GNW-Adhoc: QIAGEN stärkt Portfolio für Krebsforschung und präsentiert Produktneuheiten auf dem Jahrestreffen der American Association for Cancer Research
^VENLO, Niederlande, April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN;
Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Markteinführung mehrerer neuer
Produkte angekündigt, die die Krebsforschung weiter stärken und die
Urinprobenentnahme und -stabilisierung als neuen Ansatz der Flüssigbiopsie
ermöglichen.
Drei Produktinnovationen werden - neben der IVD-Version von QIAGENs digitaler
PCR-Plattform QIAcuity, die Mitte 2024 im Markt eingeführt werden soll - auf dem
Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego,
Kalifornien, vom 5.-10. April präsentiert. Bei zwei Exhibitor Spotlight Theater
Sessions und mehreren Posterpräsentationen werden darüber hinaus weitere
Fortschritte von QIAGEN auf diesem Gebiet vorgestellt.
?Wir freuen uns darauf, den Forscherinnen und Forschern unsere neuesten
Innovationen in digitaler PCR, NGS sowie nicht-invasiver Probenentnahme und DNA-
Stabilisierung präsentieren zu können. Sie werden ihnen dabei helfen, wertvolle
Erkenntnisse über Krebs zu gewinnen. Unsere neuen dPCR PanCancer Kits werden das
Verständnis von EGFR- und BRAF-getriebenen Krebsarten verbessern, während unser
im Sommer verfügbares QIAcuity IVD-System die Krebsforschung in klinische
Anwendungen und Präzisionsdiagnostik überführen wird", erklärt Nitin Sood,
Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN.
?Mit unseren neuen Lösungen für die Flüssigbiospie und gezielte RNA-
Sequenzierung erhalten Forscherinnen und Forscher neue effiziente Werkzeuge, mit
denen sie besser minimale Resterkrankungen erkennen, die Wirkung von Therapien
überwachen, und neue therapeutische Ziele identifizieren können.
Zu den neuen Produkten gehören im Einzelnen:
* Mithilfe der neuen QIAcuity dPCR PanCancer Kits können Forscherinnen und
Forscher, die mit dem QIAcuity-dPCR-System von QIAGEN arbeiten, mehrere
charakteristische EGFR- und BRAF-Mutationen gleichzeitig und mit hoher
Sensitivität erkennen. EGFR- und BRAF-Gene sind für das normale Zellwachstum
und die normale Zellfunktion bedeutend, doch Mutationen in diesen Genen
können zur Entwicklung von Krebs führen. Die Assays unterscheiden
zuverlässig zwischen Wildtyp- und mutierten Sequenzen und ermöglichen so
eine höhere Spezifität, die Zahl falsch positiver Ergebnisse wird reduziert.
Forscherinnen und Forscher können die Kits für das Pre-Screening von Proben
nutzen, bevor sie diese beispielsweise mithilfe von NGS analysieren oder
Krebszellen überwachen. Die gleichzeitige Bestimmung von Mutationen spart
Probenmaterial, Zeit und Kosten. Die Technologie hat das Potenzial, für die
Identifizierung anderer Gene angepasst zu werden, die mit einem Krebsrisiko
in Verbindung gebracht werden.
?Ich teste die neuen PanCancer Assays mit dem QIAcuity-Instrument und nutze
dabei FFPE-Gewebeproben und Flüssigbiopsien, um gleichzeitig mehrere
charakteristische BRAF- und EGFR-Mutationen zu erkennen. Nach den ersten
Ergebnissen bin ich überzeugt, dass dieses Produkt die prognostische und
prädiktive Biomarker-Analyse, die frühe Erkennung von Mutationen und
Screenings beschleunigen kann", so Vijayalakshmi Ramshankar, Professor und
Leiter des Department of Preventive Oncology Research am Cancer Institute
(WIA) Chennai, Indien.
* Um die Forschung über die Interaktionen des Immunsystems mit Krebs
voranzutreiben, führte QIAGEN das QIAseq Targeted RNA-seq Panel for T-cell
Receptor ein. T-Zellen spielen eine wichtige Rolle im adaptiven Immunsystem.
Dieses erkennt und zerstört abnormale Zellen wie beispielsweise Krebszellen.
In dem Panel kommen eindeutige molekulare Indizes (Unique Molecular Indices,
UMI) mit der QIAseq Enrichment Technology zum Einsatz, um das
Immunrepertoire aus humanen und murinen Proben mit niedrigem Input und FFPE-
Proben äußerst sensitiv und präzise zu charakterisieren. Es erkennt mittels
NGS äußert sensitiv und präzise T-Zell-Rezeptoren in Menschen oder Mäusen:
TCR-alpha, TCR-beta, TCR-gamma und TCR-delta. Dieses Library Prep Kit wird
die Forschung auf Gebieten, in denen hohe Genauigkeit und Sensitivität eine
wichtige Rolle spielen, beschleunigen. Dazu zählen beispielsweise
Fragestellungen, wie das T-Zell-Repertoire von Krebs als Biomarker für
Immunreaktionen genutzt werden kann und wie das Repertoire
tumorinfiltrierender T-Zellen das Verständnis über das Tumorverhalten
verbessert.
* Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set, das aktuell von PreAnalytiX, einem
Joint Venture von QIAGEN und BD, entwickelt wird, soll später im Jahr
eingeführt werden. Es wird eine unkomplizierte, nicht-invasive
Probenentnahme in der Flüssigbiopsie ermöglichen und bisherige Lücken in den
präanalytischen Arbeitsabläufen mit zellfreier DNA in Urin (ucfDNA)
schließen. Die Zugabe von Konservierungsstoffen in die Urinprobe soll eine
schnelle Zersetzung von ucfDNA nach der Probenentnahme verhindern und die
Freisetzung von potenziell irreführender genomischer DNA minimieren. Beide
Faktoren können eine ucfDNA-Analyse bislang unzuverlässig oder sogar
unmöglich machen. Die Forschung mit urinbasierter Flüssigbiopsie bietet
enormes Potenzial für Anwendungen wie die Erkennung minimaler
Resterkrankungen, die Überwachung der Wirkung von Therapien, und die
Identifizierung therapeutischer Ziele. Dabei ergänzt sie die Ergebnisse aus
der Blutplasmaanalyse und liefert umfassendere Erkenntnisse über den Tumor.
Prof. Ellen Heitzer vom Diagnostik- & Forschungsinstitut für Humangenetik
der Medizinischen Universität Graz in Österreich wird in einer Exhibitor
Spotlight Theater Session die Ergebnisse ihrer Studie mit der PAXgene-
Technologie vorstellen: ?Zellfreie DNA, die aus Urin isoliert wurde, ist
eine nicht-invasive Methode zur Probenentnahme für die Flüssigbiopsie, doch
bei ucfDNA ist eine sorgfältige Probenhandhabung erforderlich. Diese Lösung
für die Sammlung und Stabilisierung von Urin ermöglicht verbesserte
standardisierte Arbeitsabläufe. Auch mehrere nachgelagerte Analysen mit
ucfDNA werden möglich, die wichtige ergänzende Informationen liefern
können."
Auf dem AACR-Jahrestreffen wird QIAGEN auch die anstehende Markteinführung des
QIAcuity-Systems für IVD-Tests hervorheben - die Ausweitung seiner dPCR-
Technologie von der Forschung in die klinische Praxis. Das QIAcuityDx-System
bietet neben der IVD-Funktionalität die Fähigkeit zur kundenspezifischen Assay-
Entwicklung. Labore erhalten so eine vereinfachte und doch regulatorisch
konforme Möglichkeit zur Durchführung von IVD-Assays oder im Labor entwickelten
Tests (LDTs). Ergebnisse sind noch am selben Arbeitstag verfügbar.
Mehr Informationen über QIAGEN auf dem AACR-Jahrestreffen 2024 (Stand #922, San
Diego Convention Center) und Posterpräsentationen über neue Lösungen in den
Bereichen digitale PCR, NGS und präanalytische Arbeitsabläufe erhalten Sie unter
https://www.qiagen.com/applications/cancer-research/aacr-2024-annual -meeting
(https://www.qiagen.com/applications/cancer-research/aacr-2024-annua l-
meeting?intcmpid=CM_CR_CR_AACR2024_0324_Other_PR).
Über die PreAnalytiX GmbH
PreAnalytiX wurde 1999 von QIAGEN und BD gegründet, um integrierter Systeme zur
Entnahme, Stabilisierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren (DNA und RNA) für
molekulare Diagnoseverfahren zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.
Weitere Informationen über PreAnalytiX finden Sie unter
https://www.preanalytix.com (https://www.preanalytix.com/).
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2023
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Domenica Martorana +49 2103 29 14637 Daniela Berheide +49 2103 29 11676
E-Mail:
ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com
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ISIN NL0012169213
AXC0283 2024-04-03/22:10
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