EQS-News: MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023 und das Geschäftsjahr 2023 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung (deutsch)

MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023 und das Geschäftsjahr 2023 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung

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MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023 und

das Geschäftsjahr 2023 und informiert über die aktuelle

Unternehmensentwicklung

13.03.2024 / 21:01 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Pressemitteilung

Planegg/München, 13. März 2024

MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023 und

das Geschäftsjahr 2023 und informiert über die aktuelle

Unternehmensentwicklung

- Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für 68,00 EUR pro Aktie in bar

oder 2,7 Milliarden Euro Eigenkapitalwert

- Verkauf der weltweiten Tafasitamab-Rechte an Incyte - Vorstellung

umfassender Ergebnisse der Phase 3-Studie MANIFEST-2 auf der

ASH-Jahrestagung: Pelabresib zeigt Verbesserungen bei allen vier

Krankheitsmerkmalen der Myelofibrose- Monjuvi® Netto-Produktumsatz in den

USA von 24,1 Mio. US-$ (22,4 Mio. EUR) im vierten Quartal 2023 und 92,0 Mio.

US-$ (85,0 Mio. EUR) im Gesamtjahr 2023- Zahlungsmittel und sonstige

finanzielle Vermögenswerte in Höhe von 680,5 Mio. EUR zum 31. Dezember 2023-

Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 14. März 2024,

um 13:00 Uhr MEZ

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für

das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023.

"Im Jahr 2023 haben wir das Potenzial von Pelabresib für einen

Paradigmenwechsel in der Myelofibrose-Behandlung aufgezeigt, denn die

Ergebnisse unserer Phase 3-Studie MANIFEST-2 haben gezeigt, dass sich alle

vier Krankheitsmerkmale mit der Pelabresib und

Ruxolitinib-Kombinationstherapie im Vergleich zur Standardbehandlung

verbessern lassen", sagte Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von

MorphoSys. "Jetzt, im Jahr 2024, freuen wir uns, dass Novartis sich der

Zukunft unserer vielversprechenden Pipeline verpflichtet hat. Mit seinen

finanziellen Ressourcen, zusätzlicher wissenschaftlicher Expertise und der

globalen Präsenz kann Novartis dazu beitragen, das Potenzial von Pelabresib

weltweit schneller umzusetzen. Der Übernahmeprozess schreitet stetig voran

und wir erwarten, dass die geplante Transaktion in der ersten Jahreshälfte

abgeschlossen werden kann."

Öffentliches Übernahmeangebot von Novartis:

Am 5. Februar 2024 gab MorphoSys bekannt, dass das Unternehmen ein Business

Combination Agreement mit Novartis BidCo AG (vormals Novartis data42 AG) und

Novartis AG (im Folgenden gemeinsam als "Novartis" bezeichnet) abgeschlossen

hat. Der Vereinbarung liegt die Absicht von Novartis zugrunde, ein

freiwilliges öffentliches Übernahmeangebot für alle ausstehenden Stammaktien

des Unternehmens gegen Zahlung von 68,00 EUR pro Aktie in bar zu unterbreiten.

Der Angebotspreis entspricht einer Prämie von 94 % und 142 % auf den

volumengewichteten Durchschnittskurs des letzten Monats bzw. der letzten

drei Monate zum unbeeinflussten Schlusskurs am 25. Januar 2024. Im Rahmen

der Vereinbarung strebt Novartis an, die weltweiten Exklusivrechte für die

Entwicklung und Vermarktung von Pelabresib, einem BET-Inhibitor, und

Tulmimetostat, einem dualen Inhibitor der nächsten Generation von EZH2 und

EZH1, für alle Indikationen zu übernehmen.

Das Angebot unterliegt den üblichen Vollzugsbedingungen, insbesondere einer

Mindestannahmeschwelle von 65 % des Aktienkapitals von MorphoSys sowie

Genehmigungen der Kartellbehörden. MorphoSys und Novartis haben die

kartellrechtliche Freigabe in Deutschland und Österreich erhalten. Die

Unternehmen haben auch in den USA kartellrechtliche Anträge nach dem HSR Act

gestellt und gehen weiterhin davon aus, dass das Closing in der ersten

Hälfte des Jahres 2024 erfolgen wird.

Pelabresib Highlights:

Am 10. Dezember 2023 wurden im Rahmen einer mündlichen Präsentation auf der

65. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH)

umfassende Ergebnisse der Phase 3-Studie MANIFEST-2 nach 24 Wochen

vorgestellt. In der MANIFEST-2-Studie verbesserte die Kombination aus

Pelabresib und dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib alle vier Krankheitsmerkmale

der Myelofibrose, einschließlich einer signifikanten Verringerung der

Milzgröße mit einer Ansprechrate, die nahezu doppelt so hoch war wie die von

Placebo plus Ruxolitinib. Die Kombinationstherapie zeigte einen starken

positiven Trend bei der Verringerung der Symptombelastung und Verbesserungen

bei der Anämie und der Knochenmarkfibrose und zeigte Sicherheitsergebnisse,

die mit den Bewertungen früherer klinischer Studien übereinstimmen.

Monjuvi/Minjuvi® Highlights:

Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von 24,1 Mio. US-$ (22,4

Mio. EUR) für das vierte Quartal 2023 (Q4 2022: 25,3 Mio. US-$ (24,7 Mio. EUR))

und 92,0 Mio. US-$ (85,0 Mio. EUR) für das Gesamtjahr 2023 (2022: 89,4 Mio.

US-$ (84,9 Mio. EUR)). Minjuvi-Tantiemen in Höhe von 1,3 Mio. EUR für Verkäufe

außerhalb der USA im vierten Quartal 2023 (Q4 2022: 0,7 Mio. EUR) und 5,4 Mio.

EUR für das Gesamtjahr 2023 (2022: 3,0 Mio. EUR).

Am 5. Februar 2024 gab MorphoSys außerdem bekannt, dass es eine Vereinbarung

über den Verkauf und die Übertragung aller weltweiten Rechte an Tafasitamab

an die Incyte Corporation ("Incyte") abgeschlossen hat. Gemäß dem

Kaufvertrag zwischen MorphoSys und Incyte erhält Incyte die weltweiten

Exklusivrechte an Tafasitamab, übernimmt die volle Verantwortung und deckt

alle Kosten für die Entwicklung und Vermarktung für einen Kaufpreis von 25

Mio. US-$.

Entwicklungen auf Konzernebene:

Am 14. Dezember 2023 gab MorphoSys den Abschluss einer Barkapitalerhöhung

bekannt, bei der das Grundkapital von 34.231.943 EUR um 3.423.194 EUR auf

37.655.137 EUR durch eine vollständige Ausnutzung des genehmigten Kapitals

2023-II erhöht wurde. Die Barkapitalerhöhung führte zu einem

Bruttoemissionserlös von 102,7 Mio. EUR.

Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023 (IFRS):

Der Konzernumsatz für das vierte Quartal 2023 belief sich auf 59,0 Mio. EUR,

gegenüber 81,6 Mio. EUR im gleichen Zeitraum des Jahres 2022. Der Rückgang

resultiert vor allem aus den im Vorjahr erfassten Erlösen aus der

Lizenzierungsvereinbarung mit Novartis.

in Mio. EUR* Q4 Q3 Q4 Q-Q Y-Y

2023 2023 2022

Konzernumsatz 59,0 63,8 81,6 -8 % -28

Monjuvi Produktverkäufe 22,4 21,5 24,7 4 % -9 %

Tantiemen 34,0 34,0 29,1 0 % 17 %

Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 2,6 8,3 27,9 -69 -91

* Eventuelle Differenzen sind

rundungsbedingt.

Umsatzkosten: Im vierten Quartal 2023 betrugen die Umsatzkosten 14,6 Mio. EUR,

gegenüber 15,4 Mio. EUR im Vergleichszeitraum 2022.

Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im vierten Quartal 2023

betrugen die F&E-Aufwendungen 80,3 Mio. EUR, gegenüber 94,0 Mio. EUR im

Vergleichszeitraum 2022. Der Rückgang resultierte hauptsächlich aus

geringeren Aufwendungen für externe Dienstleistungen.

Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die

Vertriebsaufwendungen sanken im vierten Quartal 2023 auf 22,6 Mio. EUR,

gegenüber 23,0 Mio. EUR im Vergleichszeitraum 2022. Die allgemeinen

Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 22,9 Mio. EUR, gegenüber 17,5 Mio. EUR

im Vergleichszeitraum 2022.

Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im vierten Quartal

2023 auf 81,4 Mio. EUR, gegenüber 68,4 Mio. EUR im Vergleichszeitraum 2022.

Konzernverlust: Im vierten Quartal 2023 betrug der Konzernverlust 48,3 Mio.

EUR, gegenüber 329,4 Mio. EUR im Vergleichszeitraum 2022.

Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2023 (IFRS):

Die Konzernumsatzerlöse für das Gesamtjahr 2023 beliefen sich auf 238,3 Mio.

EUR, gegenüber 278,3 Mio. EUR im Jahr 2022. Der Rückgang resultiert vor allem

aus den im Vorjahr erfassten Erlösen aus Lizenzierungsvereinbarungen mit

HI-Bio und Novartis. Die Tantiemen im Jahr 2023 beinhalten 5,4 Mio. EUR aus

dem Verkauf von Minjuvi außerhalb der USA durch unseren Partner Incyte und

111,0 Mio. EUR aus dem Verkauf von Tremfya®, welche vollständig an Royalty

Pharma weitergegeben werden.

in Mio. EUR* 2023 2022 Y-Y

Konzernumsatz 238,3 278,3 -14 %

Monjuvi Produktverkäufe 85,0 84,9 0 %

Tantiemen 116,4 99,9 17 %

Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 36,9 93,5 -61 %

* Eventuelle Differenzen sind rundungsbedingt.

Umsatzkosten: Im Jahr 2023 betrugen die Umsatzkosten 58,4 Mio. EUR, gegenüber

48,6 Mio. EUR im Jahr 2022. Der Anstieg gegenüber dem Vorjahr ist im

Wesentlichen bedingt durch in 2023 erfasste Einmaleffekte aus

Wertberichtigungen auf das Vorratsvermögen in Höhe von 11,9 Mio. EUR.

Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im Gesamtjahr 2023

betrugen die F&E-Aufwendungen 283,6 Mio. EUR, gegenüber 297,8 Mio. EUR im Jahr

2022. Maßgeblich für den Rückgang der F&E-Aufwendungen waren die

Fortschritte in unseren klinischen Studien sowie die Ergebnisse aus der

Priorisierung unseres F&E Portfolios.

Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die

Vertriebsaufwendungen betrugen im Gesamtjahr 2023 81,4 Mio. EUR, gegenüber

92,4 Mio. EUR im Jahr 2022. Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr beruhte

weiterhin auf Maßnahmen zur Rationalisierung und Fokussierung der

Vertriebsanstrengungen. Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen

sich 2023 auf 65,8 Mio. EUR, gegenüber 60,1 Mio. EUR im Jahr 2022. Dies ist im

Wesentlichen auf höhere Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungsprogramme

zurückzuführen.

Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im Gesamtjahr 2023 auf

252,5 Mio. EUR, gegenüber einem operativen Verlust von 220,7 Mio. EUR im Jahr

2022.

Konzernverlust: Im Gesamtjahr 2023 betrug der Konzernverlust 189,7 Mio. EUR,

gegenüber mit einem Konzernverlust von 151,1 Mio. EUR im Jahr 2022.

Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte: Zum 31. Dezember

2023 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und sonstige finanzielle

Vermögenswerte in Höhe von 680,5 Mio. EUR, im Vergleich zu 907,2 Mio. EUR am 31.

Dezember 2022. Die liquiden Mittel werden insbesondere dazu eingesetzt, die

Entwicklung des firmeneigenen Portfolios bis zu wichtigen klinischen und

regulatorischen Meilensteinen voranzutreiben. Der Vorstand geht davon aus,

dass die liquiden Mittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte, die

bereits die zusätzlichen Liquiditätseffekte aus dem am 5. Februar 2024

verkündeten Verkauf von Tafasitamab an Incyte berücksichtigen, bis Anfang

2026, einschließlich der Rückzahlung der Wandelschuldverschreibungen, dazu

ausreichen werden, die operative Tätigkeit und den sonstigen Barmittelbedarf

zu finanzieren. Etwaige Zahlungsströme, die sich aus dem Novartis Business

Combination Agreement ergeben könnten, sind in dieser Planung nicht

berücksichtigt.

Auf der Grundlage des Business Combination Agreement wird sich Novartis

gegenüber MorphoSys verpflichten, alle aus der Sicht eines ordentlichen

Kaufmanns angemessenen und geeigneten Anstrengungen zu unternehmen, dem

MorphoSys-Konzern die finanziellen Mittel zur Verfügung zu stellen, die nach

Vollzug des Novartis-Übernahmeangebots erforderlich sind, um die

betreffenden Gesellschaften des MorphoSys-Konzerns in die Lage zu versetzen,

alle Verpflichtungen, die sich aus der Durchführung des Übernahmeangebots

ergeben, bei Fälligkeit zu erfüllen, einschließlich, aber nicht auf die

genannten Beispiele beschränkt, der Verpflichtungen aus der Wandelanleihe

sowie der Verpflichtungen aus den aktienbasierten Vergütungsprogrammen. Dies

gilt jeweils in dem Umfang, als dieser Sachverhalt durch den Vollzug des

Novartis-Übernahmeangebots ausgelöst wird.

Für den unwahrscheinlichen Fall, dass die vorgeschlagene Transaktion mit

Novartis nicht zustande kommt und MorphoSys somit ein eigenständiges

Unternehmen bliebe, müsste das Management verschiedene Finanzierungsoptionen

prüfen, um die Unternehmensfortführung über Anfang 2026 hinaus gemäß den

regulatorischen Anforderungen sicherzustellen. Das Management würde dann

sowohl nicht verwässernde Finanzierungsoptionen wie die Auslizenzierung von

(vor-)klinischen Vermögenswerten oder den Verkauf potenzieller künftiger

Tantiemen, als auch den Zugang zu den Kapitalmärkten durch die Ausgabe neuer

Aktien oder Aktieninstrumente (ADSs) und/oder die Ausgabe oder

Refinanzierung von Wandelschuldverschreibungen in Betracht ziehen.

Anzahl der Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich am 31.

Dezember 2023 auf 37.655.137.

Finanzprognose 2024:

Infolge des Verkaufs von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar 2024 kann die

am 30. Januar 2024 veröffentlichte Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2024

von MorphoSys nicht aufrechterhalten werden und zog diese daher zurück. Bis

auf Weiteres wird MorphoSys keine Prognose für Umsätze aus Produktverkäufen

mehr vornehmen, da keine solchen mehr realisiert werden.

Für 2024 erwartet der Konzern F&E-Aufwendungen in Höhe von 170 Mio. EUR bis

185 Mio. EUR. Die F&E-Aufwendungen repräsentieren hauptsächlich unsere

Investitionen in die Entwicklung von Pelabresib und Tulmimetostat. Die

Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines werden voraussichtlich

bei 90 Mio. EUR bis 105 Mio. EUR liegen. Etwaige Effekte aus der Durchführung

des Novartis-Übernahmeangebots sind in dieser Prognose nicht berücksichtigt.

Die Gesamtprognose unterliegt einer Reihe von Unwägbarkeiten, einschließlich

der Entwicklung der Inflation und Fremdwährungseffekten.

Operativer Ausblick:

Für 2024 ist Folgendes geplant:

* Einreichung eines Antrags auf Arzneimittelzulassung (NDA) für Pelabresib

in Kombination mit Ruxolitinib bei Myelofibrose bei der U.S. Food and

Drug Administration (FDA) und eines Zulassungsantrags bei der

Europäischen Arzneimittelagentur Mitte 2024.

Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, zum Ende des Berichtsjahrs: 31.

Dezember 2023)

in Mio. EUR Q4 Q4 2023 2022

2023 2022

Umsatzerlöse 59,0 81,6 -28 % 238,3 278,3 -14 %

Produktverkäufe 22,4 24,7 -9 % 85,0 84,9 0 %

Tantiemen 34,0 29,1 17 % 116,4 99,9 17 %

Lizenzen, Meilensteine und 2,6 27,9 -91 % 36,9 93,5 -61 %

Sonstiges

Umsatzkosten -14,6 -15,4 -5 % -58,4 -48,6 20 %

Bruttogewinn 44,4 66,2 -33 % 179,9 229,6 -22 %

Betriebliche Aufwendungen -125,- -134,- -7 % -432,- -450,- -4 %

8 6 4 4

Forschung und Entwicklung -80,3 -94,0 -15 % -283,- -297,- -5 %

6 8

Vertrieb -22,6 -23,0 -2 % -81,4 -92,4 -12 %

Allgemeines und Verwaltung -22,9 -17,5 31 % -65,8 -60,1 9 %

Wertminderung des -1,6 - n.a. -1,6 - n.a.

Geschäftsoder Firmenwerts

Operativer Gewinn (+) / -81,4 -68,4 19 % -252,- -220,- 14 %

Verlust (-) 5 7

Sonstige Erträge 0,1 -7,8 >-100% 5,0 12,0 -58 %

Sonstige Aufwendungen -3,9 7,4 >-100% -7,1 -15,6 -54 %

Finanzerträge 174,3 325,0 -46 % 213,4 412,1 -48 %

Finanzaufwendungen -40,8 249,5 >-100% -142,- -165,- -14 %

0 9

Ertrag (+) aus -0,1 0,4 >-100% 0,5 - n.a.

Wertaufholungen / Aufwand

(-) aus Wertminderungen

für Finanzielle

Vermögenswerte

Anteil am Verlust von nach -1,6 -4,0 -60 % -8,2 -4,3 91 %

der Equity-Methode

bilanzierten assoziierten

Unternehmen

Ertrag (+) / Aufwand (-) 1,6 -172,- >-100% 1,2 -168,- >-100%

aus Ertragsteuern 7 6

Konzerngewinn (+) / 48,3 329,4 -85 % -189,- -151,- 26 %

-verlust (-) 7 1

Ergebnis je Aktie, - - n.a. -5,53 -4,42 25 %

unverwässert und

verwässert (in EUR)

Ergebnis je Aktie, 1,28 9,64 -87 % - - n.a.

unverwässert (in EUR)

Ergebnis je Aktie, 1,22 8,93 -86 % - - n.a.

verwässert (in EUR)

Zahlungsmittel und 680,5 907,2 -25 % 680,5 907,2 -25 %

sonstige finanzielle

Vermögenswerte (am Ende

der Periode)

MorphoSys wird morgen, am 14. März 2024 um 13 Uhr MEZ eine öffentliche

Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das vierte

Quartal und das Geschäftsjahr 2023 zu präsentieren.

Teilnehmer für die Telefonkonferenz können sich im Voraus anmelden und

erhalten spezielle Einwahldaten zugeschickt, um einfach und schnell an der

Telefonkonferenz teilnehmen zu können:

https://services.choruscall.it/DiamondPassRegistration/register?conf irmationNumber=3038013&linkSecurityString=637b0c07e

Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Den Live-Webcast (Ton und Präsentation) finden Sie unter

https://www.webcast-eqs.com/morphosys-2023-ye oder unter "Veranstaltungen

und Konferenzen" auf der MorphoSys Website, www.morphosys.de, im Bereich

"Investoren". Im Anschluss an die Veranstaltung haben Sie die Möglichkeit,

dort auch die Aufzeichnung der Telefonkonferenz abzurufen.

Der vollständige Konzernjahresabschluss 2023 (IFRS) steht auf unserer

Website unter https://www.morphosys.com/de/investoren/finanzinformationen

zur Verfügung.

Über MorphoSys

Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs

ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell

ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und

Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und

Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in

Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston,

Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen

Sie uns auf LinkedIn und X (Twitter).

Über Pelabresib

Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der

Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET

- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern

soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu

verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose

untersucht und wurde noch nicht von einer Zulassungsbehörde zugelassen. Die

Verträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments für diese Anwendungsgebiete

wurde noch nicht in Zulassungsstudien nachgewiesen.

Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia and Lymphoma

Society® finanziert.

Über MANIFEST-2

MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde, randomisierte

klinische Phase 3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib

gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit

Myelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung des

Milzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24

Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserung

des Total Symptom Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem

Ausgangswert nach 24 Wochen.

Der neue zentrale sekundäre Endpunkt, die absolute Veränderung des TSS,

wurde hinzugefügt, um die Veränderung des durchschnittlichen TSS vom

Ausgangswert bis zur Woche 24 der Behandlung direkt zu messen, und ist als

erster zentraler sekundärer Endpunkt im hierarchischen Testschema von

MANIFEST-2 aufgeführt. Die Entscheidung, das Protokoll der klinischen Studie

MANIFEST-2 zu aktualisieren, wurde im Anschluss an ein Typ-C-Treffen mit der

US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im September 2023

getroffen.

Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie Überleben, das

Gesamtüberleben, die anhaltende Verbesserung der Milzgröße und des Total

Symptom Scores und die Verbesserung der Knochenmarkfibrose sowie weitere

Endpunkte.

Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von MorphoSys,

ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.

Über Tafasitamab

Tafasitamab ist eine humanisierte Fc-modifizierte Immuntherapie gegen CD19.

Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur

Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab

enthält eine von XmAb® modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen

durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige

zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre

Phagozytose (ADCP) vermittelt.

Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in

Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit

rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),

das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem

niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe

Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese

Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage

der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese

Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens

in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.

Wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie in der vollständigen

US-Verschreibungsinformation für Monjuvi.

In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in

Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die

Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem

großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe

Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.

Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als

therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.

Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Warenzeichen von Incyte. Tafasitamab

wird unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA und Minjuvi® in Europa und in

Kanada vermarktet.

XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.

Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind

Das in dieser Mitteilung beschriebene Übernahmeangebot (das

"Übernahmeangebot") wurde noch nicht abgegeben. Diese Bekanntmachung stellt

weder ein Kaufangebot noch eine Aufforderung zum Verkauf von Aktien von

MorphoSys AG (das "Unternehmen") dar. Die endgültigen Bedingungen und

weiteren Bestimmungen über das Übernahmeangebot werden nach Gestattung der

Veröffentlichung durch die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht

(die "BaFin") in der Angebotsunterlage durch Novartis BidCo AG (vormals

Novartis data42 AG) (die "Bieterin") festgelegt, welche daraufhin bei der

U.S. Securities and Exchange Commission (der "SEC") eingereicht wird. Eine

Aufforderung und ein Angebot zum Kauf von Aktien des Unternehmens werden nur

gemäß der Angebotsunterlage abgegeben. Im Zusammenhang mit dem

Übernahmeangebot wird die Bieterin und Novartis AG ein Tender Offer

Statement mittels Schedule TO bei der SEC einreichen (gemeinsam mit der

Angebotsunterlage, einem Offer to Purchase einschließlich den

Andienungsdokumenten und weiteren damit zusammenhängenden Dokumenten, die

"Unterlagen zum Übernahmeangebot"). Der Vorstand und der Aufsichtsrat des

Unternehmens werden eine gemeinsame begründete Stellungnahme gemäß § 27 des

deutschen Wertpapiererwerbs- und Übernahmegesetzes abgeben und das

Unternehmen wird eine Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule

14D-9 bei der SEC einreichen (zusammen mit der gemeinsamen begründeten

Stellungnahme, die "Empfehlungserklärungen"). DEN AKTIONÄREN DES

UNTERNEHMENS UND ANDEREN INVESTOREN WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DIE UNTERLAGEN

ZUM ÜBERNAHMEANGEBOT (EINSCHLIESSLICH DER ANGEBOTSUNTERLAGE) UND DIE

EMPFEHLUNGSERKLÄRUNGEN ZU LESEN, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ENTHALTEN,

DIE SORGFÄLTIG GELESEN WERDEN SOLLTEN, BEVOR EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF

DAS ÜBERNAHMEANGEBOT GETROFFEN WIRD. Die Unterlagen zum Übernahmeangebot und

die Empfehlungserklärungen werden gemäß den deutschen und US-amerikanischen

Wertpapiergesetzen an alle Aktionäre des Unternehmens verteilt. Das Tender

Offer Statement mittels Schedule TO und die

Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9 werden kostenlos

auf der Website der SEC unter www.sec.gov zur Verfügung gestellt. Weitere

Exemplare können kostenlos durch Kontaktaufnahme mit der Bieterin oder dem

Unternehmen angefordert werden. Kostenlose Ausgaben dieser Materialien und

bestimmter anderer Materialien zum Übernahmeangebot werden auf der Website

des Unternehmens auf Englisch unter

morphosys.com/en/investors/Novartis-TakeoverOffer und auf Deutsch unter

morphosys.com/de/investoren/Novartis-TakeoverOffer zur Verfügung gestellt

oder können durch Kontaktaufnahme mit dem Unternehmen per Post an MorphoSys

AG, Semmelweisstrasse 7, 82152 Planegg, Deutschland, telefonisch unter +49

89 8992 7179 angefordert werden.

Zusätzlich zu dem Offer to Purchase einschließlich den Andienungsdokumenten

und bestimmter weiterer Unterlagen zum Übernahmeangebot, insbesondere der

Aufforderungs-/Empfehlungserklärung, wird das Unternehmen weitere

Informationen bei der SEC einreichen. Die von dem Unternehmen bei der SEC

eingereichten Unterlagen sind auch bei kommerziellen Dokumentensuchdiensten

und auf der von der SEC unterhaltenen Website unter www.sec.gov kostenlos

erhältlich und können außerdem kostenlos unter der Rubrik "SEC Filings" der

Website des Unternehmens unter www.morphosys.com/en/investors abgerufen

werden.

Um bestimmte Bereiche, in denen deutsches Recht und US-amerikanisches Recht

kollidieren, miteinander in Einklang zu bringen, beabsichtigen Novartis AG,

die Bieterin und Novartis data42 AG, bei der SEC eine Ausnahmegenehmigung zu

beantragen, um das Übernahmeangebot in der in der Angebotsunterlage

beschriebenen Weise durchzuführen.

Die Annahme des Übernahmeangebots durch Aktionäre, die außerhalb

Deutschlands und der Vereinigten Staaten von Amerika ansässig sind, kann

weiteren rechtlichen Anforderungen unterliegen. Im Hinblick auf die Annahme

des Übernahmeangebots außerhalb Deutschlands und der Vereinigten Staaten

wird keine Verantwortung für die Einhaltung solcher in der jeweiligen

Rechtsordnung geltenden rechtlichen Anforderungen übernommen.

Zukunftsbezogene Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über das

Unternehmen, die Bieterin und das Übernahmeangebot, die mit erheblichen

Risiken und Unsicherheiten verbunden sind. Zu den zukunftsgerichteten

Aussagen gehören alle Aussagen, die die Worte "antizipieren", "glauben",

"schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "anstreben", "können", "könnten",

"planen", "vorhersagen", "projizieren", "anpeilen", "anvisieren",

"potenziell", "werden", "würden", "könnten", "sollten", "fortsetzen" und

ähnliche Ausdrücke enthalten. Die in dieser Bekanntmachung enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen des Unternehmens umfassen Aussagen über die

Fähigkeit der Parteien, die Bedingungen für den Vollzug des

Übernahmeangebots zu erfüllen, Aussagen über den voraussichtlichen Zeitplan

für den Vollzug des Übernahmeangebots, die Pläne, Ziele, Erwartungen und

Absichten des Unternehmens sowie die Finanz- und Ertragslage und die

Geschäftstätigkeit des Unternehmens und Novartis AG.

Die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen geben die

Einschätzung des Unternehmens zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wieder und

beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und

Liquidität, die Leistung oder Errungenschaften des Unternehmens oder die

Branchenergebnisse erheblich von den historischen oder zukünftigen

Ergebnissen, der Finanzlage und Liquidität, der Leistung oder den

Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum

Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die

Leistung, die Finanzlage und die Liquidität des Unternehmens sowie die

Entwicklung der Branche, in der es tätig ist, mit solchen

zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, sind sie nicht unbedingt zur

Voraussage für Ergebnisse oder Entwicklungen in künftigen Zeiträumen

geeignet. Zu den Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass

die tatsächlichen Ergebnisse von den Erwartungen abweichen, die in den

zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, gehören unter anderem:

Unsicherheiten hinsichtlich der im Übernahmeangebot enthaltenen Zeitpunkte;

Unsicherheiten hinsichtlich der Anzahl der Aktionäre des Unternehmens, die

ihre Aktien im Rahmen des Übernahmeangebots andienen werden; die

Möglichkeit, dass konkurrierende Angebote gemacht werden; die Möglichkeit,

dass verschiedene Bedingungen für das Übernahmeangebot nicht erfüllt werden

oder dass auf sie verzichtet wird, einschließlich der Möglichkeit, dass eine

staatliche Stelle die Genehmigung für den Vollzug des Übernahmeangebots

verbietet, verzögert oder verweigert; die Auswirkungen des Übernahmeangebots

auf die Beziehungen zu Arbeitnehmern, anderen Geschäftspartnern oder

staatlichen Stellen; dass die Bieterin und Novartis AG die potenziellen

Vorteile des Übernahmeangebots nicht realisieren kann; mit dem

Übernahmeangebot verbundene Transaktionskosten; dass die Erwartungen des

Unternehmens unzutreffend sein könnten; die inhärenten Ungewissheiten im

Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und

Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen Zulassungsanforderungen; die

Abhängigkeit des Unternehmens von Kooperationen mit Dritten; die

Einschätzung des kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme des

Unternehmens; und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in den von dem

Unternehmen bei der SEC eingereichten Unterlagen enthalten sind,

einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Form 20-F sowie der

Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9, die von dem

Unternehmen einzureichen ist, und des Tender Offer Statements mittels

Schedule TO und der damit zusammenhängenden Unterlagen zum Übernahmeangebot,

die zu veröffentlichen sind. In Anbetracht dieser Ungewissheiten wird dem

Leser geraten, sich nicht in unangemessener Weise auf solche

zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieser

Mitteilung. Das Unternehmen und die Bieterin lehnen ausdrücklich jede

Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Mitteilung zu

aktualisieren, um sie an geänderte Erwartungen in Bezug auf diese

zukunftsgerichteten Aussagen oder an geänderte Ereignisse, Bedingungen oder

Umstände anzupassen, auf denen solche zukunftsgerichtete Aussagen beruhen

oder welche die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

dargelegten abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch

vorgeschrieben.

Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:

Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia

Senior Vice President, Corporate Neugebauer Vice President, Global

Affairs Tel.: +49 (0)89 / 899 27 Investor Relations Tel: +49 (0)89 /

26079 899 27 179

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Investor Relations Tel: +1

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