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EQS-News: Heidelberg Pharma: Vorstellung vielversprechender neuer klinischer Daten des führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2024 (deutsch)

Heidelberg Pharma: Vorstellung vielversprechender neuer klinischer Daten des führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2024

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Heidelberg Pharma: Vorstellung vielversprechender neuer klinischer Daten des

führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2024

06.11.2024 / 10:02 CET/CEST

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma: Vorstellung vielversprechender neuer klinischer Daten des

führenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der ASH-Jahrestagung 2024

Ladenburg, 6. November 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein

klinisches Entwicklungsunternehmen von innovativen

Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt heute

bekannt, dass neue klinische Daten ihres führenden auf Amanitin basierenden

ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 66. Jahrestagung der American Society of

Hematology (ASH), die vom 7. bis zum 10. Dezember 2024 in San Diego,

Kalifornien, USA, stattfindet, präsentiert werden.

Dr. Robert Z. Orlowski, (Ad Interim) Direktor für Myelom und Professor für

Medizin in den Abteilungen für Lymphom/Myelom und experimentelle Therapeutik

an der University of Texas, Houston, Texas, und leitender Prüfarzt im

Studienzentrum am MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, USA, wird über

die neuesten Entwicklungen aus der laufenden Phase I/IIa-Studie mit HDP-101

zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms

berichten.

Die Studie, die derzeit in der sechsten Kohorte fortgeführt wird, hat

ermutigende Ergebnisse gezeigt, darunter eine vollständige Beseitigung von

Tumorzellen ("complete remission") bei einem Patienten aus der fünften

Kohorte, der mehrfach vorbehandelt war und zuvor mehrere Dosen mit HDP-101

erhalten hatte. Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine

vielversprechende biologische Aktivität und objektive Verbesserungen, was

das Potenzial von HDP-101 als Behandlungsoption für Patienten mit dieser

Krankheit unterstreicht.

66. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

Publika- #3381

tions-

-Nummer:

Session: 654. Multiple Myeloma: Pharmacologic Therapies: Poster II

Titel The Anti-BCMA Antibody-Drug Conjugate Hdp-101 with a Novel

der Amanitin Payload Shows Promising Initial First in Human

Präsenta- Results in Relapsed Multiple Myeloma

tion:

Zeit und 8. Dezember, 6:00 - 8:00 Uhr PST, Halle G-H

Ort:

Vortra- Dr. Robert Z. Orlowski, MD Anderson Cancer Center, Houston,

gender: Texas, USA

Im Oktober diskutierte Dr. Robert Z. Orlowski zusammen mit Heidelberg

Pharmas Chief Medical Officer, Dr. András Strassz, und einem weiteren

führenden Key Opinion Leader (KOL) im Bereich Myelom in einem F&E-Webinar

die Fortschritte der Dosiseskalationsstudie mit HDP-101.

Dr. Orlowski kommentierte: "Ich würde sagen, dass dies als ein großartiges

Medikament für alle rezidivierten oder refraktären Myelome betrachtet werden

sollte."

Die Aufzeichnung des F&E-Webinars finden Sie hier: Virtual KOL Event on

Multiple Myeloma and Updated Clinical Data from the IMS Oral Presentation of

HDP-101, an Anti-BCMA ADC

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem

neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der

eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und

hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der

Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte

Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren

sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten

und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine

ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet

und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das

Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur

Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden

Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin

aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der

biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen

Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden

ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt. Es bietet die

Chance, Therapieresistenzen zu durchbrechen und hat auch die Fähigkeit

ruhende Tumorzellen zu eliminieren, was zu erheblichen Fortschritten bei der

Krebstherapie führen könnte - auch für Patienten, die auf keine andere

Behandlung mehr ansprechen.

Der am weitesten fortgeschrittene Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC

für die Indikation Multiples Myelom, das sich in der klinischen Entwicklung

befindet. Der erste Kandidat, den Heidelberg Pharma mit einem anderen Toxin

als Amanitin entwickelt, ist HDP-201, ein auf Exatecan basierendes ADC.

Exatecan ist ein Topoisomerase I-Inhibitor, der sich für die Krebstherapie

bewährt hat und in zwei bereits zugelassenen ADCs eingesetzt wird. Exatecan

unterscheidet sich in seiner Wirkungsweise von der des Amanitins und

erweitert damit die Wirkstoffpalette des Unternehmens.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter

Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia IR/PR-Beratung MC Services AG

Wimmer Director Corporate Katja Arnold (CIRO) Managing

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38-29 E-Mail: 210 228-40 E-Mail:

[1]investors@hdpharma.com [1]katja.arnold@mc-services.eu

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1.

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