, GlobeNewswire
Daten aus Studie mit MediGenes EndoTAG®-1 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs werden auf ASCO Kongress präsentiert
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München - 30. Mai 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard:MDG) gibt bekannt, dass im
Rahmen des 44. Jahreskongresses der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der klinischen
Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs als Poster präsentiert werden. Am 2. Juni
wird der Leiter der klinischen Prüfung, Prof. Löhr, Professor für
Gastroenterologie & Hepatologie am Karolinska Institutet Stockholm
sowie Leiter der Abt. Molekulare Gastroenterologie (DKFZ Heidelberg),
die Daten erläutern (8-12 Uhr Ortszeit an der Posterwand #43D in S
Hall A1 im McCormick Place, Chicago, USA).
Bereits im März hatte MediGene die wesentlichen Ergebnisse der Studie
veröffentlicht, eine vollständige Auswertung der Daten wird
voraussichtlich im vierten Quartal 2008 vorliegen.
EndoTAG®-1: EndoTAG®-1 besteht aus positiv geladenen Lipid-Komplexen,
die das darin gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ
geladenen Endothelzellen neugebildeter Blutgefäße von Tumoren
transportieren. Der Wirkstoff soll die Tumorgefäße angreifen und
zugleich das Wachstum neuer Gefäße verhindern. Dadurch soll die
Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes maßgeblich reduziert und das weitere
Tumorwachstum unterbunden werden. Im Rahmen der Phase II-Studie zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde das direkt gegen die
verbleibenden Tumorzellen gerichtete Zytostatikum Gemcitabin in
Kombination mit EndoTAG®-1 gegeben. Neben der Phase II- Studie gegen
Bauchspeicheldrüsenkrebs, von der in dieser Mitteilung berichtet
wird, führt MediGene eine Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur
Behandlung von hormonsresistentem Brustkrebs durch, deren Ergebnisse
2009 erwartet werden. Basierend auf MediGenes
EndoTAG®-Technologieplattform untersucht das Unternehmen zudem
weitere therapeutische Ansätze mit EndoTAG®.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und Veregen(TM) sind
Marken der MediGene AG, Polyphenon® ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd., Oracea® ist eine Marke der CollaGenex Pharmaceuticals,
Inc., Eligard® ist eine Marke der QLT USA, Inc. Dies sind Marken in
Deutschland und weiteren Ländern.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Ein weiteres
Medikament erhielt die behördliche Empfehlung zur Marktzulassung.
MediGene plant den Start eigener Vertriebsaktivitäten. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit einem jährlichen
Umsatzpotenzial von jeweils über einer Milliarde Euro pro Jahr.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und
vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer
Medikamente in drei Therapiebereichen: Krebs-, Autoimmun- und
Hauterkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim / Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.:
++49 - 89 - 85 65 - 2946
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
WKN:
502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All
Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Martinsried/München - 30. Mai 2008. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard:MDG) gibt bekannt, dass im
Rahmen des 44. Jahreskongresses der American Society of Clinical
Oncology (ASCO) Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der klinischen
Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs als Poster präsentiert werden. Am 2. Juni
wird der Leiter der klinischen Prüfung, Prof. Löhr, Professor für
Gastroenterologie & Hepatologie am Karolinska Institutet Stockholm
sowie Leiter der Abt. Molekulare Gastroenterologie (DKFZ Heidelberg),
die Daten erläutern (8-12 Uhr Ortszeit an der Posterwand #43D in S
Hall A1 im McCormick Place, Chicago, USA).
Bereits im März hatte MediGene die wesentlichen Ergebnisse der Studie
veröffentlicht, eine vollständige Auswertung der Daten wird
voraussichtlich im vierten Quartal 2008 vorliegen.
EndoTAG®-1: EndoTAG®-1 besteht aus positiv geladenen Lipid-Komplexen,
die das darin gelöste Zytostatikum Paclitaxel gezielt an die negativ
geladenen Endothelzellen neugebildeter Blutgefäße von Tumoren
transportieren. Der Wirkstoff soll die Tumorgefäße angreifen und
zugleich das Wachstum neuer Gefäße verhindern. Dadurch soll die
Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes maßgeblich reduziert und das weitere
Tumorwachstum unterbunden werden. Im Rahmen der Phase II-Studie zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde das direkt gegen die
verbleibenden Tumorzellen gerichtete Zytostatikum Gemcitabin in
Kombination mit EndoTAG®-1 gegeben. Neben der Phase II- Studie gegen
Bauchspeicheldrüsenkrebs, von der in dieser Mitteilung berichtet
wird, führt MediGene eine Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur
Behandlung von hormonsresistentem Brustkrebs durch, deren Ergebnisse
2009 erwartet werden. Basierend auf MediGenes
EndoTAG®-Technologieplattform untersucht das Unternehmen zudem
weitere therapeutische Ansätze mit EndoTAG®.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser
Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse
können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen
erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft
gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und Veregen(TM) sind
Marken der MediGene AG, Polyphenon® ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd., Oracea® ist eine Marke der CollaGenex Pharmaceuticals,
Inc., Eligard® ist eine Marke der QLT USA, Inc. Dies sind Marken in
Deutschland und weiteren Ländern.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt, Prime Standard:
MDG) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten in
Martinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügt
als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente auf
dem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. Ein weiteres
Medikament erhielt die behördliche Empfehlung zur Marktzulassung.
MediGene plant den Start eigener Vertriebsaktivitäten. Das
Unternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischen
Entwicklung, darunter zwei Produkte mit einem jährlichen
Umsatzpotenzial von jeweils über einer Milliarde Euro pro Jahr.
Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Forschung und
vorklinischen Entwicklung und besitzt innovative
Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung. MediGene konzentriert
sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung innovativer
Medikamente in drei Therapiebereichen: Krebs-, Autoimmun- und
Hauterkrankungen.
Kontakt MediGene AG
Email: investor@medigene.com
Fax:++49 - 89 - 85 65 - 2920
Julia Hofmann / Dr. Georg Dönges, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -
85 65 - 3317
Dr. Michael Nettersheim / Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.:
++49 - 89 - 85 65 - 2946
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München
WKN:
502090; ISIN: DE0005020903 ; Index: Prime All Share, CDAX, TECH All
Share, HDAX, MIDCAP, TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Relevante Links: Medigene AG