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EQS-Adhoc: Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren eingestellt (deutsch)

Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren eingestellt

EQS-Ad-hoc: Merck KGaA / Schlagwort(e): Studienergebnisse

Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen

Kopf-Hals-Tumoren eingestellt

24.06.2024 / 19:00 CET/CEST

Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung

(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group

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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der Verordnung (EU)

Nr. 596/2014

Merck KGaA: Phase-III-Studien mit Xevinapant in lokal fortgeschrittenen

Kopf-Hals-Tumoren eingestellt

Darmstadt, 24. Juni 2024: Merck KGaA untersucht eine Behandlung mit

Xevinapant in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie (CRT) im

Vergleich zu Placebo plus CRT bei Patienten mit nicht resezierten lokal

fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren in einer Phase-III-Studie (TrilynX). Die

Gesellschaft hat beschlossen, diese Phase-III-Studie einzustellen. Die

Entscheidung folgt auf eine geplante Zwischenanalyse, die durch das

Unabhängige Datenüberwachungskomitee der Studie durchgeführt wurde und in

der festgestellt wurde, dass die Studie voraussichtlich nicht das primäre

Ziel der Verlängerung des ereignisfreien Überlebens erreichen würde.

Angesichts der Gesamtheit der Daten hat die Gesellschaft entschieden, auch

die Phase-III-Studie X-Ray Vision zu beenden (Xevinapant in Kombination mit

Strahlentherapie im Vergleich zu Placebo plus Strahlentherapie in Patienten,

die sich einer Resektion von lokal fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren

unterzogen haben).

Xevinapant wird derzeit klinisch untersucht und ist weltweit in keiner

Indikation zugelassen.

Esther Döringer

Merck KGaA

Frankfurter Straße 250

64293 Darmstadt

Deutschland

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1931843 24.06.2024 CET/CEST

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AXC0245 2024-06-24/19:00

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