KeyNeurotek Pharmaceuticals AG beginnt Phase I Studie mit Canabinoidrezeptor Agonist

Pressemitteilung

8. November 2007


KeyNeurotek Pharmaceuticals AG beginnt Phase-I-Studie mit
Cannabinoidrezeptor-Agonist

Vorbereitung auf Phase-II-Studie mit Schlaganfallpatienten

Magdeburg, 8. November 2007 - KeyNeurotek Pharmaceuticals AG, ein auf
die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente für die
Behandlung von Autoimmunerkrankungen und von neurodegenerativen
Erkrankungen des Zentralen Nervensystems (ZNS) spezialisiertes
Biotechnologieunternehmen, gibt den Start einer weiteren klinischen
Studie bekannt. In der Placebo-kontrollierten Doppelblindstudie der
Phase I werden die Verträglichkeit und Pharmakokinetik des
Cannabinoidrezeptor-Agonisten KN38-7271 bei steigender Dosierung
hinsichtlich seines späteren Einsatzes an Schlaganfallpatienten
untersucht.

Schlaganfälle werden in der Mehrzahl der Fälle durch ein
Blutgerinnsel verursacht, das ein oder mehrere Blutgefäße im Gehirn
verstopft (ischämischer Schlaganfall); sie können aber auch durch
Hirnblutungen verursacht werden, wenn eine Hirnarterie reißt
(hämorrhagischer Schlaganfall). In der Folge kommt es zu komplexen
und oftmals lebensbedrohlichen Schädigungen des Gehirns, die in
vielen Fällen mit einer großen Pflegebedürftigkeit der Betroffenen
verbunden sind. 40% der Schlaganfallpatienten versterben innerhalb
des ersten Jahres. Damit sind Schlaganfälle die dritthäufigste
Todesursache in den modernen Industriestaaten. Alleine in Deutschland
erleiden jährlich ca. 165.000 Patienten einen Schlaganfall (Quelle:
Interdisziplinäres Zentrum für Public Health der Universität
Erlangen-Nürnberg).

In der Therapie mangelt es besonders an neuroprotektiven Substanzen,
die die Nervenzellen des Gehirns schützen und damit die Folgen eines
Schlaganfalls reduzieren können.

Der eingesetzte Wirkstoff KN38-7271 wird durch KeyNeurotek bereits
seit Ende 2006 an Schädel-Hirntrauma-Patienten im Rahmen einer
internationalen Phase-II-Studie eingesetzt. KN38-7271 ist ein
Cannabinoidrezeptor-Agonist, der im Gehirn die so genannten CB1- und
CB2-Rezeptoren aktiviert. Dadurch werden wichtige natürliche
Schutzmechanismen verstärkt und gleichzeitig überschiessende
Entzündungsreaktionen im Gehirn verhindert.

Dr. Frank Striggow, Vorstandsvorsitzender der KeyNeurotek AG,
kommentiert: Mit dem Start einer weiteren klinischen Studie
unterstreichen wir unsere Ambitionen im Bereich der Therapie
neurodegenerativer Hirnerkrankungen und akuter Hirnverletzungen. Es
ist unser erklärtes Ziel, Patienten und Ärzten möglichst bald
dringend benötigte Therapiemöglichkeiten anzubieten."

KeyNeurotek Pharmaceuticals AG
KeyNeurotek Pharmaceuticals wurde im Jahr 2000 aus dem renommierten
Magdeburger Forschungsumfeld, einem der führenden
neurowissenschaftlichen Zentren in Europa, ausgegründet. Auf Basis
einer international führenden Technologieplattform (TELOMICSTM)
konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung
einer ausgereiften und diversifizierten Forschungs- und
Entwicklungspipeline für die Behandlung von Schädel-Hirntrauma,
Schlaganfall, Alzheimer und Harninkontinenz.

KeyNeurotek Pharmaceuticals verfügt über eine Reihe von
Produktkandidaten im präklinischen und fortgeschrittenen klinischen
Entwicklungsstadium. Darüber hinaus bestehen langjährige
Kooperationen mit der Pharmaindustrie (z.B. Bayer Schering, Schwarz
Pharma/UCB, Grünenthal) und renommierten Forschungseinrichtungen
(z.B. Leibniz-Institut für Neurobiologie, Universität Leipzig,
Max-Planck-Gesellschaft, Fraunhofer-Gesellschaft). Das Unternehmen
wurde 2002 und 2004 mit dem Innovationspreis des Landes
Sachsen-Anhalt und 2006 mit dem Innovationspreis der Deutschen
Industrie ausgezeichnet.

Kontakt:


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| Dr. Frank Striggow | Dr. Ludger Weß |
| KeyNeurotek AG | akampion |
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| Leipziger Str. 44 | D-85376 Massenhausen |
| D-39120 Magdeburg | |
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| frank.striggow@keyneurotek.de | www.akampion.com |
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