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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste

Halbjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

15.08.2024 / 13:06 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das erste

Halbjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

* Abschluss neuer Lizenzvereinbarung mit GSK für bis zu EUR1,45 Milliarden,

einschließlich EUR400 Millionen Vorabzahlung; starke Validierung von

CureVacs mRNA-Plattform

* Beginn eines strategischen Personalabbaus von ca. 30% bis Ende 2024 zur

Geschäftsoptimierung und Fokussierung auf hochwertige Chancen in der

Onkologie, Infektionskrankheiten und anderen Bereichen

* Erfassung von Meilensteinzahlung in Höhe von EUR10 Millionen nach Start

von Phase 2 des prä-pandemischen Vogelgrippe (H5N1) Programms; Kandidat

unter neuer Lizenzvereinbarung vollständig an GSK auslizenziert

* Dosierung des ersten Patienten in Dosis-Bestätigungsteil B der Phase

1-Glioblastom-Studie mit CVGBM; erste Daten von Dosis-Eskalationsteil A

als Vortrag bei ESMO angenommen

* Verstärkung des Aufsichtsrats durch Ernennung der Innovationsexpertin

Birgit Hoffman und des klinischen Onkologen Mehdi Shahidi, M.D.

* Chief Financial Officer Pierre Kemula verlässt CureVac mit Ablauf seiner

Amtszeit am 31. Oktober 2024; Suche nach einem Nachfolger läuft, ein

Übergangsplan wurde erstellt

* Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR202,5

Millionen zum 30. Juni 2024, noch ohne EUR400 Millionen Vorabzahlung aus

GSK-Vereinbarung; Cash-Runway bis ins Jahr 2028 bestätigt

TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA - 15. August 2024 - CureVac N.V. (Nasdaq:

CVAC) ("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine

neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)

entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das zweite Quartal und erste

Halbjahr 2024 bekannt und informierte über die Geschäftsentwicklung.

"Das letzte Quartal war der Beginn eines aufregenden neuen Kapitels für

CureVac. Unsere neue Lizenzvereinbarung mit GSK im Wert von bis zu EUR1,45

Milliarden plus Lizenzgebühren, ist eine starke Bestätigung für unsere

firmeneigene mRNA-Plattform. Gleichzeitig strafft unsere kürzlich

angekündigte strategische Umstrukturierung unsere Geschäftsabläufe und

schärft unseren Fokus auf CureVacs Kernkompetenz in der

mRNA-Technologie-Innovation, insbesondere in wichtigen Krankheitsbereichen

wie der Onkologie, wo wir die Phase 1-Studie unseres CVGBM-Krebsimpfstoffs

bei Glioblastom weiter vorantreiben. Wir freuen uns darauf, die ersten Daten

aus dieser Studie auf dem ESMO-Kongress im September zu präsentieren", sagte

Dr. Alexander Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac. "Zur

Unterstützung unserer strategischen Ausrichtung stärken wir unseren

Aufsichtsrat durch die Berufung bzw. Nominierung von zwei neuen Mitgliedern,

die uns helfen werden, unsere angepassten Prioritäten voranzutreiben.

Gleichzeitig verabschieden wir uns von unserem Chief Financial Officer

Pierre Kemula, der das Unternehmen mit Ablauf seiner Amtszeit am 31. Oktober

2024 verlassen wird. Wir danken Pierre für seine zahlreichen Beiträge und

wünschen ihm alles Gute für seine neuen Aufgaben."

"Das erste Halbjahr 2024 markierte die letzte Phase der Zahlungen im

Zusammenhang mit unserem Impfstoff der ersten Generation, die zwar

größtenteils im Jahr 2023 verbucht wurden, sich jedoch immer noch mit über

EUR80 Millionen auf unsere Cash Position ausgewirkt haben. Kurz vor dem

Abschluss aller COVID-19-bezogenen Verpflichtungen erwarten wir im dritten

Quartal eine letzte Schiedsverfahrens-Zahlung, nach der alle Verpflichtungen

vollständig beglichen sein werden. Unser Fokus liegt nun auf der Steigerung

der operativen Effizienz. Wir machen gute Fortschritte mit unserer

Restrukturierungsinitiative, deren Kosteneinsparungen uns zusammen mit den

Einnahmen aus der neuen GSK-Vereinbarung in eine starke finanzielle Position

versetzen", sagte Pierre Kemula, Chief Financial Officer von CureVac. "Mit

meinem Ausscheiden bin ich zuversichtlich, dass das Unternehmen für

zukünftige Erfolge gut aufgestellt ist, und ich möchte dem gesamten

CureVac-Team für die unglaublichen acht gemeinsamen Jahre meinen herzlichen

Dank aussprechen."

Ausgewählte Geschäftsentwicklungen

Neue Lizenzvereinbarung mit GSK

Am 3. Juli 2024 gaben CureVac und GSK bekannt, dass sie ihre bestehende

Zusammenarbeit in eine neue Lizenzvereinbarung umstrukturiert haben, die es

beiden Unternehmen ermöglicht, Investitionen zu priorisieren und ihre

jeweiligen mRNA-Entwicklungsaktivitäten zu fokussieren. Nach Erfüllung der

üblichen Abschlussbedingungen sowie bestimmter kartellrechtlicher und

behördlicher Genehmigungen wurde die Vereinbarung am 11. Juli 2024

abgeschlossen.

GSK und CureVac haben seit 2020 gemeinsam an der Entwicklung von

mRNA-Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten gearbeitet, wodurch

vielversprechende Impfstoffkandidaten gegen die saisonale Grippe, die

Vogelgrippe und COVID-19 hervorgebracht wurden. Alle Kandidaten basieren auf

CureVacs firmeneigenen mRNA-Gerüst der zweiten Generation und befinden sich

derzeit in Phase 2 der klinischen Entwicklung. Bisherige Daten unterstützen

Potenzial der Kandidaten für erstklassige neue Impfstoffe.

Gemäß den Bedingungen der neuen Vereinbarung hat GSK die volle Kontrolle

über die Entwicklung und Herstellung dieser Impfstoffkandidaten übernommen.

Zusätzlich hält GSK die weltweiten Rechte für die Vermarktung der

Impfstoffkandidaten. CureVac hat eine Vorauszahlung von EUR400 Millionen

erhalten und kann weiterhin bis zu EUR1,05 Milliarden in Form von

Meilensteinzahlungen für Entwicklung, Zulassung und Vertrieb sowie

zusätzliche gestaffelte Lizenzzahlungen im hohen einstelligen bis niedrigen

zweistelligen Bereich erhalten.

Die neue Lizenzvereinbarung stellt einen wichtigen Meilenstein für CureVac

dar. Sie validiert CureVacs firmeneigene mRNA-Plattform und ermöglicht es

dem Unternehmen, sich auf Technologie-Innovationen zu konzentrieren, um

potenziell transformative Medikamente in der Onkologie und den

Infektionskrankheiten sowie in anderen ausgewählten Bereichen mit

erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf zu entwickeln, wo mRNA immenses

Potenzial hat. CureVac behält die Exklusivrechte an den nicht

veröffentlichten und präklinisch validierten Infektionskrankheiten aus der

früheren Zusammenarbeit. Weiterhin hat CureVac die Möglichkeit, unabhängig

mRNA-Impfstoffe für jegliche andere Infektionskrankheit oder andere

Indikation zu entwickeln und zu verpartnern.

Die neue Vereinbarung ersetzt alle früheren finanziellen Gegenleistungen aus

der vorherigen Kooperationsvereinbarung zwischen GSK und CureVac. CureVacs

laufender Patentstreit mit Pfizer/BioNTech bleibt von der neuen Vereinbarung

unbeeinflusst.

Strategische Umstrukturierung

CureVac hat eine transformative strategische Umstrukturierung eingeleitet,

um Effizienz und Leistung des Unternehmens zu steigern und gleichzeitig

Ressourcen auf hochwertige mRNA-Projekte in der Onkologie, bei

Infektionskrankheiten und in anderen ausgewählten Bereichen mit hohem

ungedecktem medizinischem Bedarf zu konzentrieren. Die strategische

Initiative sieht einen erwarteten Personalabbau von insgesamt ca. 30% bis

Ende 2024 vor, um eine schlankere, agilere Organisation zu schaffen, die auf

den Geschäftsumfang und die Pipeline-Prioritäten von CureVac zugeschnitten

ist und sich auf Technologie-Innovation, Forschung und Entwicklung

konzentriert.

Als Ergebnis der Umstrukturierung erwartet CureVac, dass Betriebskosten ab

2025 um mehr als 30% reduziert werden. Dies beinhaltet eine jährliche

Senkung der Personalkosten um ca. EUR25 Millionen Das Unternehmen erwartet,

dass einmalige Umstrukturierungskosten von etwa EUR15 Millionen anfallen, die

Abfindungen für Mitarbeiter, Sozialleistungen und damit verbundene

Aufwendungen umfassen. Diese Kosten werden voraussichtlich in der zweiten

Jahreshälfte 2024 verbucht. Die von CureVac erwarteten Kosten unterliegen

einer Reihe von Annahmen, einschließlich der jeweiligen lokalen gesetzlichen

Anforderungen und tatsächliche Ausgaben können daher stark von den

Schätzungen abweichen.

In Kombination mit den Umsätzen aus der GSK-Lizenzvereinbarung wird

erwartet, dass diese Kostensenkungen die Cash-Runway des Unternehmens bis

ins Jahr 2028 verlängern. Das Unternehmen beabsichtigt weitere Finanz- und

Strategie-Updates im Rahmen der Q3 Quartalsberichtserstattung im November

2024 zu geben.

Onkologie

Erweiterung der Aktivitäten im Bereich Onkologie mit mRNA-Krebsimpfstoffen

CureVac setzt seine Strategie fort, die nächste Generation zielgerichteter

mRNA-basierter Krebsimpfstoffe auf Basis von Spitzentechnologien für die

Antigenentdeckung in Kombination mit seinem mRNA-Gerüst der zweiten

Generation zu entwickeln. Dabei liegt der Schwerpunkt zunächst auf der

Entwicklung von "off-the-shelf" Krebsimpfstoffen, die auf Tumorantigene

abzielen, die in gleicher Form in verschiedenen Patientenpopulationen

und/oder Tumorarten vorkommen. Das ist gefolgt von der Entwicklung

vollständig personalisierter Krebsimpfstoffe, die auf dem individuellen

genomischen Tumorprofil eines Patienten basieren.

Für den ersten "off-the-shelf" Ansatz erwartet CureVac bis Ende 2025 zwei

klinische Kandidaten für "shared antigen" Krebsimpfstoffe bei soliden

Tumoren und hämatologische Krebserkrankungen darunter einen in

Zusammenarbeit mit Forschern der University of Texas M.D. Anderson Cancer

Center, mit dem Plan, bis Ende 2026 zwei weitere Phase 1-Studien zu

beginnen.

Klinisches off-the-shelf Programm für Glioblastom

Die Patienten-Rekrutierung für den Dosis-Bestätigungsteil B der offenen

Phase 1-Studie bei Patienten mit reseziertem Glioblastom wurde erfolgreich

begonnen. Teil B wird voraussichtlich bis zu 20 Patienten umfassen, um

erweiterte Daten zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des

Krebsimpfstoffkandidaten CVGBM zu gewinnen.

Der Start von Teil B folgt auf eine Überprüfung der Sicherheitsdaten aus dem

Dosis-Eskalationsteil A durch ein Data Safety Monitoring Board (DSMB). Das

DSMB bestätigte, dass keine dosislimitierenden Toxizitäten aufgetreten sind

und empfahl eine Dosis von 100 µg für Teil B der Studie. Die ersten Daten

des Dosis-Eskalations-Teils A, an dem 16 Patienten teilnahmen, werden im

Rahmen eines Vortrags auf dem Kongress der European Society for Medical

Oncology (ESMO) am 13. September 2024 vorgestellt.

Die Phase 1-Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM

bei Patienten mit neu diagnostiziertem und chirurgisch reseziertem

MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom mit der molekularen Signatur

eines Glioblastoms. CVGBM verfügt über eine einzelne unmodifizierte mRNA,

die für acht Epitope kodiert, die von bekannten tumorassoziierten Antigenen

mit nachgewiesener Immunogenität im Glioblastom stammen.

Weitere Informationen finden Sie unter clinicaltrials.gov ( NCT05938387).

Prophylaktische Impfstoffe

CureVac-Technologie an GSK für COVID-19 und Influenza-Impfstoffe lizenziert

Im Juli 2024 strukturierten CureVac und GSK ihre bestehende Zusammenarbeit

in eine neue Lizenzvereinbarung um. Im Rahmen der neuen Vereinbarung hat GSK

die volle Kontrolle über die Entwicklung, Herstellung und weltweite

Vermarktung von mRNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 und Grippe,

einschließlich Kombinationsimpfstoffen übernommen. Alle Impfstoffkandidaten,

die sich derzeit in der klinischen Entwicklung befinden, basieren auf

CureVacs firmeneigenen mRNA-Gerüst der zweiten Generation, das auf eine

verbesserte intrazelluläre mRNA-Translation für eine frühe und starke

Immunantworten abzielt.

Vogelgrippe (H5N1) Programm - Start der Phase 2 löst Meilensteinzahlung von

GSK aus

Im Juli 2024 startete die Phase 2 der kombinierten Phase 1/2-Studie zur

Vogelgrippe mit einem prä-pandemischen monovalenten Influenza A

(H5N1)-Impfstoffkandidat, der für ein H5-Antigen kodiert. Der Phase 2-Start

löste für CureVac eine Meilensteinzahlung in Höhe von EUR10 Millionen aus.

Die am 24. April 2024 bekannt gemachte Phase 1/2-Studie untersucht die

Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Impfstoffkandidaten bei

gesunden jüngeren und älteren Erwachsenen. Im Mai 2024 wurde weiterhin

bekannt gegeben, dass das Programm den Fast-Track-Status der FDA erhalten

hat, um eine vereinfachte und beschleunigte Entwicklung zu ermöglichen.

Es ist bekannt, dass sich das Virus gelegentlich von seinem ursprünglichen

Vogelwirt auf andere Tiere und Menschen übertragen kann und eine mögliche

zukünftige Pandemiegefahr darstellt.

Unternehmensentwicklung

Birgit Hofmann

Birgit Hofmann wurde auf der Hauptversammlung am 24. Juni als unabhängiges

Mitglied in den Aufsichtsrat des Unternehmens gewählt. Frau Hofmann leitet

das Referat für Umweltinnovationen, Elektromobilität und Batterien im

Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz. Sie hat mehrere

Arbeitsgruppen zur Gründung und dem Ausbau neuer Unternehmen sowie zur

Entwicklung von Strategien für den Strukturwandel in Industriesektoren

geleitet, mit dem Ziel, Industrien aufzubauen, die sowohl nachhaltig als

auch technologisch fortschrittlich sind. Zuvor war sie in der Abteilung für

Europäische Aspekte der Industriepolitik und als ständige Vertreterin

Deutschlands bei der OECD tätig.

Dr. Mehdi Shahidi

CureVac hat den klinischen Onkologen Dr. Mehdi Shahidi als unabhängiges

Mitglied für Aufsichtsrat des Unternehmens nominiert. Er ist derzeit

Vorstandsvorsitzender von Petalion Therapeutics, einem in Großbritannien

ansässigen Biotechnologie Unternehmen, das zielgerichtete Dendrimertherapien

in der Onkologie entwickelt, sowie Venture Partner bei Medicxi, einer

führenden europäischen Life Sciences Investmentfirma. Zuvor war er als

Senior Vice President, Global Head of Medicine und Chief Medical Officer bei

Boehringer Ingelheim International tätig, wo er im Laufe einer 15-jährigen

Karriere die Zulassung von fünf Arzneimitteln und die Einführung von mehr

als 30 Medikamentenkandidaten in die klinische Entwicklung leitete. Die

Berufung von Dr. Shahidi wird auf der CureVac SE-Ebene zu Anfang September

2024 wirksam. Seine Berufung in die CureVac N.V. wird auf der nächsten

Hauptversammlung im Juni 2025 berücksichtigt.

Finanzvorstand Pierre Kemula verlässt das Unternehmen

Nach acht Jahren als CFO von CureVac wird Pierre Kemula CureVac zum Ende

seiner Amtszeit am 31. Oktober 2024 verlassen. Die Suche nach seiner

Nachfolge ist im Gange. Herr Kemulas Ausscheiden markiert das Ende eines

bemerkenswerten Kapitels für ihn bei CureVac. Während seiner Amtszeit hat

das Unternehmen zahlreiche Herausforderungen gemeistert und bedeutende

Meilensteine erreicht. Das Unternehmen dankt ihm von ganzem Herzen und

wünscht ihm für seine nächsten Schritte alles Gute.

Finanzbericht für das zweite Quartal und die erste Jahreshälfte 2024

Cash Position

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich Ende Juni

2024 auf EUR202,5 Mio. und verringerten sich damit von EUR402,5 Mio. zum

Jahresende 2023. Im ersten Halbjahr 2024 wurde der Mittelabfluss

hauptsächlich für Zahlungen im Zusammenhang mit dem Abschluss der

Rohstoffverpflichtungen für den COVID-19 Impfstoff der ersten Generation,

CVnCoV, die sich auf insgesamt EUR52 Mio. beliefen, sowie für die Zahlung

eines Schiedsspruchs im Zusammenhang mit einer CMO verwendet. beliefen. Alle

CMO-bezogenen Schiedsverfahren sind abgeschlossen, und eine letzte Zahlung

wird für das dritte Quartal 2024 erwartet.

In Zukunft wird es keine weiteren Zahlungen im Zusammenhang mit CVnCoV

geben. Die verbleibenden Ausgaben betrafen hauptsächlich die laufenden

F&E-Aktivitäten.

Das Unternehmen erhielt im August 2024 die Vorauszahlung in Höhe von EUR400

Millionen aus der GSK-Vereinbarung. Diese waren zum Ende Juni 2024 nicht im

Cash-Bestand enthalten. Das Unternehmen bestätigt seinen erwarteten

Cash-Runway bis ins Jahr 2028.

Umsätze

Die Umsatzerlöse beliefen sich auf EUR14,4 Mio. bzw. EUR26,8 Mio. für die drei

bzw. sechs Monate bis zum 30. Juni 2024, was einem Anstieg von EUR6,8 Mio.

bzw. EUR12,1 Mio. oder 90 % bzw. 82 % gegenüber EUR7,6 Mio. bzw. EUR14,7 Mio. für

den gleichen Zeitraum im Jahr 2023 entspricht.

Der Anstieg im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ist in erster Linie auf

höhere Umsätze aus den GSK- und CRISPR-Kooperationen zurückzuführen. In den

sechs Monaten bis zum 30. Juni 2024 wurden jeweils Gesamterlöse in Höhe von

EUR17,6 Mio. bzw. EUR9,2 Mio. verbucht, verglichen mit EUR12,8 Mio. bzw. EUR1,1 Mio.

im Vorjahreszeitraum.

Operatives Ergebnis

Der operative Verlust belief sich auf EUR73,6 Mio. bzw. EUR146,9 Mio. für die

drei bzw. sechs Monate bis zum 30. Juni 2024, was einem Anstieg um EUR1,8 Mio.

bzw. EUR14,7 Mio. gegenüber EUR71,8 Mio. bzw. EUR132,2 Mio. für den gleichen

Zeitraum im Jahr 2023 entspricht.

Das operative Ergebnis wurde von mehreren Faktoren beeinflusst, die

hauptsächlich mit dem Abschluss der Arbeiten an der ersten Generation des

COVID-19-Impfstoffs zusammenhängen:

* Die Umsatzkosten stiegen in erster Linie aufgrund einer Erhöhung der

Rückstellungen für die Vertragsbeendigung im Rahmen eines Schiedsspruchs

für CMO-Aktivitäten im Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff der

ersten Generation.

* Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung stiegen vor allem

aufgrund der verstärkten Aktivitäten bei den F&E-Projekten im Bereich

Onkologie und der Entwicklung des F&E-Personalbestands. Darüber hinaus

wurde das erste Halbjahr 2024 durch erhöhte Ausgaben im Zusammenhang mit

den Rechtsstreitigkeiten zur Durchsetzung geistiger Eigentumsrechte

beeinflusst.

* Die allgemeinen Verwaltungskosten gingen im Vergleich zum

Vorjahreszeitraum hauptsächlich aufgrund niedrigerer Personalkosten

zurück.

* Die sonstigen Erträge stiegen im Vergleich zum Vorjahr aufgrund des

Verkaufs von Rohstoffen an GSK.

Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)

Das Nettofinanzergebnis für die drei bzw. sechs Monate bis zum 30. Juni 2024

belief sich auf EUR2,4 Mio. bzw. EUR5,8 Mio., was einem Rückgang von EUR2,0 Mio.

bzw. EUR1,6 Mio. gegenüber EUR4,4 Mio. bzw. EUR7,4 Mio. für den gleichen Zeitraum

im Jahr 2023 entspricht. Dieser Rückgang ist hauptsächlich auf geringere

Zinserträge aus Geldanlagen zurückzuführen.

Verluste vor Steuern

Der Verlust vor Steuern betrug EUR71,2 Mio. und EUR141,1 Mio. für die drei und

sechs Monate bis zum 30. Juni 2024, verglichen mit EUR67,4 Mio. und EUR124,8

Mio. im gleichen Zeitraum des Jahres 2023.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales

Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie

der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.

In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung

dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat

CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die

für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,

und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen

therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die

mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und

computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte

Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus

entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und

Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine

eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen

Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den

Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden

Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medien Kontakt

Patrick Perez, Junior Manager Public Relations

CureVac, Tübingen, Germany

T: +49 7071 9883-1831

patrick.perez@curevac.com

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Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications and Investor

Relations

CureVac, Tübingen, Germany

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

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und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac

Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate

Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac

Netherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger

Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,

die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung

der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des

Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,

Cash Runways Erwartungen, der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums.

In einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an

Begriffen wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "schätzen",

"planen", "anstreben", "projizieren" oder "erwarten", "können", "werden",

"würden", "könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem

Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen.

Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Einschätzungen und

Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen

derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch

keine Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie sollten sich nicht

übermäßig auf solche Aussagen verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen

unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und anderen variablen Umständen,

einschließlich negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie

anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten,

der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und

zukünftige präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem

Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der

Abhängigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte

zu vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der

aktuellen und geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck

durch zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des

Unternehmens, die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und

die Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu

bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom

Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der

Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der

Auswirkungen von Wechselkursen, oder anderen Faktoren. Solche Risiken und

Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die

Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu

verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des

Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse

erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in

dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur

zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmen

übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen

zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen

öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen

widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des

Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)

eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website

der SEC unter www.sec.gov abrufen.

Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data

(in EUR millions) December June

31, 2023 30,

2024

Cash and Cash Equivalents 402.5 202.5

Three months

ended June 30,

(in EUR millions) 2023 2024

Revenue 7.6 14.4

Cost of Sales, Operating -79.4 -88.0

Expenses & Other Operating

Income

Operating Result -71.8 -73.6

Financial Result 4.4 2.4

Pre-Tax Loss -67.4 -71.2

Six months

ended June 30,

(in EUR millions) 2023 2024

Revenue 14.7 26.8

Cost of Sales, Operating -146.9 -173.7

Expenses & Other Operating

Income

Operating Result -132.2 -146.9

Financial Result 7.4 5.8

Pre-Tax Loss -124.8 -141.1

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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Sprache: Deutsch

Unternehmen: CureVac

Friedrich-Miescher-Str. 15

72076 Tübingen

Deutschland

EQS News ID: 1969037

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 ISIN  NL0015436031

AXC0143 2024-08-15/13:06

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