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EQS-News: APEIRON Biologics wird von Ligand Pharmaceuticals für 100 Mio. USD übernommen (deutsch)

APEIRON Biologics wird von Ligand Pharmaceuticals für 100 Mio. USD übernommen

EQS-News: APEIRON Biologics AG / Schlagwort(e): Ankauf

APEIRON Biologics wird von Ligand Pharmaceuticals für 100 Mio. USD

übernommen

08.07.2024 / 16:15 CET/CEST

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APEIRON Biologics wird von Ligand Pharmaceuticals für 100 Mio. USD

übernommen

Ligand verpflichtet sich außerdem, bis zu 4 Mio. USD in das APEIRON-Spin-off

invIOs zu investieren

Wien, Österreich, 8. Juli 2024: Die APEIRON Biologics AG ("APEIRON"), ein

führendes österreichisches Biotech-Unternehmen, gab heute bekannt, dass ihre

Aktionäre eine bindende Vereinbarung über den Verkauf ihrer APEIRON-Aktien

an das US-amerikanische Unternehmen Ligand Pharmaceuticals Incorporated

(Nasdaq: LGND) für 100 Mio. USD getroffen haben. Die APEIRON-Aktionäre haben

außerdem Anspruch auf zusätzliche Zahlungen, die von zukünftigen

kommerziellen und regulatorischen Ereignissen abhängen, sowie auf bis zu 28

Mio. USD, wenn die QARZIBA®-Lizenzgebühren bestimmte vorher festgelegte

Schwellenwerte bis 2030 bzw. 2034 überschreiten. Die Vereinbarung wurde

sowohl vom Aufsichtsrat von APEIRON als auch vom Verwaltungsrat von Ligand

genehmigt. Die Transaktion unterliegt einer 30-tägigen Einspruchsfrist der

Aktionäre und anderen üblichen Abschlussbedingungen und wird voraussichtlich

im Juli 2024 abgeschlossen.

Als Teil der Transaktion hat sich Ligand außerdem verpflichtet, bis zu 4

Mio. USD in die invIOs Holding AG ("invIOs"), eine Ausgründung von APEIRON,

zu investieren. Die Erlöse werden invIOs dabei unterstützen, die Forschung

und Entwicklung von drei innovativen Immun-Onkologie-Produkten im

Frühstadium zu finanzieren. APEIRON hat Anspruch auf Tantiemen und

Meilensteinzahlungen für diese Produkte. Auch diese Transaktion wird

voraussichtlich im Juli 2024 abgeschlossen sein.

Die APEIRON, bekannt für ihre innovativen Ansätze in der Immunonkologie,

erhielt 2017 von der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung für

APN311 (dinutuximab beta, QARZIBA®) zur Behandlung von

Hochrisiko-Neuroblastomen bei Patienten ab einem Lebensalter von zwölf

Monaten.

Peter Llewellyn-Davies, CEO von APEIRON, sagte: "Wir haben mehr als zwanzig

Jahre lang akademische Forschung erfolgreich in therapeutische Produkte für

Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf umgesetzt. Dies ist ein

historischer Moment für APEIRON und ihre Aktionäre. Wir freuen uns, dass

Ligand die Bedeutung unserer Arbeit und das langfristige Potenzial von

QARZIBA® erkannt hat. Der heutige Verkauf zeigt den großen Wert der

Forschung von APEIRON und ist eine starke Anerkennung der Leistungen der

Gründer, Forschenden und aller Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von

APEIRON."

Er fuhr fort: "Der Verkauf von APEIRON ist auch ein ermutigendes Signal für

die gesamte österreichische Biotechnologiebranche und unterstreicht das

große Potenzial der forschenden Biotechnologie-Unternehmen in Österreich.

Die Übernahme durch Ligand stellt zudem einen der größten Exits eines

privaten österreichischen Biotech-Unternehmens in den letzten Jahren dar."

"Die Erfolge von APEIRON und der heutige strategische Exit sind ein

eindrucksvoller Beweis für das Potenzial und die Innovationskraft der

österreichischen Biotechnologie-Landschaft", ergänzte Manfred Reichl,

Aufsichtsratsvorsitzender von APEIRON Biologics. "Ich danke dem Führungsteam

von APEIRON, den Gründern und den Forschungsteams für ihren Einsatz und ihre

großen Leistungen. Mein Dank gilt aber auch unserem früheren

Vize-Vorsitzenden Rainer Burian, der als Aktionärsvertreter die mehr als 90

Aktionäre der Gesellschaft bei den Verhandlungen mit dem CEO von APEIRON,

Peter Llewellyn-Davies und seinem Team vertreten hat. Wir werden die

Entwicklung herausragender innovativer Krebstherapien innerhalb der

APEIRON-Schwestergesellschaft invIOs Holding AG fortsetzen."

Ligand Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in

den USA, das wissenschaftlichen Fortschritt durch Unterstützung der

klinischen Entwicklung hochwertiger Arzneimittel fördert. Ligand tut dies

durch die Bereitstellung von Finanzmitteln, die Vergabe von Lizenzen für

ihre Technologien oder beides. Das Geschäftsmodell von Ligand

Pharmaceuticals zielt auf die Schaffung eines diversifizierten Portfolios

von Einnahmequellen aus biopharmazeutischen Produkten ab, unterstützt durch

eine effiziente und flache Unternehmensstruktur, um so Wert für die

Aktionäre zu generieren.

"Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit APEIRON Biologics bei dieser

Transaktion", sagte Todd Davis, CEO von Ligand. "Das Team von APEIRON hat

großartige Arbeit im Bereich der Immunonkologie und der seltenen Krankheiten

geleistet, und QARZIBA® ist die einzige Immuntherapie für das

Hochrisiko-Neuroblastom, die in Europa und in anderen Teilen der Welt

vermarktet wird. Wir glauben, dass dieses Medikament einen bedeutenden

Beitrag zu unserem Portfolio an kommerziellen Produkten leisten wird."

Als rechtliche Begleiter bei der Transaktion für die APEIRON Aktionäre

fungierten Baker McKenzie und für APEIRON war DORDA tätig. Seitens Ligand

waren McDermott Will & Emery und E+H Rechtsanwälte engagiert.

Über QARZIBA®

QARZIBA® ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch gegen die

Kohlenhydratkomponente von Disialogangliosid 2 (GD2) gerichtet ist, die auf

Neuroblastomzellen überexprimiert ist. Dinutuximab beta wurde 2017 von der

Europäischen Arzneimittelagentur für die Behandlung von

Hochrisiko-Neuroblastomen bei Patienten ab zwölf Monaten zugelassen, die

zuvor eine Induktionschemotherapie erhalten und mindestens ein partielles

Ansprechen erzielt haben, gefolgt von einer myeloablativen Therapie und

einer Stammzelltransplantation. Des Weiteren wird QARZIBA® bei Patienten mit

einem rezidivierten oder refraktären Neuroblastom mit oder ohne

Resterkrankung eingesetzt.

Dinutuximab beta wurde ursprünglich vom EMD Lexigen Research Center entdeckt

und schließlich vom Children's Cancer Research Center (CCRI) und dem

European Neuroblastoma Research Network (SIOPEN) für die Behandlung von

Hochrisiko-Neuroblastomen entwickelt. APEIRON hat dinutuximab beta im Jahr

2011 vom CCRI und SIOPEN einlizenziert und nach Abschluss der klinischen

Entwicklung 2016 die exklusiven weltweiten Vermarktungsrechte an EUSA Pharma

auslizenziert. QARZIBA® wird von dem globalen Pharmaunternehmen EUSA Pharma

(UK) Ltd. vermarktet, das 2022 von Recordati S.p.A. übernommen wurde.

Über APEIRON Biologics AG

APEIRON Biologics ist ein privates biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz

in Wien, Österreich. Das Unternehmen hat QARZIBA® (dinutuximab beta), ein

Hochrisiko-Neuroblastom-Medikament, mitentwickelt und 2016 an EUSA Pharma

(jetzt ein Recordati-Unternehmen) lizenziert. APEIRON hat Anspruch auf

Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz von QARZIBA® und auf

zukünftige Meilensteinzahlungen. Das Unternehmen verfügt außerdem über ein

Portfolio von mehr als 400 Patenten, einschließlich des geistigen Eigentums

und der Lizenzen für ein Immuno-Onkologie-Portfolio im Frühstadium, das

derzeit von der invIOs Holding AG entwickelt wird, die 2022 von APEIRON

ausgegliedert wurde. Für weitere Informationen besuchen Sie

www.apeiron-biologics.com.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

APEIRON Biologics AG

Peter Llewellyn-Davies, CEO

E-Mail: investors@APEIRON-biologics.com

www.APEIRON-biologics.com

Medien und Investor Relations

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