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CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e):

Unternehmensrestrukturierung/Strategische Unternehmensentscheidung

CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige

mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten

03.07.2024 / 08:12 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige

mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten

* Strategische Umstrukturierung beinhaltet Personalabbau von ca. 30% und

eine erneute Fokussierung auf Forschung, Entwicklung und Innovation, um

schlankere und agilere Organisation zu schaffen

* Schwerpunktsetzung auf Ansätze mit hohem Wertpotential in der Onkologie

und anderen ausgewählten Krankheiten zur Anwendung der firmeneigenen

mRNA-Technologie in der Entwicklung neuartiger Behandlungsansätze

* Unternehmen erwartet bis Ende 2025 zwei oder mehr klinische Kandidaten

bereitzustellen und beabsichtigt, bis Ende 2026 mindestens zwei neue

Phase-1-Studien zu beginnen

* Cash-Runway durch Kombination aus neuer Lizenzvereinbarung mit GSK,

reduzierten Betriebskosten und verbesserter Finanzdisziplin bis 2028

verlängert

TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA - 3. Juli 2024 - CureVac N.V. (Nasdaq:

CVAC) ("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine

neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)

entwickelt, gab heute eine signifikante strategische Umstrukturierung

bekannt, um seine Ressourcen auf hochwertige mRNA-Projekte in der Onkologie

und anderen ausgewählten Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem

Bedarf zu konzentrieren. Die Umstrukturierung umfasst eine Reduzierung der

Belegschaft um ca. 30%, um eine schlankere, agilere Organisation zu

schaffen, die sich wieder verstärkt auf Technologie-Innovation, Forschung

und Entwicklung konzentriert.

Die Umstrukturierung folgt auf eine neue Lizenzvereinbarung mit GSK im Wert

von bis zu EUR1,45 Milliarden zuzüglich Lizenzzahlungen. Im Rahmen dieser

neuen Lizenzvereinbarung übernimmt GSK die Kontrolle über die Entwicklung,

Herstellung und weltweite Vermarktung der COVID-19- und Influenza-Programme

einschließlich deren Kombination und ermöglicht CureVac sich auf seine

Kernkompetenzen zu konzentrieren.

"Wir haben bemerkenswerte Fortschritte bei der Weiterentwicklung unserer

mRNA-Plattform erzielt, was durch vielversprechende Phase-2-Daten für

Influenza und COVID-19 und die jüngste Lizenzvereinbarung mit GSK belegt

wird", sagte Dr. Alexander Zehnder, Vorstandvorsitzender von CureVac. "Jetzt

können wir ein neues Kapitel für CureVac aufschlagen. Die neue

GSK-Vereinbarung bietet nicht nur eine umfangreiche Finanzierung, sondern

ermöglicht es uns auch, unsere Geschäftstätigkeit zu optimieren und uns auf

Technologie-Innovation, Forschung und Entwicklung zu konzentrieren. Sie

ermöglicht es uns, unsere Onkologie Programme zu priorisieren und unsere

Technologie in andere Bereiche auszuweiten, in denen mRNA hervorragend für

die Entwicklung neuartiger Behandlungsansätze geeignet ist. Obwohl der

Personalabbau von ca. 30% auf persönlicher Ebene eine schwierige

Entscheidung ist, bin ich überzeugt, dass dies ein notwendiger Schritt ist,

um den langfristigen Erfolg von CureVac zu sichern. Bei der Umsetzung dieser

Umstrukturierung sind wir allen unseren Mitarbeitern für ihr Engagement,

ihre Leidenschaft und ihr Engagement bei der Weiterentwicklung

mRNA-basierter Therapien für Patienten dankbar."

Das Unternehmen geht davon aus, dass es in der zweiten Hälfte des Jahres

2024 Daten aus der Phase-1-Studie seines Krebsimpfstoffkandidaten CVGBM

gegen Glioblastom vorlegen wird. Bis Ende 2025 erwartet CureVac zwei

klinische Kandidaten für "shared antigen" Krebsimpfstoffe bei soliden

Tumoren und hämatologischen Krebserkrankungen, darunter einen in

Zusammenarbeit mit Forschern von M.D. Anderson, mit dem Plan, bis Ende 2026

zwei weitere Phase-1-Studien zu beginnen.

Als Ergebnis der Restrukturierung erwartet CureVac, dass seine

Betriebskosten ab 2025 um mehr als 30% reduziert werden. Dies beinhaltet

eine Senkung der Personalkosten um etwa EUR25 Mio. Das Unternehmen erwartet,

dass einmalige Restrukturierungskosten von etwa EUR15 Mio. anfallen, die

Abfindungen für Mitarbeiter, Sozialleistungen und damit verbundene

Aufwendungen umfassen. Diese Kosten werden voraussichtlich im vierten

Quartal 2024 verbucht. Die von CureVac erwarteten Kosten unterliegen einer

Reihe von Annahmen, einschließlich der jeweiligen lokalen gesetzlichen

Anforderungen und tatsächliche Ausgaben können daher stark von den

Schätzungen abweichen.

In Kombination mit der Vorauszahlung von EUR400 Mio. und zusätzlichen

Zahlungen von bis zu EUR1,05 Milliarden aus der GSK-Lizenzvereinbarung sowie

gestaffelten Lizenzgebühren verlängern diese Kosteneinsparungen die

Cash-Runway des Unternehmens bis ins Jahr 2028.

CureVac beabsichtigt weitere Finanz- und Strategie-Updates im Rahmen der Q3

Quartalsberichtserstattung im November 2024 geben.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales

Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie

der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.

In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung

dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat

CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die

für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,

und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen

therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die

mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und

computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte

Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus

entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und

Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine

eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen

Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den

Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden

Sie unter www.curevac.com.

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Patrick Perez, Junior Manager Public Relations

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CureVac, Tübingen, Germany

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Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac

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Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,

die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung

der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des

Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,

des Cash Runways, der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In

einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen

wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen",

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Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,

Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten

Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden

Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die

Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu

bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom

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Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: CureVac

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EQS News ID: 1938361

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 ISIN  NL0015436031

AXC0057 2024-07-03/08:12

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