GPC Biotech und Pharmion geben Ergebnisse zur Gesamtüberlebenszeit aus der Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin bekannt

* Daten zur Gesamtüberlebenszeit erreichen keine statistische
Signifikanz
* GPC Biotech kündigt Telefonkonferenz für Mittwoch, den 31.
Oktober um 13:30 Uhr an

Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., und Boulder
Colo., 31. Oktober 2007 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX;
NASDAQ: GPCB) und die Pharmion Corporation (NASDAQ: PHRM) gaben heute
erste Ergebnisse zur Gesamtüberlebenszeit aus der doppelt
verblindeten, randomisierten Phase-3-Zulassungsstudie SPARC
(Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) bekannt. Die
Studie untersuchte Satraplatin in Kombination mit Prednisone im
Vergleich zu Placebo in Kombination mit Prednisone als eine
Zweitlinien-Chemotherapie bei 950 Patienten mit hormonresistentem
Prostatakrebs. Die Unternehmen gaben bekannt, dass die Studie den
Endpunkt zur Gesamtüberlebenszeit nicht erreicht hat (p=0,80, gemäß
stratifizierter "Log-Rank"-Analyse). Der Median betrug 61,3 Wochen in
der Satraplatin-Gruppe im Vergleich zu 61,4 Wochen in der
Kontroll-Gruppe und die Hazard Ratio betrug 0,97 (95%
Konfidenz-Intervall: 0,83-1,13). Die Gesellschaften sind dabei,
weitere im Studienplan vorgesehene Subgruppen-Analysen durchzuführen.

Auf Basis der heute veröffentlichten Ergebnisse, prüft GPC Biotech
die Pläne für die weitere Entwicklung von Satraplatin, das erweiterte
Zugangsprogramm (Expanded Access Program) SPERA in den USA
eingeschlossen.

"Wir sind außerordentlich enttäuscht über die heute bekannt gegebenen
Ergebnisse", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands
von GPC Biotech. "Wir diskutieren nun mit unseren Partnern Pharmion
und Yakult die Pläne für die weitere Entwicklung von Satraplatin. Ich
möchte mich herzlich bei den zahlreichen Prüfärzten und hunderten von
Patienten und deren Familien bedanken, die an der SPARC-Studie
teilgenommen haben und möchte ihnen meine Anerkennung für ihren
Beitrag aussprechen."

"Diese Ergebnisse sind eindeutig enttäuschend und werden
offensichtlich die Prüfung durch die EMEA unseres Zulassungsantrag
("Marketing Authorization Application") für Satraplatin
beeinflussen," sagte Patrick J. Mahaffy, President und Chief
Executive Officer der Pharmion Corporation. "Der Schlüssel für
unseren europäischen Zulassungsantrag liegt nun darin, vordefinierte
Subgruppen-Analysen durchzuführen und uns speziell auf den Einfluss
vorheriger Gabe von Taxotere zu fokussieren, von dem wir wissen, dass
er für die EMEA sehr wichtig ist."

Pharmions Zulassungsantrag mit der EMEA für Satraplatin in
Kombination mit Prednisone für die Behandlung von Patienten mit
hormonresistenten Prostatakrebs, bei denen eine vorherige
Chemotherapie fehlgeschlagen hat, wurde im Juni 2007 eingereicht. Der
Antrag basiert auf den statistisch signifikanten PFS Ergebnissen,
welche im September 2006 bekanntgegeben wurden. Der Zeitpunkt der
Einreichung war so gewählt, dass die Überlebensdaten während dem
laufenden Prüfungsverfahren eingereicht werden können. Pharmion plant
die weiteren Analysen zu prüfen und eng mit der EMEA
zusammenzuarbeiten um die nächsten Schritte für den Antrag zu
bestimmen.

Telefonkonferenzen
GPC Biotech wird am Mittwoch, den 31. Oktober 2007 um 13:30 Uhr MEZ
eine Telefonkonferenz abhalten. Pharmion Corporation wird die bereits
angekündigte Telefonkonferenz zur Diskussion der Ergebnisse des
dritten Quartals am 31. Oktober um 17:00 Uhr ET/22:00 Uhr MEZ
abhalten. Die Telefonkonferenzen werden live auf den jeweiligen
Webseiten der Unternehmen, www.gpc-biotech.com und www.pharmion.com,
übertragen. Zudem besteht die Möglichkeit der telefonischen Einwahl.

Einwahlnummern für die Telefonkonferenz von GPC Biotech:
Teilnehmer aus Europa: 0049-(0)89-9982-99911 oder
0044-(0)20-7806-1957

Teilnehmer aus USA: 1-718-354-1389

Über GPC Biotech
Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches
Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung
neuartiger Krebsmedikamente fokussiert ist. Der am weitesten in der
Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist
Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech
betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung
und -entwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich
der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech AG ist
Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc.,
hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind
unter www.gpc-biotech.com verfügbar.

Über Pharmion

Pharmion is a leading global oncology company focused on acquiring,
developing and commercializing innovative products for the treatment
of hematology and oncology patients in the U.S., Europe and
additional international markets. Pharmion has a number of products
on the market including the world's first approved epigenetic drug,
Vidaza(R), a DNA demethylating agent. For additional information
about Pharmion, please visit the company's website at
http://www.pharmion.com.


Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von GPC Biotech AG und Pharmion Corporation darstellen,
inklusive zusammenfassender Darstellungen der Ergebnisse der SPARC
Studie sowie der potenziellen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von
Satraplatin. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind
Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer
Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche,
zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den
Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen
zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert
werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von
einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren
sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser
Pressemitteilung zu verlassen. Weder Pharmion noch GPC Biotech
übernehmen die Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten
Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse,
Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten,
fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn
in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.


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Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565-2693
ir@gpc-biotech.com

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Tel.: +1 609 524 5884
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Directors, Investor Relations and Corporate Communications
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bhudspith@maitland.co.uk

Zusätzlicher Medienkontakt für Pharmion:
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Tara May
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GPC Biotech AG
Fraunhoferstr. 20 Martinsried

WKN: 585150; ISIN:
DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX,
TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Düsseldorf,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

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