Jerini AG legt Geschäftszahlen für 2006 vor

Highlights 2006:

* Liquide Mittel zum 31.12.2006: 66,6 Mio. Euro
* Steigerung der Umsatzerlöse auf 13,1 Mio. Euro (nach 9,6 Mio.
Euro in 2005)
* Voraussichtliche Einreichung der Zulassungsunterlagen bei der FDA
und EMEA für die Marktzulassung von Icatibant im dritten Quartal
2007

Berlin, 29. März 2007 - Die Jerini AG (FSE:JI4) stellte heute auf
ihrer Bilanzpressekonferenz in Frankfurt den Bericht für das
Geschäftsjahr 2006 vor. "Wir haben wesentliche Fortschritte in der
klinischen Entwicklung von Icatibant zur Behandlung des hereditären
Angioödems (HAE) gemacht. Aufgrund der Ergebnisse aus unseren beiden
Phase III Studien, planen wir die amerikanische und europäische
Marktzulassung im dritten Quartal diesen Jahres zu beantragen. Wir
erwarten eine Markteinführung in 2008", sagte Jens
Schneider-Mergener, Vorstandsvorsitzender der Jerini AG.

Rückblick auf das Geschäftsjahr 2006

2006 erhöhte sich der Umsatz nach den International Financial
Reporting Standards (IFRS) um 36 Prozent auf 13,1 Mio. Euro im
Vergleich zu 9,6 Mio. Euro im Geschäftsjahr 2005. Diese Steigerung
ergab sich aus Kooperationsvereinbarungen mit den US-amerikanischen
Firmen Alcon Research Ltd., Baxter AG und Kos Pharmaceuticals, Inc.
(jetzt Abbott) sowie einer Umsatzsteigerung im Segment
Peptid-Dienstleistungen (JPT Peptide Technologies GmbH). Der
Forschungs- und Entwicklungsaufwand erhöhte sich wie erwartet auf
23,2 Mio. Euro nach 18,9 Mio. Euro im Vorjahr vor allem auf Grund der
Ausgaben der Phase III-Studien für das hereditäre Angioödem (HAE).
Der Verlust aus der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit vor Steuern und
Finanzierungsaufwand (EBIT) erhöhte sich auf 25,1 Mio. Euro im
Vergleich zu 19,8 Mio. Euro 2005 und entsprach den Erwartungen der
Gesellschaft. Der Jahresfehlbetrag stieg auf 22,9 Mio. Euro an nach
15,3 Mio. Euro im Vorjahr. Der Cash Burn, definiert als Mittelabfluss
aus operativer Geschäftstätigkeit sowie Investitionstätigkeit, belief
sich auf 30,4 Mio. Euro nach 7,0 Mio. Euro im Vorjahr.

Zum Stichtag 31.12.2006 beliefen sich die liquiden Mittel auf 66,6
Mio. Euro (zum Stichtag 31.12.2005 betrugen sie 96,5 Mio. Euro).
Unsere stabile Finanzlage erlaubt uns unser Ziel zu erreichen,
Icatibant in Europa mit einem eigenen Vertrieb einzuführen. In
Vorbereitung darauf, haben wir unsere Belegschaft um ungefähr 25
Prozent auf 140 Mitarbeiter, hauptsächlich in den Bereichen Marketing
und Vertrieb, vergrößert", sagt Berndt Modig, Finanzvorstand der
Jerini AG.

Ausblick

Aufgrund der bisher weit fortgeschrittenen klinischen Studien mit
Icatibant in der Indikation HAE und der günstigen Entwicklung anderer
Wirkstoffkandidaten wird sich Jerini zukünftig auf die Entwicklung
eigener Arzneimittel konzentrieren. Für das Geschäftsjahr 2007
rechnet die Gesellschaft mit einer Steigerung der betrieblichen
Aufwendungen: Die Kosten für Forschung und Entwicklung werden sich
aufgrund der Fortführung der klinischen Studien für den Wirkstoff
Icatibant und für Studien in mindestens einer weiteren Indikation
erhöhen. Der geplante Beginn der klinischen Studien mit JSM 6427,
Jerinis Integrin-Antagonisten gegen die altersbedingte
Makuladegeneration (AMD), erfordert weitere Mittel. Die Entwicklung
von Jerinis AMD-Programm wird, zusammen mit anderen
ophthalmologischen Wirkstoffen, von der neu gegründeten
US-Tochtergesellschaft Jerini Ophthalmic, Inc., getragen. Die
Expansion im Bereich Vertrieb und Marketing für die geplante
Markteinführung von Icatibant 2008 wird zusätzlich höhere
Aufwendungen im Geschäftsjahr 2007 verursachen. Für das aktuelle
Geschäftsjahr wird Jerini seinen Verlust aus der gewöhnlichen
Geschäftstätigkeit erwartungsgemäß ausweiten.

Über Jerini AG
Das Berliner Pharmaunternehmen Jerini AG ist auf die Erforschung,
Entwicklung und Vermarktung neuartiger peptidbasierter Arzneimittel
spezialisiert. Das Unternehmen entwickelt Medikamente für
Krankheiten, für die es bisher keine oder nur eingeschränkte
Behandlungsmöglichkeiten gibt. Darüber hinaus entwickelt Jerini
Wirkstoffe in Kooperation mit anderen Firmen. Im September 2006
veröffentlichte das Unternehmen die Ergebnisse der Phase III-Studien
seines Medikamentenkandidaten Icatibant für die subkutane Behandlung
des hereditären Angioödems (HAE). Basierend auf der eigenen
Technologie-Plattform bearbeitet Jerini verschiedene
Entwicklungsprojekte in den Indikationsbereichen Augenheilkunde,
Onkologie und Entzündungserkrankungen.

ISIN: DE0006787476

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an:

Stacy Wiedenmann
Director Investor Relations &
Corporate Communications
Jerini AG
Invalidenstr. 130
10115 Berlin
T + 49 - 30 - 97893 - 285
X + 49 - 30 - 97893 - 105
wiedenmann@jerini.com



--- Ende der Mitteilung ---

Jerini AG
Invalidenstrasse 130 Berlin Deutschland

WKN: 678747;
ISIN: DE0006787476; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All Share;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Amtlicher
Markt in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Berlin
Bremen,
Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf;
View document

Relevante Links: Jerini AG