Sanofi-Blockbuster Dupixent: Zulassung in Europa für spezielle Lungenkrankheit
PARIS (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Sanofi hat für
seinen Kassenschlager Dupixent die Zulassung in der Europäischen
Union zur Behandlung einer schweren Lungenerkrankung erhalten. Die
europäische Arzneimittelbehörde EMA habe das Medikament als
Zusatztherapie für die Behandlung von Patienten mit chronisch
obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen, teilte das
französische Unternehmen am Dienstag in Paris mit. Das Medikament
habe in zwei Studien eine signifikante Verringerung der
Exazerbationen gezeigt. Unter Exazerbationen versteht man eine
deutliche Verschlechterung bei chronischen Erkrankungen. Zudem habe
es die Lungenfunktion der Patienten schnell und deutlich verbessert.
Für die Aktien zeichnete sich im vorbörslichen Handel Gewinne ab.
Mit der Zulassung ist Dupixent die erste zielgerichtete Therapie für
etwa 220.000 Erwachsene mit COPD in der Europäischen Union und der
erste neue Behandlungsansatz seit mehr als einem Jahrzehnt für die
lebensbedrohliche entzündliche Atemwegserkrankung, so das
Unternehmen. Weitere Anträge für COPD würden derzeit bei anderen
Zulassungsbehörden geprüft, wie in den USA, China und Japan.
Das Medikament, das Sanofi gemeinsam mit dem US-Konzern Regeneron
entwickelt hat, ist bereits gegen Krankheiten wie
Asthma und Neurodermitis zugelassen. Dupixent hatte im vergangenen
Jahr 10,7 Milliarden Euro in die Kassen von Sanofi gespült - fast 30
Prozent mehr als 2022./mne/mis/nas