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Epigenomics AG berichtet über das erfolgreiche Geschäftsjahr 2007

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Unternehmensstrategie erfolgreich umgesetzt - Finanzielle und
strategische Rahmenbedingungen für die Zukunft geschaffen

Kennzahlen entsprechen den jüngsten Erwartungen:

- Umsatzerlöse 2007 bei EUR 2,6 Mio.
- Betriebliche Aufwendungen um EUR 3,8 Mio. gesenkt, EBIT um 14 % auf
EUR -13,5 Mio. gesteigert
- Erfolgreiche PIPE-Finanzierung; Liquiditätsposition am 31. Dezember
2007 bei EUR 10 Mio.
- Kapitalerhöhung Anfang 2008 sichert die Finanzierung und schafft
die finanziellen Rahmenbedingungen für die weitere Umsetzung der
Unternehmensstrategie
- Initiative "Epi 2010": Management startet Programm zur Streckung
der liquiden Mittel

Unternehmensstrategie erfolgreich umgesetzt:
- Darmkrebstest an Abbott Molecular als ersten nicht-exklusiven
IVD-Partner lizenziert
- Septin-9-Biomarker für Darmkrebs Anfang 2008 an Quest Diagnostics
lizenziert
- Kohorten-Studie PRESEPT für Darmkrebs-Früherkennungstest
vorbereitet; Studie soll in Q2 2008 starten.
- Entwicklungsprogramme für Prostata- und Lungenkrebs vorangetrieben
- Patentschutz der diagnostischen Testverfahren für gewebe- und
blutbasierten Tests durch Patenterteilungen weiter abgesichert
- Lizenzabkommen mit Qiagen für Probenvorbereitungs-Technologien auf
IVD-Lösungen erweitert
Pressemitteilung, Berlin und Seattle, WA, USA, 31. März 2008 -
Epigenomics AG (Frankfurt, Prime Standard: ECX), ein
molekulardiagnostisches Unternehmen, das Krebstests auf der Basis von
DNA-Methylierung entwickelt, hat heute die Ergebnisse des
Geschäftsjahres 2007 bekannt gegeben und zugleich über
Unternehmensstrategie und Geschäftsentwicklung informiert. Das
Geschäftsjahr endete am 31. Dezember 2007.
Geert Nygaard, CEO von Epigenomics, sagte:
"Wir blicken auf ein erfolgreiches Jahr 2007 zurück, in dem wir uns
auf unseren wichtigsten Wertreiber, den Darmkrebs-Früherkennungstest,
konzentriert haben. Wir haben unsere Unternehmensstrategie konsequent
umgesetzt und sämtliche Ziele erreicht. Dazu gehören wichtige
Vertragsabschlüsse im Rahmen unserer nicht exklusiven Lizenzstrategie
und Fortschritte bei der Entwicklung unserer Produkte für die
Krebsfrüherkennung. Zudem haben wir den Patentschutz für unser
Technologie- und Biomarker-Portfolio, dem umfangreichsten im Bereich
DNA-Methylierung, weiter verstärkt. Mit der Kapitalerhöhung und dem
Lizenzabkommen mit Quest Diagnostics sind wir erfolgreich in das neue
Geschäftsjahr gestartet, und wir werden das Tempo beibehalten, mit
dem wir unsere Schlüsselprodukte auf den Markt bringen wollen."
Geschäftsüberblick 2007 und jüngste Highlights
Im ersten Quartal 2007 hat sich die Geschäftsleitung von Epigenomics
unter der Führung des neuen CEO Geert Walther Nygaard entschieden,
die Strategie und Organisation des Unternehmens neu auszurichten und
den operativen Schwerpunkt auf die wichtigsten Werttreiber und den
schnellsten Vermarktungsweg für die Schlüsselprodukte von Epigenomics
zu legen. Mit diesem Fokus hat Epigenomics während des vergangenen
Jahres die Entwicklung seines Darmkrebstests deutlich in Richtung
Vermarktung vorangetrieben. Insbesondere wurde das Testverfahren für
die Krebs-Früherkennungstests erfolgreich optimiert und kann nun
Epigenomics Partnern aus der Diagnostikbranche als Referenz bei der
Entwicklung diagnostischer Produkte auf der Basis von Epigenomics
Darmkrebs-Biomarker Septin 9 dienen.
Um den Zugang zu Diagnostik-Plattformen und damit letztlich die
Marktdurchdringung und den Wert für Epigenomics zu maximieren, hatte
das Unternehmen Anfang 2007 seine Vermarktungsstrategie auf ein
nichtexklusives Lizenzmodell umgestellt. Im Rahmen dieses Modells hat
Epigenomics seitdem eine Reihe von wichtigen strategischen
Partnerschaften geschlossen.
Die erste strategische Partnerschaft im Bereich In-vitro-Diagnostik
wurde in der zweiten Jahreshälfte 2007 mit Abbott Molecular
geschlossen. Die Zusammenarbeit zielt auf die Entwicklung und die
weltweite Vermarktung eines molekulardiagnostischen Tests für die
Früherkennung von Darmkrebs ab. Abbott erhielt nicht exklusive
weltweite Rechte an Epigenomics patentgeschützten Biomarker Septin 9.
Die Markteinführung eines IVD-Tests auf der Basis von Septin 9 in
Europa wird für 2009 erwartet; die Beantragung der US-Zulassung soll
im Jahr 2010 erfolgen.
Zudem erhielt Quest Diagnostics Inc., Epigenomics zweiter Partner aus
der Diagnostikbranche, die Vermarktungsrechte für einen
Labor-entwickelten Test (LDT) für Septin 9, der die Früherkennung von
Darmkrebs unterstützen soll. Mit der erwarteten Markteinführung
dieses LDT gegen Ende 2008 wird Epigenomics Biomarker Septin 9
erstmals Patienten und Ärzten kommerziell zugänglich sein.
Zur Vorbereitung der PRESEPT Studie, einer multizentrischen Studie
zur Charakterisierung der klinischen Leistungsfähigkeit und des
gesundheitsökonomischen Vorteils von Septin 9 in einer
Krebsvorsorge-Zielgruppe nach US-amerikanischen
Darmkrebs-Vorsorgerichtlinien, hat Epigenomics einen hochkarätigen
Medizinischen Beirat berufen. Das Gremium, besteht aus renommierten
US-Experten für Onkologie und öffentliches Gesundheitswesen. Der
Beirat wird das Unternehmen bei der Gestaltung und Durchführung der
klinischen Studie beraten.
Bei den weiteren Pipeline-Programmen für Prostata- und Lungenkrebs
wurden 2007 im Rahmen der Erwartungen gute Fortschritte erzielt.
Zudem konnte das Unternehmen im Jahr 2007 mehrere neue
F&E-Partnerschaften mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen wie
Centocor, Myriad Genetics, Johnson & Johnson Pharmaceutical Research
& Development sowie Merck & Co. schließen.
Im Jahr 2007 konnte Epigenomics zudem den Patentschutz wesentlicher
Elemente der diagnostischen Testverfahren für Körperflüssigkeiten-
und Gewebetests, weiter ausbauen. So wurden Schlüsselpatente auf
Früherkennungstechnologien erteilt und somit das in der
DNA-Methylierung führende Patentportfolio von Epigenomics weiter
gestärkt. In der kommerziellen Nutzung dieses Patent-Portfolios für
die Etablierung eines branchenweiten Technologie-Standards machte
Epigenomics seit Anfang 2007 bedeutende Fortschritte. Diese
beinhaltete die Ausweitung der strategischen Zusammenarbeit mit
Qiagen auf angewandtes Testen und die molekulare In-vitro-Diagnostik.
Darüber hinaus konnte Epigenomics vor kurzem die nicht-exklusiven
Rechte für mehrere patentgeschützte Kerntechnologien für
Körperflüssigkeiten- und Gewebetests an OncoMethylome Sciences
lizenzieren und mit DxS ein strategisches Kreuzlizenz-Abkommen für
deren Scorpions®-Technologie abschließen. Diese
Lizenzierungsstrategie erwirtschaftet für Epigenomics kurzfristig
Umsatzerlöse in Form von Voraus- und Meilensteinzahlungen und bietet
auf mittlere und längere Sicht die Chance, durch signifikante
Beteiligungen an Produktumsätzen am wirtschaftlichen Erfolg der
Partner teilzuhaben.
Finanzübersicht 2007

Oliver Schacht, Finanzvorstand von Epigenomics, kommentierte:
"Im letzten Jahr ist es uns nach der Restrukturierung im Herbst 2006
und durch eine strikte Finanzdisziplin gelungen, die betrieblichen
Aufwendungen um EUR 3,8 Mio. zu senken - sogar über unser Ziel von
EUR 2-3 Mio. hinaus. Nach der erfolgreichen Durchführung der
PIPE-Transaktion in 2007 und der Kapitalerhöhung zu Beginn des
laufenden Jahres reichen unsere Barreserven nun bis gut in das Jahr
2010. Wir werden nun sicherstellen, dass diese Finanzmittel in die
Vermarktung unserer wichtigsten Werttreiber fließen und gleichzeitig
versuchen, die weitere Verwässerung des Aktienkapitals von
Epigenomics zu minimieren."
Im Geschäftsjahr 2007 hat Epigenomics Umsatzerlöse in Höhe von EUR
2,6 Mio. erwirtschaftet. Gegenüber den Vorjahres-Umsätzen von EUR 3,5
Mio. bedeutet dies einen Umsatzrückgang von nahezu 27%. Dieser
Rückgang ist ausschließlich zurückzuführen auf die Beendigung der
Zusammenarbeit mit Roche und die nicht exklusiven Natur der
Partnerschaft mit Abbott, die erst gegen Ende des dritten Quartals
2007 geschlossen wurde. Erhöhte Umsätze im Clinical-Solutions- und
Lizenzgeschäft konnten diesen Rückgang jedoch teilweise ausgleichen.
Während das Clinical-Solutions-Geschäft - kürzlich umbenannt in
Biomarker Solutions - seinen Umsatz von EUR 0,6 Mio. um 50% auf EUR
0,9 Mio. steigern konnte, leistete das Lizenzgeschäft von
Epigenomics, vor allem als Folge der in 2007 neu geschlossenen
Lizenzverträge, mit EUR 1,1 Mio. den höchsten Einzelbeitrag zum
Gesamtumsatz des Konzerns.
Im vergangenen Jahr hat sich Epigenomics weiterhin darauf
konzentriert, seine führende Position in der Wissenschaft und
Technologie sowie bei Produkten auf der Basis von DNA-Methylierung
auszubauen und zu verteidigen. Die Kosten der umgesetzten Leistung
sanken im Vergleich zu 2006 um EUR 4,1 Mio. auf EUR 0,9 Mio., da
Epigenomics diagnostische F&E-Projekte nicht länger mit externen
Partnern durchgeführt werden. Dementsprechend kam es zu einer
deutlichen Verschiebung der Kosten der umgesetzten Leistung hin zu
den F&E-Kosten Die Kosten für Forschung und Entwicklung erhöhten sich
demzufolge von EUR 8,7 Mio. in 2006 auf EUR 10,5 Mio. in 2007.
Strikte Finanzdisziplin und die Restrukturierung im Herbst 2006
führten zu einer Verbesserung der operativen Kostenbasis um EUR 3,8
Mio. Die Kosten für Marketing und Geschäftsentwicklung sanken von EUR
2,7 Mio. in 2006 auf EUR 1,3 Mio. Dieser Rückgang erklärte sich zum
Teil durch eine gezieltere Inanspruchnahme von externen
Dienstleistungen für Marktforschung und durch die Straffung der
Geschäftsstrategie von Epigenomics. Die Verwaltungskosten beliefen
sich auf EUR 4,3 Mio. und erhöhten sich damit leicht gegenüber dem
Vorjahreswert (EUR 4,1 Mio.), hauptsächlich aufgrund höherer
Aufwendungen für Aktienoptionen.
Das EBIT belief sich in 2007 auf EUR -13,5 Mio. und zeigte damit
gegenüber den EUR -15,8 Mio. des Vorjahres eine deutliche
Verbesserung von 14%. Der Jahresfehlbetrag des Geschäftsjahres 2007
zeigte mit EUR -13,2 Mio. ebenfalls eine deutliche Verbesserung
gegenüber dem Wert des Vorjahres (EUR -15,4 Mio.).
Der Netto-Cashflow aus Finanzierungsaktivitäten belief sich als Folge
der im zweiten Quartal 2007 durchgeführten PIPE-Finanzierung auf EUR
4,6 Mio. im Vergleich zu EUR 0,8 Mio. im Jahr 2006, die im
Wesentlichen aus Zahlungseingängen im Zusammenhang mit der Ausübung
von Aktienoptionen bestanden hatten.
Am 31. Dezember 2007 beliefen sich die liquiden Mittel einschließlich
der marktgängigen Wertpapiere auf EUR 10,0 Mio., verglichen mit EUR
17,3 Mio. am Ende des Vorjahres. Die Liquiditätsposition war vor
allem vom anhaltenden Mittelabfluss für die operative
Geschäftstätigkeit, in erster Linie für die Produktentwicklung,
geprägt.
Kapitalerhöhung und Initiative "Epi 2010"
Im ersten Quartal 2008 hat Epigenomics eine 2007 in die Wege
geleitete Kapitalerhöhung erfolgreich zum Abschluss gebracht und
konnte damit trotz des sehr schwierigen Marktumfelds die Finanzierung
des Unternehmens sichern. Epigenomics platzierte mit Erfolg die
maximale Anzahl von 8.458.062 neuen Aktien zu einem Preis von EUR
1,60 je Aktie und erzielte damit einen Bruttoemissionserlös von rund
EUR 13,5 Mio. Mit dieser Kapitalerhöhung stieg das Grundkapital von
Epigenomics von EUR 18.252.824 am 31. Dezember 2007 auf EUR
26.710.886 am 29. Februar 2008.
Die durch die Transaktion gewonnene Liquidität schafft einen
finanziellen Rahmen, indem Epigenomics der klinischen Entwicklung und
Vermarktung der Krebs-Früherkennungstests als wichtigste Werttreiber
und insbesondere dem Darmkrebstest als Schlüsselprodukt die höchste
Priorität einräumen und die Ressourcen entsprechend zuteilen wird. Um
die angemessene Finanzierung dieser Programme sicherzustellen, hat
die Unternehmensleitung die Initiative "Epi 2010" gestartet, die zum
Ziel hat, die liquiden Mittel der Gesellschaft bis weit in das Jahr
2010 zu strecken und den Finanzmittelverbrauch von EUR 12 Mio. im
Jahr 2007 auf unter EUR 10 Mio. in 2008 zu senken. Als unmittelbares
Ergebnis einer ersten Revision aller Geschäftsbereiche und
Möglichkeiten zur kommerziellen Verwertung von Vermögenswerten,
außerhalb des Früherkennungs-Schwerpunktes, wurden Anwendungen von
Epigenomics Darmkrebs-Biomarkern bei der Krebsnachsorge (Monitoring)
bereits im Rahmen des im Februar 2008 geschlossenen Vertrags an Quest
Diagnostics lizenziert. Ferner hat die Unternehmensleitung
entschieden, den Wert des Gewebetests für Prostatakrebs nach dem
Abschluss der klinischen Validierung im Rahmen von Lizenz- oder
Kooperationsabkommen zu realisieren, anstatt in eine firmeneigene
Vermarktungsinfrastruktur zu investieren. Die anfängliche Revision im
Rahmen der Initiative soll im zweiten Quartal 2008 zum Abschluss
gebracht werden. Mögliche weitere Maßnahmen sollen im weiteren
Verlauf des Jahres 2008 umgesetzt werden.
Die Initiative "Epi 2010" unterstreicht das Bestreben der
Unternehmensleitung, eine weitere Verwässerung des Aktienkapitals von
Epigenomics zu minimieren. Entsprechend wird die Unternehmensleitung
den Aktionären auf der für den 3. Juni 2008 vorgesehenen
Hauptversammlung die Einräumung eines genehmigten und bedingten
Kapitals begrenzt auf jeweils bis zu 10% des Grundkapitals
vorschlagen, um ein Mindestmaß an finanzieller Flexibilität zu
wahren.

Ausblick
Epigenomics wird auf dem Erfolg des abgelaufenen Geschäftsjahres
aufbauen und sich weiterhin darauf konzentrieren, die klinische
Entwicklung und Vermarktung seines Darmkrebstests voranzutreiben. Das
Unternehmen geht davon aus, Daten zur klinischen Leistungsfähigkeit
von Septin 9, gemessen mit dem in 2007 entwickelten verbesserten
Testverfahren, im zweiten Quartal 2008 auf wichtigen Konferenzen
vorstellen zu können. Ein wichtiger operativer Schwerpunkt wird im
Jahr 2008 und teilweise auch in 2009 auf der PRESEPT-Studie liegen.
Diese multizentrische Studie mit mehreren tausend Probanden ist
darauf ausgelegt, die klinische Leistungsfähigkeit und den
gesundheitsökonomischen Vorteil von Septin 9 anhand einer Population,
die sich nach US-Richtlinien einer Darmkrebs-Vorsorge unterziehen
sollten, darzustellen. Das vorrangige Ziel der Studie ist es, zu
demonstrieren, dass Septin 9 den Anforderungen der jüngsten
US-amerikanischen Vorsorgerichtlinien für Darmkrebs genügt.
Epigenomics plant den Studienbeginn für das zweite Quartal 2008; mit
den Ergebnissen einer Zwischenanalyse wird im ersten Quartal 2009
gerechnet. Die abschließenden Ergebnisse sollen später im Jahr 2009
auf bedeutenden Konferenzen vorgestellt werden.

Epigenomics geht davon aus, dass Quest Diagnostics in der zweiten
Jahreshälfte 2008 einen im Labor-entwickelten Bluttest auf den Markt
bringt, der die Früherkennung von Darmkrebs unterstützen soll. Diese
Markteinführung wird einen wichtigen Meilenstein in der
Vermarktungsstrategie von Epigenomics setzen, da Patienten und Ärzte
erstmals Zugang zu einem kommerziellen Test auf der Basis des
patentgeschützten Biomarkers Septin 9 von Epigenomics erhalten
werden.
Epigenomics beabsichtigt zudem in Zusammenarbeit mit TIB MOLBIOL
patentgeschützte Biomarker und Technologien im Forschungsmarkt
kommerziell zu verwerten und dadurch unterstützende wissenschaftliche
und klinische Forschung in die Biologie und in weitere
Anwendungsmöglichkeiten dieser Biomarker zu ermöglichen. Die
Markteinführung erster Produkte aus dieser Partnerschaft wird bereits
innerhalb des zweiten Quartals 2008 erwartet.
Epigenomics wird weiterhin seine nicht-exklusive
Lizenzierungsstrategie umsetzen und ist bestrebt, weitere
Diagnostik-Partner für die Vermarktung seiner
Krebs-Früherkennungsprogramme zu finden. Es wird damit gerechnet,
dass bis zum Jahresende 2008 ein zweites IVD-Lizenz- und
Kooperationsabkommen geschlossen wird.
Im Rahmen der Entwicklungsprogramme für Früherkennungstests für
Prostata- und Lungenkrebs geht Epigenomics davon aus, im Laufe des
Jahres 2008 die Optimierung und klinische Entwicklung der jeweiligen
Biomarker-Panels voranzutreiben, um für 2009 und die folgenden Jahre
weitere attraktive Möglichkeiten für Produktentwicklungen und
Kooperationen zu schaffen.
Die Vermögens-, Finanz- und Ertragslage des Geschäftsjahres 2008 wird
voraussichtlich weiterhin von strikter Finanzdisziplin und der
Fokussierung auf die Krebs-Früherkennungsprogramme geprägt sein.
Epigenomics geht davon aus, dass in Abhängigkeit von den laufenden
F&E-Kooperationen, wie auch den erwähnten möglichen neuen
Partnerschaften, die Umsatzerlöse 2008 mit EUR 3-4 Mio. über denen
des Jahres 2007 (EUR 2,6 Mio.) liegen werden. Das EBIT des
Geschäftsjahres 2008 soll mit EUR -11,5 Mio. bis EUR -12,5 Mio.
deutlich besser ausfallen als das EBIT 2007 (EUR -13,5 Mio.). Der
Finanzmittelverbrauch soll im Vergleich zu 2007 weiter sinken und
wird 2008 voraussichtlich unterhalb von EUR 10 Mio. liegen.
Weitere Informationen
Der heute veröffentlichte vollständige Geschäftsbericht 2007 steht
auf Epigenomics Internetseite zur Verfügung.
Internet-Adresse:
http://www.epigenomics.com/de/investorrelations/Finanz_Daten/
Epigenomics wird heute um 10.00 Uhr CET in den Räumen der Villa Bonn
- Frankfurter Gesellschaft für Handel Industrie und Wirtschaft eine
Bilanzpresse- und Analystenkonferenz in deutscher Sprache
veranstalten:
Villa Bonn
Frankfurter Gesellschaft für Handel Industrie und Wirtschaft
Siesmayerstraße 12
60323 Frankfurt am Main
Raum: Vortragsraum (OG)
Die Unternehmensleitung von Epigenomics wird heute um 15.00 Uhr CET
(09.00 Uhr EST) auch eine Telefonkonferenz veranstalten, auf der sie
die Ergebnisse des Geschäftsjahres 2007 präsentieren und einen
Ausblick auf 2008 geben wird. Die Telefonkonferenz wird in englischer
Sprache erfolgen.

Einwahldaten (innerhalb Deutschlands): + 49 6103 485 3001
Einwahldaten (außerhalb Deutschlands): +1 480 629 1990
Bitte wählen Sie sich mindestens 10 Minuten vor Beginn der
Telefonkonferenz ein.
Um die Präsentation mitverfolgen zu können, bittet die Epigenomics AG
Sie, vor der Telefonkonferenz die entsprechende PDF-Datei von der
Internetseite herunterzuladen, wo sie ab 10:00 Uhr CET (4:00 Uhr EST)
des selben Tages zur Verfügung stehen wird.
Internet-Adresse:
http://www.epigenomics.com/de/downloads_/firmeninformation/
Die Telefonkonferenz wird aufgezeichnet und im Anschluss an die
Telefonkonferenz auf der Website des Unternehmens auch als
Audio-Datei zur Verfügung gestellt.
Internet-Adresse:
http://www.epigenomics.com/de/downloads_/firmeninformation/

Epigenomics AG

Die Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem
Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die
Krebsdiagnostik. Basierend auf Unterschieden in der DNA-Methylierung
können Epigenomics' Tests Krebs potenziell bereits in frühen Stadien
erkennen und könnten dadurch die Sterblichkeit bei dieser
gefürchteten Krankheit reduzieren.
Das Unternehmen entwickelt diagnostische Tests für die Früherkennung
von Krebs. Diese Tests basieren auf Blut- oder Urinproben und zielen
auf eine frühzeitige Erkennung von Krebs, noch vor dem Auftreten
erster Symptome. Epigenomics' Produktpipeline umfasst ein klinisch
validiertes Biomarkerpanel für die Früherkennung vom Darmkrebs in
Blutplasma und weitere patentgeschützte DNA-Methylierungs-Biomarker
in verschiedenen Entwicklungsstadien für die Früherkennung von
Prostata- und Lungenkrebs in Urin- bzw. Blutproben. Für die
Entwicklung und Vermarktung als in-vitro-diagnostische Testkits
verfolgt Epigenomics eine nicht exklusive Lizenzstrategie, die sich
an Partner in der Diagnostikindustrie richtet. Als erster
strategischer Partner hat Abbott Molecular Inc. die weltweiten nicht
exklusiven Rechte an Epigenomics Biomarker Septin 9 zur Früherkennung
von Darmkrebs einlizenziert. Epigenomics hat sich auch zum Ziel
gesetzt, Ärzten und Patienten frühzeitig Zugang zu diesen Biomarkern
als Testservice über zentralisierte Referenzlabors zu geben. Als
erster Referenzlabor-Partner erwarb Quest Diagnostics Inc., der
führende Anbieter für diagnostische Tests, Informationen und
Services, die Lizenz für die Vermarktung eines Labor-entwickelten
Tests (LDT) für Septin 9 in den USA.
Pharma-, Diagnostik- und Biotechnologieunternehmen bietet Epigenomics
Zugang zu seinem mit über 150 Patentfamilien geschützten Technologie-
und Biomarkerportfolio durch Biomarkerservices,
In-vitro-Diagnostik-Partnerschaften und Lizenzabkommen. Das
Unternehmen hat seinen Sitz in Berlin und ist mit einer
Tochtergesellschaft in Seattle, WA (USA) vertreten. Weitere
Informationen finden sich unter www.epigenomics.com.

Rechtlicher Hinweis
Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die
Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren
Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die
Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den
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in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;
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