GNW-Adhoc: Bessere Zusammenarbeit im Gesundheitswesen: QIAGEN stellt QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Fernzugriff auf Testergebnisse vor
^VENLO, Niederlande, March 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurter Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung des QIAstat-Dx
Analyzer 2.0 einschließlich des Software-Upgrades auf Version 1.6 bekannt
gegeben. Das Instrument ist eine bedeutende Weiterentwicklung des bereits häufig
eingesetzten QIAstat?Dx Analyzer 1.0 für die zuverlässige, schnelle und
kosteneffektive Diagnose komplexer Syndrome.
Das aufgerüstete Diagnosesystem wird durch das neue QIAstat-Dx Operational
Module PRO mit einem 64-Bit-Prozessor und 4 GB RAM angetrieben. Es ermöglicht
über die ?Remote Results Application" den Fernzugriff auf Testergebnisse - eine
im Markt für syndromische Tests bisher einzigartige Funktion. Diese Funktion ist
über die QIAsphere Cloud zugänglich und exklusiv für den QIAstat-Dx Analyzer 2.0
verfügbar. Sie erlaubt es Nutzerinnen und Nutzern, diagnostische Testergebnisse
direkt von ihren Desktop- und Mobilgeräten aus an jedem Ort einzusehen, zu
kommentieren und zu bestätigen.
Dies erleichtert die nahtlose Zusammenarbeit im Gesundheitswesen und ermöglicht
eine größere Flexibilität und Kooperation zwischen zentralen und regionalen
Laboren, insbesondere bei dezentralen Tests. Die Zeit für die
Diagnoseverarbeitung verringert sich deutlich und Patientinnen und Patienten
erhalten schneller genaue Ergebnisse. Alternativ ermöglicht der QIAstat-Dx
Analyzer 2.0 die Einsicht von Testergebnissen über ein gemeinsames Netzwerk.
?Mit dem QIAstat-Dx Analyzer 2.0 und dem Software-Upgrade 1.6 wollen wir die
molekulare Diagnostik transformieren, indem wir die Zusammenarbeit zwischen
Laboren und medizinischem Fachpersonal verbessern", sagte Fernando Beils, Senior
Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei
QIAGEN. ?Die Fernzugriffs-Funktion ermöglicht einen schnellen und effizienten
Zugang zu entscheidenden Testergebnissen und sorgt damit für zeitnahe und
präzise Diagnosen, die letztendlich die Patientenversorgung verbessern."
Auch die Epidemiologie-Dashboards von QIAsphere Insights wurden verbessert und
ermöglichen es Nutzerinnen und Nutzern, lokale und globale Epidemiologiedaten
von Pathogenen aus allen verbundenen QIAstat-Dx-Geräten einzusehen. Alle Daten
werden vor der Verarbeitung anonymisiert und entsprechen höchsten Datenschutz-
Standards.
Weitere Upgrades im QIAstat-Dx Analyzer 2.0 umfassen eine verbesserte
Geräteresponsivität, automatische Software-Updates und Benachrichtigungen,
Unterstützung für 12 Sprachen sowie verbesserte Funktionen für das
Systemmanagement aus der Ferne und die Sicherheit.
Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet
kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen Reagenzien und integrierter
Probenaufbereitung. Mittels Multiplex?Echtzeit?PCR erkennt und unterscheidet es
mehrere Pathogene und generiert Ergebnisse in etwa einer Stunde. QIAstat-Dx
bietet auch leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und
Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR
oder anderen Techniken nicht verfügbar sind.
Für QIAstat-Dx sind verschiedene Tests verfügbar: Das Meningitis/Enzephalitis-
Panel analysiert 15 Pathogene gleichzeitig, das Gastrointestinal-Panel 2
identifiziert etwa 20 klinisch relevante bakterielle, virale und parasitäre
Pathogene und das Respiratory SARS-CoV-2 Panel weist über 20 virale und
bakterielle Pathogene nach.
QIAstat-Dx-Lösungen und syndromische Tests zur Unterstützung der
Krankheitsdiagnose sind in mehr als 100 Ländern weltweit verfügbar. Bis Ende
2023 wurden weltweit über 4.000 Geräte platziert. QIAstat?Dx ist in zwei
Ausführungen erhältlich: Der QIAstat-Dx Analyzer integriert bis zu vier
Analysemodule, der QIAstat?Dx Rise ermöglicht mit acht Analysemodulen einen
höheren Durchsatz von bis zu 160 Tests pro Tag.
Weitere Informationen über den QIAstat-Dx Analyzer 2.0 finden Sie auf unserer
Website:
https://www.qiagen.com/applications/syndromic-testing/products
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit
zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der
Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer
Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und
kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2023
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten
Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,
Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,
geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter
anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und
der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer
Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das
Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,
Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer
Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu
schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen
Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere
Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die
Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder
anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
(Source: QIAGEN N.V.)
(Category: Corporate)
Kontakte QIAGEN:
Investor Relations Public Relations
John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826
Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Berheide +49 2103 29 11676
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Mail: ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com
(mailto:ir@QIAGEN.co (mailto:pr@QIAGEN.com
m) )°
ISIN NL0012169213
AXC0252 2024-03-25/21:10
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