XBiotech ernennt Trey Benson zum neuen kaufmännischen Leiter für die strategische kommerzielle Entwicklung des umfangreichen Produktportfolios

AUSTIN, Texas, 8. Juni 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech (NASDAQ:XBIT), Entwickler der therapeutischen Antikörper True Human(TM), kündigte heute an, dass Trey Benson mit Wirkung vom 6. Juni als kaufmännischer Leiter für das Unternehmen tätig sein wird. Benson verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung im globalen Gesundheitswesen, davon über 16 Jahre im Marketing und in der kommerziellen Entwicklung in der pharmazeutischen Industrie, sowohl bei etablierten Unternehmen als auch bei Startups.

Trey Benson, der direkt an John Simard, den Gründer, President und CEO von XBiotech, berichten wird, leitet die strategische kommerzielle Entwicklung des umfangreichen Portfolios an Therapien mit dem Antikörper True Human. Dazu gehört auch Xilonix(TM), der führende Produktkandidat des Unternehmens, der sich derzeit in der Spätphase der Entwicklung zur Behandlung von fortgeschrittenem Darmkrebs befindet.

"Trey Benson hat Erfahrung damit, pharmazeutische Produkte auf den Markt zu bringen, und kann eine Erfolgsbilanz beim Erreichen und Übertreffen von vertrieblichen Wachstumszielen aufweisen", sagte Simard. "Wir freuen uns, Trey Benson im XBiotech-Team begrüßen zu können, da wir eine innovative, wachstumsorientierte Vermarkungsstrategie für Xilonix und unsere Produktpipeline entwickeln und implementieren."

Im Verlauf seiner Karriere war Benson als Vice President of Marketing bei Edgemont Pharmaceuticals sowie neun Jahre bei Xenoport Inc. tätig, wo er Positionen als Senior Director, Strategic Product Planning, als Executive Director, Commercial Development, und als Vice President of Marketing and Commercial Development innehatte. Bei Xenoport Inc. leitete Benson alle Promotionsaktivitäten zu Horizant (Gabapentin enacarbil), einschließlich der Einführungsplanung in Co-Promotion-Zusammenarbeit mit GSK, dem Aufbau der kaufmännischen Organisation und dem Marketingteam. Außerdem war er für die Umsatzentwicklung verantwortlich. Trey Benson begann seine Karriere bei Abbott Laboratories und Eli Lilly und ist seitdem für seine Höchstleistungen bei der Vermarktung, der Produktstrategie und dem Marketing anerkannt.

"Der Eintritt bei XBiotech ist eine spannende Gelegenheit. Unsere proprietäre True-Human-Technologie und -Produktpipeline hat echtes Potenzial in vielen wichtigen therapeutischen Bereichen, in denen neue Therapien benötigt werden. Meine vorrangige Priorität ist aber eine robuste Implementierung eines Markteinführungsplans für unsere Xilonix-Therapie", sagte Benson.

Xilonix, der führende Produktkandidat von XBiotech, verfügt über das Potenzial, zum Behandlungsstandard für fortgeschrittenen Darmkrebs zu werden. Xilonix befindet sich in den USA in Phase III der klinischen Studien und hat von der US Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten. Xilonix ist speziell dafür konzipiert, das Molekül Interleukin-1 alpha (IL-1a) zu neutralisieren. Von diesem Molekül ist bekannt, dass es Angiogenese (das Wachstum und die Ausbreitung von Tumoren) fördert. Weiterhin soll Xilonix Symptome wie eine metabolische Dysregulation (eine der Ursachen für Muskelabbau und Gewichtsverlust), Müdigkeit und Angst lindern, die mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen einhergehen.

Über die therapeutischen True-Human(TM)-Antikörper
Anders als frühere Generationen von Antikörpertherapien sind die True-Human(TM)-Antikörper von XBiotech zu 100 Prozent menschlichen Ursprungs. Sie stammen von Personen, die eine natürliche Immunität gegen bestimmte Krankheiten besitzen. Entdeckungen über verschiedene Krankheitsbereiche hinweg und klinische Studien belegen das Potenzial der True-Human-Antikörper von XBiotech, Krankheiten mithilfe der natürlichen Immunität des Körpers und damit sicherer, wirksamer und verträglicher zu bekämpfen.

Die erste dieser Therapien, Xilonix(TM), zur Behandlung von fortgeschrittenem Darmkrebs, befindet sich in den USA in Phase III der klinischen Studien und hat von der US Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten. In Europa sind die klinischen Phase-III-Studien für Xilonix bereits abgeschlossen. Im Anschluss an die Validierung des Antrags auf Marktzulassung (Marketing Authorization Application, MAA) durch die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) wurde ein beschleunigtes Überprüfungsverfahren eingeleitet.

Über XBiotech
XBiotech ist ein voll integriertes globales Biosciences-Unternehmen, das sich ganz seiner Vorreiterrolle bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von therapeutischen Antikörpern auf der Grundlage seiner proprietären True-Human(TM)-Technologie verschrieben hat. XBiotech treibt derzeit die Entwicklung einer robusten Pipeline von Antikörpertherapien voran, um die Behandlungsstandards in den Bereichen Onkologie, entzündlichen Erkrankungen und Infektionskrankheiten zu erweitern. XBiotech, das seinen Hauptsitz in Austin, Texas hat, führt auch die Entwicklung innovativer Biotech-Fertigungstechnologien an, mit denen neue, von Patienten weltweit dringend benötigte Therapien schneller, kosteneffizienter und flexibler bereitgestellt werden können. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.xbiotech.com.

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