PAION schließt Patientenrekrutierung für Phase III-Studie DIAS-2 mit Desmoteplase im ischämischen Schlaganfall ab

Aachen, 8. Dezember 2006 - Das biopharmazeutische Unternehmen
PAION AG (FSE: PA8) gab heute bekannt, dass es die Aufnahme von
Patienten für seine Schlaganfall-Studie DIAS-2 abgeschlossen hat.

Primäres Ziel dieser placebo-kontrollierten, multi-zentrischen Phase
III-Studie war die Untersuchung der innerhalb von 90 Tagen nach
Behandlung erzielten klinischen Verbesserung bei Patienten mit akutem
ischämischen Schlaganfall. Insgesamt wurden im Rahmen der Studie 186
Patienten im Zeitfenster von 3 bis 9 Stunden nach Auftreten der
Schlaganfall-Symptome entweder mit Placebo, 90µg/kg oder 125µg/kg
Desmoteplase behandelt. Die Studie wurde gemeinsam von PAION und
Forest Laboratories, Inc. (New York, USA) in Europa, USA, Kanada,
Australien, Hong Kong und Singapur durchgeführt.

"Der Abschluss der Patientenrekrutierung der ersten Phase III-Studie
mit unserem am weitesten fortgeschrittenen Medikamentenkandidaten ist
ein bedeutender Schritt vorwärts im Entwicklungsprogramm für diesen
neuartigen Plasminogenaktivator", so PAIONs Entwicklungsvorstand Dr.
Mariola Söhngen. "Trotz der kurzen Rekrutierungsunterbrechung Ende
Oktober konnte der letzte Patient innerhalb des angekündigten
Zeitraums in die Studie aufgenommen werden. Dies sehen wir auch als
Ausdruck des Vertrauens, das unsere internationalen Prüfärzte, die
uns bereits während der gesamten Studie kräftig unterstützt haben,
dem Desmoteplase Entwicklungsprogramm entgegenbringen."

PAION und Forest erwarten, Mitte 2007 erste Ergebnisse der
DIAS-2-Studie präsentieren zu können.


Über Desmoteplase
Desmoteplase ist die biotechnologisch hergestellte Version eines
Blutgerinnsel auflösenden Proteins aus dem Speichel der
Vampirfledermaus Desmodus rotundus und der Plasminogenaktivator mit
der höchsten bekannten Fibrin-Spezifität. Für die Indikation akuter
ischämischer Schlaganfall hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde
FDA der Substanz den Fast-Track Status erteilt.

Über Schlaganfall
Vor kurzem meldete die American Stroke Association (ASA), dass der
Schlaganfall mittlerweile weltweit die zweithäufigste Todesursache
und eine der wichtigsten Ursachen für schwere, dauerhafte
Behinderungen ist. Allein in Deutschland erleiden jedes Jahr 200.000
Menschen einen Schlaganfall, davon versterben rund 20 Prozent
innerhalb der ersten vier Wochen. Nach Angaben der ASA werden sich
allein in den USA im Jahr 2006 die durch Krankenhausaufenthalte,
Langzeitpflege und Produktivitätsausfälle entstehenden Kosten
voraussichtlich auf 58 Milliarden US-Dollar belaufen.

Über PAION
Die PAION AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen
mit Sitz in Aachen (Frankfurter Wertpapierbörse Prime Standard, ISIN
DE000A0B65S3), das auf dem Gebiet der Entwicklung und Vermarktung
innovativer Arzneimittel zur Behandlung von Schlaganfällen und
anderen thrombotischen Erkrankungen, für die es einen erheblichen,
nicht gedeckten medizinischen Bedarf gibt, eine führende Position
anstrebt. Derzeit konzentriert sich PAION auf die Entwicklung der
drei Medikamente Desmoteplase, Enecadin und Solulin. Entwicklungs-
und Vermarktungspartner für PAIONs am weitesten fortgeschrittenen
Medikamentenkandidaten Desmoteplase sind Forest Laboratories, Inc.
(USA und Kanada) und H. Lundbeck A/S (Europa, Japan, Rest der Welt).
PAION beschäftigt aktuell mehr als 75 Mitarbeiter.


Kontakt
Dr. Peer Nils Schröder, Investor Relations / Public Relations
PAION AG
Martinstraße 10-12
52062 Aachen
Tel. +49 (0)241 4453 152
E-Mail pn.schroeder@paion.de
www.paion.de



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WKN: A0B65S; ISIN: DE000A0B65S3; Index: Prime All Share, CDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Amtlicher
Markt in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Stuttgart;
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