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EQS-News: GSK und CureVac restrukturieren Zusammenarbeit in eine neue Lizenzvereinbarung (deutsch)

GSK und CureVac restrukturieren Zusammenarbeit in eine neue Lizenzvereinbarung

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Kooperation

GSK und CureVac restrukturieren Zusammenarbeit in eine neue

Lizenzvereinbarung

03.07.2024 / 08:09 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

GSK und CureVac restrukturieren Zusammenarbeit in eine neue

Lizenzvereinbarung

* GSK erwirbt alle Rechte zur Entwicklung, Herstellung und weltweiten

Vermarktung von mRNA-Impfstoffkandidaten gegen Grippe und COVID-19,

einschließlich Kombinationsimpfstoffen

* CureVac erhält EUR400 Millionen als Vorauszahlung und zusätzlich bis zu

EUR1,05 Milliarden an Meilensteinzahlungen für Entwicklung, Zulassung und

Vertrieb sowie gestaffelte Lizenzzahlungen; alle früheren finanziellen

Gegenleistungen aus vorheriger Kooperationsvereinbarung ersetzt

London UK; TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, MA, USA - 3. Juli 2024 - GSK plc

(LSE/NYSE: GSK) und CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) gaben heute bekannt, dass

sie ihre bestehende Zusammenarbeit in eine neue Lizenzvereinbarung

umstrukturiert haben, die es beiden Unternehmen ermöglicht, Investitionen zu

priorisieren und ihre jeweiligen mRNA-Entwicklungsaktivitäten zu

fokussieren.

GSK und CureVac haben seit 2020 gemeinsam an der Entwicklung von

mRNA-Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten gearbeitet. Im Rahmen dieser

Zusammenarbeit haben GSK und CureVac derzeit Impfstoffkandidaten gegen die

saisonale Grippe und COVID-19 in Phase 2 sowie gegen die Vogelgrippe in

Phase 1 der klinischen Entwicklung. Alle Kandidaten basieren auf CureVacs

firmeneigenen mRNA-Gerüst der zweiten Generation. Die bisher für diese

Impfstoffkandidaten erhobenen Daten sind vielversprechend und zeigen, dass

sie das Potenzial für erstklassige neue Impfstoffe haben.

Gemäß den Bedingungen der neuen Vereinbarung wird GSK die volle Kontrolle

über die Entwicklung und Herstellung dieser Impfstoffkandidaten übernehmen.

Zusätzlich erhält GSK die weltweiten Rechte für die Vermarktung der

Impfstoffkandidaten. Die Vereinbarung ist der nächste Schritt im Rahmen von

GSKs laufenden Investitionen in Impfstoff-Plattformtechnologien, um jedem

Krankheitserreger die beste Plattform zuzuordnen und erstklassige Impfstoffe

zu entwickeln. mRNA ist eine anpassungsfähige Impfstofftechnologie, mit

nachgewiesener Anwendung für neu auftretende und sich kontinuierlich

verändernde virale Krankheitserreger. Dies basiert auf ihrer Fähigkeit

schnelle Änderungen von Virusstämmen zu unterstützen. GSK entwickelt und

optimiert seine mRNA-Kapazitäten durch Investitionen und Partnerschaften

weiter, unter anderem in den Bereichen KI/ML-Sequenzierung,

Sequenzoptimierung, Nanopartikeldesign und -herstellung.

CureVac erhält eine Vorauszahlung von EUR400 Millionen und bis zu EUR1,05

Milliarden in Form von Meilensteinen für Entwicklung, Zulassung und Vertrieb

sowie gestaffelte Lizenzzahlungen im hohen einstelligen bis niedrigen

zweistelligen Bereich. Die neue Vereinbarung ersetzt alle früheren

finanziellen Gegenleistungen aus der vorherigen Kooperationsvereinbarung

zwischen GSK und CureVac. CureVac behält darüber hinaus die Exklusivrechte

an den zusätzlichen, noch nicht veröffentlichten und präklinisch validierten

Infektionskrankheiten aus der früheren Zusammenarbeit. Weiterhin ist CureVac

frei, unabhängig mRNA-Impfstoffe für jegliche andere Infektionskrankheit

oder andere Indikation zu entwickeln und zu verpartnern. CureVacs laufender

Patentstreit mit Pfizer/BioNTech bleibt von der neuen Vereinbarung

unbeeinflusst.

Tony Wood, Chief Scientific Officer, GSK sagte: "Wir sind begeistert von

unseren Grippe-/ COVID-19-Programmen und der Möglichkeit, erstklassige

mRNA-Impfstoffe zur Änderung des Behandlungsstandards zu entwickeln. Mit

dieser neuen Vereinbarung werden wir GSKs Fähigkeiten, Partnerschaften und

geistiges Eigentum auf CureVacs Technologie anwenden, um diese

vielversprechenden Impfstoffe zügig zu entwickeln."

Alexander Zehnder, Chief Executive Officer, CureVac sagte: "Die

Zusammenarbeit mit GSK hat entscheidend zur Entwicklung vielversprechender

Impfstoffkandidaten im späten klinischen Stadium auf Basis unserer

firmeneigenen mRNA-Plattform beigetragen. Die neue Lizenzvereinbarung

versetzt uns in eine starke finanzielle Position und ermöglicht es uns, uns

auf den Aufbau einer starken F&E-Pipeline zu konzentrieren."

Der Abschluss der neuen Vereinbarung steht noch unter dem Vorbehalt

bestimmter kartellrechtlicher und behördlicher Genehmigungen sowie üblicher

Abschlussbedingungen.

Über GSK

GSK ist ein globales Biopharma-Unternehmen, das Wissenschaft, Technologie

und Talent vereint, um Krankheiten gemeinsam voraus zu sein. Weitere

Informationen unter gsk.com.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales

Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie

der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.

In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung

dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat

CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die

für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,

und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen

therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die

mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und

computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte

Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus

entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und

Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine

eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen

Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den

Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden

Sie unter www.curevac.com.

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CureVac, Tübingen, Germany

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CureVac, Tübingen, Germany

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M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

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Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac

Netherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger

Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,

die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung

der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des

Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,

der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In einigen Fällen können

Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",

"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren"

oder "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten", "potentiell",

"beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen

Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen

Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem

Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen

sind jedoch keine Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie

sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen verlassen.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und

anderen variablen Umständen, einschließlich negativer weltweiter

wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität und Volatilität

auf den weltweiten Finanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten,

der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und klinische

Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der

behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und

Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,

Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten

Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden

Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die

Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu

bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom

Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der

Patienten zu sorgen, und Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der

Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen Faktoren. Solche Risiken und

Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die

Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu

verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des

Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse

erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in

dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur

zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmen

übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen

zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen

öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen

widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des

Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)

eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website

der SEC unter www.sec.gov abrufen.

Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.

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Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Sprache: Deutsch

Unternehmen: CureVac

Friedrich-Miescher-Str. 15

72076 Tübingen

Deutschland

EQS News ID: 1938363

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 ISIN  NL0015436031

AXC0055 2024-07-03/08:09

Relevante Links: Curevac N.V.

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