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EQS-News: DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ,JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE' (deutsch)

DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ,JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE'

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie

DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER

ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ,JOURNAL OF TRANSLATIONAL

MEDICINE'

06.06.2024 / 14:00 CET/CEST

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CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC OTCQB: DTCFF PRESSEMITTEILUNG

DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER

ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ,JOURNAL OF TRANSLATIONAL

MEDICINE'

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 6. Juni 2024 - Defence Therapeutics

Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse

Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das

neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur

Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich, die Veröffentlichung einer

von Experten begutachteten (,Peer Review') Studie über die krebsbekämpfenden

Eigenschaften des unkonjugierten AccuTOX®, eines der führenden Produkte von

Defence zur Bekämpfung bestehender solider Tumore, bekanntzugeben. Die

Studie, die im renommierten Journal of Translational Medicine veröffentlicht

wurde, trägt den Titel "Local delivery of AccuTOX® synergises with

immune-checkpoint inhibitors at disrupting tumor growth" [Die lokale

Verabreichung von AccuTOX® bewirkt Synergieeffekte mit

Immuncheckpoint-Inhibitoren bei der Bekämpfung des Tumorwachstums] und kann

direkt unter der nachstehenden Adresse eingesehen werden:

http://10.1186/s12967-024-05340-2

Die Accum®-Plattform wurde ursprünglich entwickelt, um Biomedikamente durch

die Einleitung der endosomalen Flucht in Zielzellen zu akkumulieren.

Interessanterweise wurde jedoch festgestellt, dass die Nutzung von

unkonjugiertem Accum® den Zelltod in einer Reihe von Krebszelllinien

auslöste; diese Eigenschaft wurde bei der Entwicklung von Therapien zur

Krebsbekämpfung auf der Basis von Accum® weiter genutzt. Trotz der

beeindruckenden Abtötungseigenschaften des Elternmoleküls erwiesen sich

einige Krebszelllinien als resistent. Dies hatte zur Folge, dass zusätzliche

Accum®-Varianten getestet wurden, was zur Identifizierung des

AccuTOX®-Moleküls

führte. Daher weist AccuTOX® viele Vorteile gegenüber dem ursprünglichen

Accum®-Wirkstoff auf: i) es zeigt eine stärkere Fähigkeit zur Abtötung,

während es gleichzeitig die angeborene Funktion zur endosomalen Flucht mit

Freisetzung im Cytosol bewahrt, ii) das Molekül kann einfach hergestellt

werden, iii) es kann mit Antikörpern als ein in situ spaltbares

Antikrebs-Molekül (zur Erhöhung seiner Spezifizität) verknüpft werden, und

iv) es ist überaus vielseitig, da es auf die multiplen intrazellulären Wege

abzielt, die für Krebswachstum und -progression von großer Bedeutung sind.

"Diese Studie gibt Einblicke darüber, wie das unkonjugierte AccuTOX®-Molekül

funktioniert. Genauer gesagt zeigen wir, dass AccuTOX® eine verbesserte

Effizienz bei der Abtötung aufweist und den immunogenen Zelltod sowie die

Produktion toxischer Nebenprodukte auslöst, während es die endosomale Flucht

einleitet. Darüber hinaus erhöht AccuTOX® die Sichtbarkeit der Krebszellen

für das Immunsystem. Es kommt sehr selten vor, dass ein Medikament in der

Lage ist, den Krebs gleichzeitig an mehreren Fronten zu bekämpfen", erklärte

Dr. Rafei, Chief Scientific Officer von Defence Therapeutics.

Die wichtigsten Höhepunkte der AccuTOX® -Studie sind:

* AccuTOX® ist dem ursprünglichen Accum® in therapeutischer Hinsicht

überlegen (sowohl in vitro als auch in vivo).

* Das Molekül löst den Zelltod verschiedener Krebszelllinien bei Mäusen

und bei Menschen (T-Zell-Lymphom, Darmkrebs, Melanome, Lungen- und

Brustkrebs) aus.

* AccuTOX® löst die intrazelluläre Produktion reaktiver Sauerstoffspezies

aus und zerstört die endosomalen Membrane.

* Im Anschluss an den Kontakt mit AccuTOX® sterben Krebszellen durch einen

Prozess, der als immunogener Zelltod bezeichnet wird.

* Der Wirkstoff führte zu vergleichbaren Reaktionen bei männlichen und

weiblichen Tieren ohne erkennbare Toxizität.

* AccuTOX® erhöht die Antigenpräsention (der Tumor wird für die

Immunzellen erkennbar).

* Die intratumorale Verabreichung von AccuTOX® bei Lymphomen, Melanomen

oder Brustkrebs führt zu Synergien mit gängigen

Immuncheckpoint-Inhibitoren, was eine wirksame Kontrolle des

Tumorwachstums nach sich zieht.

"Die Studie stellt eine wichtige Bestätigung der antitumoralen Eigenschaften

von unkonjugiertem AccuTOX® dar. Darüber hinaus ist dieser Wirkstoff derzeit

die führende Haupttechnologie bei Defence, da dasselbe Molekül für drei

verschiedene Therapieoptionen mit unterschiedlichen Funktionsweisen (als

injizierbarer Wirkstoff zur Krebsbekämpfung, als zellbasierter Impfstoff und

als Payload für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)) eingesetzt werden

kann. Diese einzigartige vielseitige Verwendbarkeit könnte den Weg für

zusätzliche Forschungsansätze ebnen. Außerdem stellt der Wirkstoff

gleichzeitig ,eine Lösung für drei große Probleme' dar," erklärte Herr

Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.

Zusammengefasst lässt sich sagen, dass unkonjugiertes AccuTOX® als

Antikrebsmolekül eingesetzt werden könnte. Die ausgelösten Wirkungen sind

sehr interessant und unerwartet, da die Einleitung des immunogenen Zelltods

eine zusätzliche Immunkomponente einbringt, die einen "kalten" Tumor zu

einem "heißen" mit erhöhter Infiltration von Immunzellen machen könnte, wie

in der veröffentlichten Studie gezeigt wurde. Nach der Freigabe durch die

US-Gesundheitsbehörde FDA zur Einleitung einer Phase I-Studie hat Defence

kürzlich einen Zulassungsantrag für eine Studie bei Health Canada gestellt,

um den Umfang der klinischen Erprobung zu erweitern.

Marketing:

Defence hat eine Vereinbarung mit Martin City Studios LLC getroffen, gemäß

der Martin City Studios zwei Audio-Interviews mit Dr. Moutik Rafei, dem

wissenschaftlichen Leiter (CSO) von Defence, mit Ellis Martin produzieren

wird. Diese Interviews werden in Money Talk Radio und The Ellis Martin

Report ausgestrahlt. Bei Martin City Studios handelt es sich um eine

Gesellschaft mit Zentrale in New Mexico (USA), das sich auf Audiointerviews

spezialisiert hat. Die Kosten für diese Leistungen liegen bei 6.500

US-Dollar. Martin City Studios hält derzeit keine Stammaktien am

Unternehmen. Martin City Studios und das Unternehmen sind unabhängige und

nicht miteinander verbundene Rechtspersonen. Martin City Studios wird ein

Audio-Interview über das Unternehmen produzieren, das aktualisiert und über

die Plattformen von Martin City Studios ausgestrahlt (und auch auf dem

Business Channel von VoiceAmerican.com und dem YouTube-Kanal von Martin City

Studios gepostet) wird. Eine Aufzeichnung der Interviews wird zur Verfügung

gestellt, sobald diese vorliegen.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium

befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen

Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und

ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform

besteht in der ACCUM®-Technologie, die einen präzisen Transport von

Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als

Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere

Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

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und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder

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ISIN: CA24463V1013

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AXC0186 2024-06-06/14:00

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