MorphoSys präsentiert klinische Studiendaten zu firmeneigenen Programmen auf bevorstehender ASCO-Jahrestagung
MorphoSys AG / MorphoSys präsentiert klinische Studiendaten zu firmeneigenen Programmen auf bevorstehender ASCO-Jahrestagung . Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute die Veröffentlichung von drei vom Unternehmen eingereichten Abstracts bekannt, die auf der Jahrestagung 2016 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) für die Posterpräsentation ausgewählt wurden. Die Veranstaltung findet vom 3. Juni bis 7. Juni 2016 in Chicago, Illinois, USA statt. Die Abstracts enthalten, unter anderem, neue klinische Daten zu MorphoSys' firmeneigenem Wirkstoffkandidaten MOR202 aus einer Phase 1/2a-Studie bei Patienten mit multiplem Myelom. Ebenfalls vorgestellt werden klinische Daten einer Patienten-Subgruppen-Analyse, die aus einer Phase 2-Studie mit dem firmeneigenen Wirkstoff MOR208 bei Patienten mit Non-Hodgkin Lymphom (NHL) stammen. Der Abstract zu MOR202 wurde zudem von den Organisatoren der Konferenz zur Vorstellung in einer separaten Poster-Diskussions-Sitzung ausgewählt. Des Weiteren werden Partner von MorphoSys klinische Daten zu einer Reihe von HuCAL-Antikörpern auf der Tagung vorstellen.
"Wir freuen uns, ein neues Paket mit klinischen Daten auf der weltweit wichtigsten Konferenz für klinische Onkologie zu veröffentlichen. Die Daten geben weiteren Aufschluss über die Fortschritte unserer am weitesten fortgeschrittenen Krebswirkstoffe MOR208 und MOR202", kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. "Im Hinblick auf MOR202 ist es uns eine besondere Freude, aus der laufenden Phase 1/2a-Studie im multiplen Myelom zusätzliche Wirksamkeitsdaten mit MOR202 in der Kombinationstherapie mit den Krebsmedikamenten Lenalidomid bzw. Pomalidomid vorzustellen."
Liste der Abstracts zu MorphoSys' firmeneigenen Programmen
Abstract #8012
"MOR202 alone and in combination with pomalidomide or lenalidomide in relapsed or refractory multiple myeloma: Data from clinically relevant cohorts from a phase 1/2a study."
Die Posterpräsentation wird Ergebnisse zur Sicherheit und insbesondere Wirksamkeit bei weiteren Patientenkohorten enthalten, die im Rahmen der laufenden klinischen Studie den Anti-CD38-Antikörper MOR202 allein bzw. in Kombination mit Pomalidomid oder Lenalidomid verabreicht bekommen. Sie findet statt am Montag, 6. Juni 2016, von 15:00 - 18:30 Uhr MESZ (8:00 - 11:30 Uhr Ortszeit Chicago), im Rahmen der Veranstaltungsreihe "Hematologic Malignancies - Plasma Cell Dyscrasia". Die Ergebnisse werden zudem in der Poster-Diskussions-Sitzung am Montag, 6. Juni 2015, von 22:00 - 23:15 Uhr MESZ (15:00 - 16:15 Chicago Ortszeit) im Raum E354b diskutiert.
Abstract #7545
"Subgroup analyses of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and indolent lymphoma cohorts from a phase 2a study of single-agent MOR208 in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma (R-R NHL)."
Die Posterpräsentation beinhaltet eine Subgruppen-Analyse von Patienten mit rezidivierendem bzw. refraktärem Non-Hodgkin Lymphom (NHL), die im Rahmen der offenen, multizentrischen Phase 2a-Studie mit dem Anti-CD19-Antikörper MOR208 behandelt wurden und mindestens eine vorherige Rituximab-haltige Therapie erhalten hatten. Die Posterpräsentation findet statt am Montag, 6. Juni 2016, von 15:00 - 18:30 Uhr MESZ (8:00 - 11:30 Uhr Ortszeit Chicago), im Rahmen der Veranstaltungsreihe "Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia".
Abstract #TPS7572
"A phase 2 study of MOR208 plus idelalisib in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) previously treated with a Bruton's tyrosine kinase inhibitor"
Die Posterpräsentation umfasst das Studiendesign einer beabsichtigten Phase 2-Studie (COSMOS-Studie), die ursprünglich geplant war, um MOR208 in Kombinationsgabe mit Idelalisib in den Indikationen CLL und SLL zu erproben, insbesondere bei Ibrutinib-refraktären CLL-Patienten. Nachdem mehrere Kombinationsstudien von Idelalisib zusammen mit anderen Wirkstoffen ausgesetzt wurden und die Zulassungsbehörden in Europa und den USA Studienunterbrechungen angeordnet hatten, wird diese geplante Studie derzeit überprüft und Gespräche mit Zulassungsbehörden werden geführt. Die Posterpräsentation findet statt am Montag, 6. Juni 2015, von 15:00 - 18:30 Uhr MESZ (8:00 - 11:30 Uhr Ortszeit Chicago), im Rahmen der Veranstaltungsreihe "Hematologic Malignancies - Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia".
Liste der Abstracts zu Programmen, die von MorphoSys-Partnern entwickelt werden
Darüber hinaus werden Partnerunternehmen von MorphoSys Daten zu mehreren HuCAL-Antikörpern präsentieren, die sich derzeit in der klinischen Entwicklung befinden:
Abstract #3002
"Phase 1b study of PF-05082566 in combination with pembrolizumab in patients with advanced solid tumors."
Abstract #2509
"Phase I study of anti-mesothelin antibody drug conjugate anetumab ravtansine (AR)."
Die vollständigen Abstracts können hier eingesehen werden: http://abstracts.asco.org/.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden Medikamenten-Klassen der Humanmedizin.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline mit mehr als 100 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.
HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, Ylanthia®, 100 billion high potentials®, arYla®, CysDisplay®, RapMAT®, LanthioPep®, Lanthio Pharma® und Slonomics® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
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MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
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Associate Director Corporate Communications & IR
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Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
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Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
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