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GENEART erhält Europäisches Patent zu erfolgreich getestetem HIV-Impfstoff
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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- Ergänzend zum US-amerikanischen Patent erhält GENEART das
Europäische Patent mit dem Titel "Das Genom des HIV-1 Intersubtyps
(C/B') und seine Anwendungen" ("Genome of the HIV-1 inter-subtype
(C/B') and use thereof")
- Geschützte Gensequenzen werden von EuroVacc zurzeit in einer Phase
I/II Studie getestet
Regensburg, 09. April 2008 - Die GENEART AG informiert, dass das
Europäische Patentamt das Patent EP 1240333 mit dem Titel "Das Genom
des HIV-1 Intersubtyps (C/B') und seine Anwendungen" ("Genome of the
HIV-1 inter-subtype (C/B') and use thereof") erteilt hat. Die
genannte Patentschrift schützt den Einsatz bestimmter
maßgeschneiderter HIV-Gensequenzen zur Entwicklung eines
Therapeutikums oder Impfstoffs in folgenden Ländern: Österreich,
Belgien, Schweiz, Spanien, Italien, Deutschland, Frankreich,
Großbritannien, Niederlande und Luxemburg. Das US-amerikanische
Patent der Patentfamilie wurde bereits im Februar erteilt.
Die in dem Patent beschriebenen Gensequenzen haben als
HIV-Impfstoffkandidaten bereits erfolgreich die erste Phase der
klinischen Entwicklung abgeschlossen. Die Ergebnisse der Studie
wurden in der Fachzeitschrift "The Journal of Experimental Medicine"
(Vol. 205, 63-77) publiziert. Zurzeit werden die Sequenzen von der
EuroVacc Foundation im Rahmen einer Phase I/II Studie untersucht.
GENEART stellt als Lizenzgeber die patentierten Gensequenzen
(Baupläne) für die klinischen Studien bereit.
Kontakt für weitere Informationen:
Bernd Merkl
GENEART AG
Josef-Engert-Str. 11
93053 Regensburg
Tel.: +49-(0)941-942 76-638
Fax: +49-(0)941-942 76-711
ir@geneart.com
www.geneart.com
Frank Ostermair
Better Orange IR & HV AG
Haidelweg 48
81241 München
Tel.: +49-(0)89-88 96 906-10
Fax: +49-(0)89-88 96 906-66
info@better-orange.de
www.better-orange.de
Rechtlicher Hinweis
Dieses Dokument kann Schätzungen, Prognosen und Annahmen im Hinblick
auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde
liegenden oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die
Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten,
die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der
GENEART AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in
diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.
Hintergrundinformation:
Über die GENEART AG
Seit dem Markteintritt im Jahre 2000 hat sich GENEART zum
Weltmarktführer bei der Herstellung synthetischer Gene entwickelt und
ist heute einer der weltweit führenden Spezialisten in der
Synthetischen Biologie. Das Unternehmen stellt Schlüsseltechnologien
für die Entwicklung und Herstellung neuer Therapeutika und Impfstoffe
bereit. Gleichzeitig verwenden Kunden die GENEART Dienstleistungen
zur Verbesserung von Enzymen z.B. als Waschmittelzusätze und zur
Konstruktion von Bakterien, die komplexe Biopolymere herstellen oder
abbauen (z.B. Kunststoffe, Erdöl etc.). Das Leistungsspektrum reicht
damit von der Herstellung synthetischer Gene nach DIN EN ISO
9001:2000, über die Generierung von Genbibliotheken in der
kombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNA
basierter Wirkstoffe. Das Unternehmen mit über 190 Mitarbeitern in
Regensburg und bei der Tochtergesellschaft GENEART Inc. in
Toronto/Kanada ist seit Mai 2006 an der Deutschen Börse gelistet.
--- Ende der Mitteilung ---
Geneart AG
Josef-Engert-Str.11 Regensburg Deutschland
WKN: A0JJ4L;
ISIN: DE000A0JJ4L4;
Notiert: Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse
Berlin,
Freiverkehr in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse
Stuttgart;
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- Ergänzend zum US-amerikanischen Patent erhält GENEART das
Europäische Patent mit dem Titel "Das Genom des HIV-1 Intersubtyps
(C/B') und seine Anwendungen" ("Genome of the HIV-1 inter-subtype
(C/B') and use thereof")
- Geschützte Gensequenzen werden von EuroVacc zurzeit in einer Phase
I/II Studie getestet
Regensburg, 09. April 2008 - Die GENEART AG informiert, dass das
Europäische Patentamt das Patent EP 1240333 mit dem Titel "Das Genom
des HIV-1 Intersubtyps (C/B') und seine Anwendungen" ("Genome of the
HIV-1 inter-subtype (C/B') and use thereof") erteilt hat. Die
genannte Patentschrift schützt den Einsatz bestimmter
maßgeschneiderter HIV-Gensequenzen zur Entwicklung eines
Therapeutikums oder Impfstoffs in folgenden Ländern: Österreich,
Belgien, Schweiz, Spanien, Italien, Deutschland, Frankreich,
Großbritannien, Niederlande und Luxemburg. Das US-amerikanische
Patent der Patentfamilie wurde bereits im Februar erteilt.
Die in dem Patent beschriebenen Gensequenzen haben als
HIV-Impfstoffkandidaten bereits erfolgreich die erste Phase der
klinischen Entwicklung abgeschlossen. Die Ergebnisse der Studie
wurden in der Fachzeitschrift "The Journal of Experimental Medicine"
(Vol. 205, 63-77) publiziert. Zurzeit werden die Sequenzen von der
EuroVacc Foundation im Rahmen einer Phase I/II Studie untersucht.
GENEART stellt als Lizenzgeber die patentierten Gensequenzen
(Baupläne) für die klinischen Studien bereit.
Kontakt für weitere Informationen:
Bernd Merkl
GENEART AG
Josef-Engert-Str. 11
93053 Regensburg
Tel.: +49-(0)941-942 76-638
Fax: +49-(0)941-942 76-711
ir@geneart.com
www.geneart.com
Frank Ostermair
Better Orange IR & HV AG
Haidelweg 48
81241 München
Tel.: +49-(0)89-88 96 906-10
Fax: +49-(0)89-88 96 906-66
info@better-orange.de
www.better-orange.de
Rechtlicher Hinweis
Dieses Dokument kann Schätzungen, Prognosen und Annahmen im Hinblick
auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder
Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrunde
liegenden oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die
Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten,
die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der
GENEART AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in
diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.
Hintergrundinformation:
Über die GENEART AG
Seit dem Markteintritt im Jahre 2000 hat sich GENEART zum
Weltmarktführer bei der Herstellung synthetischer Gene entwickelt und
ist heute einer der weltweit führenden Spezialisten in der
Synthetischen Biologie. Das Unternehmen stellt Schlüsseltechnologien
für die Entwicklung und Herstellung neuer Therapeutika und Impfstoffe
bereit. Gleichzeitig verwenden Kunden die GENEART Dienstleistungen
zur Verbesserung von Enzymen z.B. als Waschmittelzusätze und zur
Konstruktion von Bakterien, die komplexe Biopolymere herstellen oder
abbauen (z.B. Kunststoffe, Erdöl etc.). Das Leistungsspektrum reicht
damit von der Herstellung synthetischer Gene nach DIN EN ISO
9001:2000, über die Generierung von Genbibliotheken in der
kombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNA
basierter Wirkstoffe. Das Unternehmen mit über 190 Mitarbeitern in
Regensburg und bei der Tochtergesellschaft GENEART Inc. in
Toronto/Kanada ist seit Mai 2006 an der Deutschen Börse gelistet.
--- Ende der Mitteilung ---
Geneart AG
Josef-Engert-Str.11 Regensburg Deutschland
WKN: A0JJ4L;
ISIN: DE000A0JJ4L4;
Notiert: Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse
Berlin,
Freiverkehr in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse
Stuttgart;
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