MagForce vereinbart präklinische Forschungskooperation zur Untersuchung der NanoTherm® Therapie bei Magen- und Darmkrebserkrankungen in den USA

·   Ziel ist es, den präklinischen Wirksamkeitsnachweis bei Pankreas- und Lebertumoren zu erzielen
·    Erster wichtiger Meilenstein für ein klinisches Entwicklungsprogramm mit wissenschaftlichen Meinungsführern der Mayo Clinic und der gesamten USA
·    Eine vorausgegangene Pilotstudie an der Charité Berlin hat zeigt, dass der Einsatz der NanoTherm® Therapie bei Patienten mit Pankreaskarzinomen durchführbar ist

Berlin, 22. Juni 2012 - Die MagForce AG (Frankfurt, Xetra: MF6), ein auf dem Gebiet der Nanotechnologie führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf Onkologie, gab heute die Unterzeichnung einer präklinischen Forschungsvereinbarung mit der Mayo Clinic (Rochester, USA), einem führenden medizinischen Zentrum in den USA, bekannt.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Mayo Clinic ein Forschungsprogramm unter Anwendung der NanoTherm® Therapie von MagForce beginnen, um die präklinische therapeutische Wirksamkeit bei Pankreas- und Lebertumoren zu untersuchen. Die Studie wird von Dev Mukhopadhyay, Professor der Biochemie/Molekularbiologie, geleitet und von Mayo Clinic finanziert. Ziel des Programms ist, den präklinischen Wirksamkeitsnachweis (Proof-of-Concept) zu erbringen, um das klinische Entwicklungsprogramm bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA einzureichen und eine vorläufige Zulassung (pre-market approval) für die NanoTherm® Therapie in diesen Indikationen zu erhalten.

"Pankreaskrebs ist eine der aggressivsten Krebserkrankungen und die vierthäufigste tumorbedingte Todesursache. Die Erkrankung wird zumeist spät und in einem fortgeschrittenen Status erkannt. Aufgrund der sehr niedrigen Gesamtüberlebensraten und den schwerwiegenden Nebenwirkungen von Chemotherapeutika, der derzeitigen Standardtherapie, stellt diese Erkrankung eine enorme Herausforderung für die Onkologie dar. Die jährlich etwa 32.000 neuen Fälle allein in den USA belegen den hohen medizinischen Bedarf für die Entwicklung neuer Therapieoptionen zur Behandlung von Patienten in dieser hoffnungslosen Lage," erklärte Prof. Dr. Hoda Tawfik, Vice President R&D/Medical Affairs der MagForce AG. "In einer Pilotstudie konnte MagForce die Machbarkeit der Anwendung seiner NanoTherm® Therapie bei Patienten mit Pankreastumoren zeigen und mit ersten Wirksamkeitshinweisen untermauern. Ich freue mich sehr, gemeinsam mit dem renommierten Tumorzentrum Mayo Clinic ein starkes Team zur Erbringung des Wirksamkeitsnachweises mit unserer innovativen Technologie bei Pankreas- und Lebertumoren zu bilden. Ein positives Ergebnis dieses neuen Projekts würde einen bedeutenden ersten Meilenstein für das Aufsetzen eines klinischen Entwicklungsprogramms bei Magen- und Darmkrebs in Zusammenarbeit mit den wissenschaftlichen Meinungsführern aus den USA darstellen", fügte Prof. Dr. Hoda Tawfik hinzu.

"Diese Forschungsvereinbarung ist ein bedeutender Schritt, um die medizinische Fachwelt in den USA an der Entwicklung der NanoTherm® Therapie teilhaben zu lassen", kommentierte Dr. Andreas Jordan, Vorstand und Gründer von MagForce.

Über MagForce AG
Die MagForce AG ist ein auf dem Gebiet der Nanomedizin führendes Medizintechnik-Unternehmen in der Onkologie. Die unternehmenseigene Behandlungsmethode NanoTherm® Therapie ermöglicht die gezielte Behandlung solider Tumore über die intratumorale Abgabe von Wärme durch Aktivierung magnetischer Nanopartikel. NanoTherm®, NanoPlan® und NanoActivator(TM) sind Bestandteile der Therapie und verfügen als Medizinprodukte für die Behandlung von Hirntumoren über eine EU-weite Zulassung. Bei MagForce, NanoTherm, NanoPlan und NanoActivator handelt es sich um Marken der MagForce AG in verschiedenen Ländern. Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.magforce.de.

Über die NanoTherm® Therapie
Die NanoTherm® Therapie ist ein neuartiges Verfahren zur lokalen Behandlung von soliden Tumoren. Prinzip der Methode ist die direkte Einbringung magnetischer Nanopartikel in einen Tumor und ihre anschließende Erwärmung in einem magnetischen Wechselfeld. Die wasserlöslichen Nanopartikel sind sehr klein (Durchmesser von ca. 15 Nanometern) und enthalten Eisenoxid mit einer Hülle aus Aminosilanen. Die Partikel werden durch ein Magnetfeld, welches bis zu 100.000 Mal in der Sekunde seine Polarität wechselt, in Schwingung versetzt und erzeugen dadurch Wärme. In Abhängigkeit von den erreichten Temperaturen im Tumor und der Behandlungsdauer werden die Tumorzellen entweder direkt zerstört (thermische Ablation), oder sie werden empfindlicher gegenüber einer begleitenden Radio- oder Chemotherapie (Hyperthermie). Mit dieser neuen Technik ist man somit in der Lage, den Tumor von innen heraus zu bekämpfen und dabei umliegendes gesundes Gewebe zu schonen. Die Nanopartikel verbleiben im Behandlungsgebiet, so dass wiederholte Behandlungen und das Einbinden in multimodale Therapiekonzepte möglich sind. Die NanoTherm® Therapie ist in 27 europäischen Ländern zugelassen.

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