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Schwieriges 4. Quartal für BB BIOTECH
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die Aktienkurse der meisten Biotech-Unternehmen entwickelten sich im
Jahr 2007 uneinheitlich und schwankten erheblich. Bis Oktober
entwickelten sich die Kurse der Biotech-Aktien erfreulich. Dann
erlitten einige grosse Unternehmen - darunter auch einige unserer
Kernbeteiligungen - erhebliche Rückschläge, was die Bewertungen in
den letzten beiden Monaten des Jahres drückte. Der Aktienkurs von BB
BIOTECH ist im letzten Quartal um 6.8% (in CHF, inkl.
Dividendenzahlung) gefallen und hat per Jahresende mit CHF 89
geschlossen. Wir sind jedoch der Meinung, dass die
Kapitalmarktbewegungen auf ausserordentliche Umstände zurückzuführen
sind und der Biotechnologie-Sektor grundsätzlich sehr attraktiv
bleibt.
Unsere Portfoliounternehmen präsentierten erneut starke operative
Ergebnisse - sowohl in Bezug auf den wirtschaftlichen Erfolg als auch
hinsichtlich des Fortschritts wichtiger Entwicklungsprojekte.
Unsere Kernbeteiligung Actelion erzielte mit Tracleer ein
beeindruckendes Wachstum von 30%. Trotz dieses positiven Ergebnisses
sahen die Finanzmärkte potenzielle Risiken durch einen neuen
Mitbewerber. Dies führte zu einem deutlichen Rückgang des
Aktienkurses von Actelion. Wir können diese negative Stimmung nicht
nachvollziehen. Angesichts der belegten Langzeitwirksamkeit und
-sicherheit von Tracleer gehen wir nach wie vor davon aus, dass
einerseits der Umsatz von Tracleer zunehmen wird und dass Medikament
einen Eckpfeiler in der Behandlung des Lungenhochdrucks
(pulmonal-arterielle Hypertonie, PAH) bildet. Ausserdem hat Actelion
bei zwei wichtigen Entwicklungsprojekten (Almorexant zur Behandlung
der Schlaflosigkeit und Actelion-1 zur Behandlung von PAH) inzwischen
Phase-III-Studien begonnen und damit die letzte Phase der klinischen
Entwicklung eingeleitet.
Der Marktführer in der Behandlung der HIV-Infektion, Gilead, hat in
diesem Jahr eine gute Leistung gezeigt. Im Juni hat das Unternehmen
in den USA die Marktzulassung für das neue Medikament Letairis zur
Behandlung von Patienten mit PAH erhalten. Darüberhinaus wurden
grosse Fortschritte bei zahlreichen Produkten gemacht, die sich noch
in der Entwicklung befinden.
Unsere Beteiligung Celgene konnte ihr Kernprodukt Revlimid
erfolgreich auf den Markt bringen. Auf der Jahreskonferenz der
American Society of Hematology im Dezember wurden aussagekräftige
klinische Daten zur Anwendung von Revlimid bei verschiedenen Formen
von Blutkrebs vorgestellt. Diese Daten deuten auf eine einzigartige
Wirksamkeit hin, die anhand der 2-Jahres-Überlebensrate von Patienten
mit Multiplen Myelom bestimmt wurde. In der Zeit nach der
Jahreskonferenz fiel der Aktienkurs von Celgene jedoch, da ein
Wettbewerber ebenfalls Daten präsentierte. Wir sind trotzdem davon
überzeugt, dass Revlimid wegen seiner Wirksamkeit, des günstigen
Sicherheitsprofils und des hohen Anwendungskomforts aufgrund der
peroralen Applikation zum Goldstandard in der Behandlung
verschiedener Krebserkrankungen werden wird. Auch bei Vertex führte
der intensivierte Wettbewerb zu einem Wertverlust - trotz der
Tatsache, dass Telaprevir, einem neuen Medikament zur Behandlung der
Hepatitis C, aus unserer Sicht in der klinischen Entwicklung deutlich
weiter ist als alle potenziellen Mitbewerber.
Biogen Idec gewann im Laufe des Jahres aufgrund der starken Nachfrage
nach dem Medikament Tysabri an Wert. Tysabri wird zur Behandlung von
Multipler Sklerose eingesetzt. Im Oktober teilte der Aufsichtsrat von
Biogen Idec Pläne für den Verkauf des Unternehmens mit. Diese Pläne
wurden im Dezember aufgegeben, als Biogen Idec bekannt gab, weiterhin
als eigenständiges Unternehmen operieren zu wollen.
Bei Genentech, einem führenden Unternehmen der Branche und eine
unserer wichtigsten Beteiligungen, wurde der Antrag auf eine
Erweiterung der Indikation für den Blockbuster Avastin durch ein
Beratergremium der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA
zurückgewiesen. Der Antikörper Avastin ist bereits zur Behandlung von
Darm- und Lungenkrebs zugelassen. Da jedoch das eingereichte
Datenmaterial zu einer klinischen Studie, die von unabhängigen
Onkologen durchgeführt worden war, Lücken aufwies, konnte sich das
Beratergremium nicht auf eine Entscheidung bezüglich der Zulassung
für den metastasierten Brustkrebs einigen. Derzeit führen Genentech
und Roche zusätzliche Studien durch. Die klinischen Ergebnisse werden
für 2008 erwartet und können nachträglich bei der FDA eingereicht
werden.
Von den vielen interessanten Biotech-Produkten, die sich zurzeit in
der Entwicklung befinden, versprechen die neuen Medikamente zur
Behandlung von Alzheimer ein aussergewöhnliches Potenzial - und das
sowohl in medizinischer als auch in sozialer und wirtschaftlicher
Hinsicht. Unsere Beteiligung an Elan Pharmaceuticals hat sich seit
der Bekanntgabe von klinischen Phase III-Studien zur Behandlung von
Alzheimer sehr gut entwickelt.
2007 investierten wir neu in NicOx, Optimer Pharmaceuticals und
Jerini. Wir reduzierten unsere Beteiligungen an Amgen, Genzyme,
Basilea Pharmaceutica, Anadys und Affymax vollständig.
Ende des Jahres verkleinerte sich der Abschlag, d.h. der Unterschied
zwischen Aktienkurs und Innerem Wert von BB BIOTECH, weiter auf 3.8%
(in CHF). Unser Aktienrückkaufprogramm und die Vernichtung von
1.4 Mio. Aktien trugen zu der positiven Entwicklung bei. In Anlehnung
an das seit 2004 verfolgte Dividendenmodell wird der Verwaltungsrat
der Generalversammlung eine Dividende von CHF 0.90 vorschlagen.
Aufgrund des starken Umsatz- und Gewinnwachstums der
Biotechnologie-Unternehmen sind die Bewertungskriterien, etwa das
Kurs-Gewinn-Verhältnis, auf ein äusserst interessantes Niveau
gesunken. Dies stimmt uns sehr optimistisch, dass BB BIOTECH
zukünftig langfristige, zweistellige Kursgewinne erzielen wird.
Das Portfolio der BB BIOTECH setzt sich per 31. Dezember 2007
prozentual wie folgt zusammen:
KERNBETEILIGUNGEN
Actelion 26.6%
Gilead 14.5%
Celgene 13.0%
Genentech 11.8%
Biogen Idec 6.6%
KLEINERE BETEILIGUNGEN
Vertex Pharmaceuticals 6.4%
Elan 6.1%
Roche Holding GS 3.3%
Affymetrix 2.6%
Zymogenetics 2.4%
The Medicines Company 1.6%
NicOx 0.9%
BioXell 0.8%
Jerini 0.6%
Incyte 0.5%
Rigel Pharmaceuticals 0.5%
Keryx Biopharmaceuticals 0.4%
Arena Pharmaceuticals 0.4%
Optimer Pharmaceuticals 0.3%
Epigenomics 0.1%
Genentech Call-Optionen (long) <0.1%
SWAP Agreement auf eigene Aktien 0.4%
Total Wertschriften CHF 2 037 Mio.
Eigene Aktien (in % der Gesellschaft) 11.7%
Flüssige Mittel (netto) CHF (173.4) Mio.
Übrige Aktiven 23.6 Mio.
Andere Verbindlichkeiten CHF (119.6) Mio.
Der ausführliche Jahresbericht ist am 13. März 2008 unter
www.bbbiotech.com verfügbar.
Für weitere Informationen:
Bellevue Asset Management AG, Seestrasse 16, 8700 Küsnacht, Schweiz
Anja Stubenrauch, Tel. +41 44 267 67 00
--- Ende der Mitteilung ---
BB BIOTECH AG
Vordergasse 3 Schaffhausen Schweiz
WKN: 888509; ISIN:
CH0001441580; Index: SBIOM, IGSP, SLIFE;
Notiert: Investment Companies in SWX Swiss Exchange;
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Die Aktienkurse der meisten Biotech-Unternehmen entwickelten sich im
Jahr 2007 uneinheitlich und schwankten erheblich. Bis Oktober
entwickelten sich die Kurse der Biotech-Aktien erfreulich. Dann
erlitten einige grosse Unternehmen - darunter auch einige unserer
Kernbeteiligungen - erhebliche Rückschläge, was die Bewertungen in
den letzten beiden Monaten des Jahres drückte. Der Aktienkurs von BB
BIOTECH ist im letzten Quartal um 6.8% (in CHF, inkl.
Dividendenzahlung) gefallen und hat per Jahresende mit CHF 89
geschlossen. Wir sind jedoch der Meinung, dass die
Kapitalmarktbewegungen auf ausserordentliche Umstände zurückzuführen
sind und der Biotechnologie-Sektor grundsätzlich sehr attraktiv
bleibt.
Unsere Portfoliounternehmen präsentierten erneut starke operative
Ergebnisse - sowohl in Bezug auf den wirtschaftlichen Erfolg als auch
hinsichtlich des Fortschritts wichtiger Entwicklungsprojekte.
Unsere Kernbeteiligung Actelion erzielte mit Tracleer ein
beeindruckendes Wachstum von 30%. Trotz dieses positiven Ergebnisses
sahen die Finanzmärkte potenzielle Risiken durch einen neuen
Mitbewerber. Dies führte zu einem deutlichen Rückgang des
Aktienkurses von Actelion. Wir können diese negative Stimmung nicht
nachvollziehen. Angesichts der belegten Langzeitwirksamkeit und
-sicherheit von Tracleer gehen wir nach wie vor davon aus, dass
einerseits der Umsatz von Tracleer zunehmen wird und dass Medikament
einen Eckpfeiler in der Behandlung des Lungenhochdrucks
(pulmonal-arterielle Hypertonie, PAH) bildet. Ausserdem hat Actelion
bei zwei wichtigen Entwicklungsprojekten (Almorexant zur Behandlung
der Schlaflosigkeit und Actelion-1 zur Behandlung von PAH) inzwischen
Phase-III-Studien begonnen und damit die letzte Phase der klinischen
Entwicklung eingeleitet.
Der Marktführer in der Behandlung der HIV-Infektion, Gilead, hat in
diesem Jahr eine gute Leistung gezeigt. Im Juni hat das Unternehmen
in den USA die Marktzulassung für das neue Medikament Letairis zur
Behandlung von Patienten mit PAH erhalten. Darüberhinaus wurden
grosse Fortschritte bei zahlreichen Produkten gemacht, die sich noch
in der Entwicklung befinden.
Unsere Beteiligung Celgene konnte ihr Kernprodukt Revlimid
erfolgreich auf den Markt bringen. Auf der Jahreskonferenz der
American Society of Hematology im Dezember wurden aussagekräftige
klinische Daten zur Anwendung von Revlimid bei verschiedenen Formen
von Blutkrebs vorgestellt. Diese Daten deuten auf eine einzigartige
Wirksamkeit hin, die anhand der 2-Jahres-Überlebensrate von Patienten
mit Multiplen Myelom bestimmt wurde. In der Zeit nach der
Jahreskonferenz fiel der Aktienkurs von Celgene jedoch, da ein
Wettbewerber ebenfalls Daten präsentierte. Wir sind trotzdem davon
überzeugt, dass Revlimid wegen seiner Wirksamkeit, des günstigen
Sicherheitsprofils und des hohen Anwendungskomforts aufgrund der
peroralen Applikation zum Goldstandard in der Behandlung
verschiedener Krebserkrankungen werden wird. Auch bei Vertex führte
der intensivierte Wettbewerb zu einem Wertverlust - trotz der
Tatsache, dass Telaprevir, einem neuen Medikament zur Behandlung der
Hepatitis C, aus unserer Sicht in der klinischen Entwicklung deutlich
weiter ist als alle potenziellen Mitbewerber.
Biogen Idec gewann im Laufe des Jahres aufgrund der starken Nachfrage
nach dem Medikament Tysabri an Wert. Tysabri wird zur Behandlung von
Multipler Sklerose eingesetzt. Im Oktober teilte der Aufsichtsrat von
Biogen Idec Pläne für den Verkauf des Unternehmens mit. Diese Pläne
wurden im Dezember aufgegeben, als Biogen Idec bekannt gab, weiterhin
als eigenständiges Unternehmen operieren zu wollen.
Bei Genentech, einem führenden Unternehmen der Branche und eine
unserer wichtigsten Beteiligungen, wurde der Antrag auf eine
Erweiterung der Indikation für den Blockbuster Avastin durch ein
Beratergremium der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA
zurückgewiesen. Der Antikörper Avastin ist bereits zur Behandlung von
Darm- und Lungenkrebs zugelassen. Da jedoch das eingereichte
Datenmaterial zu einer klinischen Studie, die von unabhängigen
Onkologen durchgeführt worden war, Lücken aufwies, konnte sich das
Beratergremium nicht auf eine Entscheidung bezüglich der Zulassung
für den metastasierten Brustkrebs einigen. Derzeit führen Genentech
und Roche zusätzliche Studien durch. Die klinischen Ergebnisse werden
für 2008 erwartet und können nachträglich bei der FDA eingereicht
werden.
Von den vielen interessanten Biotech-Produkten, die sich zurzeit in
der Entwicklung befinden, versprechen die neuen Medikamente zur
Behandlung von Alzheimer ein aussergewöhnliches Potenzial - und das
sowohl in medizinischer als auch in sozialer und wirtschaftlicher
Hinsicht. Unsere Beteiligung an Elan Pharmaceuticals hat sich seit
der Bekanntgabe von klinischen Phase III-Studien zur Behandlung von
Alzheimer sehr gut entwickelt.
2007 investierten wir neu in NicOx, Optimer Pharmaceuticals und
Jerini. Wir reduzierten unsere Beteiligungen an Amgen, Genzyme,
Basilea Pharmaceutica, Anadys und Affymax vollständig.
Ende des Jahres verkleinerte sich der Abschlag, d.h. der Unterschied
zwischen Aktienkurs und Innerem Wert von BB BIOTECH, weiter auf 3.8%
(in CHF). Unser Aktienrückkaufprogramm und die Vernichtung von
1.4 Mio. Aktien trugen zu der positiven Entwicklung bei. In Anlehnung
an das seit 2004 verfolgte Dividendenmodell wird der Verwaltungsrat
der Generalversammlung eine Dividende von CHF 0.90 vorschlagen.
Aufgrund des starken Umsatz- und Gewinnwachstums der
Biotechnologie-Unternehmen sind die Bewertungskriterien, etwa das
Kurs-Gewinn-Verhältnis, auf ein äusserst interessantes Niveau
gesunken. Dies stimmt uns sehr optimistisch, dass BB BIOTECH
zukünftig langfristige, zweistellige Kursgewinne erzielen wird.
Das Portfolio der BB BIOTECH setzt sich per 31. Dezember 2007
prozentual wie folgt zusammen:
KERNBETEILIGUNGEN
Actelion 26.6%
Gilead 14.5%
Celgene 13.0%
Genentech 11.8%
Biogen Idec 6.6%
KLEINERE BETEILIGUNGEN
Vertex Pharmaceuticals 6.4%
Elan 6.1%
Roche Holding GS 3.3%
Affymetrix 2.6%
Zymogenetics 2.4%
The Medicines Company 1.6%
NicOx 0.9%
BioXell 0.8%
Jerini 0.6%
Incyte 0.5%
Rigel Pharmaceuticals 0.5%
Keryx Biopharmaceuticals 0.4%
Arena Pharmaceuticals 0.4%
Optimer Pharmaceuticals 0.3%
Epigenomics 0.1%
Genentech Call-Optionen (long) <0.1%
SWAP Agreement auf eigene Aktien 0.4%
Total Wertschriften CHF 2 037 Mio.
Eigene Aktien (in % der Gesellschaft) 11.7%
Flüssige Mittel (netto) CHF (173.4) Mio.
Übrige Aktiven 23.6 Mio.
Andere Verbindlichkeiten CHF (119.6) Mio.
Der ausführliche Jahresbericht ist am 13. März 2008 unter
www.bbbiotech.com verfügbar.
Für weitere Informationen:
Bellevue Asset Management AG, Seestrasse 16, 8700 Küsnacht, Schweiz
Anja Stubenrauch, Tel. +41 44 267 67 00
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BB BIOTECH AG
Vordergasse 3 Schaffhausen Schweiz
WKN: 888509; ISIN:
CH0001441580; Index: SBIOM, IGSP, SLIFE;
Notiert: Investment Companies in SWX Swiss Exchange;