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Novartis gewinnt an Dynamik und erzielt im ersten Halbjahr 2008 mit einem auf Wachstumsbereiche des Gesundheitswesens fokussierten Portfolio eine starke Performance
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* Die Halbjahresergebnisse der fortzuführenden Geschäftsbereiche
sind getragen von der besseren Performance der Division
Pharmaceuticals, die über den Erwartungen liegt, und der
Expansion der Division Vaccines and Diagnostics
* Der Nettoumsatz steigt um 11% (+2% in lokalen Währungen) auf USD
20,6 Milliarden
* Dank der Geschäftsexpansion, Produktivitätssteigerungen und
Währungsgewinnen verbessert sich das operative Ergebnis um 12%
auf USD 4,9 Milliarden
* Der Reingewinn wächst um 13% auf USD 4,6 Milliarden; der
unverwässerte Gewinn pro Aktie erhöht sich um 17% auf USD 2,01
* Das dynamische Wachstum der neuen Produkte - wie
Rasilez/Tekturna, Exforge, Lucentis, Exelon Pflaster und
Aclasta/Reclast - steuert im ersten Halbjahr USD 1,3 Milliarden
zum Nettoumsatz bei
* Für wichtige Forschungs- und Entwicklungsprojekte soll 2008
plangemäss die Zulassung beantragt werden, insbesondere für
Afinitor (RAD001) gegen fortgeschrittenen Nierenkrebs und den
Impfstoff Menveo gegen Meningokokken-Meningitis
* Im Juli erwarb Novartis eine 25%-Beteiligung an Alcon, dem
führenden ophthalmologischen Unternehmen der Welt; strategische
Übernahmen stärken das Portfolio und ergänzen interne
Wachstumsträger
* Novartis befindet sich auf dem Weg zu neuen Rekordergebnissen
beim Umsatz und Gewinn der fortzuführenden Geschäftsbereiche im
Jahr 2008
* Die Halbjahresergebnisse der fortzuführenden Geschäftsbereiche
sind getragen von der besseren Performance der Division
Pharmaceuticals, die über den Erwartungen liegt, und der
Expansion der Division Vaccines and Diagnostics
* Der Nettoumsatz steigt um 11% (+2% in lokalen Währungen) auf
USD 20,6 Milliarden
* Dank der Geschäftsexpansion, Produktivitätssteigerungen und
Währungsgewinnen verbessert sich das operative Ergebnis um
12% auf USD 4,9 Milliarden
* Der Reingewinn wächst um 13% auf USD 4,6 Milliarden; der
unverwässerte Gewinn pro Aktie erhöht sich um 17% auf USD
2,01
* Das dynamische Wachstum der neuen Produkte - wie
Rasilez/Tekturna, Exforge, Lucentis, Exelon Pflaster und
Aclasta/Reclast - steuert im ersten Halbjahr USD 1,3 Milliarden
zum Nettoumsatz bei
* Für wichtige Forschungs- und Entwicklungsprojekte soll 2008
plangemäss die Zulassung beantragt werden, insbesondere für
Afinitor (RAD001) gegen fortgeschrittenen Nierenkrebs und den
Impfstoff Menveo gegen Meningokokken-Meningitis
* Im Juli erwarb Novartis eine 25%-Beteiligung an Alcon, dem
führenden ophthalmologischen Unternehmen der Welt; strategische
Übernahmen stärken das Portfolio und ergänzen interne
Wachstumsträger
* Novartis befindet sich auf dem Weg zu neuen Rekordergebnissen
beim Umsatz und Gewinn der fortzuführenden Geschäftsbereiche im
Jahr 2008
Kennzahlen - Fortzuführende Geschäftsbereiche
Erstes Halbjahr
1. Halbjahr 2008 1. Halbjahr 2007 Veränderung in %
% des % des
Netto- Netto- in lokalen
Mio. Mio. in
USD umsatzes USD umsatzes USD Währungen
Nettoumsatz 20 635 18 528 11 2
Operatives
Ergebnis 4 949 24,0 4 432 23,9 12
Reingewinn 4 574 22,2 4 035 21,8 13
Gewinn pro USD USD
Aktie/ADS 2,01 1,72 17
Zweites Quartal
2. Quartal 2008 2. Quartal 2007 Veränderung in %
% des % des
Netto- Netto- in lokalen
Mio. Mio. in
USD umsatzes USD umsatzes USD Währungen
Nettoumsatz 10 726 9 400 14 5
Operatives Ergebnis 2 461 22,9 2 097 22,3 17
Reingewinn 2 266 21,1 1 943 20,7 17
USD USD
Gewinn pro Aktie/ADS 0,99 0,83 19
Basel, 17. Juli 2008 - Die Halbjahresergebnisse kommentierte Dr.
Daniel Vasella, Präsident und Delegierter des Verwaltungsrates von
Novartis: "Die Wachstumsbeschleunigung im zweiten Quartal 2008 und
unsere Erfolge in Forschung und Entwicklung - insbesondere bei
Pharmaceuticals und Vaccines - beweisen, dass unsere Strategie
Früchte trägt. Trotz schwacher Konjunktur haben wir viel
versprechende Zukunftsaussichten. Wir steigern die Geschwindigkeit
und Produktivität unserer Geschäftstätigkeit und verzeichnen in den
meisten Ländern ein dynamisches Wachstum."
ÜBERBLICK
Erstes Halbjahr
Alle Geschäftsbereiche trugen zur starken Performance im ersten
Halbjahr bei. Das betrifft insbesondere die beschleunigte Umsatz- und
Rentabilitätsentwicklung in der Division Pharmaceuticals und das
anhaltend dynamische Wachstum der Division Vaccines and Diagnostics,
die die Aussichten auf Rekordergebnisse 2008 untermauerten.
Der Nettoumsatz stieg um 11% (+2% in lokalen Währungen) auf USD 20,6
Milliarden. Volumensteigerungen steuerten zwei Prozentpunkte zum
Umsatzwachstum bei, Währungsumrechnungen machten neun Prozentpunkte
aus. Preisänderungen und Akquisitionen hatten keinen wesentlichen
Einfluss.
Das operative Ergebnis verbesserte sich um 12% auf USD 4,9 Milliarden
und wuchs damit schneller als der Nettoumsatz. Es war getragen von
der soliden Geschäftsexpansion und der Initiative "Forward", die auch
Mittel für bedeutende Investitionen in die Entwicklung neuer Produkte
und für die Expansion in wachstumsstarken Märkten frei setzte. Die
operative Marge verbesserte sich geringfügig gegenüber der
Vorjahresperiode von 23,9% auf 24,0% des Nettoumsatzes.
Der Reingewinn wuchs um 13% auf USD 4,6 Milliarden, was dem
verbesserten operativen Ergebnis, dem höheren Finanzergebnis sowie
dem gestiegenen Ertrag aus assoziierten Gesellschaften zu verdanken
war. Wegen der geringeren Anzahl ausstehender Aktien stieg der
unverwässerte Gewinn pro Aktie mit 17% noch schneller und erreichte
USD 2,01.
Zweites Quartal
Im zweiten Quartal stieg der Nettoumsatz um 14% (+5% in lokalen
Währungen) auf USD 10,7 Milliarden. Die Division Pharmaceuticals
konnte die Auswirkungen der Herausforderungen des Jahres 2007 in den
USA überwinden und übertraf die Wachstumserwartungen. Die Division
Vaccines and Diagnostics expandierte rapide, während das Wachstum der
Divisionen Sandoz und Consumer Health aufgrund schwieriger
Bedingungen in den USA gedämpft war. Volumensteigerungen steuerten
fünf Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei, Währungsumrechnungen
machten neun Prozentpunkte aus.
Das operative Ergebnis verbesserte sich dank zweistelliger
Zuwachsraten in den Divisionen Pharmaceuticals und Consumer Health um
17% auf USD 2,5 Milliarden. Die operative Gewinnmarge stieg gegenüber
dem Vorjahreszeitraum von 22,3% auf 22,9% des Nettoumsatzes.
Der Reingewinn wuchs ebenfalls um 17% auf USD 2,3 Milliarden, was der
anhaltenden Geschäftsexpansion zu verdanken war und durch das höhere
Finanzergebnis und den höheren Ertrag aus assoziierten Gesellschaften
gestützt wurde. Wegen der geringeren Anzahl ausstehender Aktien
erhöhte sich der unverwässerte Gewinn pro Aktie um 19% auf USD 0,99
und übertraf damit das 17%ige Wachstum des Reingewinns.
Die Vorteile eines strategischen Gesundheitsportfolios
Die Performance im ersten Halbjahr zeigt, dass Novartis die
Wachstumschancen und die Vorteile, die sich aus dem strategischen
Gesundheitsportfolio des Unternehmens ergeben, voll ausschöpft.
Dank laufender Markteinführungen nach 15 Zulassungen in den USA und
der EU im Jahr 2007 steuerten die jüngsten pharmazeutischen Produkte
im ersten Halbjahr USD 1,3 Milliarden zum Nettoumsatz bei. Zu den
erfolgreichsten Produkten zählten Aclasta/Reclast (USD 103 Millionen)
als einziges, nur einmal jährlich zu verabreichendes Medikament gegen
Osteoporose und Lucentis (USD 437 Millionen) als einzige zugelassene
Therapie, die das Sehvermögen von Menschen mit altersbedingter
Makuladegeneration nachweislich aufrechterhält und verbessert.
Die anhaltenden Investitionen in Innovationen tragen Früchte. Für
Afinitor (RAD001) als bahnbrechende Behandlung für Patienten mit
fortgeschrittenem Nierenkrebs sollen 2008 die ersten
Zulassungsanträge eingereicht werden. Derzeit laufen Studien mit dem
Medikament im Hinblick auf die Behandlung anderer Krebsarten. Zu den
weiteren Projekten, für die 2008 Zulassungsanträge eingereicht werden
sollen, zählt der Impfstoff Menveo gegen Meningokokken-Meningitis. Er
könnte der erste Impfstoff werden, der Menschen vom Säuglings- bis
ins Erwachsenenalter gegen vier häufige Serogruppen schützt, die für
diese oft tödlich verlaufende bakterielle Erkrankung verantwortlich
gemacht werden.
Die Initiative "Forward" macht seit ihrem Start im Dezember 2007 gute
Fortschritte. Novartis verfolgt damit das Ziel, die Arbeitsprozesse
zu beschleunigen und flexibler zu gestalten, die Produktivität zu
steigern und dadurch die Konkurrenzfähigkeit des Unternehmens zu
verbessern. Novartis strafft gegenwärtig Entscheidungsprozesse und
setzt Ressourcen frei, um das zukünftige Wachstum zu fördern. Etwa
65% der für 2008 angestrebten Kostenersparnisse von USD 670 Millionen
wurden realisiert. Mit der Initiative sollen im Jahr 2010
Einsparungen von USD 1,6 Milliarden vor Steuern erzielt werden. Der
Abbau von 2 500 Vollzeitstellen ist im Gange. Fast alle betroffenen
Mitarbeitenden sind bereits informiert.
Die im ersten Halbjahr erzielte Dynamik der Division Pharmaceuticals
bestätigt den Ausblick auf einen neuen Wachstumszyklus ab der zweiten
Jahreshälfte 2008. Ab dem vierten Quartal wird für Pharmaceuticals
ein Quartals-Nettoumsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich
in Lokalwährungen erwartet.
Strategische Massnahmen zur Stärkung des Gesundheitsportfolios
Um interne Wachstumstreiber zu ergänzen - vor allem neue Produkte aus
Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen sowie geografische
Expansion - und um ihr Gesundheitsportfolio weiter zu verstärken, hat
Novartis 2008 strategische Massnahmen in Form von gezielten
Akquisitionen ergriffen.
Am 7. Juli 2008 erwarb Novartis von der Nestlé AG eine
25%-Beteiligung an Alcon Inc. (NYSE: ACL) für USD 10,4 Milliarden.
Diese Akquisition ist Teil einer Vereinbarung, die Novartis die
Möglichkeit bietet, die Mehrheitsbeteiligung an dem führenden
ophthalmologischen Unternehmen der Welt zu übernehmen. In einem
optionalen zweiten Schritt ist Novartis bzw. Nestlé berechtigt, die
restlichen 52% der im Besitz von Nestlé befindlichen Alcon-Aktien
zwischen Januar 2010 und Juli 2011 für maximal rund USD 28 Milliarden
zu kaufen bzw. zu verkaufen.
Die Übernahme von Protez Pharmaceuticals, einem US-amerikanischen
Biotechnologie-Unternehmen in Privatbesitz, verschafft Novartis in
den USA und in Europa die Rechte an PZ-601. Dieses viel versprechende
Antibiotikum in Phase II der Entwicklung besitzt Potenzial für die
Behandlung lebensbedrohlicher Krankenhausinfektionen.
Die Speedel Holding Ltd. (SWX: SPPN) ist seit der Übernahme einer
zusätzlichen Beteiligung von 51,7% am 10. Juli im Mehrheitsbesitz des
Konzerns. Im August wird Novartis ein öffentliches Pflichtangebot
unterbreiten, um die restlichen Aktien zu übernehmen. Die
Gesamtkosten für die Übernahme werden auf CHF 907 Millionen (bzw. USD
880 Millionen) geschätzt. Novartis pflegt eine langjährige
Kooperation mit Speedel, deren Forschungs- und Entwicklungspipeline
die weltweite Führungsposition von Novartis in der Behandlung von
Herz-Kreislauf-Erkrankungen hervorragend ergänzt.
Konzernausblick
(Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse)
Novartis bekräftigt erneut die Erwartungen eines weiteren Jahres mit
Rekordwerten bei Nettoumsatz und Gewinn der fortzuführenden
Geschäftsbereiche, die vollständig auf den Gesundheitssektor
fokussiert sind. Das Unternehmen rechnet auf Konzernebene mit einem
Nettoumsatzwachstum der fortzuführenden Geschäftsbereiche im
mittleren einstelligen Prozentbereich und in der Division
Pharmaceuticals mit einem Nettoumsatzwachstum im unteren einstelligen
Prozentbereich (jeweils in Lokalwährungen). Bei Sandoz wird bezogen
auf das Gesamtjahr ein währungsbereinigtes Nettoumsatzwachstum im
mittleren einstelligen Prozentbereich erwartet.
GESCHAFTSÜBERSICHT
Erstes Halbjahr
Nettoumsatz
1. Halbjahr 1. Halbjahr Veränderung in %
2008 2007
in lokalen
Mio. Mio. in
USD USD USD Währungen
Pharmaceuticals 13 192 11 988 10 1
Vaccines and Diagnostics 602 482 25 15
Sandoz 3 854 3 415 13 2
Consumer Health -
fortzuführende
Geschäftsbereiche 2 987 2 643 13 4
Nettoumsatz aus
fortzuführenden
Geschäftsbereichen 20 635 18 528 11 2
Pharmaceuticals: +10% (+1% in lokalen Währungen) auf USD 13,2
Milliarden
Das dynamische Wachstum der Onkologieprodukte und der führenden Marke
Diovan sowie die steigenden Beiträge der jüngst eingeführten Produkte
konnten einen Umsatzrückgang von 11% in den USA mehr als wettmachen.
Die rückläufige Entwicklung in den USA ist auf die Einführung von
Generikakonkurrenz für vier Produkte (Lotrel, Lamisil, Trileptal und
Famvir) im Jahr 2007 und auf den Verkaufsstopp für Zelnorm
zurückzuführen. Alle übrigen Regionen ausserhalb Nordamerikas
expandierten: In Europa wurde ein Nettoumsatz von USD 5,2 Milliarden
(+8% in lokalen Währungen), in Japan USD 1,2 Milliarden (+6% in
lokalen Währungen), in Lateinamerika USD 0,9 Milliarden (+8% in
lokalen Währungen) und in den übrigen Ländern USD 1,4 Milliarden
(+19% in lokalen Währungen) erzielt.
Der Onkologiebereich (USD 4,0 Milliarden, +14% in lokalen Währungen)
gewann an Dynamik. Vier der fünf meistverkauften Medikamente sind
onkologische Präparate. Glivec/Gleevec erzielte einen Umsatz von
USD 1,8 Milliarden (+17% in lokalen Währungen), und Zometa,
Sandostatin und Femara sind alle auf dem besten Weg, einen
Jahresumsatz von über USD 1 Milliarde zu erzielen. Die strategischen
Produkte des Herz-Kreislauf-Bereichs (USD 3,3 Milliarden, +3% in
lokalen Währungen) profitierten von kontinuierlichen Zuwächsen von
Diovan (USD 2,9 Milliarden, +12% in lokalen Währungen) und von
steigenden Beiträgen der neuen Blutdrucksenker Exforge und
Rasilez/Tekturna.
Nach 15 wichtigen Zulassungen in den USA und der EU 2007 und
laufenden Markteinführungen in diesem Jahr steuerten die jüngst
eingeführten Produkte im ersten Halbjahr USD 1,3 Milliarden zum
Nettoumsatz bei. Zu den erfolgreichsten Produkten zählten das einmal
jährlich zu verabreichende Osteoporosemedikament Aclasta/Reclast
(USD 103 Millionen), Lucentis (USD 437 Millionen) als
Standardbehandlung gegen altersbedingtes Erblinden und das Exelon
Pflaster als neue transdermale Verabreichungsform für Patienten mit
Alzheimerkrankheit oder mit Demenz im Zusammenhang mit der
Parkinsonkrankheit.
Der Nettoumsatz des ersten Halbjahres 2008 beinhaltet einen
einmaligen Beitrag von USD 104 Millionen aus der Auflösung einer
Rückstellung für Rabatte an staatliche Gesundheitsbehörden in den
USA, da aufgrund einer regelmässigen Überprüfung festgestellt wurde,
dass diese Rückstellung nicht mehr nötig war.
Vaccines and Diagnostics: +25% (+15% in lokalen Währungen) auf
USD 602 Millionen
Das kräftige Wachstum beruht auf der Lieferung von Impfstoffen gegen
Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME), der geografischen Expansion
des Diagnostikgeschäfts ausserhalb der USA und den Verkäufen von
H5N1-Pandemie-Impfstoffen.
Sandoz: +13% (+2% in lokalen Währungen) auf USD 3,9 Milliarden
Das Geschäft in Osteuropa und bessere Positionen in den wichtigsten
Märkten trugen dazu bei, die Auswirkungen eines 7%igen
Umsatzrückgangs (in lokaler Währung) in den USA zu mildern. Dieser
war auf eine geringe Anzahl von Neueinführungen zurückzuführen. Mit
einem dynamischen Wachstum von 42% in lokaler Währung konnte Russland
seine Position unter den fünf führenden Ländern stärken. Darüber
hinaus wurden in Deutschland mit einem Wachstum von 1% in lokaler
Währung neue Marktanteile erobert. Polen, Kanada, Brasilien und die
Türkei leisteten wichtige Beiträge.
Fortzuführende Geschäftsbereiche von Consumer Health: +13% (+4% in
lokalen Währungen) auf USD 3,0 Milliarden
Zur Verbesserung der Performance trugen alle Geschäftsbereiche bei.
CIBA Vision profitierte von den jüngsten Einführungen neuer
Kontaktlinsenprodukte sowie den wieder voll aufgenommenen Lieferungen
nach den Engpässen im Jahr 2007 und erzielte die stärksten Zuwächse.
Operatives Ergebnis
1. Halbjahr 2008 1. Halbjahr 2007 Veränderung
% des % des
Mio. Netto- Mio. Netto-
USD umsatzes USD umsatzes %
Pharmaceuticals 4 274 32,4 3 620 30,2 18
Vaccines and
Diagnostics -128 7 1,5
Sandoz 591 15,3 561 16,4 5
Consumer Health -
fortzuführende
Geschäftsbereiche 566 18,9 483 18,3 17
Nettoergebnis Corporate -354 -239
Operatives Ergebnis aus
fortzu-
führenden
Geschäftsbereichen 4 949 24,0 4 432 23,9 12
Pharmaceuticals: +18% auf USD 4,3 Milliarden
Der zweistellige Zuwachs beruhte auf der organischen
Geschäftsexpansion in vielen Regionen, die neben Initiativen zur
Produktivitätssteigerung und dem positiven Effekt einmaliger Posten
dazu beitrug, die Schwierigkeiten in den USA wettzumachen. Dadurch
verbesserte sich die operative Gewinnmarge gegenüber dem
Vorjahreszeitraum von 30,2% um 2,2 Prozentpunkte auf 32,4% des
Nettoumsatzes. Andere Erlöse - vor allem Lizenzeinnahmen für
Betaseron® - trugen mit 0,7 Prozentpunkten zur Erhöhung der
operativen Marge bei. Die Aufwendungen für Marketing und Verkauf
machten 30,4% des Nettoumsatzes aus, gegenüber 31,4% im
Vorjahreszeitraum. Dies war auf Produktivitätssteigerungen
zurückzuführen sowie auf eine effiziente Ressourcenzuweisung für die
Einführung neuer Produkte, wie Exforge, Rasilez/Tekturna,
Aclasta/Reclast, Lucentis und das Exelon Pflaster. Die Investitionen
in Forschung und Entwicklung stiegen etwa im gleichen Mass wie der
Nettoumsatz und machten 20,2% des Nettoumsatzes aus. Zu den
vorrangigen Bereichen zählten onkologische Wirkstoffe wie Afinitor,
die weitere Förderung der Herz-Kreislauf-Produkte und neue Wirkstoffe
im Spätstadium der Entwicklung, wie etwa FTY720.
Vaccines and Diagnostics: operativer Verlust von USD 128 Millionen
Der operative Verlust im ersten Halbjahr ist durch die saisonalen
Schwankungen dieses Geschäftsbereichs bedingt. So erfolgt der Verkauf
von Grippeimpfstoffen vor allem in der zweiten Jahreshälfte.
Ausserdem wurden beachtliche Investitionen in die Produktion und
Produktqualität sowie in klinische Studien der späten
Entwicklungsphase und in die Vorbereitung der Markteinführung zweier
Meningitis-Impfstoffe getätigt. Darüber hinaus war im
Vorjahreszeitraum ein einmaliger Ertrag von USD 83 Millionen aus der
Beilegung eines Rechtsstreits angefallen. Ohne ausserordentliche
Posten und Abschreibungen auf immateriellen Vermögenswerten in beiden
Berichtsperioden betrug der bereinigte operative Verlust im ersten
Halbjahr 2008 USD 4 Millionen, verglichen mit einem bereinigten
operativen Gewinn von USD 77 Millionen im Vorjahreszeitraum.
Sandoz: +5% auf USD 591 Millionen
Der niedrigere Umsatz in den USA sowie die höheren Forschungs- und
Entwicklungsinvestitionen gehörten zu den Faktoren, die das Wachstum
des operativen Ergebnisses dämpften. Produktivitätssteigerungen
trugen zu einer Verbesserung bei den Herstellungskosten bei, die um
lediglich 9% anstiegen. Um neue Projekte - insbesondere schwierig
herzustellende Generika - zu unterstützen, wurde der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand um 39% erhöht. Aufgrund von Investitionen in
Schwellenländern und in die Erweiterung des Geschäfts mit
Folgeversionen von biotechnologisch hergestellten Medikamenten
stiegen die Aufwendungen für Marketing und Verkauf. Die operative
Marge ging um 1,1 Prozentpunkte auf 15,3% des Nettoumsatzes zurück.
Fortzuführende Geschäftsbereiche von Consumer Health: +17% auf
USD 566 Millionen
Die allgemeine Geschäftsexpansion sowie Produktivitätssteigerungen in
allen Geschäftseinheiten dank der Initiative "Forward" sorgten für
eine hervorragende zweistellige Steigerung des operativen
Ergebnisses. In Relation zum Nettoumsatz gingen die Verkaufs-,
Administrations- und allgemeinen Kosten insgesamt zurück. Dagegen
stiegen die Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen rasant, da die
Entwicklung neuer Produkte vorangetrieben wurde. Die operative
Gewinnmarge stieg gegenüber dem Vorjahreszeitraum von 18,3% auf 18,9%
des Nettoumsatzes.
Nettoergebnis Corporate
Der erhöhte Nettoaufwand von Corporate beruht unter anderem auf dem
negativen Einfluss von Wechselkursveränderungen sowie zusätzlichen
Investitionen in die globale IT-Infrastruktur.
Zweites Quartal
Nettoumsatz
2. Quartal 2. Quartal Veränderung in %
2008 2007
in lokalen
Mio. in
Mio. USD USD USD Währungen
Pharmaceuticals 6 928 6 065 14 5
Vaccines and Diagnostics 322 251 28 19
Sandoz 1 948 1 719 13 2
Consumer Health -
fortzuführende
Geschäftsbereiche 1 528 1 365 12 3
Nettoumsatz aus
fortzuführenden
Geschäftsbereichen 10 726 9 400 14 5
Pharmaceuticals: +14% (+5% in lokalen Währungen) auf USD 6,9
Milliarden
Im zweiten Quartal 2008 wurde eine Trendwende erzielt und die Umsätze
in lokalen Währungen gesteigert. Dazu trugen die führenden
Markenprodukte im Herz-Kreislauf- und Onkologiebereich sowie die
jüngst eingeführten Produkte bei. Der 3%ige Umsatzrückgang in den USA
- infolge der anhaltenden Auswirkungen der 2007 eingeführten
generischen Versionen von vier Produkten und des Verlusts von Zelnorm
- konnte somit mehr als wettgemacht werden.
Alle Regionen ausserhalb Nordamerikas verzeichneten eine starke
Performance: Europa (USD 2,7 Milliarden, +8% in lokalen Währungen),
Japan (USD 644 Millionen, +7% in lokalen Währungen), Lateinamerika
(USD 466 Millionen, +11% in lokalen Währungen) und die übrigen Länder
(USD 686 Millionen, +18% in lokalen Währungen).
Die besten Ergebnisse erzielte der Onkologiebereich (USD 2,1
Milliarden, +13% in lokalen Währungen), der 30% des gesamten
Nettoumsatzes erwirtschaftete. Dafür sorgte das dynamische Wachstum
von Glivec/Gleevec, Femara und Exjade. Dank der Führungsposition von
Diovan (USD 1,5 Milliarden, +13% in lokalen Währungen) und wachsenden
Beiträgen von Rasilez/Tekturna und Exforge legte der
Herz-Kreislauf-Bereich in lokalen Währungen um 9% zu.
Die jüngsten Produkte - darunter Rasilez/Tekturna, Exforge, Lucentis,
Aclasta/Reclast und das Exelon Pflaster - steuerten im zweiten
Quartal USD 700 Millionen zum Nettoumsatz bei, da die Produkte in
weiteren wichtigen Märkten eingeführt wurden und neue Entscheidungen
zu ihrer Erstattungsfähigkeit den Patienten einen besseren Zugang
ermöglichten. Der Nettoumsatz des zweiten Quartals 2008 beinhaltet
einen einmaligen Beitrag von USD 104 Millionen aus der Auflösung
einer Rückstellung für Rabatte an staatliche Gesundheitsbehörden in
den USA, da aufgrund einer regelmässigen Überprüfung festgestellt
wurde, dass diese Rückstellung nicht mehr nötig war.
Vaccines and Diagnostics: +28% (+19% in lokalen Währungen) auf
USD 322 Millionen
Im zweiten Quartal 2008 wurde ein der US-Regierung unterbreiteter
Tender für H5N1-Pandemie-Impfstoffe im Umfang von USD 68 Millionen
bereitgestellt und erfasst. Vor allem durch grössere Lieferungen von
Polio-Impfstoffen und Bluttests konnte ein moderater Rückgang bei den
FSME-Impfstoffen wettgemacht werden, deren Verkäufe kapazitätsbedingt
begrenzt waren.
Sandoz: +13% (+2% in lokalen Währungen) auf USD 1,9 Milliarden
Wichtige Märkte - unter anderem Russland, Polen, die Türkei, Kanada
und die Schweiz - erzielten robuste Ergebnisse. Dagegen war das
Geschäft in den USA weiterhin durch eine geringe Zahl von
Neueinführungen beeinträchtigt und verzeichnete einen
Nettoumsatzrückgang von 11% in lokaler Währung.
Fortzuführende Geschäftsbereiche von Consumer Health: +12% (+3% in
lokalen Währungen) auf USD 1,5 Milliarden
Dank neuer Produkte und wieder voll aufgenommener Produktlieferungen
nach den Engpässen von 2007 erzielte CIBA Vision kräftige Zuwächse.
Die Geschäftseinheit OTC profitierte von der Umsatzentwicklung in den
Wachstumsmärkten und der strategischen Marken. So konnte ein
Umsatzrückgang in den USA wettgemacht werden, der durch eine
allgemeine Verschiebung der Konsumausgaben zugunsten von Eigenmarken
bedingt war. Die Haustierprodukte der Geschäftseinheit Animal Health
erzielten ein solides Wachstum, das eine weltweit rückläufige
Nachfrage nach Nutztierprodukten mehr als wettmachte.
Operatives Ergebnis
2. Quartal 2008 2. Quartal 2007 Veränderung
% des % des
Mio. Netto- Mio. Netto-
USD umsatzes USD umsatzes %
Pharmaceuticals 2 178 31,4 1 767 29,1 23
Vaccines and Diagnostics -75 -20
Sandoz 246 12,6 243 14,1 1
Consumer Health -
fortzuführende
Geschäftsbereiche 304 19,9 243 17,8 25
Nettoergebnis Corporate -192 -136
Operatives Ergebnis aus
fortzu-
führenden
Geschäftsbereichen 2 461 22,9 2 097 22,3 17
Pharmaceuticals: +23% auf USD 2,2 Milliarden
Die kräftige Steigerung des operativen Ergebnisses beruhte auf der
zunehmenden Dynamik des zugrunde liegenden Geschäfts, den
Fortschritten bei den Initiativen zur Produktivitätssteigerung - die
schneller als geplant Einsparungen erzielten- sowie auf einem
positiven Nettoeffekt einmaliger Posten. Infolgedessen stieg die
operative Gewinnmarge von 29,1% im Vorjahreszeitraum auf 31,4% des
Nettoumsatzes. Wegen eines ungünstigen Produktmix und
Währungseffekten erhöhten sich die Herstellungskosten der verkauften
Produkte um 18% und stiegen im Verhältnis zum Nettoumsatz um 0,6
Prozentpunkte. Andere Erlöse - vor allem Lizenzeinnahmen für
Betaseron® - trugen mit 0,6 Prozentpunkten zur Verbesserung der
operativen Gewinnmarge bei. Infolge von Investitionen in Projekte wie
QAB149, QMF149, FTY720, Afinitor (RAD001), ACZ885 und
Rasilez/Tekturna stiegen die Forschungs- und Entwicklungsausgaben um
12%. Die Aufwendungen für Marketing und Verkauf gingen auf 30,4% des
Nettoumsatzes zurück. Initiativen zur Produktivitätssteigerung
ermöglichten bedeutende Investitionen in die Einführung neuer
Produkte zur Verjüngung des Portfolios.
Vaccines and Diagnostics: operativer Verlust von USD 75 Millionen
Anhaltende Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsprojekte und
in die Optimierung der Produktion waren die Hauptgründe für den
operativen Verlust, der sich im zweiten Quartal gegenüber dem
Vorjahreszeitraum von USD 20 Millionen auf USD 75 Millionen erhöhte.
Im Vorjahreszeitraum war ein Ertrag von USD 16 Millionen aus der
Beilegung von Rechtsstreitigkeiten angefallen. Ohne ausserordentliche
Posten und Abschreibungen auf immateriellen Vermögenswerten in beiden
Berichtsperioden betrug das bereinigte operative Ergebnis im zweiten
Quartal 2008 USD 16 Millionen, verglichen mit USD 39 Millionen im
Vorjahresquartal.
Sandoz: +1% auf USD 246 Millionen
Geringere Beiträge aus den USA sowie erhebliche Investitionen in die
Erforschung und Entwicklung neuer Produkte und in die Expansion in
Schlüsselmärkten hatten ein stark gedämpftes Wachstum des operativen
Ergebnisses zur Folge. Im Vorjahresquartal waren einmalige
Aufwendungen von USD 28 Millionen angefallen. Die operative
Gewinnmarge ging im Vergleich zur Vorjahresperiode von 14,1% auf
12,6% zurück.
Fortzuführende Geschäftsbereiche von Consumer Health: +25% auf
USD 304 Millionen
Alle drei Geschäftseinheiten trugen zur Verbesserung des operativen
Ergebnisses bei, das schneller wuchs als der Umsatz. Dies war der
Geschäftsexpansion und Produktivitätssteigerungen zu verdanken, die
Investitionen in neue Produkte und in die Expansion in
Schlüsselmärkten unterstützten. Die operative Gewinnmarge stieg im
Vergleich zur Vorjahresperiode von 17,8% auf 19,9% des Nettoumsatzes.
Nettoergebnis Corporate
Der erhöhte Aufwand von Corporate beruht unter anderem auf dem
negativen Einfluss von Wechselkursveränderungen sowie zusätzlichen
Investitionen in die globale IT-Infrastruktur. Diese Aufwendungen
wurden durch Produktivitätssteigerungen aus der Initiative "Forward"
teilweise kompensiert.
FINANZÜBERSICHT
Erstes Halbjahr und zweites Quartal
1. Hj. 1. Hj. Verän- 2. 2. Verän-
2008 2007 derung Qu. Qu. derung
2008 2007
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD % USD USD %
Operatives Ergebnis aus
fortzuführenden
Geschäftsbereichen 4 949 4 432 12 2 461 2 097 17
Ertrag aus assoziierten
Gesellschaften 256 192 33 119 95 25
Finanzertrag 233 177 32 85 90 -6
Zinsaufwand -118 -110 7 -61 -57 7
Steuern -746 -656 14 -338 -282 20
Reingewinn aus
fortzuführenden
Geschäftsbereichen 4 574 4 035 13 2 266 1 943 17
Reingewinn aus
aufgegebenen Consumer-
Health-Geschäftsbereichen 9 152 -6 73
Total Reingewinn 4 583 4 187 9 2 260 2 016 12
Ertrag aus assoziierten Gesellschaften
Die höheren Erträge im ersten Halbjahr und zweiten Quartal 2008
entsprechen im Wesentlichen dem geschätzten Nettoanteil von Novartis
am Reingewinn von Roche.
Nettofinanzergebnis
Die Verbesserung des Nettofinanzergebnisses im ersten Halbjahr 2008
ist vor allem der wesentlich höheren durchschnittlichen
Nettoliquidität (USD 5,9 Milliarden gegenüber USD 0,4 Milliarden im
Vorjahreszeitraum) und der soliden Währungsbewirtschaftung zu
verdanken. Im zweiten Quartal war die Performance jedoch durch
deutlich niedrigere US-Zinssätze für kurzfristige festverzinsliche
Anlagen beeinträchtigt.
Steuern
Mit 14,0% entsprach der Steuersatz für die fortzuführenden
Geschäftsbereiche im ersten Halbjahr 2008 dem Steuersatz der
Vorjahresperiode. Wie im Vorjahr war der Steuersatz für die
fortzuführenden Geschäftsbereiche im zweiten Quartal aufgrund der
Senkung des erwarteten Jahressteuersatzes etwas niedriger. Im zweiten
Quartal 2008 betrug der Steuersatz 13,0% gegenüber 12,7% im
Vorjahresquartal.
Reingewinn aus aufgegebenen Geschäftsbereichen
Der Reingewinn aus aufgegebenen Geschäftsbereichen im ersten Halbjahr
2008 beruht auf Anpassungen verschiedener Abgrenzungsposten im
Zusammenhang mit der Veräusserung von Medical Nutrition (per 1. Juli
2007) und Gerber (per 1. September 2007).
Bilanz
Das Eigenkapital belief sich am 30. Juni 2008 auf USD 51,6 Milliarden
gegenüber dem Betrag von USD 49,4 Milliarden Ende 2007. Dieser
Anstieg um USD 2,2 Milliarden beruht auf dem Reingewinn von USD 4,6
Milliarden und Wechselkursgewinnen von USD 1,4 Milliarden, die durch
die Dividendenausschüttung von USD 3,3 Milliarden (die gegenüber 2007
in US-Dollar um 29% höher war) und durch versicherungsmathematische
Verluste aus leistungsorientierten Pensionsplänen von USD 0,2
Milliarden teilweise kompensiert wurden. Die Emission von
Schweizer-Franken-Anleihen über CHF 1,5 Milliarden im zweiten Quartal
2008 sowie höhere kurzfristige Finanzverbindlichkeiten vor allem
aufgrund eines Commercial-Paper-Programms in den USA über USD 3
Milliarden liessen den Verschuldungsgrad (Debt/Equity Ratio)
gegenüber dem Jahresende 2007 von 0,12:1 auf 0,21:1 ansteigen.
Dank Erlösen aus den 2007 abgeschlossenen Desinvestitionen und dank
eines nach wie vor starken Geldflusses belief sich die
Nettoliquidität Ende des ersten Halbjahres 2008 auf USD 5,5
Milliarden und lag damit deutlich über der Nettoliquidität von
USD 0,1 Milliarden am Ende des Vergleichszeitraums.
Nach dem Beginn des sechsten Aktienrückkaufprogramms im März 2008
wurden im ersten Halbjahr über eine zweite Handelslinie an der
Schweizer Börse sechs Millionen Aktien für USD 296 Millionen
zurückgekauft. Nach Bekanntgabe der Alcon-Vereinbarung wurde dieses
Programm im April 2008 ausgesetzt. Die Kreditagenturen stuften ihre
Ratings für Novartis herab, unterstützen jedoch die strategischen
Absichten dieser Übernahme. Standard & Poor's beurteilt die
langfristigen Verbindlichkeiten von Novartis nun mit AA- und die
kurzfristigen Verbindlichkeiten mit A-1+. Moody's bewertet das
Unternehmen mit Aa2 bzw. P-1, während Fitch die lang- bzw.
kurzfristigen Verbindlichkeiten mit AA bzw. F1+ beurteilt. Alle drei
Agenturen hielten an einem "stabilen" Ausblick fest.
Geldfluss
Der Geldfluss aus operativer Tätigkeit der fortzuführenden
Geschäftsbereiche ging im ersten Halbjahr um USD 0,4 Milliarden auf
USD 3,5 Milliarden zurück, da das höhere operative Ergebnis durch den
Bedarf an Umlaufvermögen und durch Steuerzahlungen mehr als
kompensiert wurde. Der Geldzufluss aus Investitionstätigkeit der
fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf USD 4,5 Milliarden
und beruht im Wesentlichen auf Erlösen von USD 5,5 Milliarden aus
Wertschriftenverkäufen, denen Investitionen in Sachanlagen von
USD 1,0 Milliarden gegenüberstanden. Erlöse aus den
Schweizer-Franken-Anleihen im zweiten Quartal und aus dem
Commercial-Paper-Programm in den USA sorgten für einen Geldzufluss
von USD 4,5 Milliarden, der durch die Dividendenausschüttung für 2007
von USD 3,3 Milliarden, den Rückkauf eigener Aktien im Umfang von USD
0,5 Milliarden sowie übrige Geldabflüsse von USD 0,2 Milliarden
teilweise kompensiert wurde. Infolgedessen belief sich der
Nettogeldzufluss aus Finanzierungstätigkeit der fortzuführenden
Geschäftsbereiche auf USD 0,5 Milliarden.
DIVISION PHARMACEUTICALS - PRODUKTÜBERSICHT
Hinweis: Die Prozentangaben beziehen sich auf den weltweiten
Nettoumsatz in lokalen Währungen im ersten Halbjahr 2008.
Diovan (USD 2,9 Milliarden, +12% in lokalen Währungen), das weltweit
führende Markenmedikament gegen Bluthochdruck, verzeichnete weltweit
weiterhin solide Zuwächse. In den USA erzielte Diovan im Marktsegment
der Angiotensin-Rezeptorblocker (ARB) einen Anteil von 41% und damit
einen neuen Rekordwert. Obwohl sich das Wachstum der Blutdrucksenker
in den USA - auch in der Kategorie der Angiotensin-Rezeptorblocker -
verlangsamt hat, konnte Diovan in allen wichtigen Märkten weiterhin
stetig zulegen. Die Umsatzentwicklung profitiert weiterhin von der
Tatsache, dass Diovan das einzige Medikament seiner Kategorie ist,
das für die Behandlung von Bluthochdruckpatienten, von
Hochrisikopatienten nach Herzinfarkten und von Patienten mit
Herzinsuffizienz zugelassen ist.
Glivec/Gleevec (USD 1,8 Milliarden, +17% in lokalen Währungen), eine
gezielte Therapie gegen bestimmte Formen chronisch-myeloischer
Leukämie (CML) und gastrointestinaler Stromatumoren (GIST),
verzeichnete zweistellige Wachstumsraten. Das ist seiner
Führungsposition in der Behandlung dieser und anderer
lebensbedrohender Krebserkrankungen zu verdanken.
Zometa (USD 677 Millionen, 0% in lokalen Währungen), ein intravenös
zu verabreichendes Bisphosphonat zur Behandlung von Patienten mit
Knochenmetastasen, verzeichnete stabile Umsätze. Die schnelle
Expansion in einigen Märkten kompensierte die rückläufige Entwicklung
in den USA und Europa. Das Wachstum dieser Medikamentenkategorie
begann sich 2007 zu verlangsamen, da die betroffenen Patienten
weniger häufig und über kürzere Zeiträume behandelt werden.
Femara (USD 561 Millionen, +19% in lokalen Währungen), ein Medikament
zur oralen Behandlung von Frauen mit hormonsensitivem Brustkrebs,
übertraf seine Konkurrenz und eroberte im Segment der Aromatasehemmer
neue Marktanteile. Dafür sind die einzigartigen Vorteile des
Medikaments verantwortlich, die in bedeutenden klinischen Studien
belegt wurden. In einigen europäischen Märkten, wie beispielsweise in
Spanien, ist Femara seit Anfang dieses Jahres nicht mehr
patentgeschützt, was die Umsatzentwicklung geringfügig
beeinträchtigte.
Sandostatin (USD 558 Millionen, +5% in lokalen Währungen) zur
Behandlung von Patienten mit Akromegalie und verschiedenen
neuroendokrinen und karzinoiden Tumoren expandierte weiterhin
weltweit. Zu verdanken war dies der einmal monatlich zu
verabreichenden Retard-Formulierung Sandostatin LAR, die 85% des
Nettoumsatzes generiert.
Lucentis (USD 437 Millionen) ist ein biotechnologisch hergestelltes
Augenheilmittel, das seit seiner ersten Markteinführung in Europa im
Januar 2007 und in mehr als 60 Ländern weltweit, in denen Novartis
die Rechte besitzt, ein dynamisches Wachstum verzeichnete. Lucentis
ist die einzige Therapie, die das Sehvermögen von Patienten mit
"feuchter" altersbedingter Makuladegeneration nachweislich
aufrechterhält und verbessert. Diese Erkrankung ist die Hauptursache
für das Erblinden von Menschen über 50 Jahren. Im Rahmen mehrerer
Prüfungen wurde Lucentis von unabhängigen Gesundheitsbehörden als
kosteneffiziente Therapie beurteilt. Das britische National Institute
for Health and Clinical Excellence (NICE) gab im April seine
endgültige Empfehlung (in Form des Final Appraisal Document, FAD)
heraus, und auch die kanadische Arzneimittelbehörde empfahl Lucentis
für die Arzneimittellisten der Provinzen. Genentech hält die
US-Rechte an Lucentis.
Exelon/Exelon Pflaster (USD 391 Millionen, +20% in lokalen Währungen)
ist ein Medikament zur Behandlung von leichten bis mittelschweren
Formen der Alzheimerkrankheit oder von Demenzen im Zusammenhang mit
der Parkinsonkrankheit. Das Exelon Pflaster, das einmal täglich
anzuwenden ist, generiert gegenwärtig über 40% des US-Umsatzes und
sorgte für eine Wachstumsbeschleunigung. Diese 2007 erstmals
eingeführte neue Verabreichungsform ist ebenso wirksam wie die
höchstdosierten Exelon Kapseln, senkt jedoch die Häufigkeit von
Übelkeit oder Erbrechen auf ein Drittel.
Exjade (USD 238 Millionen, +42% in lokalen Währungen) verzeichnete
als erstes und einziges einmal täglich oral einzunehmendes Medikament
gegen Eisenüberladung einen rasanten Zuwachs. Diese Erkrankung tritt
im Zusammenhang mit verschiedenen Blutkrankheiten auf und kann
tödlich verlaufen.
Lotrel (USD 195 Millionen, -67% in lokalen Währungen, nur in den USA)
ist ein Kombinationspräparat zur Blutdrucksenkung in einer
Einzeltablette. Obwohl das US-Patent noch bis 2017 gültig ist, muss
sich das Medikament in den USA in einigen seiner Dosierungen gegen
generische Konkurrenzprodukte behaupten, deren Markteinführung im Mai
2007 strittig ist.
Der Umsatz von Trileptal (USD 173 Millionen, -59% in lokalen
Währungen), einem Medikament zur Behandlung von epileptischen
Anfällen, ging zurück, nachdem der Patentschutz in den USA für einige
Formulierungen im Oktober 2007 ausgelaufen war und generische
Konkurrenzprodukte auf den Markt kamen. Der US-Umsatz brach im ersten
Halbjahr um 77% ein.
Exforge (USD 173 Millionen) ist eine Kombination des
Angiotensin-Rezeptorblockers Diovan (Valsartan) mit dem
Kalziumkanalblocker Amlodipin in einer Tablette. Das Medikament
verzeichnete eine anhaltende Dynamik und entwickelte sich weiterhin
besser als viele früher lancierte Kombinationspräparate gegen
Bluthochdruck. Exforge ist heute in mehr als 30 Ländern erhältlich.
Xolair (USD 95 Millionen, +30% in lokalen Währungen), ein innovatives
Medikament zur Behandlung mittelschweren bis schweren allergischen
Asthmas, legte im ersten Halbjahr in Europa und Lateinamerika kräftig
zu. Für Xolair Liquid wurde im März die EU-Zulassung einer
vorgefüllten Sicherheitsspritze für Patienten mit schwerem,
persistierendem allergischem Asthma beantragt. Für den
US-Zulassungsantrag sind noch Studien im Gange. In den USA wird
Xolair von Novartis und Genentech gemeinsam vermarktet, wobei
Novartis am operativen Gewinn beteiligt ist. Genentech meldete für
Xolair einen US-Umsatz von USD 246 Millionen im ersten Halbjahr 2008.
Aclasta/Reclast (USD 103 Millionen) als neuartige, einmal jährliche
Infusion für Frauen mit postmenopausaler Osteoporose ist jetzt in
mehr als 40 Ländern verfügbar. Damit hat das Medikament seit seiner
Ersteinführung im August 2007 vergleichbare Lancierungen
kontinuierlich übertroffen. In den USA wurde die Zulassung von
Aclasta/Reclast im Juni erweitert. Seitdem kann das Medikament bei
Patienten, die vor kurzem eine Low-Trauma-Hüftfraktur (bei Stürzen
aus niedriger Höhe) erlitten haben, zur Vorbeugung neuer klinischer
Frakturen eingesetzt werden. Bei Patienten, die nach der Operation
einer Hüftfraktur mit Aclasta/Reclast behandelt worden waren, war
eine signifikante Senkung des Risikos neuer klinischer Frakturen um
35% zu beobachten. Dies geht aus Daten hervor, die im New England
Journal of Medicine veröffentlicht wurden.
Rasilez/Tekturna (USD 58 Millionen), der erste direkte Reninhemmer,
verzeichnete trotz seines hoch kompetitiven Marktumfelds ein
anhaltendes Wachstum. Dieses erste neuartige Bluthochdruckmedikament
seit über zehn Jahren, das in den USA unter dem Namen Tekturna und in
den übrigen Märkten als Rasilez bekannt ist, wird derzeit in mehr als
17 Ländern eingeführt. Das klinische Studienprogramm ASPIRE HIGHER
wird nun auf 14 klinische Studien mit 35 000 Patienten ausgedehnt.
Damit ist es das bisher umfangreichste Studienprogramm in Bezug auf
kardiorenale Behandlungsergebnisse.
Tasigna (USD 29 Millionen) wird weiterhin gut aufgenommen und wurde
seit Ende 2007 in mehr als 45 Ländern auf den Markt gebracht. Tasigna
ist eine neue Therapie für Patienten, die an einer bestimmten Form
von chronisch-myeloischer Leukämie (CML) leiden und gegenüber
bisherigen Behandlungen - wie etwa Glivec/Gleevec - resistent sind
oder diese nicht vertragen. Eine Phase-III-Studie vergleicht Tasigna
und Glivec/Gleevec bei neu diagnostizierten CML-Patienten.
Galvus (Vildagliptin), ein neues Medikament zur oralen Behandlung von
Typ-2-Diabetes, wird gegenwärtig eingeführt, nachdem es im ersten
Quartal 2008 in Europa zugelassen wurde. Auch Eucreas, eine
Kombination mit dem oralen Antidiabetikum Metformin in einer
Tablette, wird derzeit eingeführt. Im Rahmen von Diskussionen mit der
FDA über die für eine Zulassung nötigen Schritte wurden einige
kleinere klinische Studien begonnen. Die Behörde hatte im Februar
2007 eine Zulassungsempfehlung herausgegeben. Ein erneuter
Zulassungsantrag in den USA ist derzeit jedoch nicht geplant.
AKTUELLER STAND DER FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG
Pharmaceuticals
Der Onkologiebereich präsentiert sein Potenzial auf der ASCO-Tagung
2008
Auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology
(ASCO), die im Mai 2008 stattfand, präsentierte Novartis das
Potenzial ihres Onkologieportfolios. Dabei wurde ein beispielloser
Umfang an Forschungsergebnissen aus der Pipeline neuer Wirkstoffe und
möglicher zusätzlicher Indikationen bereits vermarkteter Produkte
präsentiert. Im Folgenden sind einige Höhepunkte der ASCO-Tagung
zusammengefasst:
* Afinitor (Everolimus, RAD001) ist ein oral zu verabreichender
Hemmer des mTOR-Signalwegs (eines wichtigen biologischen
Signalwegs, der mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung
gebracht wird). Das Medikament hat bei Patienten mit
fortgeschrittenem Nierenkrebs nach Versagen der
Standardbehandlung die progressionsfreie Zeit (in der kein
Tumorwachstum stattfand) mehr als verdoppelt. Die
Phase-III-Ergebnisse aus der RECORD-1-Studie, die aufgrund dieser
Ergebnisse vorzeitig beendet wurde, wurden auf der ASCO-Tagung
präsentiert. Sie werden die Basis für weltweite Zulassungsanträge
bilden, die 2008 im Hinblick auf die Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen, metastasierenden Nierenzellkarzinomen
eingereicht werden sollen. Ausserdem laufen derzeit
Zulassungsstudien mit Afinitor bei der Behandlung anderer
Krebsarten. Nach Ergebnissen aus frühen Proof-of-Concept-Studien,
die ebenfalls auf der ASCO-Tagung vorgestellt wurden, könnte
Afinitor eine neuartige Behandlungsstrategie für Brustkrebs
darstellen. Dadurch könnten Resistenzprobleme verschiedener
häufig angewendeter Brustkrebstherapien überwunden und deren
Wirksamkeit verstärkt werden. Eine neue Studie, die das Potenzial
von Afinitor bei der Brustkrebsbehandlung untersucht, soll Anfang
2009 gestartet werden. Die Wirkung von Afinitor beruht auf einer
direkten Hemmung des Wachstums und des Stoffwechsels von
Tumorzellen sowie der Bildung neuer Blutgefässe (Angiogenese).
* Zometa zeigte erstmals einen signifikanten Vorteil bei der
Behandlung postmenopausaler Frauen mit hormonsensitivem
Brustkrebs im Frühstadium. Im Rahmen einer entsprechenden Studie
senkte Zometa als Ergänzung der postoperativen Hormontherapie das
Rezidiv- bzw. Sterberisiko signifikant um 36% - zusätzlich zu den
Vorteilen, die durch die Hormontherapie allein erzielt wurden.
Zurzeit laufen zahlreiche Studien, um die potenziellen Vorteile
von Zometa in der Krebsbehandlung zu untersuchen. Bei zwei
Studien, AZURE (prä- und postmenopausaler Brustkrebs) und ZEUS
(Prostatakrebs), wurde die Patientenaufnahme abgeschlossen. Die
Ergebnisse werden in den nächsten zwei bis drei Jahren erwartet.
* PKC412 ist im zweiten Quartal in die Phase-III-Entwicklung
eingetreten. Im Rahmen einer Studie zur Behandlung akuter
myeloischer Leukämie (AML) werden die möglichen
Überlebensvorteile dieses Proteinkinasehemmers in Kombination mit
einer Chemotherapie im Vergleich zur Chemotherapie allein
untersucht.
Andere Spezial- und allgemeinmedizinische Produkte
Extavia (Interferon beta-1b, ehemals NVF233) wurde in der EU für die
Behandlung verschiedener Formen von multipler Sklerose (MS)
zugelassen. Der US-Zulassungsauftrag wurde im zweiten Quartal fertig
gestellt. Extavia ist mit Betaferon®/Betaseron® identisch, das von
Bayer Schering vertrieben wird und das erste Beta-Interferon zur
MS-Behandlung war. Novartis erwarb die Rechte an einer eigenen
Markenversion dieses Medikaments durch Vereinbarungen mit Bayer
Schering im Zusammenhang mit der Übernahme von Chiron. Die Division
Pharmaceuticals dürfte das Medikament in den USA und Europa
entsprechend einer Vereinbarung mit Bayer-Schering plangemäss in der
ersten Jahreshälfte 2009 auf den Markt bringen.
Die Zulassungsanträge für FTY720 (Fingolimod) dürften Ende 2009
eingereicht werden. Damit könnte es das erste einmal täglich oral
einzunehmende Medikament zur Behandlung von multipler Sklerose
werden. FTY720 wird derzeit im Rahmen des umfangreichsten
Phase-III-Programms untersucht, das jemals in der Behandlung dieser
behindernden neurologischen Erkrankung durchgeführt wurde. Rund 3 200
MS-Patienten nehmen weltweit an fünf Studien mit FTY720 teil, was
Behandlungserfahrungen von insgesamt 2 300 Patientenjahren
entspricht. Im zweiten Quartal traten unter den mit FTY720
behandelten Patienten zwei infektionsbedingte Zwischenfälle auf, von
denen einer tödlich verlief (disseminierter Zoster). Die
Informationen zu diesen Fällen wurden den Studienärzten und den
zuständigen Gesundheitsbehörden übermittelt und von einem
unabhängigen Aufsichtsgremium (Data Safety Monitoring Board)
überprüft. Die an den FTY720-Studien beteiligten Patienten werden
derzeit benachrichtigt, die Studien laufen plangemäss weiter.
PZ-601 ist ein neuartiges Breitbandantibiotikum, das sich in der
Phase-II-Entwicklung befindet. Dieses Medikament wird durch die im
Juni 2008 angekündigte Akquisition von Protez Pharmaceuticals, einem
US-amerikanischen Biotechnologie-Unternehmen in Privatbesitz, in die
Entwicklungspipeline von Novartis integriert werden. Mit seinem
Profil für die Behandlung lebensbedrohlicher Infektionen durch
arzneimittelresistente Erreger verstärkt PZ-601 die Pipeline der
Spezialmedikamente. Resistenzen gegen Antibiotika stellen im
öffentlichen Gesundheitswesen ein zunehmendes Problem dar und
verursachen in den USA und Europa zusammen jedes Jahr schätzungsweise
mehr als 100 000 Todesfälle.
Vaccines and Diagnostics
Für Menveo (MenACWY-CRM) sollen in der zweiten Jahreshälfte 2008 die
ersten Zulassungsanträge eingereicht werden. Dies ist ein neuer
Impfstoff, der Schutz gegen vier häufige Typen von
Meningokokken-Meningitis - A, C, W-135 und Y - bietet. Diese
bakterielle Erkrankung ist eine seltene, aber lebensbedrohliche
Infektion der Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark umgeben.
Der erste Zulassungsantrag für diese Impfung ist für eine
Altersgruppe von elf bis 55 Jahren geplant. Im Jahr 2009 sollen dann
Zulassungsanträge für Kinder zwischen zwei Monaten und zehn Jahren
folgen. Jüngste Phase-III-Daten sprechen dafür, dass Menveo der erste
Impfstoff werden könnte, der Menschen vom Säuglings- bis ins
Erwachsenenalter gegen diese vier häufigen Serogruppen schützt.
Ein Impfstoff mit dem Projektnamen MenB wird für den Schutz gegen die
meisten globalen Meningokokken-Stämme der Serogruppe B entwickelt,
gegen die derzeit kein Impfstoff existiert. Im Rahmen der Entwicklung
wird derzeit eine Phase-III-Studie durchgeführt, an der Säuglinge und
Kinder teilnehmen. Die ersten Zulassungsanträge für die Impfung von
Säuglingen und Kindern sind für 2010 geplant.
Sandoz
Die FDA nahm im Juli 2008 eine Abbreviated New Drug Application
(ANDA) zur Prüfung an, die von Sandoz in Kooperation mit Momenta
Pharmaceuticals mit einer Bestätigung gemäss "Paragraph IV" für eine
generische Version der Glatirameracetat-Injektion (Copaxone®)
eingereicht worden war. Dieses Medikament wird zur Behandlung von
Patienten mit schubförmig remittierender multipler Sklerose (MS)
eingesetzt und wird durch Teva vermarktet. Ein anderes Projekt, das
zusammen mit Momenta verfolgt wird, ist Enoxaparin, eine
technologisch ausgereifte, generische Version von Lovenox®. Bei
diesem Medikament handelt es sich um ein niedermolekulares Heparin,
das durch Sanofi-aventis vertrieben wird und zur Vorbeugung und
Behandlung von Venenthrombosen und verschiedenen
Herz-Kreislauf-Beschwerden eingesetzt wird. Eine Antwort auf die im
April 2008 nach konstruktiven Gesprächen erhaltene
Handlungsempfehlung der FDA dürfte voraussichtlich im dritten Quartal
2008 eingereicht werden. Das bedeutet, dass mit einer Einführung
dieses Produkts erst im Jahr 2009 gerechnet wird.
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren
beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder
Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen
enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen
verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das
bei der 'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde,
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen
sorgfältig zu lesen.
Über Novartis
Die Novartis AG bietet medizinische Lösungen an, um damit auf die
sich verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften auf
der ganzen Welt einzugehen. Das Unternehmen ist ausschliesslich auf
Wachstumsbereiche des Gesundheitssektors ausgerichtet und verfügt
über ein diversifiziertes Portfolio, um diese Bedürfnisse so gut wie
möglich zu erfüllen - mit innovativen Arzneimitteln, kostengünstigen
generischen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika zur Vorbeugung
von Erkrankungen sowie Consumer-Health-Produkten. Novartis ist das
einzige Unternehmen mit führenden Positionen in diesen Bereichen. Im
Jahr 2007 erzielten die fortzuführenden Geschäftsbereiche des
Konzerns (ohne Desinvestitionen 2007) einen Nettoumsatz von
USD 38,1 Milliarden und einen Reingewinn von USD 6,5 Milliarden. Der
Konzern investierte rund USD 6,4 Milliarden in Forschung und
Entwicklung. Novartis hat ihren Sitz in Basel (Schweiz). Die Novartis
Konzerngesellschaften beschäftigen rund 98 000
Vollzeit-Mitarbeiterinnen und -Mitarbeiter in über 140 Ländern.
Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
3. September 2008 Sandoz Day (Holzkirchen, Deutschland)
20. Oktober 2008 Ergebnisse der ersten neun Monate und des 3.
Quartals 2008
19. November 2008 Aktueller Stand der pharmazeutischen Forschung
(Cambridge, Massachusetts)
Januar 2009 Ergebnisse des Gesamtjahres und des 4. Quartals
2008
Februar 2009 Generalversammlung der Aktionäre (Basel)
April 2009 Ergebnisse des ersten Quartals 2009
Juli 2009 Ergebnisse des ersten Halbjahres und des 2.
Quartals 2009
Oktober 2009 Ergebnisse der ersten neun Monate und des 3.
Quartals 2009
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um
eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis
Konzerngesellschaften.
--- Ende der Mitteilung ---
Novartis International AG
Posfach Basel
WKN: 904278; ISIN:
CH0012005267; Index: SLCI, SMI, SPI, SLIFE;
Notiert: Main Market in SWX Swiss Exchange, ZLS in BX Berne eXchange;
View document
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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* Die Halbjahresergebnisse der fortzuführenden Geschäftsbereiche
sind getragen von der besseren Performance der Division
Pharmaceuticals, die über den Erwartungen liegt, und der
Expansion der Division Vaccines and Diagnostics
* Der Nettoumsatz steigt um 11% (+2% in lokalen Währungen) auf USD
20,6 Milliarden
* Dank der Geschäftsexpansion, Produktivitätssteigerungen und
Währungsgewinnen verbessert sich das operative Ergebnis um 12%
auf USD 4,9 Milliarden
* Der Reingewinn wächst um 13% auf USD 4,6 Milliarden; der
unverwässerte Gewinn pro Aktie erhöht sich um 17% auf USD 2,01
* Das dynamische Wachstum der neuen Produkte - wie
Rasilez/Tekturna, Exforge, Lucentis, Exelon Pflaster und
Aclasta/Reclast - steuert im ersten Halbjahr USD 1,3 Milliarden
zum Nettoumsatz bei
* Für wichtige Forschungs- und Entwicklungsprojekte soll 2008
plangemäss die Zulassung beantragt werden, insbesondere für
Afinitor (RAD001) gegen fortgeschrittenen Nierenkrebs und den
Impfstoff Menveo gegen Meningokokken-Meningitis
* Im Juli erwarb Novartis eine 25%-Beteiligung an Alcon, dem
führenden ophthalmologischen Unternehmen der Welt; strategische
Übernahmen stärken das Portfolio und ergänzen interne
Wachstumsträger
* Novartis befindet sich auf dem Weg zu neuen Rekordergebnissen
beim Umsatz und Gewinn der fortzuführenden Geschäftsbereiche im
Jahr 2008
* Die Halbjahresergebnisse der fortzuführenden Geschäftsbereiche
sind getragen von der besseren Performance der Division
Pharmaceuticals, die über den Erwartungen liegt, und der
Expansion der Division Vaccines and Diagnostics
* Der Nettoumsatz steigt um 11% (+2% in lokalen Währungen) auf
USD 20,6 Milliarden
* Dank der Geschäftsexpansion, Produktivitätssteigerungen und
Währungsgewinnen verbessert sich das operative Ergebnis um
12% auf USD 4,9 Milliarden
* Der Reingewinn wächst um 13% auf USD 4,6 Milliarden; der
unverwässerte Gewinn pro Aktie erhöht sich um 17% auf USD
2,01
* Das dynamische Wachstum der neuen Produkte - wie
Rasilez/Tekturna, Exforge, Lucentis, Exelon Pflaster und
Aclasta/Reclast - steuert im ersten Halbjahr USD 1,3 Milliarden
zum Nettoumsatz bei
* Für wichtige Forschungs- und Entwicklungsprojekte soll 2008
plangemäss die Zulassung beantragt werden, insbesondere für
Afinitor (RAD001) gegen fortgeschrittenen Nierenkrebs und den
Impfstoff Menveo gegen Meningokokken-Meningitis
* Im Juli erwarb Novartis eine 25%-Beteiligung an Alcon, dem
führenden ophthalmologischen Unternehmen der Welt; strategische
Übernahmen stärken das Portfolio und ergänzen interne
Wachstumsträger
* Novartis befindet sich auf dem Weg zu neuen Rekordergebnissen
beim Umsatz und Gewinn der fortzuführenden Geschäftsbereiche im
Jahr 2008
Kennzahlen - Fortzuführende Geschäftsbereiche
Erstes Halbjahr
1. Halbjahr 2008 1. Halbjahr 2007 Veränderung in %
% des % des
Netto- Netto- in lokalen
Mio. Mio. in
USD umsatzes USD umsatzes USD Währungen
Nettoumsatz 20 635 18 528 11 2
Operatives
Ergebnis 4 949 24,0 4 432 23,9 12
Reingewinn 4 574 22,2 4 035 21,8 13
Gewinn pro USD USD
Aktie/ADS 2,01 1,72 17
Zweites Quartal
2. Quartal 2008 2. Quartal 2007 Veränderung in %
% des % des
Netto- Netto- in lokalen
Mio. Mio. in
USD umsatzes USD umsatzes USD Währungen
Nettoumsatz 10 726 9 400 14 5
Operatives Ergebnis 2 461 22,9 2 097 22,3 17
Reingewinn 2 266 21,1 1 943 20,7 17
USD USD
Gewinn pro Aktie/ADS 0,99 0,83 19
Basel, 17. Juli 2008 - Die Halbjahresergebnisse kommentierte Dr.
Daniel Vasella, Präsident und Delegierter des Verwaltungsrates von
Novartis: "Die Wachstumsbeschleunigung im zweiten Quartal 2008 und
unsere Erfolge in Forschung und Entwicklung - insbesondere bei
Pharmaceuticals und Vaccines - beweisen, dass unsere Strategie
Früchte trägt. Trotz schwacher Konjunktur haben wir viel
versprechende Zukunftsaussichten. Wir steigern die Geschwindigkeit
und Produktivität unserer Geschäftstätigkeit und verzeichnen in den
meisten Ländern ein dynamisches Wachstum."
ÜBERBLICK
Erstes Halbjahr
Alle Geschäftsbereiche trugen zur starken Performance im ersten
Halbjahr bei. Das betrifft insbesondere die beschleunigte Umsatz- und
Rentabilitätsentwicklung in der Division Pharmaceuticals und das
anhaltend dynamische Wachstum der Division Vaccines and Diagnostics,
die die Aussichten auf Rekordergebnisse 2008 untermauerten.
Der Nettoumsatz stieg um 11% (+2% in lokalen Währungen) auf USD 20,6
Milliarden. Volumensteigerungen steuerten zwei Prozentpunkte zum
Umsatzwachstum bei, Währungsumrechnungen machten neun Prozentpunkte
aus. Preisänderungen und Akquisitionen hatten keinen wesentlichen
Einfluss.
Das operative Ergebnis verbesserte sich um 12% auf USD 4,9 Milliarden
und wuchs damit schneller als der Nettoumsatz. Es war getragen von
der soliden Geschäftsexpansion und der Initiative "Forward", die auch
Mittel für bedeutende Investitionen in die Entwicklung neuer Produkte
und für die Expansion in wachstumsstarken Märkten frei setzte. Die
operative Marge verbesserte sich geringfügig gegenüber der
Vorjahresperiode von 23,9% auf 24,0% des Nettoumsatzes.
Der Reingewinn wuchs um 13% auf USD 4,6 Milliarden, was dem
verbesserten operativen Ergebnis, dem höheren Finanzergebnis sowie
dem gestiegenen Ertrag aus assoziierten Gesellschaften zu verdanken
war. Wegen der geringeren Anzahl ausstehender Aktien stieg der
unverwässerte Gewinn pro Aktie mit 17% noch schneller und erreichte
USD 2,01.
Zweites Quartal
Im zweiten Quartal stieg der Nettoumsatz um 14% (+5% in lokalen
Währungen) auf USD 10,7 Milliarden. Die Division Pharmaceuticals
konnte die Auswirkungen der Herausforderungen des Jahres 2007 in den
USA überwinden und übertraf die Wachstumserwartungen. Die Division
Vaccines and Diagnostics expandierte rapide, während das Wachstum der
Divisionen Sandoz und Consumer Health aufgrund schwieriger
Bedingungen in den USA gedämpft war. Volumensteigerungen steuerten
fünf Prozentpunkte zum Umsatzwachstum bei, Währungsumrechnungen
machten neun Prozentpunkte aus.
Das operative Ergebnis verbesserte sich dank zweistelliger
Zuwachsraten in den Divisionen Pharmaceuticals und Consumer Health um
17% auf USD 2,5 Milliarden. Die operative Gewinnmarge stieg gegenüber
dem Vorjahreszeitraum von 22,3% auf 22,9% des Nettoumsatzes.
Der Reingewinn wuchs ebenfalls um 17% auf USD 2,3 Milliarden, was der
anhaltenden Geschäftsexpansion zu verdanken war und durch das höhere
Finanzergebnis und den höheren Ertrag aus assoziierten Gesellschaften
gestützt wurde. Wegen der geringeren Anzahl ausstehender Aktien
erhöhte sich der unverwässerte Gewinn pro Aktie um 19% auf USD 0,99
und übertraf damit das 17%ige Wachstum des Reingewinns.
Die Vorteile eines strategischen Gesundheitsportfolios
Die Performance im ersten Halbjahr zeigt, dass Novartis die
Wachstumschancen und die Vorteile, die sich aus dem strategischen
Gesundheitsportfolio des Unternehmens ergeben, voll ausschöpft.
Dank laufender Markteinführungen nach 15 Zulassungen in den USA und
der EU im Jahr 2007 steuerten die jüngsten pharmazeutischen Produkte
im ersten Halbjahr USD 1,3 Milliarden zum Nettoumsatz bei. Zu den
erfolgreichsten Produkten zählten Aclasta/Reclast (USD 103 Millionen)
als einziges, nur einmal jährlich zu verabreichendes Medikament gegen
Osteoporose und Lucentis (USD 437 Millionen) als einzige zugelassene
Therapie, die das Sehvermögen von Menschen mit altersbedingter
Makuladegeneration nachweislich aufrechterhält und verbessert.
Die anhaltenden Investitionen in Innovationen tragen Früchte. Für
Afinitor (RAD001) als bahnbrechende Behandlung für Patienten mit
fortgeschrittenem Nierenkrebs sollen 2008 die ersten
Zulassungsanträge eingereicht werden. Derzeit laufen Studien mit dem
Medikament im Hinblick auf die Behandlung anderer Krebsarten. Zu den
weiteren Projekten, für die 2008 Zulassungsanträge eingereicht werden
sollen, zählt der Impfstoff Menveo gegen Meningokokken-Meningitis. Er
könnte der erste Impfstoff werden, der Menschen vom Säuglings- bis
ins Erwachsenenalter gegen vier häufige Serogruppen schützt, die für
diese oft tödlich verlaufende bakterielle Erkrankung verantwortlich
gemacht werden.
Die Initiative "Forward" macht seit ihrem Start im Dezember 2007 gute
Fortschritte. Novartis verfolgt damit das Ziel, die Arbeitsprozesse
zu beschleunigen und flexibler zu gestalten, die Produktivität zu
steigern und dadurch die Konkurrenzfähigkeit des Unternehmens zu
verbessern. Novartis strafft gegenwärtig Entscheidungsprozesse und
setzt Ressourcen frei, um das zukünftige Wachstum zu fördern. Etwa
65% der für 2008 angestrebten Kostenersparnisse von USD 670 Millionen
wurden realisiert. Mit der Initiative sollen im Jahr 2010
Einsparungen von USD 1,6 Milliarden vor Steuern erzielt werden. Der
Abbau von 2 500 Vollzeitstellen ist im Gange. Fast alle betroffenen
Mitarbeitenden sind bereits informiert.
Die im ersten Halbjahr erzielte Dynamik der Division Pharmaceuticals
bestätigt den Ausblick auf einen neuen Wachstumszyklus ab der zweiten
Jahreshälfte 2008. Ab dem vierten Quartal wird für Pharmaceuticals
ein Quartals-Nettoumsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich
in Lokalwährungen erwartet.
Strategische Massnahmen zur Stärkung des Gesundheitsportfolios
Um interne Wachstumstreiber zu ergänzen - vor allem neue Produkte aus
Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen sowie geografische
Expansion - und um ihr Gesundheitsportfolio weiter zu verstärken, hat
Novartis 2008 strategische Massnahmen in Form von gezielten
Akquisitionen ergriffen.
Am 7. Juli 2008 erwarb Novartis von der Nestlé AG eine
25%-Beteiligung an Alcon Inc. (NYSE: ACL) für USD 10,4 Milliarden.
Diese Akquisition ist Teil einer Vereinbarung, die Novartis die
Möglichkeit bietet, die Mehrheitsbeteiligung an dem führenden
ophthalmologischen Unternehmen der Welt zu übernehmen. In einem
optionalen zweiten Schritt ist Novartis bzw. Nestlé berechtigt, die
restlichen 52% der im Besitz von Nestlé befindlichen Alcon-Aktien
zwischen Januar 2010 und Juli 2011 für maximal rund USD 28 Milliarden
zu kaufen bzw. zu verkaufen.
Die Übernahme von Protez Pharmaceuticals, einem US-amerikanischen
Biotechnologie-Unternehmen in Privatbesitz, verschafft Novartis in
den USA und in Europa die Rechte an PZ-601. Dieses viel versprechende
Antibiotikum in Phase II der Entwicklung besitzt Potenzial für die
Behandlung lebensbedrohlicher Krankenhausinfektionen.
Die Speedel Holding Ltd. (SWX: SPPN) ist seit der Übernahme einer
zusätzlichen Beteiligung von 51,7% am 10. Juli im Mehrheitsbesitz des
Konzerns. Im August wird Novartis ein öffentliches Pflichtangebot
unterbreiten, um die restlichen Aktien zu übernehmen. Die
Gesamtkosten für die Übernahme werden auf CHF 907 Millionen (bzw. USD
880 Millionen) geschätzt. Novartis pflegt eine langjährige
Kooperation mit Speedel, deren Forschungs- und Entwicklungspipeline
die weltweite Führungsposition von Novartis in der Behandlung von
Herz-Kreislauf-Erkrankungen hervorragend ergänzt.
Konzernausblick
(Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse)
Novartis bekräftigt erneut die Erwartungen eines weiteren Jahres mit
Rekordwerten bei Nettoumsatz und Gewinn der fortzuführenden
Geschäftsbereiche, die vollständig auf den Gesundheitssektor
fokussiert sind. Das Unternehmen rechnet auf Konzernebene mit einem
Nettoumsatzwachstum der fortzuführenden Geschäftsbereiche im
mittleren einstelligen Prozentbereich und in der Division
Pharmaceuticals mit einem Nettoumsatzwachstum im unteren einstelligen
Prozentbereich (jeweils in Lokalwährungen). Bei Sandoz wird bezogen
auf das Gesamtjahr ein währungsbereinigtes Nettoumsatzwachstum im
mittleren einstelligen Prozentbereich erwartet.
GESCHAFTSÜBERSICHT
Erstes Halbjahr
Nettoumsatz
1. Halbjahr 1. Halbjahr Veränderung in %
2008 2007
in lokalen
Mio. Mio. in
USD USD USD Währungen
Pharmaceuticals 13 192 11 988 10 1
Vaccines and Diagnostics 602 482 25 15
Sandoz 3 854 3 415 13 2
Consumer Health -
fortzuführende
Geschäftsbereiche 2 987 2 643 13 4
Nettoumsatz aus
fortzuführenden
Geschäftsbereichen 20 635 18 528 11 2
Pharmaceuticals: +10% (+1% in lokalen Währungen) auf USD 13,2
Milliarden
Das dynamische Wachstum der Onkologieprodukte und der führenden Marke
Diovan sowie die steigenden Beiträge der jüngst eingeführten Produkte
konnten einen Umsatzrückgang von 11% in den USA mehr als wettmachen.
Die rückläufige Entwicklung in den USA ist auf die Einführung von
Generikakonkurrenz für vier Produkte (Lotrel, Lamisil, Trileptal und
Famvir) im Jahr 2007 und auf den Verkaufsstopp für Zelnorm
zurückzuführen. Alle übrigen Regionen ausserhalb Nordamerikas
expandierten: In Europa wurde ein Nettoumsatz von USD 5,2 Milliarden
(+8% in lokalen Währungen), in Japan USD 1,2 Milliarden (+6% in
lokalen Währungen), in Lateinamerika USD 0,9 Milliarden (+8% in
lokalen Währungen) und in den übrigen Ländern USD 1,4 Milliarden
(+19% in lokalen Währungen) erzielt.
Der Onkologiebereich (USD 4,0 Milliarden, +14% in lokalen Währungen)
gewann an Dynamik. Vier der fünf meistverkauften Medikamente sind
onkologische Präparate. Glivec/Gleevec erzielte einen Umsatz von
USD 1,8 Milliarden (+17% in lokalen Währungen), und Zometa,
Sandostatin und Femara sind alle auf dem besten Weg, einen
Jahresumsatz von über USD 1 Milliarde zu erzielen. Die strategischen
Produkte des Herz-Kreislauf-Bereichs (USD 3,3 Milliarden, +3% in
lokalen Währungen) profitierten von kontinuierlichen Zuwächsen von
Diovan (USD 2,9 Milliarden, +12% in lokalen Währungen) und von
steigenden Beiträgen der neuen Blutdrucksenker Exforge und
Rasilez/Tekturna.
Nach 15 wichtigen Zulassungen in den USA und der EU 2007 und
laufenden Markteinführungen in diesem Jahr steuerten die jüngst
eingeführten Produkte im ersten Halbjahr USD 1,3 Milliarden zum
Nettoumsatz bei. Zu den erfolgreichsten Produkten zählten das einmal
jährlich zu verabreichende Osteoporosemedikament Aclasta/Reclast
(USD 103 Millionen), Lucentis (USD 437 Millionen) als
Standardbehandlung gegen altersbedingtes Erblinden und das Exelon
Pflaster als neue transdermale Verabreichungsform für Patienten mit
Alzheimerkrankheit oder mit Demenz im Zusammenhang mit der
Parkinsonkrankheit.
Der Nettoumsatz des ersten Halbjahres 2008 beinhaltet einen
einmaligen Beitrag von USD 104 Millionen aus der Auflösung einer
Rückstellung für Rabatte an staatliche Gesundheitsbehörden in den
USA, da aufgrund einer regelmässigen Überprüfung festgestellt wurde,
dass diese Rückstellung nicht mehr nötig war.
Vaccines and Diagnostics: +25% (+15% in lokalen Währungen) auf
USD 602 Millionen
Das kräftige Wachstum beruht auf der Lieferung von Impfstoffen gegen
Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME), der geografischen Expansion
des Diagnostikgeschäfts ausserhalb der USA und den Verkäufen von
H5N1-Pandemie-Impfstoffen.
Sandoz: +13% (+2% in lokalen Währungen) auf USD 3,9 Milliarden
Das Geschäft in Osteuropa und bessere Positionen in den wichtigsten
Märkten trugen dazu bei, die Auswirkungen eines 7%igen
Umsatzrückgangs (in lokaler Währung) in den USA zu mildern. Dieser
war auf eine geringe Anzahl von Neueinführungen zurückzuführen. Mit
einem dynamischen Wachstum von 42% in lokaler Währung konnte Russland
seine Position unter den fünf führenden Ländern stärken. Darüber
hinaus wurden in Deutschland mit einem Wachstum von 1% in lokaler
Währung neue Marktanteile erobert. Polen, Kanada, Brasilien und die
Türkei leisteten wichtige Beiträge.
Fortzuführende Geschäftsbereiche von Consumer Health: +13% (+4% in
lokalen Währungen) auf USD 3,0 Milliarden
Zur Verbesserung der Performance trugen alle Geschäftsbereiche bei.
CIBA Vision profitierte von den jüngsten Einführungen neuer
Kontaktlinsenprodukte sowie den wieder voll aufgenommenen Lieferungen
nach den Engpässen im Jahr 2007 und erzielte die stärksten Zuwächse.
Operatives Ergebnis
1. Halbjahr 2008 1. Halbjahr 2007 Veränderung
% des % des
Mio. Netto- Mio. Netto-
USD umsatzes USD umsatzes %
Pharmaceuticals 4 274 32,4 3 620 30,2 18
Vaccines and
Diagnostics -128 7 1,5
Sandoz 591 15,3 561 16,4 5
Consumer Health -
fortzuführende
Geschäftsbereiche 566 18,9 483 18,3 17
Nettoergebnis Corporate -354 -239
Operatives Ergebnis aus
fortzu-
führenden
Geschäftsbereichen 4 949 24,0 4 432 23,9 12
Pharmaceuticals: +18% auf USD 4,3 Milliarden
Der zweistellige Zuwachs beruhte auf der organischen
Geschäftsexpansion in vielen Regionen, die neben Initiativen zur
Produktivitätssteigerung und dem positiven Effekt einmaliger Posten
dazu beitrug, die Schwierigkeiten in den USA wettzumachen. Dadurch
verbesserte sich die operative Gewinnmarge gegenüber dem
Vorjahreszeitraum von 30,2% um 2,2 Prozentpunkte auf 32,4% des
Nettoumsatzes. Andere Erlöse - vor allem Lizenzeinnahmen für
Betaseron® - trugen mit 0,7 Prozentpunkten zur Erhöhung der
operativen Marge bei. Die Aufwendungen für Marketing und Verkauf
machten 30,4% des Nettoumsatzes aus, gegenüber 31,4% im
Vorjahreszeitraum. Dies war auf Produktivitätssteigerungen
zurückzuführen sowie auf eine effiziente Ressourcenzuweisung für die
Einführung neuer Produkte, wie Exforge, Rasilez/Tekturna,
Aclasta/Reclast, Lucentis und das Exelon Pflaster. Die Investitionen
in Forschung und Entwicklung stiegen etwa im gleichen Mass wie der
Nettoumsatz und machten 20,2% des Nettoumsatzes aus. Zu den
vorrangigen Bereichen zählten onkologische Wirkstoffe wie Afinitor,
die weitere Förderung der Herz-Kreislauf-Produkte und neue Wirkstoffe
im Spätstadium der Entwicklung, wie etwa FTY720.
Vaccines and Diagnostics: operativer Verlust von USD 128 Millionen
Der operative Verlust im ersten Halbjahr ist durch die saisonalen
Schwankungen dieses Geschäftsbereichs bedingt. So erfolgt der Verkauf
von Grippeimpfstoffen vor allem in der zweiten Jahreshälfte.
Ausserdem wurden beachtliche Investitionen in die Produktion und
Produktqualität sowie in klinische Studien der späten
Entwicklungsphase und in die Vorbereitung der Markteinführung zweier
Meningitis-Impfstoffe getätigt. Darüber hinaus war im
Vorjahreszeitraum ein einmaliger Ertrag von USD 83 Millionen aus der
Beilegung eines Rechtsstreits angefallen. Ohne ausserordentliche
Posten und Abschreibungen auf immateriellen Vermögenswerten in beiden
Berichtsperioden betrug der bereinigte operative Verlust im ersten
Halbjahr 2008 USD 4 Millionen, verglichen mit einem bereinigten
operativen Gewinn von USD 77 Millionen im Vorjahreszeitraum.
Sandoz: +5% auf USD 591 Millionen
Der niedrigere Umsatz in den USA sowie die höheren Forschungs- und
Entwicklungsinvestitionen gehörten zu den Faktoren, die das Wachstum
des operativen Ergebnisses dämpften. Produktivitätssteigerungen
trugen zu einer Verbesserung bei den Herstellungskosten bei, die um
lediglich 9% anstiegen. Um neue Projekte - insbesondere schwierig
herzustellende Generika - zu unterstützen, wurde der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand um 39% erhöht. Aufgrund von Investitionen in
Schwellenländern und in die Erweiterung des Geschäfts mit
Folgeversionen von biotechnologisch hergestellten Medikamenten
stiegen die Aufwendungen für Marketing und Verkauf. Die operative
Marge ging um 1,1 Prozentpunkte auf 15,3% des Nettoumsatzes zurück.
Fortzuführende Geschäftsbereiche von Consumer Health: +17% auf
USD 566 Millionen
Die allgemeine Geschäftsexpansion sowie Produktivitätssteigerungen in
allen Geschäftseinheiten dank der Initiative "Forward" sorgten für
eine hervorragende zweistellige Steigerung des operativen
Ergebnisses. In Relation zum Nettoumsatz gingen die Verkaufs-,
Administrations- und allgemeinen Kosten insgesamt zurück. Dagegen
stiegen die Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen rasant, da die
Entwicklung neuer Produkte vorangetrieben wurde. Die operative
Gewinnmarge stieg gegenüber dem Vorjahreszeitraum von 18,3% auf 18,9%
des Nettoumsatzes.
Nettoergebnis Corporate
Der erhöhte Nettoaufwand von Corporate beruht unter anderem auf dem
negativen Einfluss von Wechselkursveränderungen sowie zusätzlichen
Investitionen in die globale IT-Infrastruktur.
Zweites Quartal
Nettoumsatz
2. Quartal 2. Quartal Veränderung in %
2008 2007
in lokalen
Mio. in
Mio. USD USD USD Währungen
Pharmaceuticals 6 928 6 065 14 5
Vaccines and Diagnostics 322 251 28 19
Sandoz 1 948 1 719 13 2
Consumer Health -
fortzuführende
Geschäftsbereiche 1 528 1 365 12 3
Nettoumsatz aus
fortzuführenden
Geschäftsbereichen 10 726 9 400 14 5
Pharmaceuticals: +14% (+5% in lokalen Währungen) auf USD 6,9
Milliarden
Im zweiten Quartal 2008 wurde eine Trendwende erzielt und die Umsätze
in lokalen Währungen gesteigert. Dazu trugen die führenden
Markenprodukte im Herz-Kreislauf- und Onkologiebereich sowie die
jüngst eingeführten Produkte bei. Der 3%ige Umsatzrückgang in den USA
- infolge der anhaltenden Auswirkungen der 2007 eingeführten
generischen Versionen von vier Produkten und des Verlusts von Zelnorm
- konnte somit mehr als wettgemacht werden.
Alle Regionen ausserhalb Nordamerikas verzeichneten eine starke
Performance: Europa (USD 2,7 Milliarden, +8% in lokalen Währungen),
Japan (USD 644 Millionen, +7% in lokalen Währungen), Lateinamerika
(USD 466 Millionen, +11% in lokalen Währungen) und die übrigen Länder
(USD 686 Millionen, +18% in lokalen Währungen).
Die besten Ergebnisse erzielte der Onkologiebereich (USD 2,1
Milliarden, +13% in lokalen Währungen), der 30% des gesamten
Nettoumsatzes erwirtschaftete. Dafür sorgte das dynamische Wachstum
von Glivec/Gleevec, Femara und Exjade. Dank der Führungsposition von
Diovan (USD 1,5 Milliarden, +13% in lokalen Währungen) und wachsenden
Beiträgen von Rasilez/Tekturna und Exforge legte der
Herz-Kreislauf-Bereich in lokalen Währungen um 9% zu.
Die jüngsten Produkte - darunter Rasilez/Tekturna, Exforge, Lucentis,
Aclasta/Reclast und das Exelon Pflaster - steuerten im zweiten
Quartal USD 700 Millionen zum Nettoumsatz bei, da die Produkte in
weiteren wichtigen Märkten eingeführt wurden und neue Entscheidungen
zu ihrer Erstattungsfähigkeit den Patienten einen besseren Zugang
ermöglichten. Der Nettoumsatz des zweiten Quartals 2008 beinhaltet
einen einmaligen Beitrag von USD 104 Millionen aus der Auflösung
einer Rückstellung für Rabatte an staatliche Gesundheitsbehörden in
den USA, da aufgrund einer regelmässigen Überprüfung festgestellt
wurde, dass diese Rückstellung nicht mehr nötig war.
Vaccines and Diagnostics: +28% (+19% in lokalen Währungen) auf
USD 322 Millionen
Im zweiten Quartal 2008 wurde ein der US-Regierung unterbreiteter
Tender für H5N1-Pandemie-Impfstoffe im Umfang von USD 68 Millionen
bereitgestellt und erfasst. Vor allem durch grössere Lieferungen von
Polio-Impfstoffen und Bluttests konnte ein moderater Rückgang bei den
FSME-Impfstoffen wettgemacht werden, deren Verkäufe kapazitätsbedingt
begrenzt waren.
Sandoz: +13% (+2% in lokalen Währungen) auf USD 1,9 Milliarden
Wichtige Märkte - unter anderem Russland, Polen, die Türkei, Kanada
und die Schweiz - erzielten robuste Ergebnisse. Dagegen war das
Geschäft in den USA weiterhin durch eine geringe Zahl von
Neueinführungen beeinträchtigt und verzeichnete einen
Nettoumsatzrückgang von 11% in lokaler Währung.
Fortzuführende Geschäftsbereiche von Consumer Health: +12% (+3% in
lokalen Währungen) auf USD 1,5 Milliarden
Dank neuer Produkte und wieder voll aufgenommener Produktlieferungen
nach den Engpässen von 2007 erzielte CIBA Vision kräftige Zuwächse.
Die Geschäftseinheit OTC profitierte von der Umsatzentwicklung in den
Wachstumsmärkten und der strategischen Marken. So konnte ein
Umsatzrückgang in den USA wettgemacht werden, der durch eine
allgemeine Verschiebung der Konsumausgaben zugunsten von Eigenmarken
bedingt war. Die Haustierprodukte der Geschäftseinheit Animal Health
erzielten ein solides Wachstum, das eine weltweit rückläufige
Nachfrage nach Nutztierprodukten mehr als wettmachte.
Operatives Ergebnis
2. Quartal 2008 2. Quartal 2007 Veränderung
% des % des
Mio. Netto- Mio. Netto-
USD umsatzes USD umsatzes %
Pharmaceuticals 2 178 31,4 1 767 29,1 23
Vaccines and Diagnostics -75 -20
Sandoz 246 12,6 243 14,1 1
Consumer Health -
fortzuführende
Geschäftsbereiche 304 19,9 243 17,8 25
Nettoergebnis Corporate -192 -136
Operatives Ergebnis aus
fortzu-
führenden
Geschäftsbereichen 2 461 22,9 2 097 22,3 17
Pharmaceuticals: +23% auf USD 2,2 Milliarden
Die kräftige Steigerung des operativen Ergebnisses beruhte auf der
zunehmenden Dynamik des zugrunde liegenden Geschäfts, den
Fortschritten bei den Initiativen zur Produktivitätssteigerung - die
schneller als geplant Einsparungen erzielten- sowie auf einem
positiven Nettoeffekt einmaliger Posten. Infolgedessen stieg die
operative Gewinnmarge von 29,1% im Vorjahreszeitraum auf 31,4% des
Nettoumsatzes. Wegen eines ungünstigen Produktmix und
Währungseffekten erhöhten sich die Herstellungskosten der verkauften
Produkte um 18% und stiegen im Verhältnis zum Nettoumsatz um 0,6
Prozentpunkte. Andere Erlöse - vor allem Lizenzeinnahmen für
Betaseron® - trugen mit 0,6 Prozentpunkten zur Verbesserung der
operativen Gewinnmarge bei. Infolge von Investitionen in Projekte wie
QAB149, QMF149, FTY720, Afinitor (RAD001), ACZ885 und
Rasilez/Tekturna stiegen die Forschungs- und Entwicklungsausgaben um
12%. Die Aufwendungen für Marketing und Verkauf gingen auf 30,4% des
Nettoumsatzes zurück. Initiativen zur Produktivitätssteigerung
ermöglichten bedeutende Investitionen in die Einführung neuer
Produkte zur Verjüngung des Portfolios.
Vaccines and Diagnostics: operativer Verlust von USD 75 Millionen
Anhaltende Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsprojekte und
in die Optimierung der Produktion waren die Hauptgründe für den
operativen Verlust, der sich im zweiten Quartal gegenüber dem
Vorjahreszeitraum von USD 20 Millionen auf USD 75 Millionen erhöhte.
Im Vorjahreszeitraum war ein Ertrag von USD 16 Millionen aus der
Beilegung von Rechtsstreitigkeiten angefallen. Ohne ausserordentliche
Posten und Abschreibungen auf immateriellen Vermögenswerten in beiden
Berichtsperioden betrug das bereinigte operative Ergebnis im zweiten
Quartal 2008 USD 16 Millionen, verglichen mit USD 39 Millionen im
Vorjahresquartal.
Sandoz: +1% auf USD 246 Millionen
Geringere Beiträge aus den USA sowie erhebliche Investitionen in die
Erforschung und Entwicklung neuer Produkte und in die Expansion in
Schlüsselmärkten hatten ein stark gedämpftes Wachstum des operativen
Ergebnisses zur Folge. Im Vorjahresquartal waren einmalige
Aufwendungen von USD 28 Millionen angefallen. Die operative
Gewinnmarge ging im Vergleich zur Vorjahresperiode von 14,1% auf
12,6% zurück.
Fortzuführende Geschäftsbereiche von Consumer Health: +25% auf
USD 304 Millionen
Alle drei Geschäftseinheiten trugen zur Verbesserung des operativen
Ergebnisses bei, das schneller wuchs als der Umsatz. Dies war der
Geschäftsexpansion und Produktivitätssteigerungen zu verdanken, die
Investitionen in neue Produkte und in die Expansion in
Schlüsselmärkten unterstützten. Die operative Gewinnmarge stieg im
Vergleich zur Vorjahresperiode von 17,8% auf 19,9% des Nettoumsatzes.
Nettoergebnis Corporate
Der erhöhte Aufwand von Corporate beruht unter anderem auf dem
negativen Einfluss von Wechselkursveränderungen sowie zusätzlichen
Investitionen in die globale IT-Infrastruktur. Diese Aufwendungen
wurden durch Produktivitätssteigerungen aus der Initiative "Forward"
teilweise kompensiert.
FINANZÜBERSICHT
Erstes Halbjahr und zweites Quartal
1. Hj. 1. Hj. Verän- 2. 2. Verän-
2008 2007 derung Qu. Qu. derung
2008 2007
Mio. Mio. Mio. Mio.
USD USD % USD USD %
Operatives Ergebnis aus
fortzuführenden
Geschäftsbereichen 4 949 4 432 12 2 461 2 097 17
Ertrag aus assoziierten
Gesellschaften 256 192 33 119 95 25
Finanzertrag 233 177 32 85 90 -6
Zinsaufwand -118 -110 7 -61 -57 7
Steuern -746 -656 14 -338 -282 20
Reingewinn aus
fortzuführenden
Geschäftsbereichen 4 574 4 035 13 2 266 1 943 17
Reingewinn aus
aufgegebenen Consumer-
Health-Geschäftsbereichen 9 152 -6 73
Total Reingewinn 4 583 4 187 9 2 260 2 016 12
Ertrag aus assoziierten Gesellschaften
Die höheren Erträge im ersten Halbjahr und zweiten Quartal 2008
entsprechen im Wesentlichen dem geschätzten Nettoanteil von Novartis
am Reingewinn von Roche.
Nettofinanzergebnis
Die Verbesserung des Nettofinanzergebnisses im ersten Halbjahr 2008
ist vor allem der wesentlich höheren durchschnittlichen
Nettoliquidität (USD 5,9 Milliarden gegenüber USD 0,4 Milliarden im
Vorjahreszeitraum) und der soliden Währungsbewirtschaftung zu
verdanken. Im zweiten Quartal war die Performance jedoch durch
deutlich niedrigere US-Zinssätze für kurzfristige festverzinsliche
Anlagen beeinträchtigt.
Steuern
Mit 14,0% entsprach der Steuersatz für die fortzuführenden
Geschäftsbereiche im ersten Halbjahr 2008 dem Steuersatz der
Vorjahresperiode. Wie im Vorjahr war der Steuersatz für die
fortzuführenden Geschäftsbereiche im zweiten Quartal aufgrund der
Senkung des erwarteten Jahressteuersatzes etwas niedriger. Im zweiten
Quartal 2008 betrug der Steuersatz 13,0% gegenüber 12,7% im
Vorjahresquartal.
Reingewinn aus aufgegebenen Geschäftsbereichen
Der Reingewinn aus aufgegebenen Geschäftsbereichen im ersten Halbjahr
2008 beruht auf Anpassungen verschiedener Abgrenzungsposten im
Zusammenhang mit der Veräusserung von Medical Nutrition (per 1. Juli
2007) und Gerber (per 1. September 2007).
Bilanz
Das Eigenkapital belief sich am 30. Juni 2008 auf USD 51,6 Milliarden
gegenüber dem Betrag von USD 49,4 Milliarden Ende 2007. Dieser
Anstieg um USD 2,2 Milliarden beruht auf dem Reingewinn von USD 4,6
Milliarden und Wechselkursgewinnen von USD 1,4 Milliarden, die durch
die Dividendenausschüttung von USD 3,3 Milliarden (die gegenüber 2007
in US-Dollar um 29% höher war) und durch versicherungsmathematische
Verluste aus leistungsorientierten Pensionsplänen von USD 0,2
Milliarden teilweise kompensiert wurden. Die Emission von
Schweizer-Franken-Anleihen über CHF 1,5 Milliarden im zweiten Quartal
2008 sowie höhere kurzfristige Finanzverbindlichkeiten vor allem
aufgrund eines Commercial-Paper-Programms in den USA über USD 3
Milliarden liessen den Verschuldungsgrad (Debt/Equity Ratio)
gegenüber dem Jahresende 2007 von 0,12:1 auf 0,21:1 ansteigen.
Dank Erlösen aus den 2007 abgeschlossenen Desinvestitionen und dank
eines nach wie vor starken Geldflusses belief sich die
Nettoliquidität Ende des ersten Halbjahres 2008 auf USD 5,5
Milliarden und lag damit deutlich über der Nettoliquidität von
USD 0,1 Milliarden am Ende des Vergleichszeitraums.
Nach dem Beginn des sechsten Aktienrückkaufprogramms im März 2008
wurden im ersten Halbjahr über eine zweite Handelslinie an der
Schweizer Börse sechs Millionen Aktien für USD 296 Millionen
zurückgekauft. Nach Bekanntgabe der Alcon-Vereinbarung wurde dieses
Programm im April 2008 ausgesetzt. Die Kreditagenturen stuften ihre
Ratings für Novartis herab, unterstützen jedoch die strategischen
Absichten dieser Übernahme. Standard & Poor's beurteilt die
langfristigen Verbindlichkeiten von Novartis nun mit AA- und die
kurzfristigen Verbindlichkeiten mit A-1+. Moody's bewertet das
Unternehmen mit Aa2 bzw. P-1, während Fitch die lang- bzw.
kurzfristigen Verbindlichkeiten mit AA bzw. F1+ beurteilt. Alle drei
Agenturen hielten an einem "stabilen" Ausblick fest.
Geldfluss
Der Geldfluss aus operativer Tätigkeit der fortzuführenden
Geschäftsbereiche ging im ersten Halbjahr um USD 0,4 Milliarden auf
USD 3,5 Milliarden zurück, da das höhere operative Ergebnis durch den
Bedarf an Umlaufvermögen und durch Steuerzahlungen mehr als
kompensiert wurde. Der Geldzufluss aus Investitionstätigkeit der
fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf USD 4,5 Milliarden
und beruht im Wesentlichen auf Erlösen von USD 5,5 Milliarden aus
Wertschriftenverkäufen, denen Investitionen in Sachanlagen von
USD 1,0 Milliarden gegenüberstanden. Erlöse aus den
Schweizer-Franken-Anleihen im zweiten Quartal und aus dem
Commercial-Paper-Programm in den USA sorgten für einen Geldzufluss
von USD 4,5 Milliarden, der durch die Dividendenausschüttung für 2007
von USD 3,3 Milliarden, den Rückkauf eigener Aktien im Umfang von USD
0,5 Milliarden sowie übrige Geldabflüsse von USD 0,2 Milliarden
teilweise kompensiert wurde. Infolgedessen belief sich der
Nettogeldzufluss aus Finanzierungstätigkeit der fortzuführenden
Geschäftsbereiche auf USD 0,5 Milliarden.
DIVISION PHARMACEUTICALS - PRODUKTÜBERSICHT
Hinweis: Die Prozentangaben beziehen sich auf den weltweiten
Nettoumsatz in lokalen Währungen im ersten Halbjahr 2008.
Diovan (USD 2,9 Milliarden, +12% in lokalen Währungen), das weltweit
führende Markenmedikament gegen Bluthochdruck, verzeichnete weltweit
weiterhin solide Zuwächse. In den USA erzielte Diovan im Marktsegment
der Angiotensin-Rezeptorblocker (ARB) einen Anteil von 41% und damit
einen neuen Rekordwert. Obwohl sich das Wachstum der Blutdrucksenker
in den USA - auch in der Kategorie der Angiotensin-Rezeptorblocker -
verlangsamt hat, konnte Diovan in allen wichtigen Märkten weiterhin
stetig zulegen. Die Umsatzentwicklung profitiert weiterhin von der
Tatsache, dass Diovan das einzige Medikament seiner Kategorie ist,
das für die Behandlung von Bluthochdruckpatienten, von
Hochrisikopatienten nach Herzinfarkten und von Patienten mit
Herzinsuffizienz zugelassen ist.
Glivec/Gleevec (USD 1,8 Milliarden, +17% in lokalen Währungen), eine
gezielte Therapie gegen bestimmte Formen chronisch-myeloischer
Leukämie (CML) und gastrointestinaler Stromatumoren (GIST),
verzeichnete zweistellige Wachstumsraten. Das ist seiner
Führungsposition in der Behandlung dieser und anderer
lebensbedrohender Krebserkrankungen zu verdanken.
Zometa (USD 677 Millionen, 0% in lokalen Währungen), ein intravenös
zu verabreichendes Bisphosphonat zur Behandlung von Patienten mit
Knochenmetastasen, verzeichnete stabile Umsätze. Die schnelle
Expansion in einigen Märkten kompensierte die rückläufige Entwicklung
in den USA und Europa. Das Wachstum dieser Medikamentenkategorie
begann sich 2007 zu verlangsamen, da die betroffenen Patienten
weniger häufig und über kürzere Zeiträume behandelt werden.
Femara (USD 561 Millionen, +19% in lokalen Währungen), ein Medikament
zur oralen Behandlung von Frauen mit hormonsensitivem Brustkrebs,
übertraf seine Konkurrenz und eroberte im Segment der Aromatasehemmer
neue Marktanteile. Dafür sind die einzigartigen Vorteile des
Medikaments verantwortlich, die in bedeutenden klinischen Studien
belegt wurden. In einigen europäischen Märkten, wie beispielsweise in
Spanien, ist Femara seit Anfang dieses Jahres nicht mehr
patentgeschützt, was die Umsatzentwicklung geringfügig
beeinträchtigte.
Sandostatin (USD 558 Millionen, +5% in lokalen Währungen) zur
Behandlung von Patienten mit Akromegalie und verschiedenen
neuroendokrinen und karzinoiden Tumoren expandierte weiterhin
weltweit. Zu verdanken war dies der einmal monatlich zu
verabreichenden Retard-Formulierung Sandostatin LAR, die 85% des
Nettoumsatzes generiert.
Lucentis (USD 437 Millionen) ist ein biotechnologisch hergestelltes
Augenheilmittel, das seit seiner ersten Markteinführung in Europa im
Januar 2007 und in mehr als 60 Ländern weltweit, in denen Novartis
die Rechte besitzt, ein dynamisches Wachstum verzeichnete. Lucentis
ist die einzige Therapie, die das Sehvermögen von Patienten mit
"feuchter" altersbedingter Makuladegeneration nachweislich
aufrechterhält und verbessert. Diese Erkrankung ist die Hauptursache
für das Erblinden von Menschen über 50 Jahren. Im Rahmen mehrerer
Prüfungen wurde Lucentis von unabhängigen Gesundheitsbehörden als
kosteneffiziente Therapie beurteilt. Das britische National Institute
for Health and Clinical Excellence (NICE) gab im April seine
endgültige Empfehlung (in Form des Final Appraisal Document, FAD)
heraus, und auch die kanadische Arzneimittelbehörde empfahl Lucentis
für die Arzneimittellisten der Provinzen. Genentech hält die
US-Rechte an Lucentis.
Exelon/Exelon Pflaster (USD 391 Millionen, +20% in lokalen Währungen)
ist ein Medikament zur Behandlung von leichten bis mittelschweren
Formen der Alzheimerkrankheit oder von Demenzen im Zusammenhang mit
der Parkinsonkrankheit. Das Exelon Pflaster, das einmal täglich
anzuwenden ist, generiert gegenwärtig über 40% des US-Umsatzes und
sorgte für eine Wachstumsbeschleunigung. Diese 2007 erstmals
eingeführte neue Verabreichungsform ist ebenso wirksam wie die
höchstdosierten Exelon Kapseln, senkt jedoch die Häufigkeit von
Übelkeit oder Erbrechen auf ein Drittel.
Exjade (USD 238 Millionen, +42% in lokalen Währungen) verzeichnete
als erstes und einziges einmal täglich oral einzunehmendes Medikament
gegen Eisenüberladung einen rasanten Zuwachs. Diese Erkrankung tritt
im Zusammenhang mit verschiedenen Blutkrankheiten auf und kann
tödlich verlaufen.
Lotrel (USD 195 Millionen, -67% in lokalen Währungen, nur in den USA)
ist ein Kombinationspräparat zur Blutdrucksenkung in einer
Einzeltablette. Obwohl das US-Patent noch bis 2017 gültig ist, muss
sich das Medikament in den USA in einigen seiner Dosierungen gegen
generische Konkurrenzprodukte behaupten, deren Markteinführung im Mai
2007 strittig ist.
Der Umsatz von Trileptal (USD 173 Millionen, -59% in lokalen
Währungen), einem Medikament zur Behandlung von epileptischen
Anfällen, ging zurück, nachdem der Patentschutz in den USA für einige
Formulierungen im Oktober 2007 ausgelaufen war und generische
Konkurrenzprodukte auf den Markt kamen. Der US-Umsatz brach im ersten
Halbjahr um 77% ein.
Exforge (USD 173 Millionen) ist eine Kombination des
Angiotensin-Rezeptorblockers Diovan (Valsartan) mit dem
Kalziumkanalblocker Amlodipin in einer Tablette. Das Medikament
verzeichnete eine anhaltende Dynamik und entwickelte sich weiterhin
besser als viele früher lancierte Kombinationspräparate gegen
Bluthochdruck. Exforge ist heute in mehr als 30 Ländern erhältlich.
Xolair (USD 95 Millionen, +30% in lokalen Währungen), ein innovatives
Medikament zur Behandlung mittelschweren bis schweren allergischen
Asthmas, legte im ersten Halbjahr in Europa und Lateinamerika kräftig
zu. Für Xolair Liquid wurde im März die EU-Zulassung einer
vorgefüllten Sicherheitsspritze für Patienten mit schwerem,
persistierendem allergischem Asthma beantragt. Für den
US-Zulassungsantrag sind noch Studien im Gange. In den USA wird
Xolair von Novartis und Genentech gemeinsam vermarktet, wobei
Novartis am operativen Gewinn beteiligt ist. Genentech meldete für
Xolair einen US-Umsatz von USD 246 Millionen im ersten Halbjahr 2008.
Aclasta/Reclast (USD 103 Millionen) als neuartige, einmal jährliche
Infusion für Frauen mit postmenopausaler Osteoporose ist jetzt in
mehr als 40 Ländern verfügbar. Damit hat das Medikament seit seiner
Ersteinführung im August 2007 vergleichbare Lancierungen
kontinuierlich übertroffen. In den USA wurde die Zulassung von
Aclasta/Reclast im Juni erweitert. Seitdem kann das Medikament bei
Patienten, die vor kurzem eine Low-Trauma-Hüftfraktur (bei Stürzen
aus niedriger Höhe) erlitten haben, zur Vorbeugung neuer klinischer
Frakturen eingesetzt werden. Bei Patienten, die nach der Operation
einer Hüftfraktur mit Aclasta/Reclast behandelt worden waren, war
eine signifikante Senkung des Risikos neuer klinischer Frakturen um
35% zu beobachten. Dies geht aus Daten hervor, die im New England
Journal of Medicine veröffentlicht wurden.
Rasilez/Tekturna (USD 58 Millionen), der erste direkte Reninhemmer,
verzeichnete trotz seines hoch kompetitiven Marktumfelds ein
anhaltendes Wachstum. Dieses erste neuartige Bluthochdruckmedikament
seit über zehn Jahren, das in den USA unter dem Namen Tekturna und in
den übrigen Märkten als Rasilez bekannt ist, wird derzeit in mehr als
17 Ländern eingeführt. Das klinische Studienprogramm ASPIRE HIGHER
wird nun auf 14 klinische Studien mit 35 000 Patienten ausgedehnt.
Damit ist es das bisher umfangreichste Studienprogramm in Bezug auf
kardiorenale Behandlungsergebnisse.
Tasigna (USD 29 Millionen) wird weiterhin gut aufgenommen und wurde
seit Ende 2007 in mehr als 45 Ländern auf den Markt gebracht. Tasigna
ist eine neue Therapie für Patienten, die an einer bestimmten Form
von chronisch-myeloischer Leukämie (CML) leiden und gegenüber
bisherigen Behandlungen - wie etwa Glivec/Gleevec - resistent sind
oder diese nicht vertragen. Eine Phase-III-Studie vergleicht Tasigna
und Glivec/Gleevec bei neu diagnostizierten CML-Patienten.
Galvus (Vildagliptin), ein neues Medikament zur oralen Behandlung von
Typ-2-Diabetes, wird gegenwärtig eingeführt, nachdem es im ersten
Quartal 2008 in Europa zugelassen wurde. Auch Eucreas, eine
Kombination mit dem oralen Antidiabetikum Metformin in einer
Tablette, wird derzeit eingeführt. Im Rahmen von Diskussionen mit der
FDA über die für eine Zulassung nötigen Schritte wurden einige
kleinere klinische Studien begonnen. Die Behörde hatte im Februar
2007 eine Zulassungsempfehlung herausgegeben. Ein erneuter
Zulassungsantrag in den USA ist derzeit jedoch nicht geplant.
AKTUELLER STAND DER FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG
Pharmaceuticals
Der Onkologiebereich präsentiert sein Potenzial auf der ASCO-Tagung
2008
Auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology
(ASCO), die im Mai 2008 stattfand, präsentierte Novartis das
Potenzial ihres Onkologieportfolios. Dabei wurde ein beispielloser
Umfang an Forschungsergebnissen aus der Pipeline neuer Wirkstoffe und
möglicher zusätzlicher Indikationen bereits vermarkteter Produkte
präsentiert. Im Folgenden sind einige Höhepunkte der ASCO-Tagung
zusammengefasst:
* Afinitor (Everolimus, RAD001) ist ein oral zu verabreichender
Hemmer des mTOR-Signalwegs (eines wichtigen biologischen
Signalwegs, der mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung
gebracht wird). Das Medikament hat bei Patienten mit
fortgeschrittenem Nierenkrebs nach Versagen der
Standardbehandlung die progressionsfreie Zeit (in der kein
Tumorwachstum stattfand) mehr als verdoppelt. Die
Phase-III-Ergebnisse aus der RECORD-1-Studie, die aufgrund dieser
Ergebnisse vorzeitig beendet wurde, wurden auf der ASCO-Tagung
präsentiert. Sie werden die Basis für weltweite Zulassungsanträge
bilden, die 2008 im Hinblick auf die Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen, metastasierenden Nierenzellkarzinomen
eingereicht werden sollen. Ausserdem laufen derzeit
Zulassungsstudien mit Afinitor bei der Behandlung anderer
Krebsarten. Nach Ergebnissen aus frühen Proof-of-Concept-Studien,
die ebenfalls auf der ASCO-Tagung vorgestellt wurden, könnte
Afinitor eine neuartige Behandlungsstrategie für Brustkrebs
darstellen. Dadurch könnten Resistenzprobleme verschiedener
häufig angewendeter Brustkrebstherapien überwunden und deren
Wirksamkeit verstärkt werden. Eine neue Studie, die das Potenzial
von Afinitor bei der Brustkrebsbehandlung untersucht, soll Anfang
2009 gestartet werden. Die Wirkung von Afinitor beruht auf einer
direkten Hemmung des Wachstums und des Stoffwechsels von
Tumorzellen sowie der Bildung neuer Blutgefässe (Angiogenese).
* Zometa zeigte erstmals einen signifikanten Vorteil bei der
Behandlung postmenopausaler Frauen mit hormonsensitivem
Brustkrebs im Frühstadium. Im Rahmen einer entsprechenden Studie
senkte Zometa als Ergänzung der postoperativen Hormontherapie das
Rezidiv- bzw. Sterberisiko signifikant um 36% - zusätzlich zu den
Vorteilen, die durch die Hormontherapie allein erzielt wurden.
Zurzeit laufen zahlreiche Studien, um die potenziellen Vorteile
von Zometa in der Krebsbehandlung zu untersuchen. Bei zwei
Studien, AZURE (prä- und postmenopausaler Brustkrebs) und ZEUS
(Prostatakrebs), wurde die Patientenaufnahme abgeschlossen. Die
Ergebnisse werden in den nächsten zwei bis drei Jahren erwartet.
* PKC412 ist im zweiten Quartal in die Phase-III-Entwicklung
eingetreten. Im Rahmen einer Studie zur Behandlung akuter
myeloischer Leukämie (AML) werden die möglichen
Überlebensvorteile dieses Proteinkinasehemmers in Kombination mit
einer Chemotherapie im Vergleich zur Chemotherapie allein
untersucht.
Andere Spezial- und allgemeinmedizinische Produkte
Extavia (Interferon beta-1b, ehemals NVF233) wurde in der EU für die
Behandlung verschiedener Formen von multipler Sklerose (MS)
zugelassen. Der US-Zulassungsauftrag wurde im zweiten Quartal fertig
gestellt. Extavia ist mit Betaferon®/Betaseron® identisch, das von
Bayer Schering vertrieben wird und das erste Beta-Interferon zur
MS-Behandlung war. Novartis erwarb die Rechte an einer eigenen
Markenversion dieses Medikaments durch Vereinbarungen mit Bayer
Schering im Zusammenhang mit der Übernahme von Chiron. Die Division
Pharmaceuticals dürfte das Medikament in den USA und Europa
entsprechend einer Vereinbarung mit Bayer-Schering plangemäss in der
ersten Jahreshälfte 2009 auf den Markt bringen.
Die Zulassungsanträge für FTY720 (Fingolimod) dürften Ende 2009
eingereicht werden. Damit könnte es das erste einmal täglich oral
einzunehmende Medikament zur Behandlung von multipler Sklerose
werden. FTY720 wird derzeit im Rahmen des umfangreichsten
Phase-III-Programms untersucht, das jemals in der Behandlung dieser
behindernden neurologischen Erkrankung durchgeführt wurde. Rund 3 200
MS-Patienten nehmen weltweit an fünf Studien mit FTY720 teil, was
Behandlungserfahrungen von insgesamt 2 300 Patientenjahren
entspricht. Im zweiten Quartal traten unter den mit FTY720
behandelten Patienten zwei infektionsbedingte Zwischenfälle auf, von
denen einer tödlich verlief (disseminierter Zoster). Die
Informationen zu diesen Fällen wurden den Studienärzten und den
zuständigen Gesundheitsbehörden übermittelt und von einem
unabhängigen Aufsichtsgremium (Data Safety Monitoring Board)
überprüft. Die an den FTY720-Studien beteiligten Patienten werden
derzeit benachrichtigt, die Studien laufen plangemäss weiter.
PZ-601 ist ein neuartiges Breitbandantibiotikum, das sich in der
Phase-II-Entwicklung befindet. Dieses Medikament wird durch die im
Juni 2008 angekündigte Akquisition von Protez Pharmaceuticals, einem
US-amerikanischen Biotechnologie-Unternehmen in Privatbesitz, in die
Entwicklungspipeline von Novartis integriert werden. Mit seinem
Profil für die Behandlung lebensbedrohlicher Infektionen durch
arzneimittelresistente Erreger verstärkt PZ-601 die Pipeline der
Spezialmedikamente. Resistenzen gegen Antibiotika stellen im
öffentlichen Gesundheitswesen ein zunehmendes Problem dar und
verursachen in den USA und Europa zusammen jedes Jahr schätzungsweise
mehr als 100 000 Todesfälle.
Vaccines and Diagnostics
Für Menveo (MenACWY-CRM) sollen in der zweiten Jahreshälfte 2008 die
ersten Zulassungsanträge eingereicht werden. Dies ist ein neuer
Impfstoff, der Schutz gegen vier häufige Typen von
Meningokokken-Meningitis - A, C, W-135 und Y - bietet. Diese
bakterielle Erkrankung ist eine seltene, aber lebensbedrohliche
Infektion der Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark umgeben.
Der erste Zulassungsantrag für diese Impfung ist für eine
Altersgruppe von elf bis 55 Jahren geplant. Im Jahr 2009 sollen dann
Zulassungsanträge für Kinder zwischen zwei Monaten und zehn Jahren
folgen. Jüngste Phase-III-Daten sprechen dafür, dass Menveo der erste
Impfstoff werden könnte, der Menschen vom Säuglings- bis ins
Erwachsenenalter gegen diese vier häufigen Serogruppen schützt.
Ein Impfstoff mit dem Projektnamen MenB wird für den Schutz gegen die
meisten globalen Meningokokken-Stämme der Serogruppe B entwickelt,
gegen die derzeit kein Impfstoff existiert. Im Rahmen der Entwicklung
wird derzeit eine Phase-III-Studie durchgeführt, an der Säuglinge und
Kinder teilnehmen. Die ersten Zulassungsanträge für die Impfung von
Säuglingen und Kindern sind für 2010 geplant.
Sandoz
Die FDA nahm im Juli 2008 eine Abbreviated New Drug Application
(ANDA) zur Prüfung an, die von Sandoz in Kooperation mit Momenta
Pharmaceuticals mit einer Bestätigung gemäss "Paragraph IV" für eine
generische Version der Glatirameracetat-Injektion (Copaxone®)
eingereicht worden war. Dieses Medikament wird zur Behandlung von
Patienten mit schubförmig remittierender multipler Sklerose (MS)
eingesetzt und wird durch Teva vermarktet. Ein anderes Projekt, das
zusammen mit Momenta verfolgt wird, ist Enoxaparin, eine
technologisch ausgereifte, generische Version von Lovenox®. Bei
diesem Medikament handelt es sich um ein niedermolekulares Heparin,
das durch Sanofi-aventis vertrieben wird und zur Vorbeugung und
Behandlung von Venenthrombosen und verschiedenen
Herz-Kreislauf-Beschwerden eingesetzt wird. Eine Antwort auf die im
April 2008 nach konstruktiven Gesprächen erhaltene
Handlungsempfehlung der FDA dürfte voraussichtlich im dritten Quartal
2008 eingereicht werden. Das bedeutet, dass mit einer Einführung
dieses Produkts erst im Jahr 2009 gerechnet wird.
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren
beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder
Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen
enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen
verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das
bei der 'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde,
zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen
sorgfältig zu lesen.
Über Novartis
Die Novartis AG bietet medizinische Lösungen an, um damit auf die
sich verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften auf
der ganzen Welt einzugehen. Das Unternehmen ist ausschliesslich auf
Wachstumsbereiche des Gesundheitssektors ausgerichtet und verfügt
über ein diversifiziertes Portfolio, um diese Bedürfnisse so gut wie
möglich zu erfüllen - mit innovativen Arzneimitteln, kostengünstigen
generischen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika zur Vorbeugung
von Erkrankungen sowie Consumer-Health-Produkten. Novartis ist das
einzige Unternehmen mit führenden Positionen in diesen Bereichen. Im
Jahr 2007 erzielten die fortzuführenden Geschäftsbereiche des
Konzerns (ohne Desinvestitionen 2007) einen Nettoumsatz von
USD 38,1 Milliarden und einen Reingewinn von USD 6,5 Milliarden. Der
Konzern investierte rund USD 6,4 Milliarden in Forschung und
Entwicklung. Novartis hat ihren Sitz in Basel (Schweiz). Die Novartis
Konzerngesellschaften beschäftigen rund 98 000
Vollzeit-Mitarbeiterinnen und -Mitarbeiter in über 140 Ländern.
Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
3. September 2008 Sandoz Day (Holzkirchen, Deutschland)
20. Oktober 2008 Ergebnisse der ersten neun Monate und des 3.
Quartals 2008
19. November 2008 Aktueller Stand der pharmazeutischen Forschung
(Cambridge, Massachusetts)
Januar 2009 Ergebnisse des Gesamtjahres und des 4. Quartals
2008
Februar 2009 Generalversammlung der Aktionäre (Basel)
April 2009 Ergebnisse des ersten Quartals 2009
Juli 2009 Ergebnisse des ersten Halbjahres und des 2.
Quartals 2009
Oktober 2009 Ergebnisse der ersten neun Monate und des 3.
Quartals 2009
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um
eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis
Konzerngesellschaften.
--- Ende der Mitteilung ---
Novartis International AG
Posfach Basel
WKN: 904278; ISIN:
CH0012005267; Index: SLCI, SMI, SPI, SLIFE;
Notiert: Main Market in SWX Swiss Exchange, ZLS in BX Berne eXchange;
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Relevante Links: Novartis AG