EQS-News: Formycon und Fresenius Kabi geben die Zulassung von
Formycon und Fresenius Kabi geben die Zulassung von FYB202/Otulfi® (ustekinumab), einem Biosimilar zu Stelara®, durch die britische MHRA bekannt
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Formycon und Fresenius Kabi geben die Zulassung von FYB202/Otulfi®
(ustekinumab), einem Biosimilar zu Stelara®, durch die britische MHRA
bekannt
15.01.2025 / 06:30 CET/CEST
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Pressemitteilung // 15. Januar 2025
Formycon und Fresenius Kabi geben die Zulassung von FYB202/Otulfi®
(ustekinumab), einem Biosimilar zu Stelara®, durch die britische MHRA
bekannt
* Otulfi® hat die MHRA-Zulassung für subkutane und intravenöse
Formulierungen zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen
erhalten
* Die Zulassung im Vereinigten Königreich folgt auf eine Reihe
erfolgreicher Genehmigungen für FYB202/Otulfi®-Zulassungsanträge durch
die FDA, die Europäische Kommission und Health Canada
* Das früheste Datum für die Kommerzialisierung von Otulfi® im Vereinigten
Königreich ist in einer vertraulichen Settlement-Vereinbarung zwischen
Formycon, Fresenius Kabi und Johnson & Johnson festgelegt, die im März
2024 unterzeichnet wurde
Planegg-Martinsried - Die Formycon AG (FWB: FYB, Prime Standard, "Formycon")
und ihr Vertriebspartner Fresenius Kabi geben gemeinsam bekannt, dass die
britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products
Regulatory Agency) FYB202/Otulfi®1 (Ustekinumab), ein Biosimilar zu
Stelara®2,
für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn,
mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, mittelschwerer bis
schwerer Plaque-Psoriasis und aktiver psoriatischer Arthritis zugelassen
hat. Bereits im September 2024 hatten sowohl die U.S. Food and Drug
Administration (FDA) als auch die Europäische Kommission die Marktzulassung
für FYB202 erteilt. Die Zulassung durch die kanadische Arzneimittelbehörde
Health Canada folgte Ende Dezember 2024.
Dr. Stefan Glombitza, CEO der Formycon AG, kommentierte: "Für Millionen von
Menschen weltweit haben chronisch-entzündliche Erkrankungen gravierende
Auswirkungen auf die Lebensqualität. Es besteht ein deutlicher Bedarf,
Patienten zu helfen, die stark unter den Symptomen ihrer Erkrankung leiden.
Jede Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein auf unserem Weg, Patienten in
verschiedenen Regionen eine hochwirksame und kostengünstige
Behandlungsoption zur Verfügung zu stellen."
Im Februar 2023 hatten Formycon und Fresenius Kabi eine globale
Lizenzvereinbarung geschlossen, die Fresenius Kabi die Vermarktungsrechte
für FYB202 in internationalen Schlüsselmärkten, einschließlich des
Vereinigten Königreichs, sichert.
Bei Ustekinumab handelt es sich um einen humanen monoklonalen Antikörper,
der gegen die Zytokine Interleukin-12 und Interleukin-23 gerichtet ist, die
eine wichtige Rolle bei Entzündungs- und Immunreaktionen spielen. Die
Zulassung basiert auf der eingehenden Bewertung eines umfassenden
Datenpakets, einschließlich analytischer, prä-klinischer, klinischer sowie
herstellungsbezogener Daten. FYB202 zeigte dabei bei Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis) die
vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik zum
Referenzarzneimittel Stelara®.
1) Otulfi® ist eine eingetragene Marke von Fresenius Kabi Deutschland GmbH
in ausgewählten Ländern
2) Stelara® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson
Über Formycon:
Die Formycon AG (FWB: FYB) ist ein führender, unabhängiger Entwickler von
hochwertigen Biosimilars, Nachfolgeprodukten biopharmazeutischer
Arzneimittel. Das Unternehmen fokussiert sich auf Therapien in der
Ophthalmologie, Immunologie, Immun-Onkologie sowie weiteren wichtigen
Indikationsgebieten und deckt nahezu die gesamte Wertschöpfungskette von der
technischen Entwicklung über klinische Studien bis hin zur Einreichung und
Zulassung durch die Arzneimittelbehörden ab. Für die Kommerzialisierung
seiner Biosimilars setzt Formycon weltweit auf starke, vertrauenswürdige und
langfristige Partnerschaften. Mit FYB201/Ranibizumab hat Formycon bereits
ein Biosimilar in Europa und den USA auf dem Markt. Zwei weitere
Biosimilars, FYB202/Ustekinumab und FYB203/Aflibercept, wurden von der FDA
zugelassen; FYB202 ist auch in Europa und Kanada zugelassen. Drei weitere
Biosimilar-Kandidaten befinden sich derzeit in der Entwicklung. Mit seinen
Biosimilars leistet Formycon einen wichtigen Beitrag, um möglichst vielen
Patientinnen und Patienten den Zugang zu hochwirksamen und bezahlbaren
Medikamenten zu ermöglichen.
Die Formycon AG ist im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse
notiert: FYB / ISIN: DE000A1EWVY8 / WKN: A1EWVY und gehört den
Auswahlindices SDAX und TecDAX an. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.formycon.com
Über Fresenius Kabi:
Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiger Gesundheitskonzern, der auf
lebensrettende Arzneimittel und Technologien für Infusionen, Transfusionen
und klinische Ernährung spezialisiert ist. Mit seinen Produkten und
Dienstleistungen unterstützt das Unternehmen die Versorgung kritisch und
chronisch kranker Patienten.
Das Produktportfolio umfasst eine Reihe von hochkomplexen Biopharmazeutika,
klinische Ernährung, Medizintechnik und generische I.V.-Arzneimittel. Der
Bereich der Biopharmazeutika umfasst bei Fresenius Kabi unter anderem
Biosimilar-Arzneimittel mit einem Fokus auf Autoimmunerkrankungen und
Onkologie. Der Bereich der klinischen Ernährung bietet eine große Auswahl an
enteralen und parenteralen Ernährungsprodukten. Im Bereich der
Medizintechnik bietet Fresenius Kabi unter anderem lebenswichtige
Einmalartikel, Infusionspumpen, Apherese- und Zelltherapiegeräte an.
Fresenius Kabi gibt wichtige Medikamente und Technologien in die Hände von
Menschen, die Patienten helfen und die besten Antworten auf ihre jeweiligen
Herausforderungen finden.
Mit seiner Strategie "Vision 2026", die ein wesentlicher Bestandteil des
Programms #FutureFresenius des Gesundheitskonzerns Fresenius ist, will das
Unternehmen zudem die Effizienz in der Therapie und Versorgung von Patienten
steigern und den Zugang zu einer hochwertigen Gesundheitsversorgung weltweit
verbessern. Fresenius Kabi hat den Anspruch, in seinen Produktsegmenten
weltweit führend zu sein - zum Wohle der Patienten, seiner Kunden und seiner
Stakeholder.
Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Fresenius Kabi unter
www.fresenius-kabi.com
Weitere Informationen über die Arbeit des Unternehmens im Bereich
Biosimilars finden Sie unter www.biosimilars.fresenius-kabi.com
Über Biosimilars:
Seit ihrer Einführung in den 1980er Jahren haben biopharmazeutische
Arzneimittel die Behandlung schwerer und chronischer Krankheiten
revolutioniert. Bis zum Jahr 2032 werden viele dieser Arzneimittel ihren
Patentschutz verlieren - darunter 45 Blockbuster mit einem geschätzten
jährlichen Gesamtumsatz von weltweit mehr als 200 Milliarden US-Dollar.
Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von biopharmazeutischen Arzneimitteln,
für die die Marktexklusivität abgelaufen ist. Sie werden in hoch regulierten
Märkten wie der EU, den USA, Kanada, Japan und Australien nach strengen
regulatorischen Verfahren zugelassen. Biosimilars schaffen Wettbewerb und
ermöglichen so mehr Patienten den Zugang zu biopharmazeutischen Therapien.
Gleichzeitig reduzieren sie die Kosten für die Gesundheitsdienstleister. Der
weltweite Umsatz mit Biosimilars liegt derzeit bei etwa 21 Milliarden
US-Dollar. Analysten gehen davon aus, dass der Umsatz bis 2030 auf über 74
Milliarden US-Dollar ansteigen könnte.
Kontakt:
Sabrina Müller
Director Investor Relations & Corporate Communications
Formycon AG
Fraunhoferstr. 15
82152 Planegg-Martinsried
Deutschland
Tel.: +49 (0) 89 - 86 46 67 149
Fax: + 49 (0) 89 - 86 46 67 110
Mail: sabrina.mueller@formycon.com
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Australien, Japan oder anderen Ländern vorgesehen, wo die Aufforderung zum
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