Merus wird am 11. Juli 2017 seine Finanz- und Halbjahresergebnisse für das erste Quartal 2017 veröffentlichen

Telefonkonferenz und Webcast für 16:30 Uhr ET geplant

UTRECHT, Niederlande, 06. Juli 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq:MRUS), ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das neuartige bispezifische Antikörper-Therapeutika (Biclonics®) entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine Halbjahresaktualisierung über den laufenden operativen Fortschritt vorlegen und am 11. Juli 2017 die Finanzergebnisse für das erste Quartal 2017 veröffentlichen wird. Um 16:30 Uhr ET veranstaltet das Management eine Telefonkonferenz und einen Webcast.

Wenn Sie an der Telefonkonferenz teilnehmen möchten, wählen Sie bitte (646) 722-4972 (aus dem Inland) oder (866) 978-9968 (international) und geben die Konferenz-ID 98331903 an. Auf der Investoren-Seite der Website des Unternehmens http://www.merus.nl wird ein Live-Webcast zur Verfügung stehen. Die archivierte Präsentation kann 90 Tage lang abgerufen werden.

Über Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das innovative humane bispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Biclonics® bekannt sind. Biclonics® basieren auf dem vollständigen IgG-Format und werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Merus führender bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA-128 wird voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2017 eine klinische Phase-2-Studie durchlaufen, an der zwei Patientengruppen mit metastasierendem Brustkrebs teilnehmen. Darüber hinaus wird MCLA-128 in Europa in einer klinischen Phase-1/2-Studie für die Behandlung von Magen-, Ovarial-, Endometrium- und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs getestet. Merus zweiter bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA-117 durchläuft derzeit in Europa eine klinische Phase-1-Studie, an der Patienten mit akuter myeloischer Leukämie teilnehmen. Bei dem Unternehmen befindet sich auch eine Reihe von proprietären Antikörperkandidaten in der präklinischen Entwicklung, darunter MCLA-158, das für die Bindung an Krebsstammzellen konzipiert ist und zur potenziellen Behandlung von Patienten mit Darmkrebs oder anderen soliden Tumoren entwickelt wird, sowie das in Zusammenarbeit mit Incyte entwickelte MCLA-145, das für die Bindung an PD-L1 und an ein zweites immunmodulatorisches Ziel konzipiert ist, zu dem keine weiteren Angaben gemacht werden.

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