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CureVac erneut von LexisNexis® als eines der weltweit führenden Innovationsunternehmen ausgezeichnet

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Patent

CureVac erneut von LexisNexis® als eines der weltweit führenden

Innovationsunternehmen ausgezeichnet

18.02.2025 / 13:03 CET/CEST

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CureVac erneut von LexisNexis® als eines der weltweit führenden

Innovationsunternehmen

ausgezeichnet

* CureVac zum dritten Mal in Folge unter den weltweit Top 100 der

dynamischsten Innovatoren, in Anerkennung der Innovationskraft und des

umfangreichen Portfolios an geistigem Eigentum

* Das Unternehmen verfügt über eines der größten Portfolios an geistigem

Eigentum in der mRNA-Technologie

TÜBINGEN, Germany/BOSTON, USA - 18. Februar 2025 - CureVac N.V. (Nasdaq:

CVAC) ("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine

neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)

entwickelt, gab heute bekannt, dass es im Innovation Momentum 2025-Bericht

von LexisNexis® erneut als Top 100 Global Innovator ausgezeichnet wurde. Die

renommierte LexisNexis-Liste der "Top 100 Global Innovators" würdigt seit

2022 jährlich die 100 dynamischsten Unternehmen weltweit, die durch die

Qualität und Weiterentwicklung ihrer Patentportfolios Innovationen in ihren

Bereichen und Branchen vorantreiben. CureVac wurde mit dieser Anerkennung

bereits 2023 und 2024 ausgezeichnet.

"CureVacs umfangreiches Portfolio an geistigem Eigentum, das auf mehr als

zwei Jahrzehnten bahnbrechender Arbeit in der mRNA-Forschung basiert, gehört

weiterhin zu den wichtigsten und dynamischsten Portfolios in diesem

Bereich", sagte Dr. Alexander Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac.

"Die Anerkennung durch LexisNexis als eines der weltweit führenden

Innovationsunternehmen zum dritten Mal in Folge unterstreicht nicht nur die

anhaltende Stärke unserer Patente, sondern auch den andauernden Wert unserer

wissenschaftlichen Beiträge zur Zukunft der Medizin. Unsere grundlegenden

Innovationen haben eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung des

mRNA-Feldes und der Unterstützung der weltweiten öffentlichen Gesundheit

gespielt, und wir bleiben weiterhin engagiert, die Grenzen dieser

transformativen Technologie zu erweitern."

Die "Innovation Momentum"-Methode identifiziert herausragende Unternehmen,

die das Potential haben, mit ihren Patenten weitere Entwicklungen anzuregen

und den Marktschutz zu erhöhen. Diese Unternehmen werden für kleine und

ausgezeichnete Portfolios oder umfangreichere Portfolios, die im Laufe der

Zeit gut gepflegt wurden, anerkannt. "Innovation Momentum" baut auf dem

Patent Asset Index auf, einer spezifischen Patentbewertungsmethode, die in

der Analyseplattform LexisNexis® PatentSight® enthalten ist.

Als Pionier der mRNA-Therapeutika hat CureVac in den letzten 25 Jahren

firmeneigene Grundlagen-Technologien für mRNA-Design, -Verabreichung und

-Herstellung entwickelt, die wesentlich zur Entwicklung sicherer und

wirksamer COVID-19-Impfstoffe sowie weiterer Fortschritte in diesem Bereich

beigetragen haben. Heute hält das Unternehmen mit rund 1.000 Patenten für

die mRNA-Technologie, die mRNA-Produktion sowie für mRNA-basierte Impfstoffe

und Therapien eines der breitesten und vielfältigsten Patent-Portfolios.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales

Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie

der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.

In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung

dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat

CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die

für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,

und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen

therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die

mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und

computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte

Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus

entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und

Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine

eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen

Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den

Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden

Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medien- und Investor-Relations-Kontakt

Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications and Investor

Relations

CureVac, Tübingen, Germany

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

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Services GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend

"das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger

Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten

wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung der potenziellen

Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des Unternehmens sowie

der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Cash Runway

Erwartungen, der Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen,

Wachstumsmöglichkeiten und Marktwachstum. In einigen Fällen können Sie

solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",

"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben",

"projizieren", "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten",

"potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe

oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf

den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf

Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung des

Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen

verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,

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weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität und

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erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und

klinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der

Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und

Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,

Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten

Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden

Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die

Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu

bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom

Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der

Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der

Auswirkungen von Wechselkursen, oder anderen Faktoren. Solche Risiken und

Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die

Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu

verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des

Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse

erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in

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 ISIN  NL0015436031

AXC0159 2025-02-18/13:03

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