Abiomed gibt den Rücktritt des Chief Financial Officer bekannt und heißt den früheren Chief Financial Officer als Berater erneut willkommen

DANVERS, Mass. USA, 28. August 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Abiomed, Inc. (NASDAQ:ABMD), führender Anbieter bahnbrechender Herzunterstützungs- und Herzgenesungstechnologien, gibt bekannt, dass das Unternehmen den Rücktritt des Chief Financial Officer, Michael Tomsicek, zum 24. August 2017 angenommen hat. Mr. Tomsicek verlässt das Unternehmen nach einer zweijährigen Tätigkeit, um andere Interessen zu verfolgen.

Während der externen Suche nach einem Ersatz für Mr. Tomsicek und bis ein neuer CFO gefunden und eingestellt wird, kehrt der frühere Chief Financial Officer, Robert Bowen, aus dem Ruhestand zurück, um das Unternehmen in beratender Funktion zu unterstützen. Mr. Bowen war von Dezember 2008 bis Juli 2015 als CFO für das Unternehmen tätig - eine Phase des starken Wachstums - und hat das Unternehmen ein Jahr lang nach Eintritt in den Ruhestand als Berater unterstützt.

Ian McLeod, Company Vice President und Corporate Controller, übernimmt kommissarisch die Funktion des Principal Financial Officer und die des Principal Accounting Officer, bis ein neuer CFO dauerhaft eingestellt wird. Mr. McLeod ist seit zehn Jahren für das Unternehmen tätig und hat in dieser Zeit die Funktion des Corporate Controller ausgezeichnet ausgefüllt.

"Wir wünschen Mike Tomsicek alles Gute für sein berufliches Weiterkommen und danken ihm für seine ausgezeichnete Arbeit im Bereich der Einhaltung der finanziellen Anforderungen und die hervorragende Qualität seiner Arbeit im Allgemeinen", erklärt Michael R. Minogue, Chairman, President und Chief Executive Officer, Abiomed. "Wir heißen Bob Bowen, der fast ein Jahrzehnt lang wesentlich zum Erfolg von Abiomed beigetragen hat, erneut willkommen."

IMPELLA HERZPUMPEN

Die Herzpumpen Impella 2.5^®, Impella CP^® und Impella 5.0^® sind von der US-amerikanischen Arzneimittel- und Lebensmittelbehörde (FDA) für die Behandlung von Herzinfarktpatienten im kardiogenen Schock zugelassen und verfügen über die einzigartige Möglichkeit zur Genesung des nativen Herzens, sodass Patienten nach einem solchen Ereignis mit ihrem eigenen Herzen nach Hause zurückkehren können. Die Geräte Impella 2.5 und Impella CP sind darüber hinaus für die Behandlung bestimmter Patienten mit fortschreitender Herzinsuffizienz zugelassen, die sich einer elektiven und notfallmäßigen perkutanen koronaren Intervention (PCI), wie z. B. dem Einsetzen eines Stents oder einer Ballonangioplastie, zur Öffnung blockierter Koronararterien unterziehen müssen. Die Rechtsherzunterstützungspumpe Impella RP^® ist für die Behandlung bestimmter Patienten mit einer Rechtsherzinsuffizienz zugelassen. Weitere Informationen über die Impella-Plattform von Herzpumpen, einschließlich der Indikationen, für die die Herzpumpen zugelassen sind, und der wichtigen Sicherheits- und Risikohinweise im Zusammenhang mit der Verwendung dieser Pumpen, finden Sie unter: www.protectedpci.com.

Das ABIOMED-Logo, ABIOMED, Impella, Impella 2.5, Impella 5.0, Impella LD, Impella CP, Impella RP und Recovering Hearts. Saving Lives. sind eingetragene Marken von ABIOMED, Inc. in den USA und in bestimmten anderen Ländern.

ÜBER ABIOMED
Das in Danvers, Massachusetts (USA), ansässige Unternehmen Abiomed, Inc. ist führender Anbieter von Medizinprodukten zur Kreislaufunterstützung. Unsere Produkte versetzen das Herz in einen Ruhezustand und verbessern den Blutfluss und/oder übernehmen die Pumpfunktion des Herzens. Weitere Informationen finden Sie hier: www.abiomed.com.

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung beinhaltet zukunftsgerichtete Aussagen, wie Aussagen zur Weiterentwicklung bestehender Produkte von Abiomed und Neuentwicklungen von Produkten, zum Fortschritt des Unternehmens beim wirtschaftlichen Wachstum, zu Zukunftschancen sowie voraussichtlichen Zulassungen durch die entsprechenden Behörden. Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens können von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten Zielen aufgrund verschiedener Faktoren erheblich abweichen: Ungewissheit bezüglich der Weiterentwicklung und Neuentwicklung, Testphasen und entsprechender Zulassungen, einschließlich möglicher zukünftiger Verluste, komplexer Fertigung, Anforderungen an eine hohe Qualität, Abhängigkeit von einer begrenzten Anzahl an Bezugsquellen, Wettbewerb, technologischer Veränderungen, gesetzlicher Bestimmungen, Rechtsstreitigkeiten, eines zukünftigen Kapitalbedarfs und Ungewissheit bezüglich zukünftiger Finanzierung und andere Risiken und Herausforderungen, die in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission enthalten sind, einschließlich des zuletzt eingereichten Jahresabschlussberichts als Form 10-K und des Quartalsberichts als Form 10-Q. Die Leser werden aufgefordert, sich nicht ungeprüft auf die zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da sie sich lediglich auf den Stand zum Veröffentlichungsdatum der Pressemitteilung beziehen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, die Ergebnisse etwaiger Änderungen an diesen zukunftsgerichteten Aussagen zu veröffentlichen, die möglicherweise vorgenommen werden, um Ereignisse oder Umstände, die nach der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung eingetreten sind, oder unerwartete Ereignisse zu berücksichtigen.

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