Hugin Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG: Jahresabschluss: PAION AG: PAION meldet Jahreszahlen 2005

Aachen, 13. März 2006 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION
(Frankfurt, Prime Standard: DE000A0B65S3) meldet die Ergebnisse für
das Jahr 2005.

PAION konnte seinen Umsatz im Geschäftsjahr 2005 im Vergleich zum
Vorjahr um rund 11% auf EUR 18,8 Mio. (Vorjahr: EUR 17,0 Mio.)
steigern. Maßgeblich hierfür war die im Juli abgeschlossene
Lizenzvereinbarung mit dem Pharmaunternehmen Lundbeck und der von dem
neuen Kooperationspartner geleisteten Einmalzahlung in Höhe von EUR
15,0 Mio.. Im Vorjahr hatte PAION durch den Abschluss der
Lizenzvereinbarung mit Forest Einmal- und Meilensteinzahlungen in
Höhe von EUR 16,3 Mio. erzielt. Darüber hinaus konnte PAION aus der
Erstattung von Entwicklungskosten durch beide Kooperationspartner im
Geschäftsjahr 2005 Umsätze in Höhe von EUR 3,7 Mio. (Vorjahr: EUR 0,7
Mio.) erzielen. Im Zuge der Ausweitung der Entwicklungstätigkeiten
für die drei Substanzen Desmoteplase, Enecadin und Solulin sind die
Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen im Geschäftsjahr 2005
deutlich um EUR 5,7 Mio. auf EUR 13,6 Mio. angestiegen. Die
allgemeinen Verwaltungskosten verringerten sich im Geschäftsjahr 2005
auf EUR 4,9 Mio. (Vorjahr: EUR 5,7 Mio.) und die Vertriebskosten
erhöhten sich auf EUR 1,4 Mio. (Vorjahr: EUR 0,6 Mio.). Im Vergleich
zum Vorjahr verbesserte sich das Finanzergebnis von EUR 0,3 Mio. auf
EUR 1,1 Mio.. Das Geschäftsjahr 2005 endete mit einem
Jahresfehlbetrag in Höhe von EUR 4,8 Mio. (Vorjahr: Jahresüberschuss
von EUR 0,2 Mio.). Das Ergebnis pro Aktie beträgt EUR -0,31 (Vorjahr:
EUR 0,02).

Am 31. Dezember 2005 belief sich die Bilanzsumme auf EUR 66,2 Mio.
(31. Dezember 2004: EUR 25,7 Mio.) und das Eigenkapital auf EUR 52,8
Mio. (31. Dezember 2004: EUR 15,3 Mio.). Die Finanzmittel
verbesserten sich von EUR 20,9 Mio. auf EUR 58,4 Mio. per 31.
Dezember 2005.

Zudem erreichte PAION weitere Meilensteine in der Fortentwicklung
seines Produktportfolios. So wurden zu Beginn des Geschäftsjahres
2005 die Ergebnisse einer zweiten erfolgreichen Phase II-Studie mit
Desmoteplase in der Indikation akuter ischämischer Schlaganfall
vorgestellt und eine Phase III-Studie gemeinsam mit dem
Kooperationspartner Forest gestartet. Für den Wirkstoff Enecadin
wurde mit klinischen Interaktions- und Sicherheitsstudien sowie für
den Wirkstoff Solulin mit der Auswahl von Probanden für eine
klinische Phase I-Studie begonnen.

Im laufenden Geschäftsjahr 2006 erwartet PAION keine
Meilensteinzahlungen von den beiden Kooperationspartnern. Die
Umsatzerlöse in 2006 werden daher ausschließlich aus
weiterberechneten Entwicklungskosten resultieren und somit deutlich
niedriger ausfallen als in den beiden vergangenen Geschäftsjahren.
Durch die Ausweitung der Entwicklungsprogramme für Enecadin und
Solulin in 2006 und die damit einhergehenden höheren Forschungs- und
Entwicklungsaufwendungen, rechnet PAION für 2006 mit einem
entsprechend höheren Jahresfehlbetrag.
Kontakt:
Dr. Peer Nils Schröder, Investor Relations / Public Relations
PAION AG
Martinstraße 10-12
52062 Aachen - Germany
Tel. +49 (0)241 4453 152
Email pn.schroeder@paion.de
www.paion.de
--- Ende der Ad-hoc Mitteilung ---
WKN: A0B65S; ISIN: DE000A0B65S3; Index: Prime All Share, CDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Amtlicher
Markt in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Stuttgart;

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