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Medigenes Medikament Veregen® erhält Marktzulassung in der Schweiz
MediGene AG /
Medigenes Medikament Veregen® erhält Marktzulassung in der Schweiz
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Markteinführung im Lauf des Jahres 2012 geplant
Martinsried/München, 30. März 2012. Die MediGene AG (MDG, Frankfurt, Prime
Standard) gibt bekannt, dass ihr Medikament Veregen(®) die Marktzulassung in der
Schweiz erhalten hat. Die Schweizer Markteinführung von Veregen(®) durch den
Vertriebspartner Abbott ist im Anschluss an das nun beginnende Verfahren zur
Festlegung des erstattungsfähigen Preises durch die zuständige Behörde
Swissmedic im Lauf des Jahres 2012 geplant.
In den USA, in Deutschland und Österreich ist Veregen(®) bereits auf dem Markt.
In Spanien ist die Markteinführung in Vorbereitung. Im März 2012 bewerteten
zudem die Behörden von 17 weiteren europäischen Ländern den Antrag auf Zulassung
positiv. Die formalen Erteilungen der jeweiligen Zulassung erwartet Medigene in
den nächsten Monaten.
Für die Vermarktung von Veregen(®) bestehen unter anderem Partnerschaften mit
den Unternehmen Fougera (vormals Nycomed) für die USA, mit Abbott für
Deutschland, Österreich und die Schweiz und mit Laboratoires Expanscience für
Frankreich, sowie für eine Reihe weiterer Länder in Europa, Asien und Amerika.
MediGene beabsichtigt auch zukünftig in weiteren Ländern
Vertriebspartnerschaften abzuschließen.
Veregen(®): Veregen(®) (vormals Polyphenon E(®)-Salbe) zur topischen Behandlung
von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter
Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. MediGene hatte die
Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(®) 1999 von Epitome Pharmaceuticals,
Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische Entwicklung sowie
den Zulassungsprozess des Produkts in eigener Verantwortung erfolgreich
durchgeführt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Centers for Disease
Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Behandlungsrichtlinien
2010 für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15% Salbe (Veregen(®))
als eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene(®) und Veregen(®)
sind Marken der MediGene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard)
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Als erstes deutsches
Biotechnologie-Unternehmen verfügt Medigene über Einnahmen von Produkten auf dem
Markt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt eine innovative
Impfstofftechnologie.
Kontakt
Julia Hofmann, Kerstin Langlotz
Investor & Public Relations
Tel.: +49 - 89 - 85 65 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 85 65 - 29 20
Email: investor@medigene.com
Pressemitteilung abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland
WKN: 502090;ISIN: DE0005020903;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pressemitteilung als pdf:
http://hugin.info/132073/R/1598448/504035.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: MediGene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1598448]
Medigenes Medikament Veregen® erhält Marktzulassung in der Schweiz
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Markteinführung im Lauf des Jahres 2012 geplant
Martinsried/München, 30. März 2012. Die MediGene AG (MDG, Frankfurt, Prime
Standard) gibt bekannt, dass ihr Medikament Veregen(®) die Marktzulassung in der
Schweiz erhalten hat. Die Schweizer Markteinführung von Veregen(®) durch den
Vertriebspartner Abbott ist im Anschluss an das nun beginnende Verfahren zur
Festlegung des erstattungsfähigen Preises durch die zuständige Behörde
Swissmedic im Lauf des Jahres 2012 geplant.
In den USA, in Deutschland und Österreich ist Veregen(®) bereits auf dem Markt.
In Spanien ist die Markteinführung in Vorbereitung. Im März 2012 bewerteten
zudem die Behörden von 17 weiteren europäischen Ländern den Antrag auf Zulassung
positiv. Die formalen Erteilungen der jeweiligen Zulassung erwartet Medigene in
den nächsten Monaten.
Für die Vermarktung von Veregen(®) bestehen unter anderem Partnerschaften mit
den Unternehmen Fougera (vormals Nycomed) für die USA, mit Abbott für
Deutschland, Österreich und die Schweiz und mit Laboratoires Expanscience für
Frankreich, sowie für eine Reihe weiterer Länder in Europa, Asien und Amerika.
MediGene beabsichtigt auch zukünftig in weiteren Ländern
Vertriebspartnerschaften abzuschließen.
Veregen(®): Veregen(®) (vormals Polyphenon E(®)-Salbe) zur topischen Behandlung
von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter
Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. MediGene hatte die
Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(®) 1999 von Epitome Pharmaceuticals,
Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische Entwicklung sowie
den Zulassungsprozess des Produkts in eigener Verantwortung erfolgreich
durchgeführt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Centers for Disease
Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Behandlungsrichtlinien
2010 für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15% Salbe (Veregen(®))
als eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene(®) und Veregen(®)
sind Marken der MediGene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
sein.
- Ende -
Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard)
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Als erstes deutsches
Biotechnologie-Unternehmen verfügt Medigene über Einnahmen von Produkten auf dem
Markt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt eine innovative
Impfstofftechnologie.
Kontakt
Julia Hofmann, Kerstin Langlotz
Investor & Public Relations
Tel.: +49 - 89 - 85 65 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 85 65 - 29 20
Email: investor@medigene.com
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--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland
WKN: 502090;ISIN: DE0005020903;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pressemitteilung als pdf:
http://hugin.info/132073/R/1598448/504035.pdf
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Source: MediGene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1598448]
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