Micromet, Inc. gibt Ergebnisse für das erste Quartal 2006 der CancerVax Corporation bekannt

Durch den Zusammenschluss von Micromet und CancerVax ist ein
biopharmazeutisches Unternehmen mit einer einzigartigen Pipeline an
antikörperbasierten Arzneimittelkandidaten entstanden

Carlsbad, CA - 10. Mai 2006 - Micromet, Inc. (NASDAQ: MITI), ein
transatlantisches biopharmazeutisches Unternehmen, das durch den
Zusammenschluss der CancerVax Corporation mit der Micromet AG
entstanden ist, gab heute die Ergebnisse des ersten Quartals 2006
(untestiert) der CancerVax Corporation bekannt. Für das am 31. März
endende Quartal berichtete CancerVax einen Nettoverlust von $8,0
Millionen oder $0,29 pro Aktie, gegenüber einem Nettoverlust von $6,6
Millionen oder $0,24 pro Aktie im Vergleichszeitraum in 2005.

Die Summe an liquiden Mitteln und kurzfristig veräußerbaren
Wertpapierbeständen betrug am 31. März 2006 $43,5 Millionen für
CancerVax und für die konsolidierte Micromet, Inc. auf einer pro
Forma Basis $53,3 Millionen.

"Micromet, Inc. startet mit einer bemerkenswerten Pipeline an
antikörperbasierten Medikamenten, einer einzigartigen
Technologieplattform und einem erfahrenen Management Team," sagte Dr.
Christian Itin, President und CEO von Micromet, Inc. "Mehrere unserer
klinischen Programme werden in diesem Jahr wichtige Meilensteine
erreichen. Für die nächsten Monate erwarten wir deshalb eine Reihe
bedeutender Unternehmensmeldungen."

Finanzergebnisse
Im ersten Quartal, das zum 31. März endete, erzielte CancerVax
Umsätze in Höhe von $0,5 Millionen, gegenüber $6,6 Millionen im
entsprechenden Vorjahreszeitraum. Die Umsätze für das am 31. März
2006 endende Quartal bestanden aus Einnahmen für Forschung und
Entwicklung im Rahmen der Kooperationsvereinbarung mit Serono. Die
Umsätze für den entsprechenden Vorjahreszeitraum setzten sich aus
Einnahmen aus Lizenzen in Höhe von $1,9 Millionen und Einnahmen für
Forschung und Entwicklung in Höhe von $4,7 Millionen im Rahmen der
Kooperationsvereinbarung mit Serono zusammen.

Die Lizenzeinnahmen stellen einen Anteil der Vorabzahlung über
insgesamt $25,0 Millionen dar, die Serono im Januar 2005 geleistet
hat und die als Umsatz verbucht wurde. Weil CancerVax entschieden
hat, alle Entwicklungs- und Produktionstätigkeiten für Canvaxin
einzustellen, hat das Unternehmen keine weiteren
Leistungverpflichtungen gegenüber Serono im Rahmen der
Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung und Kommerzialisierung von
Canvaxin. Dementsprechend wurde der verbleibende Teil der
Vorablizenzzahlung von Serono im dritten Quartal 2005 als Umsatz
verbucht. Einnahmen für Forschung und Entwicklung repräsentieren
Seronos 50%igen Anteil an CancerVax' Entwicklungskosten für Canvaxin
im Rahmen der Kooperationsvereinbarung.

Die betrieblichen Aufwendungen beliefen sich insgesamt auf $8,6
Millionen im ersten Quartal, das mit dem 31. März 2006 endet,
gegenüber $13,6 Millionen im Vergleichszeitraum 2005. Der Rückgang
der betrieblichen Aufwendungen resultierte in erster Linie aus
gesunkenen Kosten durch Beendigung der Phase 3 Studien für Canvaxin
und der Schließung der Produktions- -und Lageranlagen. Teilweise
wurde dieser Rückgang durch die Zunahme an betrieblichen Aufwendungen
für nicht liquiditätswirksame Restrukturierungsmaßnahmen, Abwertung
von Vermögensgegenständen und Aktien-basierte Vergütungen sowie
Anwaltsgebühren im Zusammenhang mit dem Merger der CancerVax
Corporation mit der Micromet AG aufgewogen.

Verlauf der Geschäftsentwicklung im ersten Quartal 2006
Wie im Januar 2006 angekündigt, schloss CancerVax Corporation ein
endgültiges Merger-Abkommen mit der Micromet AG, einem
nicht-börsennotierten biopharmazeutischen Unternehmen mit Sitz in
München, Deutschland. Der Zusammenschluss wurde am 3. Mai von den
Aktionären der CancerVax-Corporation genehmigt und am 5. Mai
vollzogen. Daraus entstand Micromet, Inc., ein transatlantisches, an
der NASDAQ notiertes Unternehmen mit einer außergewöhnlichen Pipeline
an klinischen und präklinischen antikörperbasierten
Arzneimittelkandidaten. Stammaktien der Micromet, Inc. werden seit
dem 8. Mai 2006 unter dem Tickersymbol MITI am NASDAQ National Market
gehandelt.

Im März 2006 wurde eine IND-Zulassung (Investigational New Drug) für
den humanisierten, monoklonalen Antikörper D93 beantragt, um den
Beginn klinischer Phase 1 Studien zur Prüfung der Sicherheit und
Verträglichkeit des Moleküls für die Behandlung solider Tumore zu
ermöglichen. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat die IND-Zulassung im
April 2006 erteilt. Micromet, Inc. plant im Laufe des Jahres 2006
klinische Studien der Phase 1 zu beginnen.

Forschungsergebnisse zu D93 wurden im Rahmen der 97ten
Jahresversammlung der American Association for Cancer Research (AACR)
vorgestellt. Die Daten zeigen, dass D93 das Wachstum von Brust- bzw.
Prostatakrebstumoren in Tieren hemmen konnte.

Mit Ende des ersten Quartals übertrug das Unternehmen seinen
Pachtvertrag für die Produktionsanlagen in Marina Del Rey,
Kalifornien, einem anderen Biotechnologieunternehmen und schloss
außerdem einen Untermietvertrag für einen erheblichen Anteil der
Firmenräumlichkeiten in Carlsbad, Kalifornien, ab.
Ausblick 2006

- Micromet, Inc. erwartet gegen Ende 2006 Ergebnisse der Phase 2
Studien für Adecatumumab (MT201) zur Behandlung von metastasierendem
Brustkrebs und Prostatakrebs.

- Ende 2006 erwartet Micromet, Inc. die Ergebnisse der Phase 1
Studie für MT103 zur Behandlung von Non-Hodgkin's Lymphomen.

- Micromet, Inc. plant im Verlauf des Jahres 2006 den Beginn einer
Phase 1 Studie für D93 zur Behandlung solider Tumore.

- Ferner plant Micromet, Inc., seine präklinische Programme MT110,
MT203 und MT204 im Jahr 2006 weiterzuentwickeln und neue
Produktkandidaten zu identifizieren.

- Micromet, Inc. wird außerdem Möglichkeiten zur Auslizenzierung der
drei EGFR-Produktkandidaten aufbauen, die ursprünglich von CancerVax
einlizenziert worden waren.

Telefonkonferenz und Webcast heute um 15:00 Uhr mitteleuropäischer
Zeit
Micromet, Inc. wird heute um 15:00 Uhr mitteleuropäischer Zeit eine
Telefonkonferenz abhalten, um die Finanzergebnisse des ersten
Quartals zu erläutern. Eine Live Audio-Übertragung der
Management-Präsentation wird unter www.micromet-inc.com verfügbar
sein. Zusätzlich können sich Teilnehmer in die Telefonkonferenz
einwählen unter +1 617-224-4327. Der Zugangscode für die
Telefonkonferenz ist 68067776. Die Telefonkonferenz kann auch
anschließend unter der Nummer +1 617-801-6888, Passcode 91206851
angehört werden.

Über Micromet, Inc. ( www.micromet-inc.com )
Micromet, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
antikörperbasierte Medikamente gegen Krebs, Entzündungen und
Autoimmunerkrankungen entwickelt. Zwei Arzneimittelkandidaten
befinden sich zur Zeit in klinischen Studien. Adecatumumab (MT201),
ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper wird in zwei Phase
2-Studien zur Behandlung von Prostata- bzw. Brustkrebs untersucht.
MT103 wird in einer Phase 1-Studie zur Behandlung von
Lymphdrüsenkrebs geprüft. Auf Basis seiner BiTE®-Technologie hat das
Unternehmen eine Plattform zur Entwicklung neuer Medikamente
etabliert. BiTE®- Medikamente nutzen das zytotoxische Potenzial von
T-Zellen, den wirksamsten "Killer-Zellen" des menschlichen
Immunsystems. Das Unternehmen hat Partnerschaften mit MedImmune, Inc.
und Serono abgeschlossen.

Vorausschauende Angaben
Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten, welche eine starke Abweichung
tatsächlicher Ergebnisse von historischen Ergebnissen oder
zukünftigen Ergebnissen, die in diesen vorausschauenden Aussagen
ausgedrückt oder impliziert wurden, zur Folge haben können. Derartige
vorausschauende Aussagen beinhalten Aussagen über die Auswirkungen
und absehbaren Synergien des Mergers, die Effizienz, Sicherheit und
geplante Verwendung der jeweiligen Produktkandidaten der Unternehmen,
die Durchführung und Ergebnisse klinischer Studien sowie Pläne zu
regulatorischen Filings, zukünftigen Forschungsaktivitäten,
Identifizierung von neuen Wirkstoffkandidaten sowie klinischen
Studien und Partnerschaften. Faktoren, die eine starke Abweichung
tatsächlicher Ergebnisse zur Folge haben können, umfassen
Schwierigkeiten bei der Integration der beiden zusammengeschlossenen
Unternehmen; das Risiko, dass in der frühen Forschung und klinischen
Entwicklung vielversprechend erscheinende Produktkandidaten keine
Sicherheit und/oder Effizienz in breiteren oder späteren klinischen
Studien zeigen; das Risiko, dass Micromet, Inc. keine Marktzulassung
für seine Produkte erhält; ferner Risiken bedingt durch die
Abhängkeit von externen Kapitalgebern zur Sicherung des
Finanzierungsbedarfs; Risiken in Bezug auf die Verlässlichkeit von
Vertragspartnern für weitere klinische Studien sowie für die
Entwicklung und Kommerzialisierung von Produktkandidaten. Es wird
darauf hingewiesen, Aussagen mit Formulierungen wie "werden",
"würden", "könnten", "sollten", "annehmen", "glauben", "planen",
"fortführen", "möglich", "vorhersagen", "beabsichtigen", "erwarten",
"Ziel", oder deren negative Formulierung oder andere vergleichbare
Formulierungen als unsicher und vorausschauend zu betrachten sind.

Sämtliche vorausschauende Aussagen erfolgen in Übereinstimmung mit
Sektion 27A des erweiterten amerikanischen Securities Act von 1933
sowie Sektion 21E des erweiterten amerikanischen Securities Act von
1934, und gelten als solche nur für den Zeitpunkt, an dem sie
getätigt werden. Micromet, Inc. übernimmt keine Verpflichtung,
vorausschauende Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund
neuer Informationen, zukünftigen Ereignissen oder anderen Faktoren.

CancerVax Corporation
Auszug aus der Bilanz
(In Tausend US$)
(Untestiert)

31. März 31. Dezember
2006 2005
Vermögensgegenstände
Liquide Mittel und kurzfristig veräußerbare
Wertpapiere $ 43.509 $ 51.195
Forderungen im Rahmen von Kollaborationen 434 1.695
Anlagevermögen, netto 96 1.805
Geschäftswert und Patente, netto 6.221 6.223
Andere Vermögensgegenstände 3.123 2.379
Gesamte Vermögensgegenstände $ 53.383 $ 63.297

Verbindlichkeiten und Eigenkapital
Laufende Verbindlichkeiten $ 26.770 $ 29.540
Andere Verbindlichkeiten 421 1.046
Gesamtes Eigenkapital 26.192 32.711
Gesamte Verbindlichkeiten und Eigenkapital $ 53.383 $ 63.297


CancerVax Corporation
Auszug aus der Gewinn- und Verlustrechnung
(In Tausend US$, außer Angaben pro Aktie)
(Untestiert)


Quartal Quartal
endend zum 31. endend zum 31.
März 2006 März 2005
Umsätze:
Lizenzeinnahmen $ - $ 1.899
Forschung- und Entwicklung im Rahmen
von Kollaborationen 452 4.727
Gesamtumsatz 452 6.626
Aufwendungen der operativen
Geschäftstätigkeit:
Forschung und Entwicklung 2.416 10.084
Verwaltung und Administration 3.099 3.518
Restrukturierungskosten 2.733 -
Abwertung langlebiger Güter 358 -
Gesamte Aufwendungen der operativen
Geschäftstätigkeit 8.606 13.602
Zinseinnahmen, netto 141 363
Nettoverlust $ (8.013) $ (6.613)
Unverwässerter und verwässerter
Nettoverlust je Aktie $ (0,29) $ (0,24)
Durchschnittliche Aktienanzahl zur
Berechnung von unverwässertem und
verwässertem Verlust je Aktie 27.960 27.797


Kontakt für Micromet, Inc.:

Medien:
Evelyn Wolf, evelyn.wolf@micromet-inc.com, Tel.: 089 895277-220

Investoren:
Ines-Regina Buth, ines.buth@micromet-inc.com, Tel.: 089 895277-221

QUELLE: Micromet, Inc.

http://www.micromet-inc.com