, dpa-AFX

GNW-News: Starkes Verkaufswachstum von Cresemba und Zevtera löst weitere Meilensteinzahlungen an Basilea aus

^Allschwil, 28. Januar 2025

Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches

Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu

helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind,

berichtete heute, dass die Verkäufe des Antimykotikums Cresemba(®)

(Isavuconazol) und des Antibiotikums Zevtera(®) (Ceftobiprol) im Jahr 2024

Schwellen überschritten haben, durch die Umsatzmeilensteinzahlungen von

Distributionspartnern in einer Höhe von rund CHF 2.2 Mio. ausgelöst wurden.

Für Cresemba umfasst dies eine Meilensteinzahlung für Verkäufe in Kanada durch

AVIR Pharma Inc sowie die erste Meilensteinzahlung für Verkäufe in der Region

Naher Osten und Nordafrika (MENA) durch Hikma Pharmaceuticals LLC. Für Zevtera

reflektiert dies eine Meilensteinzahlung in Europa durch Advanz Pharma.

David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Wir sind sehr

zufrieden mit den Fortschritten unserer beiden vermarkteten Medikamente in

Kanada, der MENA-Region und Europa. Das fortgesetzte Wachstum der Verkäufe

bestätigt, dass Cresemba und Zevtera weltweit einen erheblichen medizinischen

Bedarf adressieren.»

Basileas Vermarktungspartnerschaften umfassen mehr als 100 Länder weltweit. Ende

2024 war Cresemba in mehr als 70 Ländern auf dem Markt und Zevtera in 20

Ländern. Gemäss der neuesten verfügbaren Marktdaten beliefen sich die weltweiten

«In-Market»-Umsätze von Cresemba im Zwölfmonatszeitraum zwischen Oktober 2023

und September 2024 auf USD 533 Mio., was einem Wachstum von 20 Prozent gegenüber

dem Vorjahreszeitraum entspricht. Das macht Cresemba zum grössten Marken-

Antimykotikum weltweit.(1)

Über Cresemba(®) (Isavuconazol)

Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares Arzneimittel

gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum) aus der Wirkstoffklasse der Azole, welches

unter dem Handelsnamen Cresemba(®) vermarktet wird. In Kanada ist Cresemba für

die Behandlung von invasiver Aspergillose und invasiver Mukormykose bei

Erwachsenen sowie bei Kindern im Alter von einem Jahr bis zu 18 Jahren

zugelassen.(2) In Ländern der MENA-Region ist es für die Behandlung von

Erwachsenen mit invasiver Aspergillose zugelassen und von Erwachsenen mit

Mukormykose, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht angemessen ist.

Isavuconazol ist zudem in den USA,(3) der EU(4) und weiteren Ländern innerhalb

und ausserhalb von Europa zugelassen, darunter Japan und China.(5)

Über Zevtera(®) (Ceftobiprol-Medocaril-Natrium)

Ceftobiprol, der aktive Wirkstoff des Prodrugs Ceftobiprol-Medocaril, ist ein

intravenös verabreichbares Antibiotikum und Vertreter einer neuen Generation aus

der Wirkstoffklasse der Cephalosporine mit rascher bakterizider Wirkung

gegenüber einem breiten Spektrum grampositiver Bakterien, wie beispielsweise

Methicillin-resistenter Staphylococcus-aureus-Bakterien (MRSA), und

gramnegativer Bakterien.(6) Das Medikament ist als Zevtera(®) und Mabelio(®) in

vielen Ländern in Europe zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit im Spital

oder ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung (HABP, CABP, mit Ausnahme

der beatmungsassoziierten Lungenentzündung VABP) zugelassen.(6) Darüber hinaus

ist Zevtera in den Vereinigten Staaten,(7)(, )(8) China und zahlreichen weiteren

Ländern zugelassen.(5)

Über Basilea

Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes

biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel

ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um

Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze

erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente

für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von

invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.

Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer

Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange

kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite

basilea.com.

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete

Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,

«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea

Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf

den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung

sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten

bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen

oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von

denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen

hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea

Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,

zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen

Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Peer Nils Schröder, PhD

Head of Corporate Communications & Investor Relations

Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil

Hegenheimermattweg 167b

4123 Allschwil

Schweiz

Telefon +41 61 606 1102

media_relations@basilea.com (mailto:media_relations@basilea.com)

E-Mail investor_relations@basilea.com (mailto:investor_relations@basilea.com)

Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com (http://www.basilea.com)

abrufbar.

Quellenangaben

1. IQVIA Analytics Link, September 2024. Angabe als gleitende, kumulierte «In-

Market»-Umsätze der letzten zwölf Monate in US-Dollar.

2. Health Canada, Cresemba(®) (Isavuconazol) Product Monograph:

https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00077745.PDF [Zugriff am 27. Januar 2025]

3. Vollständige Cresemba US-Verschreibungsinformationen:

https://www.astellas.us/docs/cresemba.pdf [Zugriff am 27. Januar 2025]

4. European Public Assessment Report (EPAR):

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cresemba [Zugriff am 27.

Januar 2025]

5. Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können von Land zu

Land unterschiedlich sein.

6. Summary of Product Characteristics (SmPC) Zevtera:

https://www.medicines.org.uk/emc/product/9164/smpc [Zugriff am 27. Januar

2025]

7. US-Verschreibungsinformationen (englisch):

https://www.basilea.com/ZEVTERA_US_prescribing_information_46b9y4wk

8. Basileas Phase-3-Programm für Ceftobiprol wird zum Teil mit Bundesmitteln

des US-Gesundheitsministeriums (HHS), Administration for Strategic

Preparedness and Response (ASPR), Biomedical Advanced Research and

Development Authority (BARDA), unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C

finanziert. Im Rahmen dieser Partnerschaft wurden Basilea rund 111 Mio. US-

Dollar zugesprochen, was etwa 75 Prozent der mit den Phase-3-Studien in SAB

und ABSSSI, regulatorischen Aktivitäten und nicht-klinischen Arbeiten

verbundenen Kosten entspricht.

°

 ISIN  CH0011432447

AXC0044 2025-01-28/07:20

Relevante Links: Basilea Pharmaceutica AG

Copyright dpa-AFX Wirtschaftsnachrichten GmbH. Alle Rechte vorbehalten. Weiterverbreitung, Wiederveröffentlichung oder dauerhafte Speicherung ohne ausdrückliche vorherige Zustimmung von dpa-AFX ist nicht gestattet.