoff
BioNTech und Pfizer haben bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European
Medicines Agency, ?EMA") sowie bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde
(Food and Drug Administration, ?FDA") Zulassungsanträge für ihren an LP.8.1
angepassten monovalenten COVID-19-Impfstoff für die Impfsaison 2025-2026
eingereicht.
Im Juli wurde der an LP.8.1 angepasste monovalente COVID-19-Impfstoff von
BioNTech und Pfizer von der Europäischen Kommission (?EK") zugelassen. Die
Zulassung (Marketing Authorization) erfolgte nach positiver Beurteilung durch
den Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human
Use, ?CHMP") der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA im selben Monat. Der neue
variantenangepasste COVID-19-Impfstoff wird ab August für die Auslieferung an
die entsprechenden EU-Mitgliedstaaten bereitstehen.
Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline
Innovative Immunmodulatoren und Kombinationen
BNT327, ist ein bispezifischer Antikörperkandidat, der PD-L1-Checkpoint-
Inhibition mit der Neutralisierung von VEGF-A kombiniert.
* Aktuell läuft eine globale klinische Phase-3-Studie (ROSETTA Lung-01,
NCT06712355 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712355)), die BNT327 in
Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich zu Atezolizumab plus
Chemotherapie als Erstlinientherapie bei Patientinnen und Patienten mit
unbehandeltem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium
(extensive-stage small cell lung cancer, ?ES-SCLC") untersucht.
* Eine globale Phase-2-Studie (NCT06449209
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449209)) zur Evaluierung von BNT327
in Kombination mit Chemotherapie bei bislang unbehandeltem kleinzelligen
Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium sowie bei Patientinnen und
Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen die Erkrankung nach einer
Erst- oder Zweitlinientherapie weiter fortgeschritten ist, hat die
Rekrutierung vollständig abgeschlossen. Die Studie befindet sich aktuell in
der Behandlungsphase. Daten aus dieser klinischen Studie werden für das Jahr
2025 erwartet.
* Im Juni erhielt BNT327 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den
Orphan-Drug-Status für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs.
* Aktuell läuft eine globale Phase-2/3-Studie (ROSETTA Lung-02; NCT06712316
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316)), die BNT327 in Kombination
mit einer Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab plus Chemotherapie zur
Erstlinienbehandlung von Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs (?NSCLC") untersucht.
* Eine globale Phase-2-Studie (NCT06449222
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449222)) zur Bewertung von BNT327 in
Kombination mit Chemotherapie zur Erst- und Zweitlinienbehandlung von
Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem
dreifach negativem Brustkrebs (triple-negative breast cancer, ?TNBC") läuft
derzeit. Daten aus dieser Studie werden für das Jahr 2025 erwartet. Eine
klinische Phase-3-Studie (ROSETTA Breast-01) mit Patientinnen und Patienten
zur Erstlinienbehandlung von dreifach negativem Brustkrebs soll im Jahr
2025 starten.
* Im Juni wurden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical
Oncology (?ASCO") vorläufige Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie
(NCT05918107 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05918107)) präsentiert, in
der BNT327 in Kombination mit Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung von
Patientinnen und Patienten mit malignem Mesotheliom untersucht wird. Das
maligne Mesotheliom ist eine seltene Krebsart, die sich im Gewebe
entwickelt, das die Lunge oder den Bauchraum bedeckt. Die vorläufigen Daten
zeigten Hinweise auf Anti-Tumor-Aktivität und ein kontrollierbares
Sicherheitsprofil. Zwei Poster zu den laufenden Studien ROSETTA Lung-01
beziehungsweise ROSETTA Lung-02 wurden ebenfalls präsentiert.
Im vergangenen Quartal initiierte BioNTech mehrere klinische Studien zur
Signalfindung, um BNT327 in Kombination mit innovativen unternehmenseigenen
Wirkstoffkandidaten zu untersuchen:
* Im Mai wurde der erste Patient in einer klinischen Phase-1/2-Studie
(NCT06827236 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06827236)) behandelt, in
der BNT327 in Kombination mit dem gegen HER2 gerichteten Antikörper-
Wirkstoff-Konjugat (antibody-drug conjugate, ?ADC")-Kandidaten BNT323/DB-
1303 von BioNTech und Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. (?DualityBio") bei
Patientinnen und Patienten mit HR+ oder HR-, niedrigem, ultraniedrigem HER2
oder HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs oder dreifach negativem
Brustkrebs untersucht wird.
* Im Mai wurde der erste Patient im Rahmen einer klinischen Phase-1/2-Studie
(NCT06892548 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06892548)) behandelt, in
der BNT327 in Kombination mit dem gegen B7-H3 gerichteten ADC-Kandidaten
BNT324/DB1311 bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem
Lungenkrebs untersucht wird.
* Im Juli wurde der erste Patient in einer klinischen Phase-2-Studie
(NCT06953089 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06953089)) behandelt, in
der BNT324/DB-1311 in Kombination mit BNT327 oder mit dem gegen TROP2
gerichteten ADC-Kandidaten BNT325/DB-1305 von BioNTech und DualityBio bei
Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht
wird.
* Eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT07070232
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT07070232)) zur Untersuchung von BNT327
in Kombination mit BioNTechs und MediLink Therapeutics (?MediLink") gegen
HER3 gerichteten ADC-Kandidaten BNT326/YL202 und BNT326/YL202 als
Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren soll voraussichtlich im
Jahr 2025 starten.
* Eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT07079631
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT07079631)) zur Untersuchung von BNT327
und/oder Chemotherapie in Kombination mit dem innovativen bispezifischen
EpCAMx4-1BB-Antikörperkandidaten BNT314/GEN1059 von BioNTech und Genmab A/S
(?Genmab") bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem
Dickdarmkrebs soll voraussichtlich im Jahr 2025 beginnen.
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
BNT323/DB-1303 (Trastuzumab Pamirtecan) ist ein gegen HER2 gerichteter ADC-
Kandidat, der in Kollaboration mit DualityBio entwickelt wird.
* Eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT05150691
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05150691)) zur Untersuchung von
BNT323/DB-1303 bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen HER2-
exprimierenden Tumoren wird derzeit durchgeführt. Eine potenziell
zulassungsrelevante Kohorte, in der Patientinnen mit rezidivierendem
Gebärmutterkrebs und HER-Expression (IHC3+, 2+, 1+ oder ISH-positiv)
untersucht werden, läuft derzeit. Daten sollen auf einer medizinischen
Konferenz im Jahr 2026 präsentiert werden.
* Der Beginn einer globalen Phase-3-Studie (NCT06340568
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06340568)) zur Untersuchung von
BNT323/DB-1303 bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom
(Krebserkrankung der Gebärmutterschleimhaut) ist für das Jahr 2025 geplant.
BNT324/DB-1311 ist ein gegen B7H3 gerichteter ADC-Kandidat, der in Kollaboration
mit DualityBio entwickelt wird.
* Im Juni wurden auf der ASCO-Jahrestagung 2025 vorläufige Daten aus der
laufenden klinischen Phase-1/2-Studie (NCT05914116
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05914116)) zur Evaluierung von
BNT324/DB-1311 bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden
Tumoren vorgestellt. Bei 73 stark vorbehandelten Patienten mit
kastrationsresistentem Prostatakarzinom (castration-resistant prostate
cancer, ?CRPC") zeigte BNT324/DB-1311 ein kontrollierbares Sicherheitsprofil
und eine ermutigende vorläufige klinische Aktivität.
mRNA-Krebsimmuntherapien
BNT116 basiert auf BioNTechs unternehmenseigener, off-the-shelf FixVac-
Plattform. Der Kandidat zielt darauf ab, eine Immunantwort gegen sechs tumor-
assoziierte Antigene auszulösen, die bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs häufig
vorkommen. In Zusammenarbeit mit Regeneron Pharmaceuticals Inc. (?Regeneron")
wird eine klinische Phase-1-Studie (LuCa-MERIT-1, NCT05142189
(https://clinicaltrials.gov/study/NCT05142189)) durchgeführt, um BNT116 als
Monotherapie sowie in verschiedenen Kombinationen - darunter mit Chemotherapie,
Cemiplimab und einigen von BioNTechs unternehmenseigenen Wirkstoffkandidaten -
bei Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in
verschiedenen Behandlungslinien und klinischen Anwendungsbereichen zu
untersuchen.
* Im Mai wurde der erste Patient in einer neuen Kohorte der klinischen Phase-
1-Studie LuCa-MERIT-1 behandelt, um BNT116 in Kombination mit BNT324/DB-
1311 zu untersuchen.
* Daten aus einer Kohorte der klinischen LuCa-MERIT-1-Studie, in der BNT116 in
Kombination mit Cemiplimab bei Patientinnen und Patienten mit nicht-
kleinzelligem Lungenkrebs untersucht wird, die zuvor eine Chemoradiotherapie
erhalten haben, werden als Mini-Oral-Präsentation auf der World Conference
on Lung Cancer (?WCLC") 2025 vorgestellt, die vom 6. bis 9. September 2025
in Barcelona stattfindet.
Geschäftsentwicklungen im zweiten Quartal 2025
* Im Juni haben BioNTech und BMS eine Vereinbarung geschlossen, die die
gemeinsame globale Entwicklung und Kommerzialisierung von BNT327 in einer
Reihe solider Tumorarten umfasst. Im Rahmen der Vereinbarung wird BMS eine
Vorabzahlung von 1,5 Mrd. $ an BioNTech zahlen sowie von 2026 bis
einschließlich 2028 zusätzliche unbedingte Zahlungen in Höhe von insgesamt
2 Mrd. $ leisten. Außerdem hat BioNTech Anspruch auf bis zu 7,6 Mrd. $ an
zusätzlichen Meilensteinzahlungen für die Entwicklung, Zulassung und
Vermarktung.
* Im Juni gab BioNTech den Abschluss eines bindenden Kaufvertrags (definitive
Purchase Agreement) bekannt, im Rahmen dessen BioNTech beabsichtigt, alle
Aktien an CureVac zu erwerben. CureVac ist ein Biotech-Unternehmen in der
klinischen Entwicklungsphase, das eine neue Klasse innovativer Medikamente
in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten entwickelt, die auf
mRNA basiert. Die Transaktion wird voraussichtlich im Jahr 2025
abgeschlossen.
* Im Mai unterzeichnete BioNTech eine Fördervereinbarung (grant agreement) mit
der Regierung des Vereinigten Königreichs, um die Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens für innovative Arzneimittel im
Vereinigten Königreich zu erweitern. Im Rahmen der Vereinbarung plant
BioNTech, in den kommenden zehn Jahren bis zu 1 Mrd. £ zu investieren. Die
Regierung des Vereinigten Königreichs unterstützt das Vorhaben mit einer
Förderung von bis zu 129 Mio. £ im selben Zeitraum. Dies ist eine der
größten Förderungen dieser Art in der Geschichte des Vereinigten Königreichs
für ein pharmazeutisches Unternehmen.
Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten
* AI Day: 1. Oktober 2025 in London, Vereinigtes Königreich
* ?Innovation Series" (Forschung und Entwicklung): 11. November 2025 in New
York City, Vereinigte Staaten
Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast
BioNTech lädt Investorinnen und Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit
ein, heute, den 4. August 2025 um 14:00 Uhr MESZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Daylight
Time) an der Telefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die Ergebnisse
für das zweite Quartal 2025 veröffentlicht werden.
Um an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter
diesem Link (https://register-conf.media-
server.com/register/BI4c4a2a78621b4848badd93ab64ad7a50). Nach der Registrierung
werden die Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link (https://edge.media-
server.com/mmc/p/sstaywgw./) verfügbar sein.
Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer können die Folien und den Webcast der
Telefonkonferenz auch über die Seite ?Events und Präsentationen" im
Investorenbereich auf der Webseite des Unternehmens unter www.BioNTech.de
(https://www.biontech.com/de/de/home.html) abrufen. Eine Aufzeichnung des
Webcasts wird kurz nach Beendigung der Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und
auf der Webseite des Unternehmens für weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert
eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das
diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst mRNA-
Krebsimmuntherapien, innovative Immunmodulatoren und Präzisionstherapien, wie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-
Zelltherapien und zielt darauf ab, das gesamte Spektrum an Krebserkrankungen
abzudecken. Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Therapien und -Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten
erforscht und entwickelt BioNTech neben ihrer diversifizierten Onkologie-
Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-
Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet
Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten
Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Bristol
Myers Squibb, Duality Biologics, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der
Roche Gruppe), Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de
(https://www.biontech.com/de/de/home.html).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,
einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne/(-verluste) durch
die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff in Vertriebsgebieten, die in der
Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern liegen, insbesondere solche
Angaben, die auf vorläufigen Schätzungen von BioNTechs Partnern beruhen; die
Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz von BioNTechs COVID-19-Impfstoff
und weiterer Produktkandidaten, falls diese zugelassen werden; den Annahmen
hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in der COVID-19-
Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen im
Bestellverhalten und der erwarteten behördlichen Empfehlungen zur Anpassung von
Impfstoffen an neue Varianten oder Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und
Fortschritt sowie die Ergebnisse und die Kosten von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs laufende und zukünftige
präklinische und klinische Studien, einschließlich Aussagen in Bezug auf den
erwarteten Zeitpunkt des Beginns, der Rekrutierung, und des Abschlusses von
präklinischen oder klinischen Studien und damit verbundenen
Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissen sowie den Zeitpunkt
und das Ergebnis von Anträgen auf behördliche Genehmigungen und Zulassungen;
BioNTechs Erwartungen in Hinblick auf potenzielle zukünftige
Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich, einschließlich der Ziele hinsichtlich
Zeitpunkt und Indikationen; den angestrebten Zeitpunkt und die Anzahl
zusätzlicher potenziell zulassungsrelevanter klinischer Studien, sowie das
Zulassungspotenzial jeglicher klinischer Studien, die BioNTech möglicherweise
initiiert; Gespräche mit Zulassungsbehörden; BioNTechs Erwartungen in Bezug auf
geistiges Eigentum; die Auswirkungen von BioNTechs Kollaborations- und
Lizenzvereinbarungen, einschließlich BioNTech's Kollaboration mit BMS;
BioNTech's geplante Übernahme von CureVac; die Entwicklung, Art und
Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für die Impfstoffproduktion und
-versorgung; den Einsatz von künstlicher Intelligenz in BioNTechs präklinischen
und klinischen Aktivitäten; BioNTechs Erwartungen in Bezug auf Entwicklungen in
der Gesetzgebung, politischen Entscheidungen und internationalem Handel;
BioNTechs Schätzungen für Umsätze, Forschungs- und Entwicklungskosten,
Vertriebs- und Marketingkosten sowie allgemeine Verwaltungskosten und
Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb; BioNTechs Erwartungen
bezüglich anstehender Zahlungen im Zusammenhang mit der Beilegung von
Rechtsstreitigkeiten; BioNTechs Erwartungen bezüglich anstehender
wissenschaftlicher und anlegerbezogener Präsentationen; und BioNTechs
Erwartungen bezüglich des Nettogewinns/(-verlusts). In manchen Fällen können die
zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ?wird", ?kann",
?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?plant", ?zielt ab", ?antizipiert",
?glaubt", ?schätzt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort" oder die
negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie
identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen
diese Wörter enthalten.
Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den
aktuellen Erwartungen und Überzeugungen von BioNTech hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse und sind weder Versprechen noch Garantien und sollten nicht als
solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten
Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele
außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und gegenteilig von denen abweichen, die
in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck
gebracht werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht
beschränkt auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden
sind, einschließlich der Fähigkeit, die erwarteten klinischen Endpunkte, die
Termine für Beginn und/oder Abschluss klinischer Studien, voraussichtliche
Fristen für die Veröffentlichung von Daten, die Termine für die Einreichung von
Zulassungsanträgen bei den Behörden, die Termine für behördliche Zulassungen
und/oder die Termine für Markteinführung zu erreichen, sowie die Risiken im
Zusammenhang mit präklinischen und klinischen Daten, einschließlich der in
dieser Pressemitteilung veröffentlichen Daten und einschließlich der Möglichkeit
für das Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder
sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener präklinischer,
klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art der klinischen Daten, die
einer ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und
einer Marktinterpretation unterliegen; BioNTechs Preis- und
Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des Unternehmens mit
staatlichen Stellen, privaten Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern;
die künftige kommerzielle Nachfrage und der medizinische Bedarf an Erst- oder
Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; die Auswirkungen von Zöllen und
Eskalationen in der Handelspolitik; der Wettbewerb durch andere COVID-19-
Impfstoffe oder bezogen auf BioNTechs weitere Produktkandidaten, einschließlich
solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und
Vertriebsbedingungen, unter anderem auf der Grundlage von Wirksamkeit, Kosten,
Lager- und Lieferbedingungen, die Breite der zugelassenen Anwendung,
Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der Immunantwort; den Zeitpunkt und
BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für Produktkandidaten zu erhalten
und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-
19 zu verhindern, das von aufkommenden Virusvarianten verursacht wird; die
Fähigkeit von BioNTech und ihren Vertragspartnern, die notwendigen
Energieressourcen zu verwalten und zu beschaffen; BioNTechs Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zu
entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,
die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs
Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen von COVID-19
auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die
finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange
und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von durch BioNTech
entwickelte oder hergestellte Produkte und Produktkandidaten auftreten; die
Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, BioNTechs
COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu vermarkten und, falls sie
zugelassen werden, BioNTechs Produktkandidaten; BioNTechs Fähigkeit, die
Entwicklung und damit verbundene Kosten des Unternehmens zu steuern;
regulatorische und politische Entwicklungen; die Fähigkeit, BioNTechs
Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und BioNTechs Produkte und
Produktkandidaten herzustellen; Risiken in Bezug auf das globale Finanzsystem
und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2025 endende
Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.
Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt
BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen
nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.
Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
KONTAKTE
Investorenanfragen
Dr. Douglas Maffei
Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)
Medienanfragen
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de)
Zielstrukturen im Überblick
+---------+----------------------------------------------------+
| B7-H3 | B7 Homolog 3 |
+---------+----------------------------------------------------+
| EpCAM | Epitheliales Zelladhäsionsmolekül |
+---------+----------------------------------------------------+
| HER2 | Humaner Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor Typ 2 |
+---------+----------------------------------------------------+
| HR | Hormonerezeptor |
+---------+----------------------------------------------------+
| PD-(L)1 | Programmed cell death protein (death-ligand) 1 |
+---------+----------------------------------------------------+
| TROP2 | Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2 |
+---------+----------------------------------------------------+
| VEGF-A | Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A |
+---------+----------------------------------------------------+
Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung der Zwischenperiode
Drei Monate Sechs Monate
zum 30. Juni zum 30. Juni
+---------------+ +---------------+
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024
| | | |
(in Mio. EUR, bis | | | |
auf Ergebnis pro | | | |
Aktie) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Umsatzerlöse | 260,8 | 128,7 | 443,6 | 316,3
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Umsatzkosten | (76,4) | (59,8) | (160,2) | (118,9)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Forschungs- und | | | |
Entwicklungskosten | (509,1) | (584,6) | (1.034,7) | (1.092,1)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Vertriebs- und | | | |
Marketingkosten | (19,7) | (12,9) | (33,4) | (28,5)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Allgemeine | | | |
Verwaltungskosten | (117,7) | (170,9) | (224,6) | (287,9)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Sonstige | | | |
betriebliche | | | |
Aufwendungen | (117,2) | (290,8) | (165,7) | (314,7)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Sonstige | | | |
betriebliche | | | |
Erträge | 78,2 | 24,1 | 139,8 | 52,4
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Betriebsergebnis | (501,1) | (966,2) | (1.035,2) | (1.473,4)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Finanzerträge | 105,4 | 167,7 | 228,0 | 345,3
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Finanzaufwendungen | (7,0) | (7,3) | (40,9) | (9,5)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Verlust vor | | | |
Steuern | (402,7) | (805,8) | (848,1) | (1.137,6)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Ertragsteuern | 16,1 | (2,0) | 45,7 | 14,7
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Nettoverlust | (386,6) | (807,8) | (802,4) | (1.122,9)
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Ergebnis pro Aktie | | | |
-------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Unverwässertes und | | | |
verwässertes | | | |
Ergebnis | | | |
pro Aktie | (1,60) | (3,36) | (3,33) | (4,67)
-------------------- +---------------+ ------------- +---------------+ ------------
Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode
+---------------+
| 30. Juni | 31. Dezember
| |
(in Mio. EUR) | 2025 | 2024
| |
Aktiva | (ungeprüft) |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Langfristige Vermögenswerte | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Geschäfts- oder Firmenwert | 364,1 | 380,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige immaterielle Vermögenswerte | 1.487,0 | 790,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sachanlagen | 1.017,8 | 935,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Nutzungsrechte | 224,3 | 248,1
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vertragsvermögenswerte | 5,9 | 9,8
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 2.504,8 | 1.254,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 26,8 | 26,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Latente Steueransprüche | 77,8 | 81,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe langfristige Vermögenswerte | 5.708,5 | 3.726,2
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Kurzfristige Vermögenswerte | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vorräte | 230,7 | 283,3
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen | |
und sonstige Forderungen | 1.368,3 | 1.463,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vertragsvermögenswerte | 8,7 | 10,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige finanzielle Vermögenswerte | 3.767,2 | 7.021,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte | 215,0 | 212,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Ertragsteueranspruch | 69,7 | 50,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente | 10.269,5 | 9.761,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe kurzfristige Vermögenswerte | 15.929,1 | 18.803,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Bilanzsumme | 21.637,6 | 22.529,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
| |
| |
Passiva | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Eigenkapital | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Gezeichnetes Kapital | 248,6 | 248,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Kapitalrücklagen | 1.447,9 | 1.398,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Eigene Anteile | (8,2) | (8,6)
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Gewinnrücklagen | 18.295,6 | 19.098,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige Rücklagen | (1.478,8) | (1.325,5)
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe Eigenkapital | 18.505,1 | 19.411,1
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Langfristige Schulden | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 217,2 | 214,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 145,0 | 46,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Rückstellungen | 22,9 | 20,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vertragsverbindlichkeiten | 787,7 | 183,0
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 80,4 | 87,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Latente Steuerschulden | 28,5 | 42,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe langfristige Schulden | 1.281,7 | 595,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Kurzfristige Schulden | |
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen | 52,4 | 39,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und | |
Leistungen und sonstige Verbindlichkeiten | 504,2 | 426,7
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten | 40,9 | 1.443,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Ertragsteuerverbindlichkeiten | 3,7 | 4,5
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Rückstellungen | 145,6 | 144,8
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Vertragsverbindlichkeiten | 945,4 | 294,9
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten | 158,6 | 169,4
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe kurzfristige Schulden | 1.850,8 | 2.523,2
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Summe Schulden | 3.132,5 | 3.118,6
----------------------------------------------- | ------------- | -------------
Bilanzsumme | 21.637,6 | 22.529,7
----------------------------------------------- +---------------+ -------------
Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode
Drei Monate Sechs Monate
zum 30. Juni zum 30. Juni
+---------------+ +---------------+
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024
| | | |
(in Mio. EUR) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft) | (ungeprüft)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Betriebliche Tätigkeit | | | |
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Nettoverlust | (386,6) | (807,8) | (802,4) | (1.122,9)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Ertragsteuern | (16,1) | 2,0 | (45,7) | (14,7)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Verlust vor Steuern | (402,7) | (805,8) | (848,1) | (1.137,6)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Anpassungen zur Überleitung des | | | |
Ergebnisses vor Steuern auf die | | | |
Netto-Cashflows: | | | |
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Abschreibungen auf Sachanlagen, | | | |
immaterielle Vermögenswerte und | | | |
Nutzungsrechte | 51,0 | 49,9 | 93,8 | 88,2
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Aufwendungen für anteilsbasierte | | | |
Vergütung | 32,1 | 20,2 | 54,2 | 36,5
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Fremdwährungsdifferenzen, netto | 12,2 | (13,2) | 60,5 | (41,9)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
(Gewinn) / Verlust aus dem | | | |
Abgang von Sachanlagen | (0,3) | (0,2) | (0,4) | (0,2)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Finanzerträge ohne | | | |
Fremdwährungsdifferenzen | (105,4) | (167,7) | (228,0) | (342,6)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Finanzaufwendungen ohne | | | |
Fremdwährungsdifferenzen | 6,6 | 4,8 | 14,5 | 9,5
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Zuwendungen der öffentlichen | | | |
Hand | (18,5) | (3,1) | (33,0) | (12,2)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Sonstige nicht zahlungswirksame | | | |
Erträge / (Aufwendungen) | - | - | (15,0) | -
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Nicht realisierter Nettoverlust | | | |
aus erfolgswirksam zum | | | |
beizulegenden Zeitwert | | | |
bewerteten derivativen | | | |
Finanzinstrumenten | (17,3) | 5,0 | (28,6) | 6,7
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Veränderungen des | | | |
Nettoumlaufvermögens: | | | |
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Abnahme der Forderungen aus | | | |
Lieferungen und Leistungen, | | | |
sonstigen Forderungen, | | | |
Vertragsvermögenswerten und | | | |
sonstigen Vermögenswerten | (400,4) | 1.599,6 | 121,0 | 2.097,8
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Abnahme / (Zunahme) der Vorräte | 22,8 | 5,3 | 56,6 | 17,6
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
(Abnahme) / Zunahme der | | | |
Verbindlichkeiten aus | | | |
Lieferungen und Leistungen, | | | |
sonstigen | | | |
Finanzverbindlichkeiten, | | | |
sonstigen Verbindlichkeiten, | | | |
Vertragsverbindlichkeiten, | | | |
Rückerstattungsverbindlichkeiten | | | |
und Rückstellungen | 914,6 | 760,8 | (56,4) | 472,8
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Erhaltene Zinsen | 73,1 | 80,8 | 191,7 | 280,2
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Gezahlte Zinsen | (2,7) | (1,6) | (5,8) | (5,3)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Erstattete / (Gezahlte) | | | |
Ertragsteuern | (14,9) | 66,4 | (27,1) | (192,4)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Auszahlungen für anteilsbasierte | | | |
Vergütung | (11,5) | (6,8) | (15,1) | (9,2)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Erhaltene Zuwendungen der | | | |
öffentlichen Hand | 7,8 | 32,8 | 31,0 | 42,0
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Cashflows aus der betrieblichen | | | |
Tätigkeit | 146,5 | 1.627,2 | (634,2) | 1.309,9
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Investitionstätigkeit | | | |
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Erwerb von Sachanlagen | (27,1) | (88,6) | (76,0) | (147,1)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Erlöse aus der Veräußerung von | | | |
Sachanlagen | 0,5 | 0,2 | 1,0 | 0,2
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Erwerb von immateriellen | | | |
Vermögenswerten | (3,1) | (52,7) | (572,3) | (131,1)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Erwerb von Tochterunternehmen | | | |
und Geschäftsbetrieben abzüglich | | | |
erworbener Zahlungsmittel | - | - | (78,5) | -
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Investitionen in sonstige | | | |
finanzielle Vermögenswerte | (1.670,0) | (2.448,2) | (4.177,7) | (7.343,3)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Erlöse aus der Fälligkeit von | | | |
sonstigen finanziellen | | | |
Vermögenswerten | 1.635,3 | 2.347,9 | 6.085,9 | 5.075,5
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Cashflows aus der | | | |
Investitionstätigkeit | (64,4) | (241,4) | 1.182,4 | (2.545,8)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Finanzierungstätigkeit | | | |
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Tilgung von Darlehen | (3,7) | (2,3) | (8,2) | (2,3)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Tilgung von | | | |
Leasingverbindlichkeiten | (9,6) | (20,6) | (18,9) | (28,4)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Cashflows aus der | | | |
Finanzierungstätigkeit | (13,3) | (22,9) | (27,1) | (30,7)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Nettozunahme / (-abnahme) von | | | |
Zahlungsmitteln und | | | |
Zahlungsmitteläquivalenten | 68,8 | 1.362,9 | 521,1 | (1.266,6)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Wechselkursbedingte Änderungen | | | |
der Zahlungsmittel und | | | |
Zahlungsmitteläquivalente | 9,2 | (3,3) | (6,9) | 3,5
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Andere bewertungsbedingte | | | |
Änderungen der Zahlungsmittel | | | |
und Zahlungsmitteläquivalente | 6,6 | 40,5 | (6,6) | (23,9)
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Zahlungsmittel und | | | |
Zahlungsmitteläquivalente zum | | | |
Beginn der Berichtsperiode | 10.184,9 | 8.976,6 | 9.761,9 | 11.663,7
---------------------------------- | ------------- | ------------- | ------------- | ------------
Zahlungsmittel und | | | |
Zahlungsmitteläquivalente zum | | | |
30. Juni | 10.269,5 | 10.376,7 | 10.269,5 | 10.376,7
---------------------------------- +---------------+ ------------- +---------------+ ------------°
ISIN US09075V1026
AXC0114 2025-08-04/12:50
Relevante Links: BioNTech SE