Phase-2-Daten für Prüfpräparat Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Kombination mit Pembrolizumab: Signifikante klinische Aktivität bei vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom

• Erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie zeigten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate von 69 % und ein medianes Gesamtüberleben von 17,5 Monaten bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem, PD-L1-positivem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, die alle sechs Wochen mit einer Kombination aus Acasunlimab und Pembrolizumab behandelt wurden.
• Die Daten der laufenden Phase-2-Studie sind Grundlage für die geplante Phase-3-Zulassungsstudie, die voraussichtlich vor Ende 2024 beginnen soll.

KOPENHAGEN, Dänemark und MAINZ, Deutschland, 1. Juni 2024 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB, „Genmab”) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie (NCT05117242) mit dem bispezifischen Antikörperprüfpräparat Acasunlimab (DuoBody-PD-L1x4-1BB) bekannt. In der Studie wird der Kandidat, auch bekannt als GEN1046/BNT311, als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patientinnen und Patienten mit PD-L(1)-positivem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom („mNSCLC") untersucht, bei denen die Krankheit nach einer oder mehreren vorangegangenen Anti-PD(L)1-Therapielinien fortgeschritten war. Zum Ende des Beobachtungszeitraums (data cut-off) zeigten die Daten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate (overall survival, „OS“) von 69 %, eine mediane Gesamtüberlebensrate (median overall survival rate, „mOS“) von 17,5 Monaten und einer Gesamtansprechrate (overall response rate, „ORR“) von 30 % (bestätigte ORR 17 %) in der Kohorte, die alle sechs Wochen mit einer Kombination aus Acasunlimab und Pembrolizumab behandelt wurde. Die Ergebnisse wurden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology („ASCO“) 2024 vorgestellt, die vom 31. Mai bis 4. Juni 2024 in Chicago, IL, stattfindet.

In der Phase-2-Studie wurden insgesamt 113 Patientinnen und Patienten in drei Arme randomisiert, wobei Acasunlimab als Monotherapie (Arm A) und in Kombination mit Pembrolizumab (Arme B und C) untersucht wurde. Die Analyse des objektiven Ansprechens erfolgte bei 62 zentral bestätigten PD-L1-positiven Patientinnen und Patienten, bei denen eine Wirksamkeit festgestellt werden konnte. Die OS wurde bei allen zentral bestätigten PD-L1-positiven Patientinnen und Patienten (n=80) bewertet. Arm A zeigte eine mOS von 5,5 Monaten, eine Krankheitskontrollrate (disease control rate „DCR“) von 50 % und eine ORR von 31 % (bestätigte ORR 13 %) bei Patientinnen und Patienten, die Acasunlimab als Monotherapie erhalten hatten. Bei Behandlung mit Acasunlimab in Kombination mit Pembrolizumab alle drei Wochen, zeigten die Patientinnen und Patienten eine mOS von 8,6 Monaten, eine DCR von 59 % und eine ORR von 21 % (bestätigte ORR 18 %) (Arm B). Bei Verabreichung der Kombination alle sechs Wochen, wurde eine mOS von 17,5 Monaten, eine DCR von 75 % und eine ORR von 30 % (bestätigte ORR 17 %) erreicht (Arm C). Eine Anti-Tumor-Aktivität wurde bei Patientinnen und Patienten mit einem Tumor Proportion Score („TPS“) von 1-49 % und ≥ 50%, bei Patientinnen und Patienten mit <6 Monaten und ≥6 Monaten vorheriger Immun-Checkpoint-Inhibitor (immune checkpoint inhibitor, „CPI“)-Behandlung und bei Patientinnen und Patienten mit Plattenepithel- und Nicht-Plattenepithel-Histologie beobachtet.

Das Sicherheitsprofil von Acasunlimab stimmte mit den Sicherheitsprofilen der individuellen Wirkstoffe überein. Die beobachteten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (treatment related adverse events, „TRAEs”) entsprachen hauptsächlich den Graden 1 und 2. Die am häufigsten auftretenden TRAEs (alle Grade) in Behandlungsarm A waren Abgeschlagenheit (22,7 %), Diarrhöe (18,2 %), Übelkeit (18,2 %), Anämie (13,6 %) und leberspezifische Ereignisse (13,6 %). In den Kombinationsarmen (Arme B, C) waren die häufigsten TRAEs leberspezifische Ereignisse (28,6 %, 18,4 %), Müdigkeit (21,4 %, 8,2 %), Abgeschlagenheit (12 %, 12,2 %) und Diarrhöe (12 %, 10,2 %). Insgesamt war die Inzidenz von TRAEs des Grades ≥3 in der Kohorte, die alle sechs Wochen mit der Kombinationstherapie behandelt wurde, geringer (Arm C). Darüber hinaus wurden in diesem Arm auch weniger leberspezifische Ereignisse sowie niedrigere Abbruchquoten beobachtet. Ein Anstieg des Leberwertes Transaminase verlief im Allgemeinen asymptomatisch und war mit einer Steroidbehandlung und/oder einer Verzögerung der Behandlung kontrollierbar und klang bei Patientinnen und Patienten, die alle sechs Wochen mit der Kombinationstherapie behandelt wurden, schneller ab.

„Die Ergebnisse dieser laufenden Phase-2-Studie sind ermutigend. Die ersten Ergebnisse der Behandlung mit Acasunlimab in Kombination mit Pembrolizumab, welche alle sechs Wochen verabreicht wird, deuten auf einen potenziell bedeutenden Effekt bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom hin“, sagte Judith Klimovsky, Executive Vice President und Chief Development Officer bei Genmab. „Wir werden diese Daten weiter auswerten, um die laufende Entwicklung von Acasunlimab voranzutreiben, einschließlich einer geplanten Phase-3-Studie. Wir sind entschlossen, Acasunlimab weiter als eine potenzielle Behandlungsoption zu untersuchen.“

„Die meisten Patientinnen und Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom haben nach dem Absetzen der Erstlinientherapie mit Checkpoint-Inhibitoren nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten. Für diese Patientinnen und Patienten bleibt die Chemotherapie trotz begrenzter Wirksamkeit und erheblicher Toxizität die Hauptbehandlungsform“, sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Mitgründerin und Chief Medical Officer von BioNTech. „Die Daten unserer Phase-2-Studie zeigen, dass die Kombination von Acasunlimab mit einer PD-L1 Inhibition ein geeigneter Ansatz für diese stark vorbehandelte Patientenpopulation sein könnte.“

Über die klinische Studie GCT1046-04

GCT1046-04 (NCT05117242) ist eine randomisierte, unverblindete Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Acasunlimab bei Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem/refraktärem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom („mNSCLC“), die bereits eine Standardtherapie mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren erhalten haben. In die Studie eingeschlossen werden Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im IV. Stadium, die mindestens eine vorangegangene systemische Therapie mit Anti-PD-1/PD-L1 erhalten haben und bei denen eine tumorspezifische PD-L1-Expression in ≥1 % der Tumorzellen vorliegt. Der primäre Endpunkt der Studie ist die Gesamtansprechrate (overall response rate, „ORR“). Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehören Gesamtüberleben (overall survival, „OS“), progressionsfreies Überleben (progression free survival, „PFS“), Zeit bis zum Ansprechen (time to response, „TTR“), Dauer des Ansprechens (duration of response, „DOR“) und die Sicherheit der Behandlung. Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov.

Über nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, „NSCLC“)
Nicht-kleinzellige Lungenkarzinome sind die häufigste Form von Lungenkrebs und für etwa 85 % aller gemeldeten Fälle verantwortlich. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs beginnt in den Zellen, die die Atemwege auskleiden, und kann in nahe gelegenes Gewebe einwachsen oder sich auf andere Körperteile ausbreiten. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs wird häufig in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert, wenn er schwer zu behandeln ist und eine schlechte Prognose hat. Die Überlebensrate bei Patienten mit NSCLC variiert je nach Krankheitsstadium bei der Diagnose. ^i,ii,iii Die Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses hängt vom Stadium, vom Subtyp und vom Status der Biomarker ab und kann eine Operation, eine Strahlentherapie, eine Chemotherapie, eine zielgerichtete Therapie, eine Immuntherapie oder eine Kombination dieser Behandlungsmethoden umfassen.

Über Acasunlimab (GEN1046/BNT311)
Acasunlimab (GEN1046/BNT311) ist ein in der Entwicklung befindlicher bispezifischer PD-L1x4-1BB Antikörper, der die proprietäre DuoBody^®-Technologieplattform von Genmab mit BioNTechs unternehmenseigenen immunmodulatorischen Antikörpern vereint. Acasunlimab ist so konzipiert, dass es durch die bedingte Aktivierung von 4-1BB auf T-Zellen und natürlichen Killerzellen eine Anti-Tumor-Antwort auslöst, die vollständig von der gleichzeitigen Blockade der PD-L1-Achse abhängt. Acasunlimab wird von BioNTech und Genmab im Rahmen einer Lizenz- und Kooperationsvereinbarung gemeinsam entwickelt.
Der Kandidat wird derzeit in drei klinischen Studien untersucht: (1) einer Phase-1/2-Studie zur Sicherheit bei Patientinnen und Patienten mit verschiedenen soliden Tumoren (2) eine Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren in Japan und (3) einer randomisierten Phase-2-Studie für die Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von acasunlimab als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen eine vorherige Behandlung mit einer Standardtherapie mit Checkpoint-Inhibitoren erfolglos war. Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov.

Über Genmab
Genmab ist ein internationales Biotechnologieunternehmen, dessen wichtigstes Ziel es ist, mit seinem engagierten Team daran zu arbeiten, das Leben von Patientinnen und Patienten durch innovative und differenzierte Antikörpertherapeutika zu verbessern. Seit 25 Jahren entwickelt das leidenschaftliche, innovative und kooperative Team von Genmab Antikörpertechnologie-Plattformen der nächsten Generation und nutzt dabei translationale, quantitative und datengestützte Technologien. Das Ergebnis ist eine unternehmenseigene Pipeline mit bispezifischen T-Zell-Engagern, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, Immun-Checkpoint-Modulatoren der nächsten Generation und Antikörpern mit verstärkter Effektorfunktion. Die Vision von Genmab ist es, bis zum Jahr 2030 das Leben von Menschen mit Krebs und anderen schweren Krankheiten mit KYSO®-Antikörpermedikamenten zu verbessern.

Genmab wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark, sowie internationale Niederlassungen in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Genmab.com und folgen Sie Genmab auf LinkedIn und X.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Genmab
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Genmab A/S und/oder ihre Tochtergesellschaften sind Eigentümer der folgenden Marken: Genmab®; das Y-förmige Genmab-Logo®; Genmab in Kombination mit dem Y-förmigen Genmab-Logo®; HuMax®; DuoBody®; HexaBody®; DuoHexaBody® und HexElect® und KYSO™.

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Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an onkologischen Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare Wirkstoffe. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Biotheus, DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
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Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter „Risk Factors“ in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 31. März 2024 endende Quartal und in den darauffolgend bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereichten Dokumenten zu lesen. Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.

Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version, hat ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.

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